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Exosomes as mediators of neuron-glia communication in neuroinflammation 被引量:14
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作者 María Pascual Francesc Ibánez Consuelo Guerri 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期796-801,共6页
In recent years,a type of extracellular vesicles named exosomes has emerged that play an important role in intercellular communication under physiological and pathological conditions.These nanovesicles (30–150 nm) co... In recent years,a type of extracellular vesicles named exosomes has emerged that play an important role in intercellular communication under physiological and pathological conditions.These nanovesicles (30–150 nm) contain proteins,RNAs and lipids,and their internalization by bystander cells could alter their normal functions.This review focuses on recent knowledge about exosomes as messengers of neuron-glia communication and their participation in the physiological and pathological functions in the central nervous system.Special emphasis is placed on the role of exosomes under toxic or pathological stimuli within the brain,in which the glial exosomes containing inflammatory molecules are able to communicate with neurons and contribute to the pathogenesis of neuroinflammation and neurodegenerative disorders.Given the small size and characteristics of exosomes,they can cross the blood-brain barrier and be used as biomarkers and diagnosis for brain disorders and neuropathologies.Finally,although the application potential of exosome is still limited,current studies indicate that exosomes represent a promising strategy to gain pathogenic information to identify therapeutically targets and biomarkers for neurological disorders and neuroinflammation. 展开更多
关键词 biomarkers EXOSOMES glial cells NEUROINFLAMMATION neuron-glia commuication neurons NEUROPATHOLOGY therapy
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外泌体及其在中枢神经系统中的功能 被引量:1
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作者 王子源 白宇轩 +1 位作者 曹罡 戴金霞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期378-393,共16页
外泌体是一类由细胞分泌至胞外的囊泡,生物发生主要涉及细胞质膜的两次内陷、多囊泡体的形成以及外泌体的释放。外泌体具有丰富多样的内含物,包括一些标志性膜蛋白、可溶蛋白、各类RNA分子和DNA片段等。细胞可以通过分泌和接受外泌体来... 外泌体是一类由细胞分泌至胞外的囊泡,生物发生主要涉及细胞质膜的两次内陷、多囊泡体的形成以及外泌体的释放。外泌体具有丰富多样的内含物,包括一些标志性膜蛋白、可溶蛋白、各类RNA分子和DNA片段等。细胞可以通过分泌和接受外泌体来实现细胞间的信号交流,外泌体通过膜上携带的配体分子与其他细胞质膜表面的受体相互作用,从而激活细胞的信号转导或与受体细胞质膜发生融合释放内容物进入胞质来发挥调节功能。在中枢神经系统中,神经元及各类神经胶质细胞分泌的神经外泌体可以介导布线式的突触信号传递,但主要还是以容积传递的方式发挥类似神经调质的功能。本文详细阐述了外泌体的生物发生过程及部分重要的功能性成分,就神经外泌体在发生、内容物分选和受控释放三个方面的特性与突触囊泡进行比较,总结了神经外泌体在中枢神经系统中发挥的生理功能及其在神经退行性疾病和抑郁症发生、发展中作用的研究进展,并对外泌体在神经系统疾病早期诊断及靶向治疗方面的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 外泌体 神经元 神经胶质细胞 容积传递 中枢神经系统 疾病诊断 靶向递送
