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Is There a Relationship between COVID-19 Infection and the Occurrence of Anencephaly? Observation of the Maternity of Mohammed the VI University Hospital of Marrakech
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作者 Bouchra Fakhir Mohammed Hicham Abdelkhalki +5 位作者 Yassir Ait Benkaddour Karam Harrou Ahlam Bassir Abderrahim Aboulfalah Hamid Asmouki Abderraouf Soummani 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 CAS 2023年第1期53-63,共11页
Introduction: Morocco has experienced, like the whole world, the COVID-19 pandemic. Until the writing of this article, a subjective observation of the increase in the number of anencephaly has been observed in our fac... Introduction: Morocco has experienced, like the whole world, the COVID-19 pandemic. Until the writing of this article, a subjective observation of the increase in the number of anencephaly has been observed in our facility. And since the teratogenic potential of the SARS Cov 2 virus is not sufficiently documented, we wondered if there would be a relationship between the relatively high number of anencephalic fetuses and COVID-19 infection. Aim: the objective of the study is to look for a possible correlation between the period of conception of these anencephalies and the pandemic. Material and methods: This is a retrospective study (from June 1, 2020 to May 31, 2022 in the Obstetrics Gynecology department, Faculty of Medicine and Pharmacy, CADI AYYAD UNIVERSITY Marrakech Morocco) consisting of the analysis of the number of patients in the target embryonic period (namely the closure of the neural tube: D18 to D30 of embryonic life) compared to the reference curves of the evolution of the SARS Cov2 pandemic. Results: The analysis of the number of patients at the target embryonic phase shows that many of our anencephalons (63%) were conceived during periods of high diffusion of the SARS Cov 2 virus in Morocco. Conclusion: Our study suggests a relationship between the COVID-19 pandemic and the occurrence of anencephaly, we cannot, however, highlight the type of direct or indirect relationship that binds them. Therefore, further studies should be considered to better investigate this relationship. 展开更多
关键词 ANENCEPHALY Closure neural tube Anomaly COVID-19 SARS Cov2 malformation PANDEMIC
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MTHFR基因多态性及血清AFP水平与胎儿神经管畸形的关系
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作者 权秋宁 屈萍 +3 位作者 罗少龙 杜小云 李雯 于青 《检验医学与临床》 CAS 2024年第18期2737-2740,共4页
