坦索罗辛联合尿石通丸在输尿管远端小结石中的临床应用

目的评价盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月于解放军第174医院就诊的输尿管远端小结石患者184例,随机分为2组:对照组82例,采用单纯服用尿石通丸治疗(口服尿石通丸4 g,2次/d,同时每日饮水>2000 mL);观察组102例,采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊(商品名:哈乐;0.4 mg,1次/d)联合尿石通丸治疗。观察结石排出率及结石排出时间。结果对照组结石排出率为51.2%(42/82),平均排出时间(10.5±3.3)d;观察组结石排出率为89.2%(91/102),平均排出时间(8.4±2.0)d;2组结石排出率及排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石能明显缩短结石排出时间及提高排石率,效果优于单纯应用尿石通丸。

三金排石颗粒治疗输尿管中下段结石临床疗效观察

【目的】探讨三金排石颗粒对输尿管中下段结石的临床治疗效果。【方法】将165例输尿管中下段结石患者随机分为试验组、尿石通组和安慰剂组,每组各55例。3组患者均给予大量饮水,并配合跑步、跳跃运动的常规治疗,在此基础上,试验组给予口服三金排石颗粒治疗,尿石通组给予口服尿石通丸治疗,安慰剂组给予口服安慰剂治疗,疗程为12周。观察3组患者治疗前后尿白细胞(WBC)、尿红细胞(RBC)、全血WBC、C反应蛋白(CRP)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、肾绞痛视觉模拟量表(VAS)评分的变化情况,并比较3组患者的临床疗效、排石时间及复发率。【结果】(1)研究过程中,试验组脱落2例,尿石通组脱落5例,安慰剂组脱落3例;最终纳入155例,其中试验组53例,尿石通组50例,安慰剂组52例。(2)疗效方面,治疗12周后,试验组的总有效率为88.68%(47/53),尿石通组为72.00%(36/50),安慰剂组为57.69%(30/52)。组间比较,试验组的疗效明显优于尿石通组和安慰剂组,而尿石通组又明显优于安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,3组患者的尿WBC、尿RBC、全血WBC、CRP、肾绞痛VAS评分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);而血Cr、BUN较治疗前虽有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。组间差值比较,试验组对尿WBC、尿RBC、全血WBC、CRP、肾绞痛VAS评分的改善作用均明显优于尿石通组和安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);而3组血Cr、BUN差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)排石时间方面,试验组的排石时间较尿石通组和安慰剂组明显缩短,而尿石通组又较安慰剂组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)复发率方面,试验组的复发率为36.36%(8/22),尿石通组为53.85%(7/13),安慰剂组为62.50%(5/8)。组间比较,试验组的复发率明显低于尿石通组和安慰剂组,而尿石通组又明显低于安慰剂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】三金排石颗粒剂治疗输尿管中下段结石疗效确切,能有效缓解患者疼痛症状,减轻患者血尿,缩短患者排石时间,降低患者复发率,其疗效明显优于尿石通丸。

盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的效果研究

目的 探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管远段小结石的效果。方法 124例输尿管远段小结石患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组,各62例。对照组予以解痉药物、非甾体类阵痛抗炎药及尿石通丸治疗,治疗组则在对照组基础上加用盐酸坦索罗辛治疗。比较两组临床效果、并发症发生情况。结果 治疗组结石排出时间(5.82±3.17)d短于对照组的(9.38±3.26)d,强力止痛剂使用率22.58%低于对照组的45.16%,结石排出率88.71%高于对照组的54.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组并发症发生率为4.84%低于对照组的17.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在输尿管远段小结石治疗中应用非甾体类抗炎药物、解痉药物、排石颗粒的基础上增加盐酸坦索罗辛,治疗效果显著,且临床常见症状的发生较少,治疗成功率高,值得推广和应用。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸对输尿管结石碎石术后辅助排石及炎症因子的临床疗效

目的盐酸坦索罗辛缓释胶囊与尿石通丸对输尿管结石碎石术后辅助排石及炎症因子的临床疗效分析。方法选取自2018年6月-2019年12月医院泌尿外科就诊的80例输尿管结石患者为研究对象,用随机数字表法将80例患者随机分为对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)和治疗组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸),每组40例。两组患者均从术后开始服药,连续服用14 d,观察两组患者术后第7天和第14天结石排净率、术后肾绞痛复发率、止痛剂使用率以及二次碎石率,术前及术后VAS疼痛评分,术后当天即术后3 d血清炎症因子以及不良反应发生率。结果治疗组患者术后总有效率为97.5%(39/40),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者在结石排净率、肾绞痛复发率、止痛剂使用率和二次碎石率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者术后的VAS疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在术后当天,对照组和治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α3个指标较术前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),在术后3 d,治疗组炎症因子较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组在不良反应发生率方面差异无统计学意义。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸对于输尿管结石碎石术后的患者可以加速结石排出,减少肾绞痛复发率以及止痛剂使用率,降低体内微炎症反应,而且不良反应轻微,具有一定的临床应用价值。