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N-糖基化修饰的神经细胞生物学及其在神经系统疾病中的作用
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作者 许可星 王梦璇 李学坤 《解剖学报》 CAS CSCD 2024年第2期241-246,共6页
神经发育和神经系统功能受到包括环境、遗传和表观遗传在内的多种因素的调控。N-糖基化修饰是由糖基化转移酶催化形成的蛋白质翻译后修饰,参与多种生物学过程。在神经系统中,N-糖基化修饰高丰度存在,调控神经突触的发育、成熟和胶质细... 神经发育和神经系统功能受到包括环境、遗传和表观遗传在内的多种因素的调控。N-糖基化修饰是由糖基化转移酶催化形成的蛋白质翻译后修饰,参与多种生物学过程。在神经系统中,N-糖基化修饰高丰度存在,调控神经突触的发育、成熟和胶质细胞的炎症反应。异常N-糖基化修饰与阿尔茨海默病、先天性糖基化障碍、精神分裂症和癫痫等多种神经系统疾病密切相关。本文中我们综述了N-糖基化修饰的神经细胞生物学功能及其在神经系统疾病中的作用和机制。 展开更多
关键词 N-聚糖 N-糖基化 神经元 胶质细胞 神经发育 神经系统疾病
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神经胶质抗原2胶质细胞与中枢神经系统疾病的研究进展
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作者 贺嫣琪 王东钰 +3 位作者 张凯 姜媛 程智刚 王云姣 《医学综述》 CAS 2023年第23期5341-5346,共6页
神经胶质抗原2(NG2)胶质细胞是兼具神经元和胶质细胞特性的特殊细胞,其细胞表面特异性表达NG2硫酸软骨素蛋白多糖。NG2胶质细胞是脑内区别于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的细胞亚群,广泛存在于发育和成年的哺乳... 神经胶质抗原2(NG2)胶质细胞是兼具神经元和胶质细胞特性的特殊细胞,其细胞表面特异性表达NG2硫酸软骨素蛋白多糖。NG2胶质细胞是脑内区别于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的细胞亚群,广泛存在于发育和成年的哺乳动物中枢神经系统(CNS)中,参与调节CNS的重建、神经网络、轴突生长和多种CNS疾病。CNS失衡在帕金森病、阿尔茨海默病等神经系统疾病的发病机制中发挥重要作用。因此,深入研究NG2与CNS疾病的相关性,可以为疾病的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 多发性硬化症 帕金森病 神经胶质抗原2胶质细胞 髓鞘 硫酸软骨素蛋白多糖
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在体神经元重编程研究新进展
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作者 李思同 丁艳 《四川解剖学杂志》 2023年第3期193-196,共4页
中枢神经系统损伤以及神经退行性疾病往往会出现神经元死亡的情况,而哺乳动物中枢神经系统神经元再生能力非常有限.传统的细胞疗法因其存在细胞来源的限制和免疫排斥等的问题,在应用前景上存在诸多局限性.在体神经元重编程是近年出现的... 中枢神经系统损伤以及神经退行性疾病往往会出现神经元死亡的情况,而哺乳动物中枢神经系统神经元再生能力非常有限.传统的细胞疗法因其存在细胞来源的限制和免疫排斥等的问题,在应用前景上存在诸多局限性.在体神经元重编程是近年出现的一种新技术,即在体内将非神经元(比如神经胶质细胞)转分化为成熟的神经元,因此原则上不存在免疫排斥问题.本文就近年来在体神经元重编程的技术策略及方法、分子机制等进行综述.在体重编程领域的发展将为中枢神经系统损伤以及神经退行性疾病提供新的研究思路和策略. 展开更多
关键词 体内重编程 神经胶质细胞 神经元重编程 分子机制
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Glial Cell-Targeted Treatments for Bipolar Disorder: A Systematic Review of Available Data and Clinical Perspectives
6
作者 Julia Wang 《Open Journal of Medical Psychology》 2023年第2期94-115,共22页