目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血清甲胎蛋白(AFP)与胎儿神经管畸形的关系。方法选取2018年1月至2023年11月在陕西省宝鸡市妇幼保健院引产或分娩的50例胎儿神经管畸形产妇作为观察组,另选取150例胎儿健康产妇作为对... 目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性及血清甲胎蛋白(AFP)与胎儿神经管畸形的关系。方法选取2018年1月至2023年11月在陕西省宝鸡市妇幼保健院引产或分娩的50例胎儿神经管畸形产妇作为观察组,另选取150例胎儿健康产妇作为对照组。比较两组MTHFR基因多态性分布情况及血清AFP水平,比较观察组不同MTHFR基因多态性血清AFP水平,采用多因素Logistic回归分析胎儿神经管畸形的危险因素。结果观察组MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型、MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型比例及血清AFP水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型产妇血清AFP水平高于CC基因型,MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型产妇血清AFP水平高于AA基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,MTHFR C677T基因CT基因型+TT基因型、MTHFR A1298C基因AC基因型+CC基因型是发生胎儿神经管畸形的危险因素(P<0.05)。结论MTHFR C677T基因、MTHFR A1298C基因多态性及血清AFP水平与胎儿神经管畸形有关,在预测胎儿神经管畸形方面有一定应用价值。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 多态性 甲胎蛋白 胎儿神经管畸形
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实时三维超声联合颅内透明层在胎儿产前神经管畸形筛查中的应用价值
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作者 梁理娟 李振兴 +1 位作者 李凤谊 陈静 《影像技术》 CAS 2024年第3期16-19,39,共5页
目的:探析实时三维超声联合颅内透明层在胎儿产前神经管畸形筛查中的应用效果。方法:选取2022年4月-2023年9月肇庆市妇幼保健院2500例进行产前检查的产妇(孕11-14周),所有产妇均采取实时三维超声与超声颅内透明层检查,分析检查结果。结... 目的:探析实时三维超声联合颅内透明层在胎儿产前神经管畸形筛查中的应用效果。方法:选取2022年4月-2023年9月肇庆市妇幼保健院2500例进行产前检查的产妇(孕11-14周),所有产妇均采取实时三维超声与超声颅内透明层检查,分析检查结果。结果:经过胎儿随访/尸检发现,2500例胎儿中有11例胎儿神经管畸形。经实时三维超声检查,2500例胎儿中检出16例胎儿神经管畸形;经超声颅内透明层检查,检出17例胎儿神经管畸形;经联合检查,检出12例胎儿神经管畸形。实时三维超声与超声颅内透明层检查准确度、灵敏度及特异度未见明显差异(P>0.05);联合检查比单纯实时三维超声、超声颅内透明层检查诊断准确率、特异度及灵敏度高(P<0.05)。结论:实时三维超声联合颅内透明层在胎儿产前神经管畸形筛查中应用效果明显,可将胎儿畸形清楚地反映出来,值得采纳。 展开更多
关键词 实时三维超声 超声颅内透明层检查 产前神经管畸形
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血清AFP、FA、HCY水平辅助NT超声在产前筛查胎儿神经管畸形中的作用分析
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作者 卢冬敏 《四川生理科学杂志》 2024年第6期1383-1385,共3页
目的:探讨血清学相关标志物水平辅助颈项透明层(Nuchal translucency thickness,NT)超声检测于产前筛查胎儿神经管畸形的应用价值。方法:选取我院2021年3月至2023年2月期间产检孕妇114例作为研究对象,均行NT超声检查以及血清甲胎蛋白(Al... 目的:探讨血清学相关标志物水平辅助颈项透明层(Nuchal translucency thickness,NT)超声检测于产前筛查胎儿神经管畸形的应用价值。方法:选取我院2021年3月至2023年2月期间产检孕妇114例作为研究对象,均行NT超声检查以及血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)、叶酸(Folic acid,FA)、同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)检查。以引产结果作为判断神经管畸形的金标准。分析对比无神经管畸形、有神经管畸形者血清AFP、FA、HCY水平变化以及NT水平;分析NT、AFP、FA、HCY对胎儿神经管畸形的预测价值以及不同水平时胎儿发生神经管畸形的危险度。结果:114例引产产妇中,胎儿发生神经管畸形者27例,未发生神经管畸形者87例。神经管畸形者NT、血清HCY、AFP水平高于无神经管畸形者,血清FA水平低于无神经管畸形者(P<0.05)。受试者工作特征(Receiver operating characteristic curve,ROC)曲线,结果显示,NT、血清HCY、AFP、FA水平检查胎儿神经管畸形的曲线下面积(Area under curve,AUC)值为0.806,最佳诊断敏感度为81.48%、特异度为86.21%,明显优于单一指标(P<0.05);危险度分析显示,高水平AFP、FA、HCY发生胎儿神经管畸形为低水平的6.191倍、7.265倍、0.118倍、6.475倍(P<0.05)。结论:血清AFP、FA、HCY水平辅助NT诊断胎儿神经管畸形的效果明显,此外,不同水平的胎儿发生神经管畸形危险度存在差异,可作为临床早期筛查胎儿神经管畸形方式之一。 展开更多
