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用气管环培养中和试验对鸡传染性支气管炎病毒进行血清定型 被引量:20
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作者 李康然 韦平 +3 位作者 梁梅芳 庞继钧 吴林舅 冯娟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 1991年第3期1-6,共6页
用18~20口龄鸡胚气管环培养物,以纤毛运动及上皮细胞变性脱落作为指示系统,恒量病毒和变量血清作中和试验,对广西分离的、能引起不同程度肾病变的4株 IBV 进行血清定型.终点滴度结果表明,其中 G 与 C 株属 Holte 血清型,而 Z 和 Q 株属... 用18~20口龄鸡胚气管环培养物,以纤毛运动及上皮细胞变性脱落作为指示系统,恒量病毒和变量血清作中和试验,对广西分离的、能引起不同程度肾病变的4株 IBV 进行血清定型.终点滴度结果表明,其中 G 与 C 株属 Holte 血清型,而 Z 和 Q 株属Massachusetts 型。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 中和试验 肾致病株 气管环培养 血清定型
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应用型特异性血清对肾综合征出血热毒株进行空斑减少中和试验分型 被引量:1
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作者 俞永新 姚智慧 王竞梅 《微生物学免疫学进展》 1994年第3期7-9,共3页
本文应用特异性出血热抗血清对国内外14株出血热病毒进行空斑减少中和试验分型,结果不同毒株对两型持异性血清的中和效价大多相差8-16倍,可以明显确定为出血热血清Ⅰ型或Ⅱ型。该方法用以出血热新分离株的分型不必制备分离株免... 本文应用特异性出血热抗血清对国内外14株出血热病毒进行空斑减少中和试验分型,结果不同毒株对两型持异性血清的中和效价大多相差8-16倍,可以明显确定为出血热血清Ⅰ型或Ⅱ型。该方法用以出血热新分离株的分型不必制备分离株免疫血清,使鉴定更简便,并缩短时间。 展开更多
关键词 肾病综合征 出血热 病毒 型特异性血清 空斑试验
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猪伪狂犬病毒C株的分离鉴定 被引量:10
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作者 高俊锋 赖志 +4 位作者 舒银辉 漆世华 马晶晶 吴碧清 龚建培 《上海农业学报》 CSCD 2015年第1期32-36,共5页
在流行病学调查中分离到的1株伪狂犬病毒,命名为猪伪狂犬病毒C株,并对其进行鉴定、纯化。在gE和gI基因段上设计特异性引物进行PCR检测,闽A株在5 000 bp处出现目的条带,该毒株在1 500 bp附近出现目的条带,对目的条带测序,扩增产物大小为1... 在流行病学调查中分离到的1株伪狂犬病毒,命名为猪伪狂犬病毒C株,并对其进行鉴定、纯化。在gE和gI基因段上设计特异性引物进行PCR检测,闽A株在5 000 bp处出现目的条带,该毒株在1 500 bp附近出现目的条带,对目的条带测序,扩增产物大小为1 538 bp,在第989—4 468位基因缺失,缺失片段大小为3 570 bp,该缺失片段包含了伪狂犬病病毒的主要毒力基因(gE基因),除此缺失片段外,分别在第873、4 665、4 666、4 950位发生了碱基突变,同猪伪狂犬病病毒Bartha K61同源性为95.0%—96.0%,与PRV Bartha K61不是同一个毒株。用该毒株对部分省市分离到的伪狂犬毒株和标准毒株闽A株进行中和试验,中和指数为708—6 761,该毒株可完全中和临床分离的伪狂犬病毒株,故可用作候选疫苗毒株。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 C株 中和试验 分离鉴定
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犬用口服狂犬病减毒疫苗返祖试验和猴体安全性试验研究
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作者 唐学慧 安大华 +4 位作者 李鲁宁 吕健 刘森 王育尧 张汉民 《医学动物防制》 1999年第6期295-298,共4页
目的:研究犬用口服狂犬病减毒活疫苗的安全性。方法:10只犬分为5组,用犬脑传代,每代2只进行返祖试验;猴体安全性试验,用高于现场用量4倍浓度疫苗肌肉注射后,采血进行中和抗体检测。结果:传代的1~5代犬剖取脑检查均未发现内基氏小体,各... 目的:研究犬用口服狂犬病减毒活疫苗的安全性。方法:10只犬分为5组,用犬脑传代,每代2只进行返祖试验;猴体安全性试验,用高于现场用量4倍浓度疫苗肌肉注射后,采血进行中和抗体检测。结果:传代的1~5代犬剖取脑检查均未发现内基氏小体,各代犬脑组织经11~12g小白鼠脑内注射,亦未分离出病毒;传代保留的5只犬,从第1代开始至第5代观察期最长100天,亦健存,而且无任何不良现象。猴体肌肉注射疫苗后,均健康存活,中和抗体1个月为1:13.8~1:19.5,2个月上升为1:33.5~1:37.6。结论:证实本疫苗对家犬口服免疫后,无致病性,毒力未返祖,亦可刺激机体产生中和抗体,达到免疫效果。 展开更多
关键词 CTN-22毒株 返祖试验 猴体 中和抗体
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伪狂犬病毒流行毒株的抗原性和血清中和特性分析 被引量:26
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作者 杨文萍 顾真庆 +4 位作者 孙海凤 董静 侯成才 白娟 姜平 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第10期11-14,共4页
