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CO_(2)和H_(2)S对镍基合金028点蚀敏感性及点蚀生长动力学的影响
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作者 席文强 孙冲 +2 位作者 樊学华 林学强 孙建波 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期78-88,102,共12页
目的探明CO_(2)和H_(2)S对镍基合金028钝化膜性能和点蚀敏感性的影响。方法采用循环动电位极化(CPP)、电化学阻抗谱(EIS)、莫特-肖特基(M-S)等测试方法,研究Cl-环境、CO_(2)-Cl-环境和H_(2)S-Cl-环境中镍基合金028的钝化膜性能。通过制... 目的探明CO_(2)和H_(2)S对镍基合金028钝化膜性能和点蚀敏感性的影响。方法采用循环动电位极化(CPP)、电化学阻抗谱(EIS)、莫特-肖特基(M-S)等测试方法,研究Cl-环境、CO_(2)-Cl-环境和H_(2)S-Cl-环境中镍基合金028的钝化膜性能。通过制备一维人工凹坑电极模拟点蚀坑的稳态生长,采用向负向电位扫描法,研究镍基合金028在局部点蚀环境中的金属溶解动力学,明确CO_(2)和H_(2)S对点蚀生长动力学的影响。结果CO_(2)和H_(2)S都会使镍基合金028钝化膜性能变差,而H_(2)S的影响更为显著,具体表现为:在H_(2)S-Cl-环境中具有更高的钝化电流密度jp、更低的点蚀电位Eb和再钝化电位Erp。H_(2)S-Cl-环境中的钝化膜电阻Rf、电荷转移电阻Rt和钝化膜厚度均低于CO_(2)-Cl-环境中的,此外,钝化膜在H_(2)S-Cl-环境中具有更高的点缺陷密度。在最大点蚀坑溶解电流密度jdiss,max相同的条件下,H_(2)S-Cl-环境中点蚀稳态生长所需的驱动力Emax明显低于CO_(2)-Cl-环境中的;在相同Emax下,H_(2)S-Cl-环境中的jdiss,max高于CO_(2)-Cl-环境中的。结论CO_(2)和H_(2)S通过增加钝化膜溶解速率、降低钝化膜电阻和增加点缺陷密度,不同程度地增加了镍基合金028的点蚀敏感性,而H_(2)S更容易造成钝化膜损伤。在点蚀稳态生长阶段,镍基合金028点蚀的稳态生长遵循塔菲尔规律,相比于CO_(2),H_(2)S更容易促进点蚀从亚稳态向稳态发展,并且在H_(2)S环境中具有更高的点蚀生长稳定性。 展开更多
关键词 镍基合金 CO_(2) H_(2)S 点蚀敏感性 一维人工凹坑电极 点蚀生长动力学
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镍基合金Inconel 617在高温超临界CO_(2)下的腐蚀特性研究
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作者 肖博 王碧辉 +2 位作者 岑栋梁 朱忠亮 张乃强 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期406-413,共8页
对镍基合金Inconel 617在550~700℃、15~25 MPa超临界二氧化碳(S-CO_(2))环境下进行了1000 h的氧化腐蚀实验,得到了其氧化动力学曲线,并借助扫描电镜(SEM)、电镜自带能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)等表征手段对氧化... 对镍基合金Inconel 617在550~700℃、15~25 MPa超临界二氧化碳(S-CO_(2))环境下进行了1000 h的氧化腐蚀实验,得到了其氧化动力学曲线,并借助扫描电镜(SEM)、电镜自带能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)等表征手段对氧化膜的形貌、物相及成分进行了分析。结果表明:温度显著影响合金的氧化速率,700℃时氧化动力学呈立方规律;在所有温度下合金都形成了致密的单层氧化膜结构,随着温度升高,下方晶界处出现少量孔洞;在合金表面氧化膜主要出现富Ti疖状氧化物,下方晶界孔洞处出现了Al氧化物的富集。 展开更多
关键词 Inconel 617 超临界二氧化碳 高温腐蚀 镍基合金
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Synthesis and Crystal Structure of One New Coordination Polymer: [Ni(qptc)_(0.5)(bpp)( H_2O)]_n 被引量:1
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作者 朱汇源 张伟 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第12期1701-1706,共6页
