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Cloning of Glutamate Dehydrogenase cDNA from Chlorella sorokiniana and Analysis of Transgenic Tobacco Plants 被引量:1
1
作者 黄国存 孟颂东 +2 位作者 王荣 杨怀义 田波 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第3期318-324,共7页
A full_length cDNA has been cloned encoding nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) from Chlorella sorokiniana with the RT_PCR method. The complete nucleotide sequence o... A full_length cDNA has been cloned encoding nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) from Chlorella sorokiniana with the RT_PCR method. The complete nucleotide sequence of NADP_GDH gene had 94% homology to the previously reported one . The NADP_GDH gene was constructed into a vector highly expressed in plants. The specific activity of NADP_GDH in transformants was detected, but not in the control plants. All transformed shoots on MS medium containing lower concentration of nitrogen and the transformed seedlings grown in lower concentration of nitrogen vermiculite had higher growth rate and more leaves than the control plants. Transformed leaf discs cultured on MS medium containing different nitrogen concentrations had more chlorophyll contents compared to the controls. These results suggested that exogenous NADP_GDH may enhance the absorption and utilization to ammonium in plants. The increased weight of transformed leaf discs cultured on medium supplemented with different concentrations of phosphinothricin (PPT) was more than that of control discs. 0.5 μg/mL PPT could be used as a selecting drug instead of kanamycin to develop the transformants. These results suggested that the NADP_GDH gene might be used as a new selecting gene in the future research of plant gene engineering. 展开更多
关键词 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) transgenic tobacco ammonium absorption phosphinothricin resistance
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斑蝥素中毒大鼠酶化学研究(Ⅰ)——NADHD及CCO的组织化学观察 被引量:1
2
作者 刘振山 刘明俊 路卫星 《西安医科大学学报》 CSCD 1993年第2期145-146,T004,共2页
