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Pharmacological study on traditional Chinese medicine and natural product in China
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作者 Yong-xiang ZHANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期941-941,共1页
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Developing new drugs from annals of Chinese medicine 被引量:2
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作者 Zhaoxiang Bian Shilin Chen +3 位作者 Chungwah Cheng Jun Wang Haitao Xiao Hongyan Qin 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2012年第1期1-7,共7页
Developing new pharmaceuticals requires massive amounts of time,money and efforts.The key step is how to find a safe and effective entity for a disease condition and how to develop it as new drug effectively.Unfortuna... Developing new pharmaceuticals requires massive amounts of time,money and efforts.The key step is how to find a safe and effective entity for a disease condition and how to develop it as new drug effectively.Unfortunately,the FDA’s rate of approving new entities has declined dramatically in the last three decades.There is a strong need to review the current strategy and to optimize process in developing new drugs,both to shorten the process and increase the success rate.Chinese medicine has used natural products to treat patients for thousands of years,and Chinese medicine practitioners have chronicled the patients and treatment methods for thousands of years.There is much information that has not yet been used.The success stories of artimisinin and arsentic trioxide are wonderful examples of how the annals of Chinese medicine can provide leads for discovering new drugs.This paper argues that the annals of Chinese medicine are valuable and describes how they can be used in modern drug discovery.The major topics addressed are:(i)why Chinese medicine is a rich resource for finding new drugs;(ii)how to identify a potential valuable record from Chinese medicine annals;(iii)when a potential valuable record is identified from annals,how to proceed;and(iv)both why and how the approach used for chemical drugs should be revised for drugs based on the historical documents related to herbal medicine.In conclusion,we argue here that the annals of Chinese medicine offer not only a rich resource for new drugs,but also several centuries of patient data with regard to safety and efficacy,that in effect represent pilot studies.Acknowledging and using these data can shorten new drug discovery time and improve efficiency of the drug development process,bringing more effective,safe drugs to market much more quickly and cheaply. 展开更多
关键词 new drug development Clinical trial ANECDOTE Case report chinese medicine