This paper is a systematic review of the treatment of bipolar disorder: a systematic Google Scholar search aimed at treatment guidelines and clinical trials. The search for treatment guidelines returned 375 papers and... This paper is a systematic review of the treatment of bipolar disorder: a systematic Google Scholar search aimed at treatment guidelines and clinical trials. The search for treatment guidelines returned 375 papers and was last performed from June 1, 2022 to August 30, 2022. The literature suggests that lithium helps control and alleviate severe mood episodes, and olanzapine is effective for acute manic or mixed episodes of bipolar I disorder. Achieving effectiveness or remission is better with Cariprazine. Lurasidone improves cognitive performance. Quetiapine improves sleep quality and co-morbid anxiety. Lamotrigine helps delay depression, mania, and mild manic episodes. Antidepressants are best used in conjunction with mood stabilizers. For co-morbid treatment, carbamazepine and lithium in combination are more effective in the treatment of psychotic mania. Co-morbid anxiety treatment considers adjunctive olanzapine or lamotrigine. Co-morbid bulimia treatment considers a mood stabilizer. Co-morbid fatigue treatment considers a dawn simulator. For diet, pay attention to a healthy diet, patients can ingest probiotics and pay attention to the balance of fatty acids. 展开更多
关键词 Astrocytes Bipolar Disorder Brain Cell Size Density GLIA Humans INTERNEURONS Microglia NEUROGLIA Neurons OLIGODENDROCYTES POSTMORTEM Treatment pH Lithium LAMOTRIGINE Valproic Acid
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Dil散射标记神经元及神经胶质细胞技术介绍 被引量:13
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作者 邓锦波 于东明 吴萍 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期596-598,共3页
目的对标记神经元和神经胶质的DiI散射法(DiIdiolisticassay)进行改进,使操作更简捷,效果更为理想。方法用C57/B6J小鼠,对固定或培养的脑片内神经元与神经胶质细胞进行DiI散射法标记。结果该方法可以显示中枢神经系统内神经元及神经胶... 目的对标记神经元和神经胶质的DiI散射法(DiIdiolisticassay)进行改进,使操作更简捷,效果更为理想。方法用C57/B6J小鼠,对固定或培养的脑片内神经元与神经胶质细胞进行DiI散射法标记。结果该方法可以显示中枢神经系统内神经元及神经胶质细胞的细微结构,其中包括树突小棘。结论Dil散射标记法标记细胞的细微结构效果得到改善,可用于对树突棘分析,特别是可以直接在培养的脑片上对神经元与神经胶质进行活体标记。 展开更多
关键词 神经元 神经胶质细胞 活体成像 DiI散射标记 C57/B6J小鼠
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大鼠脑缺血再灌流时即早基因c-fos在脑组织表达的免疫组织化学研究 被引量:3
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作者 袁琼兰 蓝顺清 +2 位作者 李瑞祥 羊惠君 张光鹏 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期221-224,T040,共5页
