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肿瘤坏死因子α调控启动子活性促进netrin-1的表达
1
作者
白久旭
曹宁
+2 位作者
韩敬明
李旭
王东辉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期613-616,共4页
目的探讨TNF-α对netrin-1基因表达的影响,并对其调控机制作初步研究。方法采用RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测TNF-α对netrin-1表达的影响。用PCR反应扩增netrin-1启动子序列,克隆至pGL3荧光素酶报告基因载体,转染HEK-293A细胞,通过检...
目的探讨TNF-α对netrin-1基因表达的影响,并对其调控机制作初步研究。方法采用RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测TNF-α对netrin-1表达的影响。用PCR反应扩增netrin-1启动子序列,克隆至pGL3荧光素酶报告基因载体,转染HEK-293A细胞,通过检测荧光素酶活性观察TNF-α对netrin-1转录水平的表达调控。结果 TNF-α(20ng/ml)能上调netrin-1的表达。成功构建pGL3-netrin-1-promoter荧光素酶表达载体,并证实构建的报告基因载体启动子具有活性;发现TNF-α可使netrin-1启动子活性增加(P<0.05),并以剂量和时间依赖方式调节netrin-1启动子的活性。结论细胞因子TNF-α可能通过调控启动子的活性而调节netrin-1的表达。
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关键词
netrin-
1
肿瘤坏死因子Α
转录
启动子
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职称材料
题名
肿瘤坏死因子α调控启动子活性促进netrin-1的表达
1
作者
白久旭
曹宁
韩敬明
李旭
王东辉
机构
沈阳军区总医院血液净化科
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期613-616,共4页
基金
辽宁省科技攻关课题(2010225036)~~
文摘
目的探讨TNF-α对netrin-1基因表达的影响,并对其调控机制作初步研究。方法采用RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测TNF-α对netrin-1表达的影响。用PCR反应扩增netrin-1启动子序列,克隆至pGL3荧光素酶报告基因载体,转染HEK-293A细胞,通过检测荧光素酶活性观察TNF-α对netrin-1转录水平的表达调控。结果 TNF-α(20ng/ml)能上调netrin-1的表达。成功构建pGL3-netrin-1-promoter荧光素酶表达载体,并证实构建的报告基因载体启动子具有活性;发现TNF-α可使netrin-1启动子活性增加(P<0.05),并以剂量和时间依赖方式调节netrin-1启动子的活性。结论细胞因子TNF-α可能通过调控启动子的活性而调节netrin-1的表达。
关键词
netrin-
1
肿瘤坏死因子Α
转录
启动子
Keywords
netrin-1; tumor necrosis factor-α; transcriptional initiation site
分类号
R349.62 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肿瘤坏死因子α调控启动子活性促进netrin-1的表达
白久旭
曹宁
韩敬明
李旭
王东辉
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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