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ETCM v2.0:An update with comprehensive resource and rich annotations for traditional Chinese medicine 被引量:9
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作者 Yanqiong Zhang Xin Li +16 位作者 Yulong Shi Tong Chen Zhijian Xu Ping Wang Meng Yu Wenjia Chen Bing Li Zhiwei Jing Hong Jiang Lu Fu Wenjing Gao Yanhua Jiang Xia Du Zipeng Gong Weiliang Zhu Hongjun Yang Haiyu Xu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期2559-2571,共13页
Existing traditional Chinese medicine(TCM)-related databases are still insufficient in data standardization,integrity and precision,and need to be updated urgently.Herein,an Encyclopedia of Traditional Chinese Medicin... Existing traditional Chinese medicine(TCM)-related databases are still insufficient in data standardization,integrity and precision,and need to be updated urgently.Herein,an Encyclopedia of Traditional Chinese Medicine version 2.0(ETCM v2.0,http://www.tcmip.cn/ETCM2/front/#/)was constructed as the latest curated database hosting 48,442 TCM formulas recorded by ancient Chinese medical books,9872 Chinese patent drugs,2079 Chinese medicinal materials and 38,298 ingredients.To facilitate the mechanistic research and new drug discovery,we improved the target identification method based on a two-dimensional ligand similarity search module,which provides the confirmed and/or potential targets of each ingredient,as well as their binding activities.Importantly,five TCM formulas/Chinese patent drugs/herbs/ingredients with the highest Jaccard similarity scores to the submitted drugs are offered in ETCM v2.0,which may be of significance to identify prescriptions/herbs/ingredients with similar clinical efficacy,to summarize the rules of prescription use,and to find alternative drugs for endangered Chinese medicinal materials.Moreover,ETCM v2.0 provides an enhanced Java Script-based network visualization tool for creating,modifying and exploring multi-scale biological networks.ETCM v2.0 may be a major data warehouse for the quality marker identification of TCMs,the TCM-derived drug discovery and repurposing,and the pharmacological mechanism investigation of TCMs against various human diseases. 展开更多
关键词 Traditional chinese medicine Database Target identification Network visualization new drug research and development Molecular mechanism Quality marker drug repurposing
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New Progress in Modern Research on Chinese Herbal Medicines Published in Chinese Traditional and Herbal Drugs in 2010:Annual Highlights and Comments
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作者 HE Chun-nian,LIU Yan-ze,XIAO Pei-gen Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences/Peking Union Medical College,Beijing 100193,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第4期253-261,共9页