为了研究 c-fos在大鼠缺血性脑损伤中的作用 ,本研究利用阻塞大鼠大脑中动脉 2 h后再灌流 0 .5~ 48h制成的局灶性脑缺血模型 ,用免疫组织化学技术观察了 c-fos的表达特点。结果证明 ,正常组、假性手术组 c-fos在神经元的表达呈阴性或... 为了研究 c-fos在大鼠缺血性脑损伤中的作用 ,本研究利用阻塞大鼠大脑中动脉 2 h后再灌流 0 .5~ 48h制成的局灶性脑缺血模型 ,用免疫组织化学技术观察了 c-fos的表达特点。结果证明 ,正常组、假性手术组 c-fos在神经元的表达呈阴性或弱阳性 ;再灌流 0 .5~ 48h组 ,胞核呈强阳性 ( +++)的神经元主要位于非大脑中动脉供血区 ,而缺血中心区的皮质、纹状体和视前区呈阴性 ( -)。缺血周边区 ,神经元胞核呈弱阳性 ( +)。正常组未发现 c-fos阳性的胶质细胞 ,假性手术组脑实质内胶质细胞团和侧脑室壁的胶质细胞 c-fos呈强阳性 ,再灌流 3h组脑室壁及深层的室管膜下区和皮质浅层、髓质等处胶质细胞为阳性 ,再灌流2 4~ 48h组缺血周边区和脑实质内的巨噬细胞、活化小胶质细胞呈强阳性 ;再灌流 48h组 ,白质如胼胝体内大量的反应性星形胶质细胞呈强阳性。本文结果提示 ,脑缺血时 c-fos对神经元具有神经保护作用 。 展开更多
关键词 C-FOS 神经元 神经胶质 脑缺血 大鼠 再灌注 脑组织 免疫组化 基因表达
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内流性钾通道2.1蛋白在大鼠脊髓和小脑的分布 被引量:4
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作者 潘爱华 严进 +1 位作者 张阳德 罗学港 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期519-522,共4页
目的:内流性钾通道(Kir)2.1蛋白在大鼠脊髓和小脑的分布。方法:免疫荧光组织化学和免疫荧光双标记。结果:在脊髓灰质前角的运动神经元和白质的星形胶质细胞呈现 Kir2.1免疫反应活性强阳性。少数少突胶质细胞呈现Kir2.1和GS共存。在小脑... 目的:内流性钾通道(Kir)2.1蛋白在大鼠脊髓和小脑的分布。方法:免疫荧光组织化学和免疫荧光双标记。结果:在脊髓灰质前角的运动神经元和白质的星形胶质细胞呈现 Kir2.1免疫反应活性强阳性。少数少突胶质细胞呈现Kir2.1和GS共存。在小脑蒲肯野氏细胞及纤维呈Kir2.1免疫活性强阳性。双标记显示近蒲肯野氏细胞旁的少突胶质细胞的Kir2.1蛋白和GS蛋白共存。结论:脊髓和小脑灰质和白质中的Kir2.1表达不一,这种分布可能与保持细胞外的K^+平衡、促进K^+的内流维持细胞兴奋性有重要关系。 展开更多
关键词 内流性钾通道 2.1蛋白 免疫荧光组织化学 免疫荧光双标记实验
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缝隙连接通讯:神经元/胶质细胞之间另一种信息传递方式 被引量:1
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作者 尹洁 王少彧 +1 位作者 宋焱峰 景玉宏 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期183-187,共5页
缝隙连接(gap junctions,GJ)是细胞间直接通讯的管道,广泛存在于中枢神经系统中,传递不同神经元细胞间的化学信息和电信息,除了已知的代谢调控、离子缓冲、能量转移等功能外,也涉及"钙波"、ATP受体信号等,在调节神经发育和维... 缝隙连接(gap junctions,GJ)是细胞间直接通讯的管道,广泛存在于中枢神经系统中,传递不同神经元细胞间的化学信息和电信息,除了已知的代谢调控、离子缓冲、能量转移等功能外,也涉及"钙波"、ATP受体信号等,在调节神经发育和维持神经系统特有的功能方面发挥着重要的作用。同时,缝隙连接通过开放调节,参与病理生理过程,调节局部代谢物浓度,维持代谢稳态;其中钙信号作为主要通讯方式作用尤为突出,但其作用尚存争议。中枢神经系统内缝隙连接作用是否存在细胞选择性,是否依赖特定信号通路或其它物理过程仍有待于进一步的研究。 展开更多
关键词 缝隙连接 脑损伤 神经元 胶质细胞
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Role of exosomes in the pathogenesis of inflammation in Parkinson’s disease 被引量:6
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作者 Ke-Lu Li Hong-Yan Huang +1 位作者 Hui Ren Xing-Long Yang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第9期1898-1906,共9页
Inflammatory responses,including glial cell activation and peripheral immune cell infiltration,are involved in the pathogenesis of Parkinson’s disease(PD).These inflammatory responses appear to be closely related to ... Inflammatory responses,including glial cell activation and peripheral immune cell infiltration,are involved in the pathogenesis of Parkinson’s disease(PD).These inflammatory responses appear to be closely related to the release of extracellular vesicles,such as exosomes.However,the relationships among different forms of glial cell