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Syntheses and Magnetism of μ-1, 3, 5-Benzenetricarboxylato Trinuclear Manganese(Ⅱ) and Nickel(Ⅱ)Complexes
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作者 SHI Jing-min LIAO Dai-zheng +2 位作者 CHENG Peng JIANG Zong-hui MIAO Ming-ming and WANG Geng-lin. (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071 ) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期1-5,共5页
Two new manganese(Ⅱ ) trinuclear complexes and two new nickel (Ⅱ) trinuclear compIexes, namely, [Mn3 (BZT ) (Phen )6] (ClO4 )3 (complex 1 ), [Mn (BZT)· (Nphen )6] (ClO4 )3 (complex 2), [Ni3 (BZT) (Phen)6] (ClO4... Two new manganese(Ⅱ ) trinuclear complexes and two new nickel (Ⅱ) trinuclear compIexes, namely, [Mn3 (BZT ) (Phen )6] (ClO4 )3 (complex 1 ), [Mn (BZT)· (Nphen )6] (ClO4 )3 (complex 2), [Ni3 (BZT) (Phen)6] (ClO4 )3· 5H2O (complex3) and [Ni3 (BZT ) (Nphen )6] (ClO4 )3 (complex 4 ) (BZT = 1, 3, 5-benzenetricarboxylato, Phen = 1, 10-phenthroline, Nphen = 5-nitro-1, 10-phenanthroline )have been synthesized. The complexes were characterized using elemental analysis,IR and electronic reflection spectra. These complexes are proposed to have extended 1, 3, 5-benzenetricarboxylato-bridged structure and to consist of three manganese (Ⅱ) or three nickel(Ⅱ). The X-band ESR spectra of the complex 1 and complex 2were recorded at room temperature. The variable-temperature magnetic susceptibilities of complex 1 and complex 3 were measured over 4. 2-300 K. According to experimental results of the variable-temperature magnetic susceptibility, the magnetic interaction between the paramagnetic centers is too weak to be detected using the usual magnetic susceptibility technique. 展开更多
关键词 Manganese () complex nickel () complex 1 3 5-benzenetricarboxylic acid MAGNETISM
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Syntheses and Structures of Two Macrocyclic Nickel(Ⅱ) Complexes Bridging Benzene Polycarboxylic Acid
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作者 OU Guang-Chuan LI Wen-Yi +1 位作者 YUAN Xian-You LI Zhi-Zhang 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期749-756,共8页
Two complexes with formulas [Ni L][(Ni L)(IPA)2]·8H2O(1) and [(Ni L)(H2O)2] [(Ni L)(PMA)]·4H2O(2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,IPA2– = isophthalic anion,P... Two complexes with formulas [Ni L][(Ni L)(IPA)2]·8H2O(1) and [(Ni L)(H2O)2] [(Ni L)(PMA)]·4H2O(2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,IPA2– = isophthalic anion,PMA4– = 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic anion) were synthesized and characterized by elemental analyses and IR spectra.The crystal structures were determined by X-ray diffraction.In complex 1,the [Ni L]^2+ bridged IPA^2– to give [(Ni L)(IPA)2]^2– monomer,and the [Ni L]^2+ bridged PMA4– to form a one-dimensional chain [(Ni L)(PMA)]n^2n– in complex 2.The [Ni L]^2+ and [(Ni L)(IPA)2]^2–/[(Ni L)(PMA)]^2– are connected through intermolecular hydrogen bonding to generate three-dimensional supramolecular structures. 展开更多
关键词 macrocyclic nickel(ⅱ) complexes isophthalic 1 2 4 5-benzenetetracarboxylic
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镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用 被引量:4
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作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杜倩 杨晓慧 杨龙虎 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期18-22,共5页
研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06~0.4μg/mL... 研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06~0.4μg/mL和0.4~3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。 展开更多
关键词 镍() 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 络合物 极谱吸附波