关键词 颈项透明层 甲胎蛋白 叶酸 同型半胱氨酸 胎儿 神经管畸形
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Surgical Repair of Encephaloceles in Gabriel TouréHospital: Review of 17 Cases
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作者 Youssouf Sogoba Drissa Kanikomo +14 位作者 Boubacar Sogoba Djenè Kourouma Oumar Coulibaly Issa Amadou Seybou Hassane Diallo Moustapha Mangané Hamidou Almeimoune Maiga Madani Thierno Diop Belco Maiga Leonie Diakité Fousseyni Traoré Youssoufa Maiga Yacaria Coulibaly Broulaye Samaké Djibo M. Diango 《Open Journal of Modern Neurosurgery》 2018年第4期375-382,共8页
Background: Encephaloceles are congenital neural tube defects characterized by the protrusion of meninges and/or brain tissue from a defect in the skull. The incidence of the disease is about 0.8 - 5.6/10,000 live bir... Background: Encephaloceles are congenital neural tube defects characterized by the protrusion of meninges and/or brain tissue from a defect in the skull. The incidence of the disease is about 0.8 - 5.6/10,000 live births. They are classified based on the location and type of skull defect as occipital encephalocele, encephalocele of the cranial vault, frontoethmoidal encephalocele, and basal encephaloceles. Surgical reduction being the first line treatment and resection of herniated structures may be necessary when the encephalocele is large. In the present study, the authors present their experience in treating 17 patients with encephaloceles. Methods: This study is a retrospective analysis of 17 patients from January 2013 to December 2016 in Gabriel Touré Hospital, Bamako, Mali. A history was obtained from the family at presentation. Medical information before and during the pregnancy was compiled. All patients underwent CT scan as a routine preoperative imaging study, to evaluate the encephalocele and to plan the surgical procedure. The following data were recorded for analysis: age, sex, location of encephalocele, neurological status, operative method, postoperative complications and surgical results. Results: There were 10 (58.8%) female and 7 (41.2%) male patients. The patients ranged in age from 3 days to 36 months. The most common site of encephalocele sac was the occipital region in 14 (82.4%) cases followed by the frontal region