Solvothermal reaction of aromatic terphenyl-2,5,2',5'-tetracarboxylic acid (H4qptc) ligand and the transitional metal cation of Nin in the presence of 1,3-bi(4-pyri- dyl)propane (bpp) affords one new coordinat... Solvothermal reaction of aromatic terphenyl-2,5,2',5'-tetracarboxylic acid (H4qptc) ligand and the transitional metal cation of Nin in the presence of 1,3-bi(4-pyri- dyl)propane (bpp) affords one new coordination polymer, [Ni(qptc)0.5(bpp)(H2O)], (1). The structure has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by elemental analysis, IR, TGA, and magnetism. The qptc4- acts as a H-shaped ligand linking the NiⅡ centers together to form a 2D polymeric [Ni(qptc)0.5], layer consisting of alternately arranged left- and right-handed helical chains. Each 2D polymeric [Ni(qptc)0.5], layer is further linked through the bridging bpp ligands, thus resulting in a unique (3,4)- connected network with the (62.8)(62. 84) topology. The crystal of 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 16.088(5), b = 14.913(5), c = 18.849(6) A, β= 100.982(4), V= 4439(2) A3, Z= 8, C24H21N2NiO5, Mr = 476.14, Dc = 1.425 g/cm3, F(000) = 1976 and μ(MoKa) = 0.912 mm-1. The final R = 0.0584 and wR = 0.1131 for 3894 observed reflections with Ⅰ 〉 20(I) and R = 0.1224 and wR = 0.1279 for all data. 展开更多
关键词 terphenyl-2 S 2 5′-tetracarboxylic acid 1 3-bi(4-pyridyl)propane nickel(Ⅱ)
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Ultrathin Ni(OH)_(2) nanosheets decorated with Zn_(0.5)Cd_(0.5)S nanoparticles as 2D/0D heterojunctions for highly enhanced visible light‐driven photocatalytic hydrogen evolution
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作者 Xueyou Gao Deqian Zeng +5 位作者 Jingren Yang Wee‐Jun Ong Toyohisa Fujita Xianglong He Jieqian Liu Yuezhou Wei 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1137-1146,共10页
Designing and fabricating highly efficient photocatalysts for water splitting is a promising strategy to address energy and environmental issues.Cadmium sulfide(CdS)has received significant interest as a photocatalyst... Designing and fabricating highly efficient photocatalysts for water splitting is a promising strategy to address energy and environmental issues.Cadmium sulfide(CdS)has received significant interest as a photocatalyst for visible‐light‐induced hydrogen(H2)generation.However,the severe photocorrosion,high overpotential,rapid charge recombination,and sluggish surface reaction kinetics drastically hinder its practical application in water splitting.Herein,uniform zinc cadmium sulfide(Zn_(0.5)Cd_(0.5)S)nanoparticles were anchored on ultrathin Ni(OH)_(2)nanosheets via a facile solution‐phase approach to form an intimate two‐dimensional(2D)/zero‐dimensional(0D)heterojunction.Under visible light irradiation,the 7%Ni(OH)_(2)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S composite exhibited the highest H2 