本实验对急性斑蝥素染毒大鼠的心、胃及小肠进行了还原型尼克酰胺腺嘌吟二核苷酸脱氢酶(NADHD)和细胞色素氧化酶(CCO)组织化学的实验观察。结果表明,染毒大鼠这三种组织的NADHD和CCO与对照组相比,酶反应颗粒均减少,着色变淡,分布稀疏。... 本实验对急性斑蝥素染毒大鼠的心、胃及小肠进行了还原型尼克酰胺腺嘌吟二核苷酸脱氢酶(NADHD)和细胞色素氧化酶(CCO)组织化学的实验观察。结果表明,染毒大鼠这三种组织的NADHD和CCO与对照组相比,酶反应颗粒均减少,着色变淡,分布稀疏。提示斑蝥素可使其活性受到不同程度的抑制。 展开更多
关键词 斑蝥素 组织化学 毒性
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斑蝥素中毒大鼠酶化学研究(Ⅱ)——NADHD及CCO的细胞化学观察
3
作者 刘振山 刘明俊 路卫星 《西安医科大学学报》 CSCD 1993年第3期237-239,260,T004,共4页
本实验是在观察了斑蝥素中毒大鼠心、胃、小肠的NADHD及CCO组织化学改变的基础上,进一步观察了心肌线粒体内NADHD和CCO细胞化学变化。结果表明,与对照组相比,斑蝥素染毒后1h NADHD和CCO的活性均开始下降,以后随中毒时间延长而加重,至24... 本实验是在观察了斑蝥素中毒大鼠心、胃、小肠的NADHD及CCO组织化学改变的基础上,进一步观察了心肌线粒体内NADHD和CCO细胞化学变化。结果表明,与对照组相比,斑蝥素染毒后1h NADHD和CCO的活性均开始下降,以后随中毒时间延长而加重,至24 h,线粒体已无可分辨的嵴,成为一片均质状,酶定位改变。说明斑蝥素可破坏线粒体的结构,并影响定位于其上的NADHD及CCO的活性。 展开更多
关键词 斑蝥素 脱氢酶 氧化酶 细胞化学
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NDUFS6蛋白生物信息学分析及过表达质粒的构建与鉴定
4
作者 张瑜 孙美琪 +4 位作者 徐方晶 王洁 方克宝 王一帆 何军 《宁夏医科大学学报》 2024年第4期353-359,共7页
目的 应用生物信息学方法分析线粒体呼吸链复合体Ⅰ结构亚基烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(泛素)铁硫蛋白6(NDUFS6)的理化性质,构建pCV702-NDUFS6过表达质粒并进行鉴定,为进一步研究NDUFS6蛋白功能奠定基础。方法 利用Expasy、UniProtKB、... 目的 应用生物信息学方法分析线粒体呼吸链复合体Ⅰ结构亚基烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(泛素)铁硫蛋白6(NDUFS6)的理化性质,构建pCV702-NDUFS6过表达质粒并进行鉴定,为进一步研究NDUFS6蛋白功能奠定基础。方法 利用Expasy、UniProtKB、NCBI、SOPMA等生物信息学工具分析NDUFS6蛋白的理化性质、二级结构等;根据NDUFS6 cDNA序列构建携带NDUFS6基因的过表达质粒pCV702-NDUFS6,转染大鼠心肌细胞H9C2,并设置阴性对照(NC)组和相应空载体CON520作为阳性对照(PC)组,经嘌呤霉素筛选后,采用RT-qPCR和Western blot检测NDUFS6 mRNA和蛋白表达水平。结果 NDUFS6蛋白由116个氨基酸组成,理论等电点pI为9.37。蛋白二级结构以无规则卷曲(占50%)为主。酶切鉴定和基因测序结果显示,pCV702-NDUFS6表达质粒构建成功。RT-qPCR和Western blot结果显示,相较于NC组和PC组,过表达组NDUFS6表达水平均上调(P均<0.05)。结论 成功构建了能在心肌细胞H9C2中有效过表达NDUFS6基因的过表达质粒。 展开更多
关键词 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(泛素)铁硫蛋白6 生物信息学分析 心肌细胞 质粒构建
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醇脱氢酶结构和作用机理研究进展 被引量:12
5
作者 许松伟 姜忠义 吴洪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期629-633,共5页
介绍了醇脱氢酶的种类,酵母醇脱氢酶和肝醇脱氢酶等两类常用的醇脱氢酶的物理化学性质和活性位点结构.归纳了对肝醇脱氢酶和酵母醇脱氢酶作用机理的研究,重点评述了醇脱氢酶催化反应中的两个关键步骤质子转移和氢化物转移过程机理的研... 介绍了醇脱氢酶的种类,酵母醇脱氢酶和肝醇脱氢酶等两类常用的醇脱氢酶的物理化学性质和活性位点结构.归纳了对肝醇脱氢酶和酵母醇脱氢酶作用机理的研究,重点评述了醇脱氢酶催化反应中的两个关键步骤质子转移和氢化物转移过程机理的研究进展. 展开更多
关键词 研究进展 作用机理 酶结构 酵母醇脱氢酶 物理化学性质 酶催化反应 过程机理 质子转移 关键步骤 点结构 活性位 氢化物