in 2 (11.8%) cases and the vertex in 1 (5.9%) case. The sac size was less than 3 cm in 5 (17.6%) cases, 3 - 5 cm in 8 (47.1%) cases and more than 5 cm in 4 (23.5%) cases. Three (17.6%) children presented with CSF leakage. Hydrocephalus was present in the preoperative period in 6 (35.3%) cases;all of them required VP shunt procedure. None of the cases had a preoperative neurologic deficit. Surgical excision was performed in all cases. In the postoperative period, meningitis developed in 2 cases (11.8%), wound infection in 1 case (5.9%) and seizure in 1 case (5.9%). Three patients (17.6%) died during postoperative follow-up. Postoperative hydrocephalus occurred in 1 (5.88%) patient requiring a VP shunt. Conclusion: Encephaloceles are commonly seen in the practice of neurosurgery in the world as well as in Mali. In this study, the clinical manifestations and surgical results of 17 cases have been reviewed. We recommend early repair and excision of encephaloceles to avoid rupture or skin excoriation. 展开更多
关键词 ENCEPHALOCELE neural tube Defect HYDROCEPHALUS CONGENITAL malformation
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超声联合miR-302,miR-322表达筛查胎儿产前神经管畸形临床价值
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作者 徐小园 柳学芳 《中国计划生育学杂志》 2023年第9期2204-2207,2213,共5页
目的:探究超声联合微小RNA-302(miR-302)、微小RNA-322(miR-322)表达在产前筛查胎儿神经管畸形(NTDs)临床价值。方法:回顾性收集2020年6月-2022年6月本院产前检查孕妇222例,根据分娩或引产确诊为NTDs为NTDs组(114例),未发生NTDs 108例... 目的:探究超声联合微小RNA-302(miR-302)、微小RNA-322(miR-322)表达在产前筛查胎儿神经管畸形(NTDs)临床价值。方法:回顾性收集2020年6月-2022年6月本院产前检查孕妇222例,根据分娩或引产确诊为NTDs为NTDs组(114例),未发生NTDs 108例为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-302、miR-322表达水平;Pearson法分析miR-302、miR-322的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-302、miR-322对胎儿产前NTDs的诊断价值。结果:NTDs组miR-302(1.42±0.35)高于对照组(1.01±0.13),miR-322(0.78±0.19)低于对照组(1.02±0.11)(均P<0.05),NTDs患者血清miR-302与miR-322表达呈负相关(r=-0.399,P<0.001),二者联合产前筛查胎儿NTDs的曲线下面积(AUC)(0.951)高于miR-302(0.870)和miR-322(0.907)单独诊断(P<0.001),二者联合超声产前诊断胎儿NTDs的敏感度(92.4%)高于超声(62.3%)、miR-302(75.4%)、miR-322(80.5%)单独诊断(P<0.05)。结论:胎儿NTDs孕妇血清miR-302异常高表达、miR-322异常低表达,超声联合miR-302、miR-322检测用于产前筛查胎儿NTDs有较高的诊断敏感性。 展开更多
关键词 产前诊断 神经管畸形 超声 微小RNA-302 微小RNA-322
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鸡胚模型在研究中的应用
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作者 李希尤 黄蓉萍 +3 位作者 顾笑远 韩绍聪 王葳 李维熙 《家禽科学》 2023年第7期58-69,共12页
鸡胚模型是研究早期胚胎发育、毒理学、药理学以及免疫学的常用模型。与传统动物模型比较,鸡胚在母体外发育易于操作、成本低,可以同时获得大量实验所需样本。此外,鸡胚在孵育过程中随孵育时间发生的组织形态变化及血管分布情况可用照... 鸡胚模型是研究早期胚胎发育、毒理学、药理学以及免疫学的常用模型。与传统动物模型比较,鸡胚在母体外发育易于操作、成本低,可以同时获得大量实验所需样本。此外,鸡胚在孵育过程中随孵育时间发生的组织形态变化及血管分布情况可用照明灯直接观察。本文对鸡胚模型的主要应用现状进行了总结阐述,旨在为拓展该实验模型的应用提供有益的参考。 展开更多