As a series of and continuous publication,the papers published on Chinese Traditional and Herbal Drugs in 2010 were selectively and briefly highlighted to reflect the new progress on modern research of Chinese herbal ... As a series of and continuous publication,the papers published on Chinese Traditional and Herbal Drugs in 2010 were selectively and briefly highlighted to reflect the new progress on modern research of Chinese herbal medicines.Within 617 articles,chemical constituents(127),pharmaceutics and technology(149),pharmacological studies and clinical observation,and medicinal materials are still major categories.Some comments have also been personally provided. 展开更多
关键词 chinese herbal medicines chinese Traditional and Herbal drugs HPLC fingerprint new compounds safety and toxicity
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医疗机构基于“三结合”中药新药研发及管理体系的构建
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作者 路遥 申琳 +3 位作者 鲁雨荍 刘殿娜 王乐 陈旭 《中国药事》 CAS 2024年第2期147-151,共5页
目的:在中药审评审批制度改革的政策背景下,围绕医疗机构,探索中医药理论、人用经验和临床试验相结合(简称“三结合”)的审评证据体系落地举措,为医疗机构中药制剂及中药新药研发提供参考。方法:根据“三结合”审评证据体系下中药新药... 目的:在中药审评审批制度改革的政策背景下,围绕医疗机构,探索中医药理论、人用经验和临床试验相结合(简称“三结合”)的审评证据体系落地举措,为医疗机构中药制剂及中药新药研发提供参考。方法:根据“三结合”审评证据体系下中药新药研发的相关要求,从机构层面加强人用经验研究相关配套建设,从管理层面搭建中药研发、成果转化服务平台,从临床层面规范开展人用经验研究,构建医疗机构中药新药研发及管理体系。结果:医疗机构中药新药研发及管理体系的构建,有助于将临床诊疗数据转变为支持中药新药注册的人用经验证据,通过提高中药研发水平促进中药新药转化。结论:在医疗机构构建基于“三结合”的中药新药研发及管理体系,是“三结合”审评证据体系落地、政策引导研发实践的路径之一。 展开更多
关键词 “三结合”审评证据体系 人用经验 医疗机构 中药新药研发 中药新药转化 医疗机构中药制剂
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医疗机构中药制剂立项评价体系的构建及应用 被引量:1
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作者 鞠晓宇 赵靓 +6 位作者 赵越 唐贺 张静宜 李俊雪 薛玉润 关胜江 程杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第10期1168-1173,共6页
目的以新药转化为导向,构建医疗机构中药制剂备案立项评价体系,以提高医疗机构中药制剂的申报成功率,为后期新药转化奠定基础。方法我院研发小组运用文献研究法,采用头脑风暴法列举并整理医疗机构中药制剂立项评价的相关要素,确定初拟... 目的以新药转化为导向,构建医疗机构中药制剂备案立项评价体系,以提高医疗机构中药制剂的申报成功率,为后期新药转化奠定基础。方法我院研发小组运用文献研究法,采用头脑风暴法列举并整理医疗机构中药制剂立项评价的相关要素,确定初拟指标体系;采用德尔菲法进行专家函询,确定评价指标,根据各指标的重要性评分占比计算权重,赋予具体分值,并采用该指标体系对2023年4-7月我院各科室申请备案的31个中药制剂进行评价。结果向17位专家进行了两轮函询,最终确定的医疗机构中药制剂备案立项评价体系包括理论依据、临床研究基础、药学基础、处方、临床价值5项一级指标,以及处方来源、中医理论、临床定位等17项二级指标,其中人用经验为一票否决项。基于上述指标体系,我院进一步完善了医疗机构中药制剂备案立项流程,并从2023年4-7月各科室申请备案的31个中药制剂中,遴选出8个评分≥65分的中药制剂拟进行开发。结论本评价体系客观、全面,可操作性强,适用于医疗机构中药制剂研发前的遴选。 展开更多
关键词 医疗机构中药制剂 立项评价 人用经验 新药转化 德尔菲法
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人工智能在中药新药质量评价中的应用与思考 被引量:1
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作者 母慧娟 王一川 《中国药事》 CAS 2024年第6期644-652,共9页