production rate of 6.87 mmol·h^(–1)·g^(–1)with an apparent quantum yield of 16.8%at 420 nm,which is almost 43 times higher than that of pristine Zn_(0.5)Cd_(0.5)S and considerably higher than that of the Pt/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S photocatalyst.The high photoactivity of the 2D/0D Ni(OH)_(2)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S heterojunction can be ascribed to its unique and robust structure,wherein the ultrathin Ni(OH)_(2)nanosheets not only provide an excellent platform for the incorporation of Zn_(0.5)Cd_(0.5)S nanoparticles but also serve as an effective cocatalyst to promote photoinduced electron transfer and offer more active sites for photocatalytic H_(2) generation.This work paves the way toward the development of versatile,low‐cost,and highly efficient 2D/0D heterojunction photocatalysts for solar energy conversion. 展开更多
关键词 nickel hydroxide nanosheets Zn_(0.5)Cd_(0.5)S nanoparticles COCATALYST 2D/0D nanoheterostructures Photocatalytic H_(2)generation
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超临界二氧化碳燃煤发电系统锅炉耐热钢选材分析
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作者 邢刚 郑毫楠 +4 位作者 徐进良 孙恩慧 乔加飞 王兵兵 胡锐 《热力发电》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期157-164,共8页
采用超临界二氧化碳(S-CO_(2))循环时,炉膛管内工质温度较高,耐热钢钢材等级需提升。S-CO_(2)管内工质温度与壁温相差较大,远高于水蒸气锅炉30~50℃的温差范围。工程应用的水蒸气锅炉受热面选材的要求与依据,无法直接用于S-CO_(2)锅炉... 采用超临界二氧化碳(S-CO_(2))循环时,炉膛管内工质温度较高,耐热钢钢材等级需提升。S-CO_(2)管内工质温度与壁温相差较大,远高于水蒸气锅炉30~50℃的温差范围。工程应用的水蒸气锅炉受热面选材的要求与依据,无法直接用于S-CO_(2)锅炉。在材料边界条件下,从材料的高温强度和腐蚀特性出发,综合成熟耐热材料的使用情况和经济性能,探讨将T23、T91、T92、TP347HFG、Super304H等耐热钢应用于S-CO_(2)锅炉的可行性,得到SCO_(2)锅炉的选材特点。研究结果表明:在一定管结构条件下,T91可用于冷却壁选材,传统水蒸气锅炉水冷壁管材,如12Cr1MoVG、T21和T23等铁素体耐热钢将无法使用;对于过热器,只有热强性更好的奥氏体钢TP347HFG与Super304H在一定管结构参数条件下才符合受热面选材要求。 展开更多
关键词 S-CO_(2)锅炉 主蒸汽参数 铁素体/马氏体钢 奥氏体钢 镍基合金
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硫代钼酸镍的热稳定性及其摩擦学性能研究 被引量:3
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作者 陈金荣 李曙 +3 位作者 叶萍萍 姜晓霞 李诗卓 杨生荣 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-117,共4页
采用 X射线衍射和电子探针鉴定了硫代钼酸镍的结构及其经不同温度加热或高温摩擦磨损试验后磨损表面产物的结构和成分 ,用热重法对其热稳定性进行了评价 .在四球摩擦磨损试验机和销 -盘式高温摩擦磨损试验机上考察了其作为油品添加剂及... 采用 X射线衍射和电子探针鉴定了硫代钼酸镍的结构及其经不同温度加热或高温摩擦磨损试验后磨损表面产物的结构和成分 ,用热重法对其热稳定性进行了评价 .在四球摩擦磨损试验机和销 -盘式高温摩擦磨损试验机上考察了其作为油品添加剂及固体润滑剂的摩擦学特性 ,探讨了其作为固体润滑剂在升温过程中可能发生的化学变化及其对润滑性能的影响 .结果表明 :硫代钼酸镍在氮气流中表现出较好的热稳定性 ,在空气中于 35 0℃左右开始发生氧化分解 ;其高温氧化分解产物 Mo O3和 Mo S2 具有明显的减摩作用 ,因此硫代钼酸镍可用作室温到高温 (2 0~ 80 0℃ )下的固体润滑剂 . 展开更多
关键词 硫代钼酸镍 热稳定性 摩擦学性能
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d生物素的不对称全合成研究 被引量:7