关键词 鸡胚模型 神经管畸形 心脏畸形 表观遗传学 免疫学
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血清学联合系统超声在孕中期唐氏综合征、三体综合征及神经管畸形胎儿筛查中的应用研究
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作者 吴国栋 张显玮 +3 位作者 叶芸 施如勇 金贝 胡旻 《中国现代医生》 2023年第21期15-18,24,共5页
目的 探讨血清学联合系统超声在孕中期唐氏综合征、三体综合征及神经管畸形胎儿筛查中的应用价值。方法 选取2017年12月至2020年12月孕中期在金华市妇幼保健院接受产前血清学及系统超声检查的单胎孕妇5236例作为研究对象。血清学检测指... 目的 探讨血清学联合系统超声在孕中期唐氏综合征、三体综合征及神经管畸形胎儿筛查中的应用价值。方法 选取2017年12月至2020年12月孕中期在金华市妇幼保健院接受产前血清学及系统超声检查的单胎孕妇5236例作为研究对象。血清学检测指标包括游离人绒毛膜促性腺激素(freehumanchorionicgonadotropin,fHCG)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、游离雌三醇(unconjugated estriol,uE3),使用软件进行风险值计算,对高风险孕妇行羊膜腔穿刺羊水细胞培养核型分析,对比血清学、超声单项筛查与联合筛查的诊断效能。结果 5236例孕妇经产前诊断出56例先天性缺陷胎儿,发生率1.07%。血清学单项检出阳性288例,阳性率5.50%;超声单项检出阳性116例,阳性率2.22%;血清学联合系统超声检出阳性82例,阳性率1.57%。血清学、超声、血清学联合系统超声筛查的阳性率及真阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),血清学联合系统超声筛查的阳性率最低,但真阳性率最高。血清学联合系统超声筛查的敏感度、特异性、阳性预测值均显著高于血清学与超声单项筛查,假阳性率、假阴性率则显著低于血清学与超声单项筛查(P<0.05)。血清学联合系统超声筛查结果为高风险者的妊娠结局异常率达10.98%,显著高于低风险者的妊娠结局异常率(1.36%,P<0.05)。结论 相比单一血清学及超声筛查,孕中期采用血清学联合系统超声筛查对胎儿神经管畸形、三体综合征、唐氏综合征的筛查准确率更高,二者联用能筛查出大部分胎儿结构畸形,减少出生缺陷。 展开更多
关键词 超声 血清学 唐氏综合征 三体综合征 神经管畸形 筛查
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产前超声诊断胎儿神经系统畸形的价值 被引量:11
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作者 肖琳玲 石伟元 +2 位作者 张晓红 邓斌华 张彤 《临床超声医学杂志》 2010年第8期553-555,共3页
目的探讨产前超声在诊断胎儿神经系统畸形的价值。方法回顾性分析121例产前超声诊断为胎儿神经系统畸形的声像图特点,并与引产或产后结果进行对照分析。结果超声检出的544例胎儿畸形中,发生中枢神经系统畸形121例,约占22%,其中脑积水最... 目的探讨产前超声在诊断胎儿神经系统畸形的价值。方法回顾性分析121例产前超声诊断为胎儿神经系统畸形的声像图特点,并与引产或产后结果进行对照分析。结果超声检出的544例胎儿畸形中,发生中枢神经系统畸形121例,约占22%,其中脑积水最为常见,其他依次为脊柱裂、无脑畸形、全前脑、露脑畸形,以及其他少见畸形。结论超声可检出大多数的胎儿神经系统畸形,是诊断胎儿中枢神经系统畸形的主要手段。 展开更多
关键词 超声检查 胎儿 神经系统 畸形
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胎儿神经系统畸形的超声诊断 被引量:6
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作者 田雨 杨太珠 +3 位作者 罗红 杨帆 陈娇 何敏 《华西医学》 CAS 2006年第4期750-751,共2页
目的:探讨胎儿神经系统畸形超声诊断的价值。方法:回顾性分析2001年1月。2005年4月在我院建卡检查的孕妇,其胎儿神经系统畸形均经过引产或生产后证实。结果:检出胎儿畸形399例,发生中枢系统畸形73例,约占18.3%,其中脑积水为38... 目的:探讨胎儿神经系统畸形超声诊断的价值。方法:回顾性分析2001年1月。2005年4月在我院建卡检查的孕妇,其胎儿神经系统畸形均经过引产或生产后证实。结果:检出胎儿畸形399例,发生中枢系统畸形73例,约占18.3%,其中脑积水为38例(52.1%)最为常见,其次是无脑儿和脑脊膜膨出,计35例。产前超声诊断和产后完全符合70例,正确率为95.9%。结论:超声是中枢神经系统畸形产前诊断的主要手段。不同神经系统畸形首次检出和观察的时限不同,应注重超声检查的连续性和筛查时期。 展开更多
关键词 超声诊断 胎儿 神经系统畸形
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超声结合母体血清AFP检测在胎儿神经管畸形诊断价值的研究 被引量:11
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作者 何惠丽 吾尔克孜.伊明 于岚 《医学影像学杂志》 2016年第8期1474-1477,共4页