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低温冷藏提高家蚕滞育卵NAD含量和胞质苹果酸脱氢酶活性 被引量:7
6
作者 王启龙 万华星 +2 位作者 姚金美 司马杨虎 赵林川 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1031-1036,共6页
为了调查5℃低温处理是否改变家蚕Bombyxmori卵滞育NAD代谢,本研究利用HPLC和分光光度法测定了经25℃和5℃分别处理的滞育卵中NADH含量、NAD+含量、乳酸脱氢酶(LDH)活性和胞质苹果酸脱氢酶(cMDH)活性。结果表明:5℃处理的NAD(NADH+NAD+... 为了调查5℃低温处理是否改变家蚕Bombyxmori卵滞育NAD代谢,本研究利用HPLC和分光光度法测定了经25℃和5℃分别处理的滞育卵中NADH含量、NAD+含量、乳酸脱氢酶(LDH)活性和胞质苹果酸脱氢酶(cMDH)活性。结果表明:5℃处理的NAD(NADH+NAD+)含量和cMDH活性分别增加了106%和53%,并且显著高于25℃处理(P<0.01);但是两种处理的NADH/NAD+比值和LDH活性没有显著差异(P>0.05)。据此推测,5℃低温处理加强了家蚕滞育卵NAD+合成和再生能力。 展开更多
关键词 家蚕 滞育解除 辅酶NAD 乳酸脱氢酶 胞质苹果酸脱氢酶
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麦尔多拉蓝作为电子介体的一次性血清酒精生物传感器 被引量:7
7
作者 罗鹏 谢国明 +2 位作者 宋方洲 邓世雄 徐华健 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1801-1804,共4页
基于丝网印刷技术制备一次性碳电极,用Nation固定麦尔多拉蓝(MS)作为电子介体,通过交联法用戊二醛将乙醇脱氢酶和氧化型辅酶Ⅰ固定于Nation-MB修饰的电极上,制备一次性血酒精生物传感器。该传感器表现出良好的特异性、灵敏度和准... 基于丝网印刷技术制备一次性碳电极,用Nation固定麦尔多拉蓝(MS)作为电子介体,通过交联法用戊二醛将乙醇脱氢酶和氧化型辅酶Ⅰ固定于Nation-MB修饰的电极上,制备一次性血酒精生物传感器。该传感器表现出良好的特异性、灵敏度和准确性。传感器响应电流与血清酒精浓度在2.0×10^-4~2.5×10^-3mol/L之间呈现良好的线性关系;检出限为1.3×10^-4mol/L,达到95%稳态响应时间不超过20s。探讨了pH、缓冲液、温度及干扰物质等对一次性血酒精生物传感器的影响。将传感器用于血清酒精实际样品的测定,取得了满意的结果。 展开更多
关键词 乙醇脱氢酶 氧化型辅酶Ⅰ 血酒精检测 麦尔多拉蓝
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甲状腺结节微波消融治疗后6个月消融区细胞活性的酶组织化学检测 被引量:12
8
作者 闫磊 章建全 +2 位作者 陈红琼 吴震中 程杰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-24,共5页
目的探讨甲状腺结节微波消融治疗术后6个月消融区组织内细胞活性情况。方法选择2017年12月至2018年9月甲状腺结节微波消融治疗术后6个月进行消融区粗针穿刺活组织检查病理评估的患者20例24个消融区。使用切割式活检针分别对消融区中央... 目的探讨甲状腺结节微波消融治疗术后6个月消融区组织内细胞活性情况。方法选择2017年12月至2018年9月甲状腺结节微波消融治疗术后6个月进行消融区粗针穿刺活组织检查病理评估的患者20例24个消融区。使用切割式活检针分别对消融区中央域及边缘域进行粗针穿刺活组织检查,取得标本条置入液氮制成冰冻切片。采用酶组织化学染色法检测细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)的活性,并与常规病理切片H-E染色观察到的细胞形态及组织结构对比。结果微波消融术后6个月24个消融区的中央域及边缘域均成功取材。消融区中央域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为95.83%(23/24)。消融区边缘域SDH及NADPH-d酶组织化学染色情况一致性好,阴性率均为91.67%(22/24)。23个中央域及22个边缘域的H-E染色切片均显示为红染无结构的大片坏死组织;1个中央域、2个边缘域H-E染色切片显示部分为坏死结构、部分为纤维组织增生,纤维组织增生处与酶组织化学染色阳性区域位置一致。结论微波消融术后6个月甲状腺结节消融区组织符合凝固性坏死改变,仍处于失活状态,酶组织化学染色结合H-E染色能够对陈旧消融区做出较为客观的评价。 展开更多
关键词 甲状腺结节 热消融术 酶组织化学染色 琥珀酸脱氢酶 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶
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基于碳纳米管修饰电极的脱氢酶传感器研究进展 被引量:3
9
作者 李一苇 陈燕 +4 位作者 马耀宏 史建国 王元秀 綦翠华 李秋顺 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期759-765,共7页
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+/NADH)是目前已知300多种脱氢酶的辅酶,通过对NADH的检测,可以间接测定底物浓度或酶活力。如何利用电化学技术实现NADH的准确、快速、稳定检测,一直是电化学及生物传感领域的重要课题。碳纳米管(CNT)的发现为N... 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+/NADH)是目前已知300多种脱氢酶的辅酶,通过对NADH的检测,可以间接测定底物浓度或酶活力。如何利用电化学技术实现NADH的准确、快速、稳定检测,一直是电化学及生物传感领域的重要课题。碳纳米管(CNT)的发现为NADH的电化学检测注入新的生机。本文综述了近年来碳纳米管修饰电极在NADH电化学检测及脱氢酶生物传感器构建中的应用进展,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 碳纳米管 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 电化学检测 脱氢酶生物传感器 综述
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二化性家蚕滞育发动期间滞育性卵和非滞育性卵的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸变化 被引量:5
10
作者 王启龙 姚金美 +1 位作者 司马杨虎 赵林川 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期47-51,共5页
为了探究家蚕滞育发动期间呼吸耗氧量下降与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)含量变化的关系,用高效液相色谱法和分光光度法分别检测在25℃条件下产下后12~72 h的二化性家蚕滞育性卵与非滞育性卵中的还原型NAD(NADH)含量、氧化型NAD(NAD+)含... 为了探究家蚕滞育发动期间呼吸耗氧量下降与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)含量变化的关系,用高效液相色谱法和分光光度法分别检测在25℃条件下产下后12~72 h的二化性家蚕滞育性卵与非滞育性卵中的还原型NAD(NADH)含量、氧化型NAD(NAD+)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活性和胞质苹果酸脱氢酶(cMDH)活性。滞育性卵中的NADH+NAD+含量、NADH/NAD+值及LDH活性分别在产下后18、36、24 h达到峰值,而cMDH活性处于波动中。在产下后24~72 h,非滞育性卵中的NADH/NAD+值极显著低于滞育性卵,而LDH和cMDH活性极显著高于滞育性卵。据此可以推测,滞育发动期间家蚕滞育性卵的NAD+降解增强和NAD+再生下降共同导致呼吸耗氧量下降。 展开更多
关键词 家蚕 滞育发动 呼吸耗氧量 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 乳酸脱氢酶 胞质苹果酸脱氢酶
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早产大鼠高氧肺损伤组织还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶的动态表达及其意义 被引量:3
11
作者 彭琼玲 常立文 +3 位作者 卢红艳 蔡成 姜娜 李文斌 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1047-1049,共3页
