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Imaging manifestations of renal primary neuroectodermal tumors
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作者 NAN Xi-wen TANG Guang-jian +7 位作者 XU jian-guo PENG Tai-song MIAO Lai-sheng XU Zhi-gao BAI Cong YU Ping GAO Yong-li HAO Bao-tang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第19期3595-3597,共3页
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are a rare group of small round cell tumors belonging to the same family of tumors. According the primary location, the neoplasms were divided into central and peripheral PN... Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are a rare group of small round cell tumors belonging to the same family of tumors. According the primary location, the neoplasms were divided into central and peripheral PNET (pPNET). Renal PNET was extremely rare. We report two cases of renal PNET conformed operationally and pathologically. 展开更多
关键词 renal neoplasm primary neuroectodermal tumor computed tomography
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Primary primitive neuroectodermal tumor in the pericardium-a focus on imaging findings:A case report
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作者 Shu-Ming Xu Juan Bai Jin-Hua Cai 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第17期4336-4341,共6页
BACKGROUND Primitive neuroectodermal tumors(PNETs)are rare,sporadic malignant tumors of the peripheral nervous system,bone,or soft tissues.However,to the best of our knowledge,only three cases of PNET in the pericardi... BACKGROUND Primitive neuroectodermal tumors(PNETs)are rare,sporadic malignant tumors of the peripheral nervous system,bone,or soft tissues.However,to the best of our knowledge,only three cases of PNET in the pericardium have been reported in the English literature,and their magnetic resonance imaging findings have not previously been described.CASE SUMMARY A 3-year-old boy was hospitalized with a 1-wk history of recurrent vomiting and weakness.Detailed history-taking revealed no evidence of heart disease.Computed tomography demonstrated a soft tissue mass in the left pericardial cavity with heterogeneous contrast enhancement.The border between the mass and the heart was poorly defined.Thoracotomy revealed a mass invading the left ventricle,with a high risk of bleeding.The mass was considered inoperable.A biopsy was performed,and the histological and immunohistochemical findings confirmed the diagnosis of primary PNET of the pericardium.The patient received four cycles of standard chemotherapy.Chest magnetic resonance imaging 3 mo after the initiation of chemotherapy revealed that the tumor in the pericardium still existed,but its volume had slightly decreased.The patient was lost to follow-up,and the final outcome was therefore unknown.CONCLUSION Medical imaging plays an important role in defining the pericardial origin of PNET and understanding its characteristics.Magnetic resonance imaging can provide more information on the tumor than computed tomography and may thus aid therapeutic planning. 展开更多
关键词 primary primitive neuroectodermal tumors PERICARDIUM tumor Computed tomography Magnetic resonance imaging Case report
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Clinical pathologic analysis of urologic primary primitive neuroectodermal tumor
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作者 高琪琪 《外科研究与新技术》 2011年第4期261-261,共1页
Objective To explore clinico-pathological features,immunophenotype,treatment and prognosis of urologic primary primitive neuroectodermal tumor ( PNET) . Methods The clinical data of 3 patients with urologic PNET were ... Objective To explore clinico-pathological features,immunophenotype,treatment and prognosis of urologic primary primitive neuroectodermal tumor ( PNET) . Methods The clinical data of 3 patients with urologic PNET were analyzed retrospectively. All patients were male,aged 29,32 and 75 years respectively. 展开更多