activation,synuclein dysregulation,mitochondrial dysfunction,and exosomes are complicated.This review discusses the multiple roles played by exosomes in PD-associated inflammation and concludes that exosomes can transport toxicα-synuclein oligomers to immature neurons and into the extracellular environment,inducing the oligomerization ofα-synuclein in normal neurons.Misfoldedα-synuclein causes microglia and astrocytes to activate and secrete exosomes.Glial cell-derived exosomes participate in communications between glial cells and neurons,triggering anti-stress and anti-inflammatory responses,in addition to axon growth.The production and release of mitochondrial vesicles and exosomes establish a new mechanism for linking mitochondrial dysfunction to systemic inflammation associated with PD.Given the relevance of exosomes as mediators of neuron-glia communication in neuroinflammation and neuropathogenesis,new targeted treatment strategies are currently being developed that use these types of extracellular vesicles as drug carriers.Exosome-mediated inflammation may be a promising target for intervention in PD patients. 展开更多
关键词 ASTROCYTES EXOSOMES INFLAMMATION microglia mitochondria neurodegeneration NEUROGLIA neuron-glia communication Parkinson’s disease synucleins
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神经元的迁移机制 被引量:2
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作者 于文斗 张锦珠 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第6期499-504,共6页
在脊椎动物的脑发育过程中 ,未成熟的神经元在时间和空间上的精确迁移到达最后行使功能的目的地 ,是中枢神经系统发育的一个重要阶段 .最近的研究结果表明这一过程涉及到一系列分子事件 ,包括细胞表面分子的相互作用、离子通道的激活和... 在脊椎动物的脑发育过程中 ,未成熟的神经元在时间和空间上的精确迁移到达最后行使功能的目的地 ,是中枢神经系统发育的一个重要阶段 .最近的研究结果表明这一过程涉及到一系列分子事件 ,包括细胞表面分子的相互作用、离子通道的激活和细胞骨架的作用等 .对这些事件的了解不但有助于了解神经元迁移的机制 。 展开更多
关键词 神经元 神经胶质细胞 迁移
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切割穹隆海马伞海马提取液促进放射状胶质细胞增殖和向神经元分化 被引量:3
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作者 秦建兵 金国华 +5 位作者 李浩明 施金洪 田美玲 谭雪锋 张新化 邹琳清 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期721-725,共5页
目的探讨海马微环境的变化对体外培养的放射状胶质细胞增殖和分化的影响。方法本实验在成功制备正常侧和切割穹隆海马伞侧海马提取液的基础上,分别使用正常侧和切割侧海马提取液,观察其在体外培养的放射状胶质细胞增殖和分化过程中所起... 目的探讨海马微环境的变化对体外培养的放射状胶质细胞增殖和分化的影响。方法本实验在成功制备正常侧和切割穹隆海马伞侧海马提取液的基础上,分别使用正常侧和切割侧海马提取液,观察其在体外培养的放射状胶质细胞增殖和分化过程中所起的作用。结果在放射状胶质细胞增殖阶段,切割组与正常组及对照组相比,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记的增殖细胞比例明显提高(P<0.05);在放射状胶质细胞分化阶段,切割组与正常组及对照组相比,Tuj1阳性神经元数量明显增多(P<0.05)。结论切割穹隆海马伞侧海马提取液对大鼠放射状胶质细胞的增殖和向神经元的分化有明显促进作用,提示海马微环境对海马放射状胶质细胞的增殖和分化有重要影响。 展开更多