目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1、2、5在早产大鼠高氧肺损伤组织中的动态表达及其意义。方法早产新生大鼠生后1d随机分为高氧和空气组,高氧组持续暴露于850mL/L氧气中,空气组置同一室内常压空气中。分别取二组... 目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位1、2、5在早产大鼠高氧肺损伤组织中的动态表达及其意义。方法早产新生大鼠生后1d随机分为高氧和空气组,高氧组持续暴露于850mL/L氧气中,空气组置同一室内常压空气中。分别取二组大鼠高氧或空气暴露后1、4、7、10和14d肺组织标本,采用HE染色观察肺组织形态学改变,采用RT-PCR法在mRNA水平检测NADH脱氢酶亚单位1、2、5的表达。结果1.高氧暴露1、4d,早产大鼠肺组织形态较空气组无明显改变;高氧暴露7、10d,肺组织渐出现小血管充血扩张,肺泡腔内炎性细胞浸润,肺泡间隔增厚,肺泡数目减少、结构简单化和囊泡化等改变。2.空气组NADH脱氢酶亚单位1(ND1)和亚单位2(ND2)mRNA的表达随日龄增长渐降低,至7d时最低,随后其表达逐渐增高;空气组NADH脱氢酶亚单位5(ND5)mRNA的表达随日龄增长渐降低,至4d时最低,随后其表达逐渐增高。3.与同时间点空气组相比,高氧暴露后1、4和7dND1和ND5mRNA表达显著增强(Pa<0.05),随后其表达渐下降,10、14d时低于空气组,但二者相比差异无显著性意义(Pa>0.05);与同时间点空气组相比,高氧暴露后1、4d ND2 mRNA表达二组间差异无显著性意义(Pa>0.05),7d时较空气组极显著增强(P<0.01),10、14d时较空气组显著降低(Pa<0.05)。结论高氧可导致早产大鼠肺组织NADH脱氢酶表达改变,提示其可能参与高氧肺损伤的病理生理过程。 展开更多
关键词 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 大鼠 早产 高氧肺损伤 脱氧核糖核酸 线粒体
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丙氨酸脱氢酶研究概况 被引量:1
12
作者 何广正 徐书景 +2 位作者 马宁 刘东 鞠建松 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期27-32,共6页
丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ALD,EC 1.4.1.1)是一种以烟酰胺腺嘌呤(NAD)为辅酶的氨基酸脱氢酶。丙氨酸脱氢酶可逆催化丙氨酸氧化脱氨生成丙酮酸、氨及NADH。丙氨酸脱氢酶也是调节氨基酸代谢和糖代谢的重要酶类,其催化反应的产... 丙氨酸脱氢酶(alanine dehydrogenase,ALD,EC 1.4.1.1)是一种以烟酰胺腺嘌呤(NAD)为辅酶的氨基酸脱氢酶。丙氨酸脱氢酶可逆催化丙氨酸氧化脱氨生成丙酮酸、氨及NADH。丙氨酸脱氢酶也是调节氨基酸代谢和糖代谢的重要酶类,其催化反应的产物丙酮酸广泛应用于医药、农药和食品等领域,具有良好的发展前景。主要介绍丙氨酸脱氢酶的纯化及活力检测、酶空间结构(底物结合位点),以及催化反应机理等方面的研究。 展开更多
关键词 丙氨酸脱氢酶 催化机理 丙酮酸 烟酰胺腺嘌呤 脱氢酶
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的红细胞抗氧化能力的研究 被引量:1
13
作者 张瑶苹 吴梓染 +3 位作者 陈福雄 赖永洪 湛洁谊 陈淑芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期395-398,共4页
本文探讨了正常和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的红细胞抗氧化能力的不同。结果显示,G-6-PD缺乏的红细胞还原型辅酶Ⅱ(NADPH)含量显著低于正常红细胞;正常红细胞受过氧化刺激后,其过氧化氢酶(Cat)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)活性及... 本文探讨了正常和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏的红细胞抗氧化能力的不同。结果显示,G-6-PD缺乏的红细胞还原型辅酶Ⅱ(NADPH)含量显著低于正常红细胞;正常红细胞受过氧化刺激后,其过氧化氢酶(Cat)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)活性及NADPH含量均呈现先升后降的变化;G-6-PD缺乏的红细胞的Cat,GSHpx活性及NADPH含量则持续下降。揭示了G-6-PD缺乏的红细胞抗氧化能力不足。本文还对NADPH在红细胞抗氧化中所起的作用进行了探讨。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氨酶缺乏 还原型辅酶Ⅱ 过氧化氨酶 谷胱甘肽过氧化物酶
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乳酸脱氢酶的流动注射分析-电化学检测体系的研究 被引量:1
14
作者 邹公伟 史坚 陈佩红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期700-703,共4页