尿石通丸治疗尿路结石气滞湿阻证的临床研究

目的评价尿石通丸治疗尿路结石(石淋)的疗效与安全性。方法采用多中心,随机对照方法,以石淋通片作对照药,将320例尿路结石患者分成治疗组(200例)和对照组(110例),另设开放治疗组120例,观察尿石通丸对尿路结石的作用。结果治疗组痊愈107例(53.5%),有效53例(26.5%),总有效率80.0%。对照组痊愈27例(24.5%),有效42例(38.2%),总有效率62.7%。开放治疗组痊愈54例(45.0%),有效44例(36.6%),总有效率81.6%。结论尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,促进体外冲击波碎石和输尿管镜碎石术后的结石排出,预防石街形成,减少和避免输尿管损伤引起狭窄等并发症。

尿石通丸质量标准提高研究

目的：提高尿石通丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为Agilent TC C18，流动相为甲醇-水（37：63），流速1.0 mL/min，检测波长272 nm，同时测定君药广金钱草中夏佛塔苷和枳实中橙皮苷的含量。结果夏佛塔苷在0.1637~1.800μg范围内线性关系良好，r=0.9994，平均加样回收率98.9%， RSD 1.0%；橙皮苷在0.1526~1.679μg范围内线性关系良好，r=0.9991，平均加样回收率98.0%，RSD 0.8%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点，增强了尿石通丸的质量可控性，提高了尿石通丸的质量标准。

尿石通丸治疗尿路结石的临床观察

目的:观察尿石通丸治疗气滞湿阻型尿路结石的疗效和安全性。方法:将74例患者随机分为两组,治疗组56例应用尿石通丸,对照组18例应用排石颗粒,疗程6周。结果:治疗组痊愈18例(32.14%),有效26例(46.43%),总有效率78.57%;对照组痊愈3例(16.67%),有效7例(38.89%),总有效率55.56%。结论:尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,安全性好。

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2017年3月至2018年8月开封市人民医院收治的慢性前列腺炎合并前列腺结石患者68例作为研究对象,按照就诊先后顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组34例。观察组患者给予尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组患者仅给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、分泌型免疫球蛋白A(SlgA)水平、慢性前列腺炎症状指数评分、前列腺液中白细胞计数(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平、结石排出时间及结石排出率。结果:观察组患者的总有效率为91.18%(31/34),明显高于对照组的55.88%(19/34),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组、对照组患者平均SlgA水平分别为(60.2±21.8)、(89.6±20.4)μg/ml,明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的慢性前列腺炎症状指数评分、前列腺液中WBC明显低于对照组,SPL水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均结石排出时间为(4.5±1.8)d,明显短于对照组的(7.6±2.4)d;观察组患者的结石排出率为85.29%(29/34),明显高于对照组的52.94%(18/34),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的疗效显著,能有效改善患者的临床症状,提高患者免疫功能。

半量尿石通对含钙尿石形成患病因素的影响

目的分析半量尿石通对含钙尿石形成的影响。方法门诊肾结石患者22例,进行自身对照研究,比较服用半量尿石通1个月前后尿p H值、钙、磷、草酸、尿量、尿酸、酸性黏多糖的变化。结果排出结石7例(31.8%),发生肾绞痛1例,口服扶他林后缓解。均无因不能耐受而中断治疗者,服药期间无明显不良反应发生。钙、磷、草酸、p H值、酸性黏多糖及结石形成概率指数服药后明显改变(P<0.05),尿酸和尿量无明显改变(P>0.05)。结论使用半量尿石通并延长用药时间,对于含钙尿石形成的患病因素有影响,可降低结石形成概率指数。

尿石通丸配合推按运经仪对输尿管结石碎石后的排石作用研究

目的:观察尿石通丸配合推按运经仪对输尿管结石碎石后的排石作用。方法:将182例患者随机分为治疗组92例及对照组90例,对照组进行体外冲击波碎石术(ESWL)及口服甲萘氢醌片、左氧氟沙星胶囊,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用尿石通丸和推按运经仪治疗。结果:总有效率治疗组94.57%,对照组84.44%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组结石排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结石排出率治疗组93.48%,对照组76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各主要症状改善率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尿石通丸配合推按运经仪对输尿管结石碎石后的患者有明显的促排石作用,能缩短疗程,提高疗效。