关键词 放射状胶质细胞 神经元 海马 海马提取液 海马微环境 细胞培养 免疫荧光 大鼠
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氨基酸对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响 被引量:4
14
作者 于秀军 楯林義孝 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第6期413-416,共4页
目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.... 目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.3mmol/L谷氨酸和天冬氨酸显著增加不同脑区来源NG2细胞数(p<0.001)。结论高浓度兴奋性氨基酸(EAAs)能促进NG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 氨基酸 神经胶质抗原2 神经祖细胞 增殖
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二硫化碳对神经细胞混悬液及突触膜ATP酶和胆碱酯酶活性影响 被引量:4
15
作者 高艳华 梁友信 《劳动医学》 1998年第1期1-3,共3页
本研究目的在于寻求神经性毒物体外的测试方法,并对CS2的毒作用机制进行探讨。选用神经细胞混悬液及超速密度梯度离心分离的突触膜为模型,观察CS2不同染毒浓度对Na+-K+-ATP酶及胆碱酯酶活性的影响。结果表明,CS2... 本研究目的在于寻求神经性毒物体外的测试方法,并对CS2的毒作用机制进行探讨。选用神经细胞混悬液及超速密度梯度离心分离的突触膜为模型,观察CS2不同染毒浓度对Na+-K+-ATP酶及胆碱酯酶活性的影响。结果表明,CS2对Na+-K+-ATP酶有明显的抑制作用,而对胆碱酯酶活性无影响。推测Na+-K+-ATP酶在CS2的毒作用机制中起一定作用,突触膜可作为研究预测神经性毒物的毒性潜力。 展开更多
关键词 二硫化碳 神经细胞混悬液 ATP酶 胆碱酯酶 毒理
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肠神经元及肠胶质细胞在肠易激综合征不同亚型中的意义及替加色罗干预的作用 被引量:2
16
作者 徐俊荣 罗金燕 +1 位作者 尚磊 孔武明 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期643-647,共5页
为了探讨肠神经元及肠胶质细胞在肠易激综合征(IBS)不同亚型发病中的意义及替加色罗干预的作用,将45只成年雄性SD大鼠随机分为5组:(1)腹泻型IBS组(D-IBS组):采用乙酸灌肠和束缚应激的方法造成D-IBS动物模型;(2)便秘型C-IBS组(C-IBS组):... 为了探讨肠神经元及肠胶质细胞在肠易激综合征(IBS)不同亚型发病中的意义及替加色罗干预的作用,将45只成年雄性SD大鼠随机分为5组:(1)腹泻型IBS组(D-IBS组):采用乙酸灌肠和束缚应激的方法造成D-IBS动物模型;(2)便秘型C-IBS组(C-IBS组):采用每日冰水灌胃(连续14d)的方法造成C-IBS动物模型;(3)替加色罗干预的D-IBS组:D-IBS动物模型鼠同时加用替加色罗2mg/kg每日灌胃,共7d;(4)替加色罗干预的C-IBS组:C-IBS动物模型鼠在第8d加用替加色罗2mg/kg每日灌胃,共7d;(5)空白对照组。各组动物在存活一定时间后被处死,并用蛋白基因产物9.5(PGP9.5)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的免疫组化方法,检测各组大鼠肠肌间神经丛的肠神经元及肠胶质细胞数量的变化。实验结果显示:各组大鼠肠肌间神经丛内肠胶质细胞的数目差别无统计学意义(F=0.50,P>0.05)。D-IBS组(8.54±2.46)和C-IBS组(8.88±3.00)大鼠肠肌间神经丛内每mm的肠神经元数目显著低于对照组(12.80±2.54,P<0.05);而替加色罗干预的C-IBS组(11.91±3.70)、替加色罗干预的D-IBS组(12.00±3.16)与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。本研究结果表明,肠肌间神经丛内肠神经元数量的减少可能是D-IBS和C-IBS发病的共同机制;替加色罗在恢复D-IBS和C-IBS肠神经元可塑性方面发挥一定的作用。 展开更多
关键词 肠易激综合征 替加色罗 肠神经元 肠胶质细胞 大鼠
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帕金森病与胶质细胞 被引量:1
17
作者 汪锡金 陈生弟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期807-809,共3页
帕金森病是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病。胶质细胞与帕金森病相关,一方面,它能促进神经元的存活;另一方面,它又参与多巴胺能神经元的变性,促进帕金森病的发生和发展。该文就胶质细胞在帕金森病中可能发生的保护和毒性作用及其... 帕金森病是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病。胶质细胞与帕金森病相关,一方面,它能促进神经元的存活;另一方面,它又参与多巴胺能神经元的变性,促进帕金森病的发生和发展。该文就胶质细胞在帕金森病中可能发生的保护和毒性作用及其机制作一综述。 展开更多