目的研究分析超声以及母体血清AFP检测在产前胎JLtO经管畸形中的应用。方法选取2013年1月~2015年1月在我院实施产前检查的孕妇500例作为研究对象,分别对产妇实施超声检查以及血清AFP检查。观察并比较两种不同检查方式所产生的结果。... 目的研究分析超声以及母体血清AFP检测在产前胎JLtO经管畸形中的应用。方法选取2013年1月~2015年1月在我院实施产前检查的孕妇500例作为研究对象,分别对产妇实施超声检查以及血清AFP检查。观察并比较两种不同检查方式所产生的结果。结果在500例孕妇中,引产或分娩证实有胎儿神经管畸形的共25例,占总数的5.0%。单纯应用彩色多普勒超声(CDFI)诊断出胎儿有神经管畸形症状的共有28例,检出率为5.6%;其中误诊9例,误诊率为1.9%;漏诊6例,漏诊率为24.0%。单纯应用母体血清AFP检测的患者中总共检出有神经管畸形症状胎儿39例,检出率7.8%;其中误诊17例,误诊率为3.6%,漏诊3例,漏诊率为12.0%。而采用两种方式联合应用后总检出胎儿神经管畸形27例,检出率为5.4%;误诊3例,误诊率为0.6%;漏诊1例,漏诊率为4.0%。结论超声及母体血清AFP检查方式在检测胎儿神经管畸形中具有较高的临床应用价值,对于及早发现胎儿神经管畸形,降低出生人口的缺陷率,提高出生人口质量具有十分积极的作用。 展开更多
关键词 超声诊断 母体血清AFP 胎儿 神经管畸形
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乌鲁木齐市孕期妇女叶酸及神经管畸形认知现况调查 被引量:5
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作者 姚雪梅 王丽 +1 位作者 曹明芹 毕雪华 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第7期984-987,共4页
目的了解乌鲁木齐市孕期妇女叶酸及神经管畸形相关知识的知晓率及其影响因素,为更好地完成卫生部部署的叶酸项目推广工作提供依据。方法采用自行编制问卷对乌鲁木齐市人民医院、乌鲁木齐市妇幼保健院、新疆医科大学第一附属医院妇产科... 目的了解乌鲁木齐市孕期妇女叶酸及神经管畸形相关知识的知晓率及其影响因素,为更好地完成卫生部部署的叶酸项目推广工作提供依据。方法采用自行编制问卷对乌鲁木齐市人民医院、乌鲁木齐市妇幼保健院、新疆医科大学第一附属医院妇产科门诊就诊的300名孕期妇女进行调查,了解乌鲁木齐市孕期妇女对叶酸及神经管畸形相关知识的了解情况。结果叶酸知识的平均知晓率为60.18%,神经管畸形知识平均知晓率为39.74%;其中叶酸正确服用量及正确服用时间知晓率较低,分别为47.7%和46.3%;神经管畸形发生时间知晓率为36.7%,叶酸能够预防神经管畸形的知晓率仅为47.3%。不同年龄、民族、教育程度,家庭经济情况孕妇叶酸知识知晓情况差异有统计学意义(P<0.05)。不同民族、教育程度孕妇对神经管畸形知晓率差别有统计学意义(P<0.05)。结论叶酸预防神经管畸形知识的平均知晓率在乌鲁木齐的目标人群中很低,对少数民族、低文化程度及年龄较低孕妇人群有必要加大叶酸预防神经管畸形知识的宣传力度。 展开更多
关键词 叶酸 神经管畸形 知晓率
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超声诊断胎儿神经管畸形及其相关发病因素分析 被引量:4
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作者 王欣业 任雁林 +2 位作者 李采青 王义成 温德惠 《河北医科大学学报》 CAS 2011年第1期59-61,共3页
目的通过超声检查和流行病调查了解胎儿神经管畸形分类,分析其相关发病因素。方法回顾性分析2005-2009年超声筛查确诊为胎儿神经管畸形89例,进行问卷调查,材料汇总,对比分析。结果胎儿神经管畸形89例,其中脑积水合并脊柱裂37例,脊柱裂5... 目的通过超声检查和流行病调查了解胎儿神经管畸形分类,分析其相关发病因素。方法回顾性分析2005-2009年超声筛查确诊为胎儿神经管畸形89例,进行问卷调查,材料汇总,对比分析。结果胎儿神经管畸形89例,其中脑积水合并脊柱裂37例,脊柱裂5例,脑膨出9例,露脑畸形和无脑儿28例,无脑儿合并脊柱裂10例。神经管畸形发病因素与孕妇受孕季节、生活饮食习惯及人口学特征等密切相关。结论改变不合理生活饮食习惯,孕期加强营养,按时服用叶酸增补剂可预防神经管畸形发生。 展开更多
关键词 超声检查 神经管缺损 胎儿
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叶酸预防妊娠期妇女巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的调查分析 被引量:5
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作者 唐乃秀 刘靖 +2 位作者 张广兰 常红侠 王瑞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2013年第11期1485-1487,共3页