本文研究了L乳酸盐+NAD LDH丙酮酸+NADH+H^+的酶反应动力学曲线及NADH的电化学性质与流动伏安检测法,建立了乳酸脱氢酶(LDH)的单泵单液路流动注射分析-电化学检测体系。可测定LDH的活性和浓度。
关键词 乳酸脱氢酶 还原辅酶I 流动注射分析 电化学检测 疾病诊断
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ADRP、NADH、HSP70在妊娠高血压疾病患者胎盘组织中的表达及意义 被引量:2
15
作者 李园春 刘耘 《中国计划生育学杂志》 2021年第4期775-779,共5页
目的:探讨脂肪分化相关蛋白(ADRP)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶、热休克蛋白70(HSP70)在妊娠高血压疾病患者胎盘组织中的表达及意义。方法:选取2019年2月—2020年2月本院收治的152例妊娠高血压疾病患者为妊娠高血压组,同... 目的:探讨脂肪分化相关蛋白(ADRP)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶、热休克蛋白70(HSP70)在妊娠高血压疾病患者胎盘组织中的表达及意义。方法:选取2019年2月—2020年2月本院收治的152例妊娠高血压疾病患者为妊娠高血压组,同期健康产妇110例为健康对照组。免疫组化、实时荧光定量PCR检测胎盘组织中ADRP、NADH、HSP70表达并分析与妊娠高血压疾病、临床特征、妊娠结局的关系及相关性。结果:妊娠高血压组胎盘组织中ADRP、NADH、HSP70 mRNA表达量高于健康对照组,且随着患者疾病加重表达量升高(P<0.05)。ADRP、NADH、HSP70表达与患者年龄、体质指数、孕产次无关(P>0.05),与患者子痫前期家族史、高血压家族史、尿蛋白水平有关(P<0.05)。妊娠高血压组中不良妊娠结局孕妇ADRP、NADH、HSP70 mRNA表达量高于妊娠结局良好孕妇(P<0.05)。ADRP、NADH、HSP70之间均呈正相关(P<0.05)。结论:ADRP、NADH、HSP70在妊娠高血压疾病患者胎盘组织中高表达,且与患者疾病严重程度、妊娠结局有关,临床可根据指标变化早期筛查并评估患者疾病变化预测妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠高血压疾病 胎盘组织 脂肪分化相关蛋白 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 热休克蛋白70 妊娠结局
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芯片毛细管电泳检测痕量酶活性的初步探讨
16
作者 丛辉 王惠民 +3 位作者 鞠少卿 金庆辉 贾春平 宋宏伟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期512-516,共5页
微芯片技术是基于微机电加工技术(MEMS)工艺,在芯片上完成电泳检测过程的新型技术.利用自制的微流控芯片及激光诱导荧光系统建立了痕量乳酸脱氢酶(LDH)活性的检测方法.以pH9.4,75mmol/L硼酸为芯片电泳缓冲液,9.73μmol/L乳酸钙为添加剂... 微芯片技术是基于微机电加工技术(MEMS)工艺,在芯片上完成电泳检测过程的新型技术.利用自制的微流控芯片及激光诱导荧光系统建立了痕量乳酸脱氢酶(LDH)活性的检测方法.以pH9.4,75mmol/L硼酸为芯片电泳缓冲液,9.73μmol/L乳酸钙为添加剂,整个电泳过程4min结束,利用该法测得LDH检测限(S/N=3)为6×10-3U/L,出峰时间和峰面积的相对标准偏差分别为5.32%和3.17%,该法操作过程简单,检测灵敏度高,在临床痕量酶检测中具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 芯片毛细管电泳 氧化型辅酶Ⅰ 还原型辅酶Ⅰ 乳酸脱氢酶
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脱氢酶电化学生物传感器的研究进展 被引量:7
17
作者 周敬丽 聂萍萍 +1 位作者 郑海涛 张纪梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期617-623,共7页
自然界中超过400种脱氢酶使用辅酶-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)作为生物催化反应中氢和电子的传递体,因此烟酰胺型辅酶的电化学氧化对构筑此类脱氢酶电化学生物传感器具有重要的意义。本文介绍了还原... 自然界中超过400种脱氢酶使用辅酶-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)作为生物催化反应中氢和电子的传递体,因此烟酰胺型辅酶的电化学氧化对构筑此类脱氢酶电化学生物传感器具有重要的意义。本文介绍了还原型辅酶在人工电子媒介体存在下的电化学氧化,以及脱氢酶电化学生物传感器的设计和应用。 展开更多