2011年以来,我国多个省份伪狂犬病免疫猪群相继暴发伪狂犬病疫情.为了探明伪狂犬病毒(PRV)流行毒株是否存在抗原变异,本研究从3个规模猪场3种PRV商品疫苗免疫的健康猪群中采集30份血清,经检测PRVgBELISA抗体均为阳性,gE ELISA抗体均... 2011年以来,我国多个省份伪狂犬病免疫猪群相继暴发伪狂犬病疫情.为了探明伪狂犬病毒(PRV)流行毒株是否存在抗原变异,本研究从3个规模猪场3种PRV商品疫苗免疫的健康猪群中采集30份血清,经检测PRVgBELISA抗体均为阳性,gE ELISA抗体均为阴性.采用PRV新流行毒株ZJ-01株和传统的LA毒株分别进行血清中和抗体测定,结果显示,3个毒株活疫苗免疫血清与ZJ-01株中和抗体效价明显低于其与LA株中和抗体效价.同时,ZJ-01株抗血清与ZJ-01株和LA株的中和抗体效价相似,其变异系数R值为0.279~0.413,证明PRV分离毒株ZJ-01抗原性发生明显变异.本研究为伪狂犬病的防控提供了重要依据. 展开更多
关键词 交叉中和试验 抗原变异
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Stress corrosion cracking behavior of PH13-8Mo stainless steel in Cl^- solutions 被引量:4
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作者 Qiang Yu Chao-fang Dong +3 位作者 Jian-xiong Liang Zhen-bao Liu Kui Xiao Xiao-gang Li 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第3期282-289,共8页
The stress corrosion cracking( SCC) behavior of PH13-8Mo precipitation hardening stainless steel( PHSS) in neutral NaCl solutions was investigated through slow-strain-rate tensile( SSRT) test at various applied ... The stress corrosion cracking( SCC) behavior of PH13-8Mo precipitation hardening stainless steel( PHSS) in neutral NaCl solutions was investigated through slow-strain-rate tensile( SSRT) test at various applied potentials. Fracture morphology,elongation ratio,and percentage reduction of area were measured to evaluate the SCC susceptibility. A critical concentration of 1. 0 mol / L neutral NaCl existed for SCC of PH13-8Mo steel. Significant SCC emerged when the applied potential was more negative than -0. 15 VSCE,and the SCC behavior was controlled by an anodic dissolution( AD) process.When the applied potential was lower than -0. 55 VSCE,an obvious hydrogen-fracture morphology was observed,which indicated that the SCC behavior was controlled by hydrogen-induced cracking( HIC).Between -0. 15 and -0. 35 VSCE,the applied potential exceeded the equilibrium hydrogen evolution potential in neutral NaCl solutions and the crack tips were of electrochemical origin in the anodic region; thus,the SCC process was dominated by the AD mechanism. 展开更多
关键词 Stress corrosion cracking PH13-8Mo precipitation hardening stainless steel neutral NaCl solution Slow-strain-rate tensile test Applied potential
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测定狂犬病病毒中和抗体的微量免疫酶试验 被引量:1
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作者 夏平安 侯世宽 +1 位作者 杨盛华 殷震 《兽医大学学报》 CSCD 1991年第4期318-321,共4页
在Kazuakz等报道的微量免疫酶技术(MIET)的基础上,以健康细胞对照孔OD值均数加3倍标准差作为间接ELISA判定标准,进而建立了求中和剂量的新方法.通过用中和99%病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验(MNT)比较看,本试验所建立的方法可代... 在Kazuakz等报道的微量免疫酶技术(MIET)的基础上,以健康细胞对照孔OD值均数加3倍标准差作为间接ELISA判定标准,进而建立了求中和剂量的新方法.通过用中和99%病毒的一致判定标准同经典的小鼠中和试验(MNT)比较看,本试验所建立的方法可代替MNT. 展开更多
关键词 鲆犬病 病毒 Flury-LEP 抗体 测定
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