关键词 PNET Clinical pathologic analysis of urologic primary primitive neuroectodermal tumor
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35例原始神经外胚层肿瘤的病理及预后因素分析 被引量:19
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作者 陈利娟 贾永旭 +1 位作者 范菲菲 李醒亚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1391-1394,共4页
目的探讨人原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)的病理学特点及诊断标准,并分析影响患者预后的因素。方法收集2003年3月至2009年5月我科及河南省肿瘤医院收治的PNET患者35例,常规HE染色,免疫组织化学(EnVision法... 目的探讨人原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)的病理学特点及诊断标准,并分析影响患者预后的因素。方法收集2003年3月至2009年5月我科及河南省肿瘤医院收治的PNET患者35例,常规HE染色,免疫组织化学(EnVision法)检测CD99、FLI-1、Syn、NSE、S-100、NF、Vim在本组患者肿瘤组织中表达,并应用COX回归分析方法对其中临床资料完整的33例患者进行生存分析。结果 CD99阳性率为88.57%,FLI-1阳性率为51.43%,FLI-1与CD99联合灵敏度达100%;Vim、Syn、NSE和S-100阳性率分别为91.42%、48.57%、45.71%和22.86%;NF均为阴性。在其他因素不变的情况下,年龄因素对生存的影响无差异(P>0.05),而肿瘤的位置(原发肿瘤位于盆腔或中线位、非中线位)以及治疗方式(单纯局部治疗、局部治疗联合全身化疗)对生存的影响有差异(P<0.05)。结论 PNET的常规病理及免疫组化可提供诊断依据,免疫组化FLI-1和CD99结合能提高诊断的敏感性,肿瘤的原发位置及治疗方式是影响PNET患者预后的主要因素。 展开更多
关键词 原始神经外胚层肿瘤 免疫组化 生存分析
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先天性室管膜母细胞瘤尸检分析并文献复习 被引量:1
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作者 唐璐 裴斐 +3 位作者 张燕 由江峰 谢志刚 钟延丰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期467-470,共4页
目的探讨先天性室管膜母细胞瘤的临床及组织病理学特征。方法对1例经尸检诊断的先天性室管膜母细胞瘤的组织病理学、免疫组织化学、超微结构以及DNA倍体情况进行研究,并结合文献复习。结果孕中经B超发现的颅内肿瘤,经尸检确定位于左颞... 目的探讨先天性室管膜母细胞瘤的临床及组织病理学特征。方法对1例经尸检诊断的先天性室管膜母细胞瘤的组织病理学、免疫组织化学、超微结构以及DNA倍体情况进行研究,并结合文献复习。结果孕中经B超发现的颅内肿瘤,经尸检确定位于左颞叶近侧脑室后角处,直径约3.5 cm。肿瘤细胞胞核致密浓染,胞质少,密集成团形成具有复层细胞和近腔处活跃核分裂特征的菊形团。免疫组化结果示肿瘤细胞vim entin阳性,GFAP少数阳性。结论室管膜母细胞瘤是一种极少见的神经上皮胚胎性肿瘤,具有特征性的"室管膜母细胞瘤"菊形团结构。肿瘤主要位于幕上,好发于婴幼儿,具有高度侵袭性,预后极差。 展开更多
关键词 神经外胚瘤 原始/先天性 室管膜母细胞瘤 尸体解剖
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心包原始神经外胚层肿瘤1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 李佳丹 王会卿 陈光辉 《解放军医学院学报》 CAS 2013年第5期519-521,共3页
目的探讨外周原始神经外胚层肿瘤的临床、病理学特点及治疗手段。方法简要陈述1例外周原始神经外胚层肿瘤的基本情况,通过穿刺活检病理检查诊断为外周原始神经外胚层肿瘤,同时复习相关文献。结果肿瘤位于心包及胸膜内,呈囊实性,Syn(++),... 目的探讨外周原始神经外胚层肿瘤的临床、病理学特点及治疗手段。方法简要陈述1例外周原始神经外胚层肿瘤的基本情况,通过穿刺活检病理检查诊断为外周原始神经外胚层肿瘤,同时复习相关文献。结果肿瘤位于心包及胸膜内,呈囊实性,Syn(++),Bcl(++),Calponin(++),NSE(+-),Calretinin(少量细胞+),Vimentin(局部弱+)。结论发生在心包的原始神经外胚层肿瘤罕见,侵袭性强,预后差;须经病理检查诊断;目前治疗为手术切除及化、放疗。 展开更多
关键词 原始神经外胚层肿瘤 心包 恶性肿瘤 病理诊断
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皮肤原发性外周原始神经外胚叶肿瘤
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作者 熊晓刚 刘业强 +11 位作者 陈文彬 徐晓 雷晴 张英 胡仕宏 张萍 宋秋荷 童务华 汪莹 卢军 余泽莹 陈方元 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期521-524,共4页
报告1例发生于皮肤的原发性外周原始神经外胚叶肿瘤。患者女,65岁。躯干、大腿内侧多发性丘疹、结节3个月。皮损组织病理检查:表皮大致正常,表皮与瘤团间有境界带,肿瘤深达皮下,片状生长,由深染的小至中等大的圆细胞组成,瘤细胞胞核深染... 报告1例发生于皮肤的原发性外周原始神经外胚叶肿瘤。患者女,65岁。躯干、大腿内侧多发性丘疹、结节3个月。皮损组织病理检查:表皮大致正常,表皮与瘤团间有境界带,肿瘤深达皮下,片状生长,由深染的小至中等大的圆细胞组成,瘤细胞胞核深染,核仁明显,胞质淡染,细胞排列拥挤,个别细胞有异常核分裂象。免疫组化检查:CD99、波形蛋白(vimentin)、神经特异性烯醇化酶(NSE)均阳性。电子显微镜检查:瘤细胞内有神经内分泌颗粒。根据患者临床表现和组织病理、免疫组化及电镜检查结果,诊断为皮肤原发性外周原始神经外胚叶肿瘤。 展开更多
关键词 外周神经外胚叶肿瘤 原发性 皮肤
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女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤5例临床病理分析 被引量:1
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作者 卢沭雄 王璇 +4 位作者 周晓蝶 吴楠 王建军 王海 石群立 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期505-509,共5页
目的 探讨女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)的临床病理学特征。方法收集5例原发于女性生殖道PNET的临床资料,应用常规病理及免疫组化EnVision两步法分析其临床病理特点,采用荧光原位杂交... 目的 探讨女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)的临床病理学特征。方法收集5例原发于女性生殖道PNET的临床资料,应用常规病理及免疫组化EnVision两步法分析其临床病理特点,采用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridizatio,FISH)检测EWSR基因易位。结果 5例患者年龄25~79岁,其中发生于子宫2例,卵巢、外阴、阴道各1例。5例PNET肿瘤大小不等,结节状,呈圆形或者椭圆形,境界清。肿瘤实质切面灰白、灰红色,质嫩,呈鱼肉样,可见出血、坏死。镜下:肿瘤组织呈片状、条索状分布,瘤细胞体积小,大小较一致,圆形或卵圆形,细胞界限不清,胞质少,核圆形,染色质呈粗颗粒状,核分裂象多见,脉管内可见癌栓。免疫表型:CD99均阳性(5/5),vimentin均阳性(3/3),Syn阳性(4/5);其中3例检测有EWSR易位信号。随访:2例术后约1年复发死亡,1例无病生存,2例失访。结论 PNET原发于女性生殖系统罕见,在镜下形态学和免疫组化符合可以诊断,结合EWS-FLI-1融合基因可用于PNET确诊。早期明确诊断、合理的综合治疗,可使部分患者获得较好预后。由于该肿瘤恶性程度高、易早期发生转移,其长期生存率低,总体预后差。 展开更多
关键词 原始神经外胚层肿瘤 原发性 女性生殖系统 免疫组织化学
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