关键词 帕金森病 胶质细胞 多巴胺能神经元
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三七总皂苷对新生大鼠海马神经干细胞活性影响及促分化作用 被引量:2
18
作者 魏楚蓉 孙弋 张建平 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2008年第4期64-68,共2页
目的研究三七总皂苷对海马神经干细胞活性的影响和分化作用。方法体外培养海马神经干细胞,分别接种于96孔板和12孔板,96孔板细胞按三七总皂苷不同浓度梯度和同一浓度的不同时间点进行干预,应用MTT法检测海马神经干细胞的OD值,观察三七... 目的研究三七总皂苷对海马神经干细胞活性的影响和分化作用。方法体外培养海马神经干细胞,分别接种于96孔板和12孔板,96孔板细胞按三七总皂苷不同浓度梯度和同一浓度的不同时间点进行干预,应用MTT法检测海马神经干细胞的OD值,观察三七总皂苷对海马神经干细胞活性的影响;12细胞孔板分为对照组和给药组,应用免疫荧光染色方法检测神经元新生特异抗原(Tuj-1)和胶质细胞新生抗原(Vimentin)的表达,以观察三七总皂苷对海马神经干细胞分化的影响。结果(1)一定浓度范围内三七总皂苷能增强海马神经干细胞活性;(2)三七总皂苷能促进海马神经干细胞向神经元和胶质细胞方向分化。结论三七总皂苷能增强海马神经干细胞的活性并能促进海马神经干细胞分化。 展开更多
关键词 海马神经干细胞 三七总皂苷 活性 分化 神经元 胶质细胞
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Src抑制的蛋白激酶C底物在实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脊髓中的表达及其意义
19
作者 李晓红 朱慧 +4 位作者 郭益冰 戚菁 施维 吴信华 鞠少卿 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期10-12,共3页
目的研究Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)进程中的表达情况,探讨其在EAE病理过程中可能的功能及意义,为多发性硬化(mult... 目的研究Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)进程中的表达情况,探讨其在EAE病理过程中可能的功能及意义,为多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和EAE提供新的治疗靶点。方法构建EAE大鼠模型,进行临床打分评估;用HE染色检测EAE大鼠脊髓组织的炎性浸润情况;用western blot检测SSeCKS的表达变化;用免疫组织化学观察SSeCKS在脊髓组织中的分布。结果髓磷脂碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)诱导单相的EAE过程:Lewis大鼠经MBP免疫后7~10d开始有临床症状,13~16d达到发病高峰,之后自发地恢复,至30d左右恢复到病前水平;EAE病程高峰期,大鼠脊髓炎性浸润情况显著;SSeCKS蛋白表达在EAE起始E1期显著增加,E3期达到高峰,之后开始下降,恢复期基本恢复到正常水平。结论本实验成功构建了Lewis大鼠的EAE模型;EAE病理过程中,SSeCKS蛋白表达水平发生变化,提示SSeCKS可能参与了EAE过程。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 Src抑制的蛋白激酶C底物 髓磷脂碱性蛋白 神经元 胶质细胞
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IL-10在脊髓损伤SD大鼠脊髓神经组织中的表达及其动态变化
20
作者 孙湘兰 许燕 +5 位作者 龚爱华 刘锦波 崔颜红 王穆彬 谷晓楚 张志坚 《中国现代药物应用》 2008年第24期1-3,共3页
目的探讨内源性IL-10在脊髓损伤SD大鼠脊髓神经组织中表达的动态变化及其意义。方法采用成年SD大鼠脊髓横断损伤(SCI)模型,经ELISA方法检测脊髓损伤急性期内IL-10在脊髓神经组织中表达的动态变化。采用免疫荧光双标记技术,于荧光显微镜... 目的探讨内源性IL-10在脊髓损伤SD大鼠脊髓神经组织中表达的动态变化及其意义。方法采用成年SD大鼠脊髓横断损伤(SCI)模型,经ELISA方法检测脊髓损伤急性期内IL-10在脊髓神经组织中表达的动态变化。采用免疫荧光双标记技术,于荧光显微镜下观察IL-10在脊髓神经细胞和胶质细胞内的表达,及其与神经丝蛋白(NF)和神经胶质细胞标志蛋白(GFAP)的共定位情况。结果①免疫荧光结果显示:正常对照组IL-10在脊髓神经细胞和胶质细胞表达较弱;脊髓损伤后IL-10在脊髓神经细胞和胶质细胞的表达明显增强,且中央管的室管膜细胞亦有较强表达;②定量检测结果表明:IL-10在损伤大鼠脊髓中的表达,从脊髓损伤后第3天呈上升趋势,至第5天出现最大峰值,至第7天有所下降,14 d接近正常水平。结论在脊髓损伤急性期内,脊髓神经细胞和胶质细胞均可表达大量的炎症抑制因子IL-10,根据其动态变化规律,笔者推测IL-10表达上调可能与中枢神经系统内固有免疫反应相关,IL-10可抑制炎症因子的过度表达,从而保护中枢神经系统免受继发性炎症反应造成的损伤。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经细胞 胶质细胞 IL-10
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