目的:探究人工智能(AI)技术如何在中医药领域,特别是在中药新药的质量评价中发挥关键作用,并促进其与传统医学的融合。方法:通过市场调研、文献查询的方法,深入分析AI在处理不断增加的中药材种类和复杂的评价标准中的作用,探索AI技术克... 目的:探究人工智能(AI)技术如何在中医药领域,特别是在中药新药的质量评价中发挥关键作用,并促进其与传统医学的融合。方法:通过市场调研、文献查询的方法,深入分析AI在处理不断增加的中药材种类和复杂的评价标准中的作用,探索AI技术克服传统方法局限、促进中药质量评价体系发展的具体策略。结果:应用AI技术于中药新药的质量评价不仅提高了疗效,还成功降低了药物副作用和整体健康护理成本。人工智能在中医药领域的运用已经成为现代科技与传统医学结合的一个典范。结论:AI技术的运用标志着医疗领域向着更高效、更精准、更个性化的未来迈出了重要一步。AI技术的进一步发展和应用预计将推动中药研发和应用达到新的水平,并对全人类的健康事业产生深远的影响。 展开更多
关键词 人工智能 中药新药 质量评价 持续改进 新药研发
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中药抗呼吸道病毒感染性疾病的研究述评
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作者 魏清筠 陈姣 +2 位作者 周谦 侯亚义 曹鹏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1141-1148,共8页
随着呼吸道病毒感染性疾病的频发,全球公共卫生面临重大挑战,寻找有效的预防与治疗手段成为当务之急。中医药作为中国传统医学的重要组成部分,在抗病毒治疗中展现出独特优势。旨在综述中药抗呼吸道病毒感染性疾病的现代科学研究进展,探... 随着呼吸道病毒感染性疾病的频发,全球公共卫生面临重大挑战,寻找有效的预防与治疗手段成为当务之急。中医药作为中国传统医学的重要组成部分,在抗病毒治疗中展现出独特优势。旨在综述中药抗呼吸道病毒感染性疾病的现代科学研究进展,探讨其在临床应用中的优势,以及如何通过多学科交叉融合,深入理解中药干预病毒全生命周期的科学内涵,系统解析中药复方抗病毒感染机制的研究策略。为未来防控病毒风险储备候选中药提供参考,对有效支撑我国新发突发病毒感染性疾病的防控与诊治具有重要意义。 展开更多
关键词 中药 呼吸道 病毒感染性疾病 温病 新药研发 诊治
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产学研体系下医疗机构中药新药转化应用的几点思考
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作者 罗李娜 陈更新 《中国药事》 CAS 2024年第3期250-256,共7页
目的:为医疗机构中药新药的转化应用提供建议。方法:对产学研体系下中药新药的研发与成果转化的有关文献进行研究,并结合自身工作实践,剖析目前医疗机构中药新药转化应用的难点。结果与结论:经过检索可知,有关中药新药产学研发展的论文... 目的:为医疗机构中药新药的转化应用提供建议。方法:对产学研体系下中药新药的研发与成果转化的有关文献进行研究,并结合自身工作实践,剖析目前医疗机构中药新药转化应用的难点。结果与结论:经过检索可知,有关中药新药产学研发展的论文很少。对相关文献进行分析总结,提出医疗机构中药新药转化应用的难点为中药新药开发欠缺附加值高的品种、中药新药转化体系不完善、中药新药的转化应用缺少经费支持、科技成果应用转化服务机构参差不齐等方面。应继承和发扬中医药理论与优势,从创新开发中药制剂“拳头”产品、加强政企研合作等方面入手,才能加快医疗机构中药新药的创新发展。 展开更多
关键词 产学研 医疗机构 中药新药转化 难点
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代谢仿生导向的中西医融升路径
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作者 郑啸 郝海平 《中国科学基金》 CSCD 北大核心 2024年第3期440-445,共6页
中医和西医各有优缺点,且具有互补性。中西医结合已成为我国医学体系的重要特色,但中西医理论与实践的深度融合与发展仍有待突破。本文针对复杂慢病的临床诊疗需求,梳理了推动中西医融升、构建新医学理论体系亟需解决的关键科学技术难题... 中医和西医各有优缺点,且具有互补性。中西医结合已成为我国医学体系的重要特色,但中西医理论与实践的深度融合与发展仍有待突破。本文针对复杂慢病的临床诊疗需求,梳理了推动中西医融升、构建新医学理论体系亟需解决的关键科学技术难题,阐释了代谢调控在促进中西医理论融合、满足临床治疗需求中的潜在作用,进而从“代谢仿生”角度提出了中西医融合促进慢病治疗策略创新与组合新药研发的可能路径,以期为全人类健康贡献中国医学智慧。 展开更多
关键词 中西医融合 新医学 代谢仿生 新药研发
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甘肃祁连山冬虫夏草内生真菌的分离及其代谢产物活性评价
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作者 王康旭 刘琎文 +4 位作者 李媚媛 孟瑛瑛 李德民 罗满平 张新国 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第3期18-24,共7页
目的分离甘肃祁连山冬虫夏草内生真菌,并探讨其代谢产物的生物活性。方法采用3种不同培养基,用组织匀浆法和组织切块法对冬虫夏草不同部位内生真菌进行分离纯化。分别对其代谢产物的酶抑制活性、抗菌和抗氧化活性进行评价。利用形态学... 目的分离甘肃祁连山冬虫夏草内生真菌,并探讨其代谢产物的生物活性。方法采用3种不同培养基,用组织匀浆法和组织切块法对冬虫夏草不同部位内生真菌进行分离纯化。分别对其代谢产物的酶抑制活性、抗菌和抗氧化活性进行评价。利用形态学和分子生物学方法进行高活性菌株分类鉴定,利用现代色谱分离技术对高活性化学成分进行跟踪分离。结果分离得到42株内生真菌,发酵得到84个待测样品,对腺苷脱氨酶(ADA)抑制活性>40%者占比52%。其中高活性菌株Aspergillus sp.C-1乙酸乙酯相样品ADA抑制活性>90%,对5种供试菌均有抑菌活性,二苯基苦基苯肼(DPPH)和羟自由基清除率均>85%,总还原力为(0.039±0.002)mg的L-抗坏血酸(VC)当量,分子鉴定与Aspergillus fumigatus有99%同源性。追踪分离出2个具有ADA抑制活性的化合物,其中C1被鉴定为大黄素甲醚(physcion),IC_(50)为3.58 mmol/L。结论甘肃祁连山冬虫夏草内生真菌资源丰富且次级代谢产物具有良好的生物活性,是活性物质发现的良好来源。 展开更多