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作者 陈芬儿 彭作中 +1 位作者 邵兰英 程煜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期822-827,共6页
目的:探索工业生产可行的d生物素的全合成方法。方法和结果:以(1S,2 S)( + )苏式1( 对硝基苯基)2氨基1,3丙二醇与顺1 ,3二苄基四氢4H呋喃并[3,4d] 咪唑2,4,6三... 目的:探索工业生产可行的d生物素的全合成方法。方法和结果:以(1S,2 S)( + )苏式1( 对硝基苯基)2氨基1,3丙二醇与顺1 ,3二苄基四氢4H呋喃并[3,4d] 咪唑2,4,6三酮(2) 缩合而成的顺1,3二苄基5[(1S,2S)(+ )苏式1羟甲基2( 对硝基苯基)2羟乙基]四氢4H吡咯并[3 ,4d] 咪唑2,4,6三酮(3) 经高立体选择性还原、水解内酯化成(3aS,6aR)1 ,3二苄基四氢4H呋喃并[3 ,4d] 咪唑2,4(1H)三酮(6),再经硫代、格氏反应、还原制成(3aS,6aR)1 ,3二苄基4羟基4(3乙氧基丙基)四氢4H噻吩[3,4d] 咪唑2(3H)酮(9) ,后者经脱水、还原、裂解环合、脱苄4 步反应合成(3a R,8aS,8bS)2氧代十氢咪唑并[4,5c] 噻吩并[1 ,2a] 锍鎓溴化物(12) ,继而缩合开环、水解即得d生物素,以2 计算,总收率25-7 % 。结论:此法原料易得、操作简便、成本较低,适合工业化生产。 展开更多
关键词 D-生物素 手性辅助剂 全合成 工业生产
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新型固体润滑及油品添加剂-硫代钼酸盐的制备
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作者 叶萍萍 李曙 +1 位作者 姜晓霞 李诗卓 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期703-708,共6页
研究了在水溶液中合成新型固体润滑兼油品添加剂一NiMoO2S2及其原料(NH4)2MoO2S2的条件,其最佳参数为pH=4~5,温度为30℃左右和pH=7~9;温度为-5~0℃.还对产品的组成、结构及形貌进行了分析观... 研究了在水溶液中合成新型固体润滑兼油品添加剂一NiMoO2S2及其原料(NH4)2MoO2S2的条件,其最佳参数为pH=4~5,温度为30℃左右和pH=7~9;温度为-5~0℃.还对产品的组成、结构及形貌进行了分析观察,并验证了NiMoO2S2作为油品添加剂和固体润滑剂从20~600℃的减摩性能;证实硫代钼酸镍是一种宽温度范围的润滑剂. 展开更多
关键词 nimoo2s2 (NH4)2MoS2 润滑油添加剂 硫代钼酸铵 硫代钼酸镍 固体润滑剂
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温度对厌氧环境中硫酸盐还原菌所致铜镍合金腐蚀行为的影响 被引量:7
9
作者 宋翼 陈守刚 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期95-102,共8页
目的 探究环境因素(温度)在微生物腐蚀(Microbiologically Influenced Corrosion,MIC)过程中的影响以及细菌最适宜的温度条件,初步探索铜合金的MIC机理,为微生物的腐蚀与防护提供依据。方法利用生物学分析、表面分析以及电化学手段,研... 目的 探究环境因素(温度)在微生物腐蚀(Microbiologically Influenced Corrosion,MIC)过程中的影响以及细菌最适宜的温度条件,初步探索铜合金的MIC机理,为微生物的腐蚀与防护提供依据。方法利用生物学分析、表面分析以及电化学手段,研究不同温度(25、37、45℃)条件下培养基中硫酸盐还原菌(Sulfate-reducing Bacteria,SRB)的生长状况和铜镍合金表面的腐蚀状态,进而对微生物体系中的MIC行为进行分析。结果从生物学分析来看,培养周期内SRB细胞的数量先迅速增加,之后又逐渐减少。温度为37℃时,检测出的SRB细胞数和培养基中生成的H_(2)S最多。从表面分析来看,铜镍合金表面生成不致密的生物膜,在生物膜下面检测出点蚀坑,且点蚀密度小。温度为37℃时,生物膜覆盖的区域最大,且该温度下检测到最大的平均点蚀坑深度,约9.3μm。从电化学分析来看,在各种温度下,浸泡在生物介质中的试样的开路电位(OCP)大致向正方向移动,R_(p)曲线呈现先上升后下降的趋势,温度为37℃,试样检测出的R_(p)值最小。结论温度能够影响SRB所导致的铜镍合金的MIC行为,且温度为37℃时,SRB的生长状态最好,铜镍合金的腐蚀最严重。SRB所导致的铜镍合金腐蚀的腐蚀机制可能是EET-MIC和M-MIC同时存在,且与铜镍含量的差异相关。 展开更多
关键词 铜镍合金 温度 SRB H_(2)S MIC
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Hydrothermal Synthesized Co-Ni3S2 Ultrathin Nanosheets for Efficient and Enhanced Overall Water Splitting 被引量:2
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作者 JIAN Juan YUAN Long +5 位作者 LI He LIU Huanhuan ZHANG Xinghui SUN Xuejiao YUAN Hongming FENG Shouhua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期179-185,共7页