目的:探讨妊娠期叶酸预防孕妇巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的效果。方珐:随机抽取产科门诊常规产检的孕妇1041例作为调查对象,初检孕周12—14周,根据妊娠前3个月和妊娠后3个月有无口服叶酸分为2组;其中A组614例为妊娠前3个月... 目的:探讨妊娠期叶酸预防孕妇巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的效果。方珐:随机抽取产科门诊常规产检的孕妇1041例作为调查对象,初检孕周12—14周,根据妊娠前3个月和妊娠后3个月有无口服叶酸分为2组;其中A组614例为妊娠前3个月(至少1个月)至妊娠后3个月口服叶酸者,B组427例为妊娠前后从未口服叶酸者。于妊娠15~20周开始对孕妇行血细胞分析,血清叶酸含量测定及系统B超检测,比较2组孕妇妊娠期巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的发生情况。结果:A组孕妇平均红细胞叶酸和血清叶酸水平均明显高于B组(P〈0.01),A组妊娠期巨幼红细胞性贫血发生率明显低于B组(P〈0.01),胎儿神经管缺陷的发生率与B组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:妊娠前至妊娠后3个月服用小剂量叶酸增补剂可降低孕妇巨幼红细胞性贫血和胎儿神经管缺陷的发生率。 展开更多
关键词 贫血 巨幼红细胞性 胎儿神经管缺陷 叶酸 预防
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热休克蛋白70在高温致神经管畸形发生中的表达 被引量:1
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作者 袁青 高英茂 +2 位作者 李少玲 宋卫华 邴鲁军 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第1期11-13,共3页
目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)与高温致神经管畸形发生的关系。方法:用免疫组织化学和图像分析技术对HSP70在各期高温致畸组和相应正常对照组鼠胚神经管中的表达进行定性、定位和定量研究。结果:HSP70在各期对照组鼠胚神经上皮细胞中稳... 目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)与高温致神经管畸形发生的关系。方法:用免疫组织化学和图像分析技术对HSP70在各期高温致畸组和相应正常对照组鼠胚神经管中的表达进行定性、定位和定量研究。结果:HSP70在各期对照组鼠胚神经上皮细胞中稳定表达,各组间无明显差异。高温处理后0.5h,高温组和对照组鼠胚神经上皮细胞的平均光密度(OD)值差异无统计学意义。高温处理后1h和2h,HSP70表达较对照组明显增强,OD值差异十分显著;2h后逐渐降低,24h降至对照组水平。结论:HSP70在高温致神经管畸形中有明显的应激性表达,这种应激性表达可以保护胚胎存活而不能避免畸形的发生。 展开更多
关键词 畸形 神经管 高温 诱发 热休克蛋白类
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超声颅内透明层联合血清AFP、Freeβ-hCG诊断胎儿神经管畸形价值 被引量:11
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作者 张理玲 李亚敏 《中国计划生育学杂志》 2020年第5期739-742,共4页
目的:探讨超声颅内透明层、甲胎蛋白(AFP)及游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)联合检测在产前胎儿神经管畸形诊断中的应用价值。方法:收集2017年2月-2018年4月在本院产前检查及转诊最终确诊的神经管畸形胎儿孕妇52例为神经管畸形组,同... 目的:探讨超声颅内透明层、甲胎蛋白(AFP)及游离绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)联合检测在产前胎儿神经管畸形诊断中的应用价值。方法:收集2017年2月-2018年4月在本院产前检查及转诊最终确诊的神经管畸形胎儿孕妇52例为神经管畸形组,同期本院分娩健康胎儿的孕妇222例为正常组。比较两组血清AFP、Freeβ-hCG水平;以胎儿随访/尸检结果为金标准,分析超声颅内透明层、血清AFP、Freeβ-hCG及三者联合诊断神经管畸形效能。结果:神经管畸形组血清AFP、Freeβ-hCG的MoM值均高于正常组(P<0.05);超声颅内透明层、血清AFP、Freeβ-hCG联合检测诊断神经管畸形灵敏度(98.1%)高于血清AFP(78.9%)、Freeβ-hCG(75.0%)(P<0.05),特异度(97.8%)高于超声颅内透明层(87.8%)、血清AFP(78.4%)、Freeβ-hCG(75.7%)(P<0.05),准确度(97.8%)高于超声颅内透明层(88.7%)、血清AFP(78.5%)、Freeβ-hCG(75.6%)(P<0.05)。结论:超声颅内透明层、血清AFP、Freeβ-hCG检测均对胎儿产前神经管畸形有一定诊断价值,三者联合可提高诊断效能。 展开更多
关键词 神经管畸形 超声 颅内透明层 甲胎蛋白 游离绒毛膜促性腺激素 诊断价值
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超声辅助下婴儿脊神经管畸形治疗
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作者 李鑫 杨志国 +1 位作者 程征海 李红艳 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第9期1017-1021,1025,共6页