关键词 冬虫夏草 内生真菌 次级代谢产物 生物活性 中药 新药研发
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中药源手性药物研究进展与述评
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作者 刘西良 龚美玲 +3 位作者 李清华 田平 杨笑迪 林国强 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第2期1-10,共10页
手性化合物在自然界中广泛存在。许多天然药物分子均含有手性中心,且药物的药理活性与分子的手性结构密切相关。在已知的传统中药体系中,存在着大量的手性药物分子,这些药物分子被广泛应用于各类临床治疗诊断中。因此,研究手性分子在中... 手性化合物在自然界中广泛存在。许多天然药物分子均含有手性中心,且药物的药理活性与分子的手性结构密切相关。在已知的传统中药体系中,存在着大量的手性药物分子,这些药物分子被广泛应用于各类临床治疗诊断中。因此,研究手性分子在中药中的存在形式和作用机制,对于深入探索中药的药理、药效至关重要。以中药中的手性天然药物分子为研究对象,旨在阐述其手性结构、化学与生物合成方法、药理活性与手性的相关性,以及手性药物在临床应用中的重要进展,探讨中药源手性药物研发的前景。 展开更多
关键词 手性药物 天然药物 中药 不对称合成 药理作用 新药研发
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网络药理学--中医药研究开发的新技术 被引量:18
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作者 马伟 孙嘉莹 +2 位作者 任伟超 徐姣 刘秀波 《世界中医药》 CAS 2023年第3期412-415,共4页
目前单一靶点的药物难以对复杂疾病产生良好的疗效,而且中药的作用机制比较复杂,在临床上配伍使用时较难达到预期治疗效果。网络药理学为近年来发展的新兴学科,在系统生物学的基础上融合了多个学科的前沿技术和内容,揭示中药成分与相关... 目前单一靶点的药物难以对复杂疾病产生良好的疗效,而且中药的作用机制比较复杂,在临床上配伍使用时较难达到预期治疗效果。网络药理学为近年来发展的新兴学科,在系统生物学的基础上融合了多个学科的前沿技术和内容,揭示中药成分与相关靶点相互作用的机制,系统地、整体地揭示疾病与靶点蛋白、靶点蛋白与药物、药物与药物之间的关系,从网络层面的角度观察药物对疾病的影响,以不同以往的角度设计新的药物分子,研制新药。为了促进中医药的持续发展,网络药理学近年被广泛应用于中药领域,现综述网络药理学在中药领域的研究方法以及近几年的应用进展。 展开更多
关键词 中医药 网络药理学 新药开发 蛋白网络 分子互作 多靶点 网络模型 研究进展
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癌因性疲乏作为肿瘤辅助治疗中药新药研发临床定位的思考与分析 被引量:1
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作者 吕祥 朱朝军 +2 位作者 凌丽 夏英 方志红 《河北医药》 CAS 2023年第8期1249-1253,共5页
癌因性疲乏通常发生于恶性肿瘤化放疗患者身上,对患者的生存质量造成了一定程度的不良反应,因此如何积极干预一直是临床的关注重点。现有研究通常认为癌因性疲乏的发生可能受到肿瘤病变、化放疗、手术、合并症、心理问题等多种机制复杂... 癌因性疲乏通常发生于恶性肿瘤化放疗患者身上,对患者的生存质量造成了一定程度的不良反应,因此如何积极干预一直是临床的关注重点。现有研究通常认为癌因性疲乏的发生可能受到肿瘤病变、化放疗、手术、合并症、心理问题等多种机制复杂作用。由于患者本身的病情严重,目前关于该病在西医治疗方面尚无积极、有效的对策。传统中医药用于肿瘤患者的辅助治疗时,在改善患者生活质量方面具有一定的特色与优势,对癌因性疲劳的缓解也有积极作用。因此,本研究以癌因性疲乏作为临床定位,进一步探索中药新药研发在肿瘤辅助治疗中的意义的重要性,以期能促进传统中医药更好的为广大肿瘤患者服务。 展开更多
关键词 癌因疲乏 肿瘤 辅助治疗 中药新药 临床定位
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基于药效物质基础的中药药物发现策略及其迭代发展 被引量:5
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作者 葛楠 闫广利 +7 位作者 孙晖 杨乐 孔玲 孙野 韩莹 赵琦琦 康舒宇 王喜军 《Acupuncture and Herbal Medicine》 2023年第3期158-179,共22页
中药药效物质基础发现是中药新药创制的重要途径,青蒿素、黄连素和麻黄碱等国际知名药物均是由此途径陆续被发现及开发出来。然而,由于中医药理论及实践的复杂性,中药药效物质基础发现技术仍然不能完全满足创新药物的需要,仍然是制约中... 中药药效物质基础发现是中药新药创制的重要途径,青蒿素、黄连素和麻黄碱等国际知名药物均是由此途径陆续被发现及开发出来。然而,由于中医药理论及实践的复杂性,中药药效物质基础发现技术仍然不能完全满足创新药物的需要,仍然是制约中药创新药物的关键科学问题。中医临床是以多味中药组成方剂作为药物针对证候而表达临床疗效,而方剂的复杂性和证候的模糊性使得与临床疗效相关的中药体内药效物质基础发现充满挑战性。几十年来,中医药研究人员不断地建立及发展多项交叉学科的技术和方法,努力去发现发挥疗效的中药药效物质基础。本文回顾总结了中药药效物质基础发现的策略及其迭代发展历史,主要包括植物化学方法,即经典的系统分离筛选法(提取、分离、纯化、结构鉴定和药理活性测试);生物活性导向分离;中药血清药物化学方法;以及将体内成分与证候生物标志物关联分析的中医方证代谢组学方法。而中医方证代谢组学是近年来出现的一种符合中医药理论与特点的药效物质基础发现策略,该方法基于证候标记物与方剂体内显效成分关联分析,揭示方剂发挥疗效的体内药效物质及作用靶点与通路,推动基于临床疗效的创新药物研发及先导化合物的发现,促进中医药的现代化及产业化发展。 展开更多