HPLC法测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法分离和测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。方法：以Agilent Zobrax SB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·mim-1,进样量：10μl。结果：夏佛塔苷在0.000 6～0.277 2 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）;橙皮苷在0.002 1～0.856 8 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）。夏佛塔苷平均回收率为101.83%,RSD=0.27%,橙皮苷平均回收率为98.35%,RSD=0.41%（n=6）。结论：本方法可用于测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。

坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗输尿管下段结石效果分析

目的探索输尿管下段结石患者行坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗的效果。方法选取2017年3月~2018年3月本院收治的78例输尿管下段结石患者作为本研究对象,将其计算机式随机分组为对照组、观察组,两组输尿管下段结石患者各39例,两组患者均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上行坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组的基础上行尿石通丸治疗,随后对比两组患者的血尿素氮、血肌酐、血尿素水平、复发率、不良反应发生概率、止痛药物使用率、肾绞痛再发生率、视觉模拟疼痛评分、结石排出时间。结果观察组患者血尿素氮(5.63±0.63)mmol/L、血肌酐(95.51±7.81)μmol/L、血尿素水平(5.26±1.63)mmol/L、复发率(2.56%)、不良反应发生率(2.56%)、用药后3d的VAS评分(3.64±1.02)分、止痛药物再使用率(17.95%)、肾绞痛再发生率(20.51%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结石排出时间(5.44±1.25)d短于对照组,总有效率(94.87%)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对输尿管下段结石患者实施坦洛新缓释片联合尿石通丸治疗的效果显著,不仅能够缓解疼痛感,提高结石排除率,还能够改善肾功能,提高整体疗效,值得推广。

排石中药联合不同饮水及运动疗法治疗上尿路结石临床研究

目的观察排石中药配方颗粒及中成药(尿石通)联合不同的饮水及运动疗法治疗上尿路结石的疗效。方法选取120例上尿路结石患者,按随机数字表法分为尿石通丸1组43例、尿石通2组45例、自拟排石颗粒组32例。尿石通丸1组采用尿石通丸结合水冲击及规律运动疗法;尿石通丸2组采用尿石通丸结合定量饮水及运动疗法;自拟排石颗粒组无需结合饮水及运动疗法。观察各治疗组的疗效差异,采用R×C卡方检验进行统计分析。结果尿石通丸1组治愈率(72.1%)、有效率(18.6%)及无效率(9.3%);尿石通丸2组治愈率(53.3%)、有效率(26.7%)及无效率(20.0%);自拟排石颗粒组治愈率(34.4%)、有效率(15.6%)及无效率(50.0%)。尿石通丸1组治愈率最高,自拟排石颗粒治愈率最低;尿石通丸1组总有效率(90.7%)最高,自拟排石颗粒组总有效率(54.8%)最低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论水冲击及规律的运动疗法配合尿石通丸治疗上尿路结石可获得较好的治疗效果,值得推广。

中西联合治疗前列腺炎合并前列腺结石疗效观察

目的分析慢性前列腺炎(CP)合并前列腺结石(PC)以尿石通丸、盐酸坦洛新配合治疗的价值。方法取2016年7月-2018年9月80例CP合并PC者为研究对象,按数字表法随机分组,对照组共38例(以盐酸坦洛新治疗)、观察组共42例(盐酸坦洛新+尿石通丸),观察患者前列腺症状评分、结石大小、白细胞治疗前后变化,分析两组疗效差异,统计不良反应发生。结果治疗后两组症状评分、结石体积、白细胞值均低于治疗前,同时观察组症状评分、结石体积、白细胞值低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组治疗率为95.24%高于对照组84.21%,P<0.05,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率为7.14%与对照组13.16%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床对CP合并PC者以尿石通丸、盐酸坦洛新配合治疗,疗效理想,患者症状显著改善,结石体积缩小,且不良反应少。

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石疗效

目的观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石的效果、为其临床治疗提供参考。方法选择山东省高唐县人民医院2020年1月—2021年1月收治的80例输尿管结石患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,各40例,对照组患者接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊和塞来昔布胶囊治疗,研究组患者在对照组基础上,加用尿石通丸,两组持续治疗28 d后,比较两组临床疗效。结果研究组临床治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%;平均结石排出时间为(9.1±1.8)d,短于对照组的(14.5±2.5)d;不良反应发生率为7.50%,明显低于对照组的25.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床在对输尿管结石患者进行治疗时,可将盐酸坦索罗辛缓释胶囊和尿石通丸联合应用,该项用药方案相比于单纯应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊而言,效果明显,不仅可以强化临床效果,缩短患者排石时间,同时,也能够最大程度的降低不良反应发生率,值得临床推广应用。