目的探讨B型超声辅助下婴儿脊神经管畸形的治疗。方法回顾性分析33例B型超声辅助治疗的脊神经管畸形患儿的临床资料。患儿均行显微手术治疗。采用脊柱裂神经功能量表评估手术疗效。结果有2例术前超声诊断为脊髓脊膜膨出,术中见除脊髓脊... 目的探讨B型超声辅助下婴儿脊神经管畸形的治疗。方法回顾性分析33例B型超声辅助治疗的脊神经管畸形患儿的临床资料。患儿均行显微手术治疗。采用脊柱裂神经功能量表评估手术疗效。结果有2例术前超声诊断为脊髓脊膜膨出,术中见除脊髓脊膜膨出外,合并有脊髓纵裂。其余患儿诊断结果与超声诊断相符,超声诊断符合率为93.9%(31/33)。随访12~36个月,各类型脊神经管畸形患儿手术前后神经功能分级差异无统计学意义(P>0.05)。手术总有效率为78.8%(26/33)。不同类型脊神经管畸形手术效果和总有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。14例患儿随访期间行B型超声检查显示脊髓末端血流较术前有不同程度改善。结论超声检查无辐射、方便快捷、可重复性强,能够无创准确评估婴儿脊神经管畸形的病变类型及程度,提高手术安全性,降低并发症发生率,可为外科治疗及术后随访提供重要参考信息。 展开更多
关键词 脊神经管畸形 超声检查 婴儿
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经阴道彩超诊断12周以下胎儿神经管畸形的临床研究
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作者 辜海文 郑宝群 《河北医学》 CAS 2007年第2期141-142,共2页
目的:探讨经阴道超声在12周以下胎儿神经管畸形的诊断价值。方法:6845例胎龄为孕12周以下孕妇先作常规B超检查,对有胎儿神经管畸形或怀疑有胎儿神经管畸形病例采用经阴道超声进行检查,并作临床追踪对照。结果:6845例胎龄为孕12周以下孕... 目的:探讨经阴道超声在12周以下胎儿神经管畸形的诊断价值。方法:6845例胎龄为孕12周以下孕妇先作常规B超检查,对有胎儿神经管畸形或怀疑有胎儿神经管畸形病例采用经阴道超声进行检查,并作临床追踪对照。结果:6845例胎龄为孕12周以下孕妇检查出胎儿神经管畸形38例,畸形率为0.56%,其中无脑儿20例,脊柱裂10例,无脑儿并脊柱裂5例,脑脊膜膨出3例。结论:经阴道超声用于诊断12周以下胎儿神经管畸形准确率较高,可作为首选的诊断方法。 展开更多
关键词 胎儿 神经管畸形 彩色超声 诊断
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超声与胎儿MRI对胎儿脊髓神经管畸形的产前检出率比较 被引量:6
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作者 高干 尚爱加 +4 位作者 孙梦纯 陶本章 白少聪 陈艳艳 汪龙霞 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2021年第2期130-134,共5页
背景胎儿脊髓神经管畸形的产前准确诊断相对困难,但意义重大。目的探讨产前超声与胎儿MRI在脊髓神经管畸形产前诊断中的准确性和优缺点。方法收集2018年8月-2020年8月,解放军总医院第一医学中心神经外科门诊接诊的产前超声检查怀疑脊髓... 背景胎儿脊髓神经管畸形的产前准确诊断相对困难,但意义重大。目的探讨产前超声与胎儿MRI在脊髓神经管畸形产前诊断中的准确性和优缺点。方法收集2018年8月-2020年8月,解放军总医院第一医学中心神经外科门诊接诊的产前超声检查怀疑脊髓神经管畸形的胎儿病例资料,超声诊断后72 h内进一步行胎儿MRI。出生后1个月内行MRI,并以此为标准,评估两种检查手段下脊髓神经管畸形的检出率。结果共纳入疑似脊髓神经管畸形的胎儿35例,随访中29例选择继续妊娠,6例放弃妊娠。已出生胎儿24例,另5例仍在妊娠中。24例胎儿出生后MRI检查显示有脊柱裂17例,脂肪瘤型脊髓拴系12例,单纯型脊髓拴系6例。产前超声对胎儿脊柱裂的检出率高于胎儿MRI[64.7%(11/17)vs 41.1%(7/17)],但对胎儿脂肪瘤型脊髓拴系的检出率低于MRI[58.3%(7/12)vs 75.0%(9/12)],对胎儿单纯型脊髓拴系的检出率也低于MRI[66.7%(4/6)vs 83.3%(5/6)],但组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论超声对脊柱裂的产前诊断比胎儿MRI更有优势;胎儿MRI对脂肪瘤型脊髓拴系的产前诊断比超声更有优势;两者对单纯型脊髓拴系的产前诊断效果相仿。 展开更多
关键词 胎儿 脊髓神经管畸形 产前诊断 超声 核磁共振
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超声及磁共振检查对脊髓神经管畸形胎儿产前诊断的应用综述 被引量:5
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作者 高干 尚爱加 +3 位作者 孙梦纯 陶本章 陈艳艳 汪龙霞 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2021年第2期216-219,共4页
近年来产前超声和胎儿磁共振成像技术取得了快速的发展,这些技术能够在胎儿期对脊髓神经管畸形做出超早期诊断及预后评估。本文介绍产前超声及胎儿磁共振技术在不同类型脊髓神经管畸形的产前诊断和预后评估中的优缺点,总结具有实用价值... 近年来产前超声和胎儿磁共振成像技术取得了快速的发展,这些技术能够在胎儿期对脊髓神经管畸形做出超早期诊断及预后评估。本文介绍产前超声及胎儿磁共振技术在不同类型脊髓神经管畸形的产前诊断和预后评估中的优缺点,总结具有实用价值的诊断和评估方法,旨在提高临床医生为孕妇提供产前咨询建议的能力。 展开更多
关键词 胎儿 脊髓神经管畸形 产前诊断 预后 超声 磁共振
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