We used the one-step hydrothennal controlled synthesis method for Co-Ni3S2 ultrathin nanosheets grown directly on nickel foam(NF).The as-synthesized Co-Ni3S2/NF showed eiilianced activities in the hydrogen evolution r... We used the one-step hydrothennal controlled synthesis method for Co-Ni3S2 ultrathin nanosheets grown directly on nickel foam(NF).The as-synthesized Co-Ni3S2/NF showed eiilianced activities in the hydrogen evolution reaction(HER),oxygen evolution reaction(OER)and better overall water splitting(OWS)efficiency than the iin-doped Ni3S2/NF.the voltage of Co-Ni3S2/NF for OWS was only 1.58 V at the current density of 10 niA/cm^2 and with long time(>30 h)current output during the current-density(i-t)test.The good i-t pertonnance was also observed in both HER and OER processes.Additionally,the Co-Ni3S2/NF showed a large current density(>1A/cm^2)for both HER and OER.Wlien the current densities reached 100 and 1000 mA/cm^2,the required overpotentials tor Co-Ni3S2/NF were 0.35 and 0.75 V for OER and 0.30 and 0.85 V for HER.Therefore,after introducing Co,the activity of Ni3S2-based material was strongly enhanced. 展开更多
关键词 Co-Ni3S2/nickel tbam(NF) ULTRATHIN NANOSHEET Water splitting Hydrogen EVOLUTION REACTION Oxygen EVOLUTION REACTION
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Grain refining efficiency and mechanism of pure nickel 被引量:1
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作者 Tian-Dong Xia Xi Chen +1 位作者 Qing-Lin Li Wen-Jun Zhao 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期662-666,共5页
According to the selection principle of grain refiners and calculation of planar disregistries, CeO2 and TiB2 particles were selected as the grain refiners of pure nickel. The change of grain size and refining effects... According to the selection principle of grain refiners and calculation of planar disregistries, CeO2 and TiB2 particles were selected as the grain refiners of pure nickel. The change of grain size and refining effects of different refiners under the same melting conditions were investigated. The results show that the grain size of pure nickel gradually reduces with increasing the amount of grain refiners. And with increasing the amount of CeO2 up to 0.7 wt%, the grain size of pure nickel decreases from 323.0 to 53.5 lm. In addition, when the amount of TiB2is0.7 wt%, the grain size is reduced to 41.3 lm. 展开更多
关键词 Planar disregistries CEO2 TIB2 Pure nickel Grain s
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