关键词 中医方证代谢组学 中药药效物质基础 新药开发策略 中药血清药物化学 中医药现代化
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大数据技术在药学领域应用的研究进展 被引量:2
16
作者 黄婧 李金慈 +1 位作者 苏华(综述) 郑均(审校) 《东南国防医药》 2023年第1期80-84,共5页
随着科学技术的发展,药学领域产生庞大且复杂的数据集,需要使用大数据技术对其进行分析,使得过程更加高效快捷。为了更好地了解大数据技术在药学领域的应用,文章介绍了大数据相关技术及其目前在新药研发、药动学、毒理学、中药学、临床... 随着科学技术的发展,药学领域产生庞大且复杂的数据集,需要使用大数据技术对其进行分析,使得过程更加高效快捷。为了更好地了解大数据技术在药学领域的应用,文章介绍了大数据相关技术及其目前在新药研发、药动学、毒理学、中药学、临床药学中的应用,并对目前仍存在的问题及发展趋势进行分析,为后期深入应用提供参考。 展开更多
关键词 大数据技术 药学领域 新药研发 药动学 中药学 临床药学
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基于数据挖掘探究《新编国家中成药》治疗不寐的组方规律 被引量:1
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作者 吴月 崔友祥 张梓行 《实用中医内科杂志》 2023年第5期31-33,I0006,I0007,共5页
通过收集《新编国家中成药(第3版)》中治疗不寐的中成药,将符合纳入标准的中成药上传至中医传承计算平台(V3.0),依据计算平台的计算方法,分析药物的频次、药性、药味等。将符合的中成药处方纳入分析后,结果显示筛选出治疗不寐的中成药18... 通过收集《新编国家中成药(第3版)》中治疗不寐的中成药,将符合纳入标准的中成药上传至中医传承计算平台(V3.0),依据计算平台的计算方法,分析药物的频次、药性、药味等。将符合的中成药处方纳入分析后,结果显示筛选出治疗不寐的中成药184个处方,采用中药325味,325味中药累计使用频次为1696次,其中,中药使用频次较多的药物:五味子、茯苓、酸枣仁等。统计分析:其中核心药物组合共有27组,药物关联有11组,核心药组中两味中药使用频次较高为“茯苓配伍远志”,三味中药使用频次较高的为“茯苓-酸枣仁-远志”。药性以温性为主,药味多用甘苦,药物归经多以心肝肾经,补虚药在药物功效中使用最多。通过聚类分析发现,治疗不寐的结构多为酸枣仁汤、天王补心丹两个中药方剂加减。 展开更多
关键词 中医传承计算平台(V3.0) 新编国家中成药 中成药 用药组方
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我国类改良型中药新药再评价研究现状 被引量:1
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作者 钟林江 卢文婷 +5 位作者 蒋庆佳 李思成 唐焓嫣 罗琴琴 邓昊旻 潘迎志 《成都大学学报(自然科学版)》 2023年第4期337-341,353,共6页
目前已上市的类改良型中药新药存在制备工艺不同、剂型有异、质量标准不一与用法用量有别等问题,结合中成药再评价研究思路,对我国已上市类改良型中药新药的现存问题、用药困惑和再评价研究进行了探讨,以期为类改良型中药新药的研究提... 目前已上市的类改良型中药新药存在制备工艺不同、剂型有异、质量标准不一与用法用量有别等问题,结合中成药再评价研究思路,对我国已上市类改良型中药新药的现存问题、用药困惑和再评价研究进行了探讨,以期为类改良型中药新药的研究提供参考. 展开更多
关键词 类改良型中药新药 低水平重复 再评价研究 研究现状
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中药与天然药物活性成分研究及新药的发现 被引量:41
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作者 屠鹏飞 郭洪祝 果德安 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期513-518,共6页
对中药和天然药物进行活性成分研究是新药发现的重要途径之一。本文介绍了北京大学中医药现代研究中心开展的针对脑功能退行性疾病、心脑血管疾病、肿瘤、真菌病等重大疾病的中药和天然药物活性成分研究及新药发现的最新成果 ,包括肉苁... 对中药和天然药物进行活性成分研究是新药发现的重要途径之一。本文介绍了北京大学中医药现代研究中心开展的针对脑功能退行性疾病、心脑血管疾病、肿瘤、真菌病等重大疾病的中药和天然药物活性成分研究及新药发现的最新成果 ,包括肉苁蓉、远志、龙血竭、黄芪、观光木、土槿皮酸、紫杉烷类衍生物、黄烷类衍生物等中药和天然药物的活性成分。 展开更多
关键词 中药 天然药物 活性成分 新药
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中成药质量标准化建设的现状及展望 被引量:14
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作者 高学敏 张建军 +3 位作者 张德芹 王景霞 欧丽娜 陈绍红 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期868-872,共5页
通过回顾我国传统中成药品种的整顿工作,中成药品种的保护工作,新药审评方法的建立和不断完善以及中国药典的历史沿革和发展,对我国中成药质量标准化建设的现状进行了分析;剖析了在新的历史时期我国中成药质量标准化建设所面临的问题和... 通过回顾我国传统中成药品种的整顿工作,中成药品种的保护工作,新药审评方法的建立和不断完善以及中国药典的历史沿革和发展,对我国中成药质量标准化建设的现状进行了分析;剖析了在新的历史时期我国中成药质量标准化建设所面临的问题和挑战;并提出了使中成药走向世界、与国际接轨的策略和中医药工作者今后的努力方向。 展开更多
关键词 质量标准 中药保护 新药审评
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