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基于三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸的两个配位聚合物(N(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的合成、结构和性质(英文) 被引量:5
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作者 张修堂 范黎明 +6 位作者 孙忠 张伟 李大成 魏培海 李斌 刘光增 窦建民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1809-1816,共8页
采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni(H2qptc)(4,4′-bpy)(H2O)2].2(H2O)}n(1)和[Zn2(H2O)2(qptc)(4,4′-bpy)]n(2)(H4qptc:三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy:4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射... 采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni(H2qptc)(4,4′-bpy)(H2O)2].2(H2O)}n(1)和[Zn2(H2O)2(qptc)(4,4′-bpy)]n(2)(H4qptc:三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy:4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射线单晶衍射测定。化合物1和2都是三维结构,分别显示(65.8)-cds、(42.6)2(43.62.8)(45.64.8)2.拓扑结构。 展开更多
关键词 三联苯-2 5 2′ 5′-四羧酸 4 4′-联吡啶 镍()配合物 锌()配合物
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N,N’-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(Ⅱ)配合物为载体的高选择性碘离子电极
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作者 孙志勇 冯丽娟 吴庆 《遵义医学院学报》 2007年第4期458-460,共3页
目的报道了以N,N’-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜碘离子电极。方法采用电位分析法和分光光度法。结果该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为I->>ClO4->S... 目的报道了以N,N’-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜碘离子电极。方法采用电位分析法和分光光度法。结果该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为I->>ClO4->SCN->Br->NO2->NO3->Cl->SO42-,电极响应斜率为57.5 mV/pI,线性范围为1.0×10-1~7.0×10-6 mol/L,检测下限为5.0×10-6 mol/L。采用紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明载体与电极的响应行为之间有关系。结论电极用于食盐的碘含量分析,得到令人满意的结果。 展开更多
关键词 N N'-二(5-硝基亚水杨基)-2 6-吡啶二氨镍()配合物 离子选择性电极 碘离子 中性载体
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5-氨基四唑镍的合成及热分析研究 被引量:2
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作者 赵卫星 姜红波 王宏社 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第11期1868-1870,共3页
以5-氨基四唑和硝酸镍为原料,合成了5-氨基四唑镍。最佳反应条件为:温度60~70℃,反应物物质的量比为n(硝酸镍):n(5-氨基四唑)=0.2,反应时间3~4 h,pH值3~4。TG-DTA热分析表明,5-氨基四唑镍主要有两个吸热峰,第1个吸热峰在90℃左右,第... 以5-氨基四唑和硝酸镍为原料,合成了5-氨基四唑镍。最佳反应条件为:温度60~70℃,反应物物质的量比为n(硝酸镍):n(5-氨基四唑)=0.2,反应时间3~4 h,pH值3~4。TG-DTA热分析表明,5-氨基四唑镍主要有两个吸热峰,第1个吸热峰在90℃左右,第2个吸热峰在210℃左右。 展开更多
关键词 5-氨基四唑镍 合成 热分析
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新型光敏剂2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ)的合成 被引量:1
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作者 杜秀红 陈彰评 +1 位作者 胡琴 郭振球 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期175-179,共5页
为寻找理想的光动力疗法(PDT)光敏剂,利用2-硝基-四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ)和对苯二酚直接进行亲核取代反应,合成了一系列新型化合物2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ),并经氢核磁共振谱、二维核磁共振谱、红外等对其结构进行了表征.产物2-(2... 为寻找理想的光动力疗法(PDT)光敏剂,利用2-硝基-四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ)和对苯二酚直接进行亲核取代反应,合成了一系列新型化合物2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍(Ⅱ),并经氢核磁共振谱、二维核磁共振谱、红外等对其结构进行了表征.产物2-(2,5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(o-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(10)(产率18.3%)、2-(5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(m-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(11)(产率14.1%)、2-(2,5-二羟基)苯基-5,10,15,20-四(p-甲氧基苯基)卟啉镍(Ⅱ)(12)(产率8.8%)的成功合成为2-位取代卟啉的合成提供了新方法. 展开更多
关键词 亲核取代反应 2-硝基四甲氰基苯基卟啉镍() 2-氢醌四甲氧基苯基卟啉镍() 合成 光敏剂
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Ni-Schiff碱邻菲咯啉配合物的合成及与DNA的相互作用
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作者 陈良壁 赵瑨云 马春华 《龙岩学院学报》 2010年第5期85-88,共4页
合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和... 合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和DNA之间均存在插入作用。 展开更多
关键词 4 5-二氮杂芴酮 SCHIFF碱 镍-邻菲咯啉配合物 小牛胸腺DNA
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