关键词 辅酶 电化学氧化 脱氢酶 生物传感器 评述
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反式肉桂醛对稻绿核菌细胞超微结构及3种呼吸酶活力的影响
18
作者 郑静格 郭志芯 +4 位作者 刘婷婷 毛连纲 张燕宁 张兰 蒋红云 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期158-164,共7页
为初步探究反式肉桂醛(TC)对稻绿核菌的抑菌机制,采用透射电子显微镜观察了TC处理后稻绿核菌菌丝细胞的超微结构,并测定了2、4、8、15及30μg/mL系列质量浓度TC对稻绿核菌细胞壁完整性的影响,以及其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-苹果酸脱氢酶... 为初步探究反式肉桂醛(TC)对稻绿核菌的抑菌机制,采用透射电子显微镜观察了TC处理后稻绿核菌菌丝细胞的超微结构,并测定了2、4、8、15及30μg/mL系列质量浓度TC对稻绿核菌细胞壁完整性的影响,以及其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-苹果酸脱氢酶(NADMDHase)、琥珀酸脱氢酶(SDHase)和三磷酸腺苷酶(ATPase)活力的影响。结果显示:经4μg/mL的TC处理后,菌丝细胞内脂质体显著增多,线粒体结构变模糊。当TC质量浓度升高至30μg/mL时,可破坏菌丝细胞壁的完整性,且对NAD-MDHase活力的相对抑制率为44.3%,对SDHase活力的相对抑制率为76.7%;而Na^+-K^+-ATPase、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase、Ca^(2+)-ATPase及Mg^(2+)-ATPase的活力随TC质量浓度升高呈U型变化,其中,4μg/mL的TC对ATPase活力的抑制效果最强,相对抑制率达78.4%以上。研究表明,细胞壁及线粒体可能是TC抑制稻绿核菌菌丝生长的作用靶点,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 反式肉桂醛 稻绿核菌 细胞超微结构 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-苹果酸脱氢酶 琥珀酸脱氢酶 三磷酸腺苷酶
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NMN转移酶和乙醇脱氢酶共固定化及其动力学特性
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作者 余带兵 李红梅 +2 位作者 杨娟 高露姣 孙十凡 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1346-1351,共6页
采用磁性纳米颗粒对烟酰胺单核苷酸(NMN)转移酶和乙醇脱氢酶进行共价共固定,用以生产NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),并对共固定化条件、共固定化双酶酶学性质及其动力学进行了考察。结果显示:双酶最佳共固定化反应条件为:NMN转移酶和乙醇... 采用磁性纳米颗粒对烟酰胺单核苷酸(NMN)转移酶和乙醇脱氢酶进行共价共固定,用以生产NADH(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),并对共固定化条件、共固定化双酶酶学性质及其动力学进行了考察。结果显示:双酶最佳共固定化反应条件为:NMN转移酶和乙醇脱氢酶添加量分别为6.5U/mg和10.3U/mg,体系pH控制在5.0~7.0,25℃固定化2 h,NADH产率可达到87%,与游离酶的催化产率73%相比提高了14%。所得共固定化双酶在连续使用11次后,剩余酶活仍保留在61.1%左右,表明共固定化酶具有较好的操作稳定性。双酶动力学方程推导与验证结果表明:共固定化双酶反应体系符合米氏方程,其动力学反应速率取决于固定化乙醇脱氢酶的反应速率。 展开更多
关键词 NADH 磁性纳米颗粒 NMN转移酶 乙醇脱氢酶 共固定化 生物工程
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一种测定乙醇脱氢酶活性的循环催化流动分析法
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作者 王恒 李永生 +2 位作者 高秀峰 田甜 林玉莲 《酿酒科技》 2010年第10期100-102,114,共4页
基于乙醇(EtOH)/乙醇脱氢酶(ADH)/氧化型辅酶I(NAD+)催化反应体系,建立了一种用于ADH活性测定的循环催化流动分析法(RCFA),并优选该测定体系的实验条件,得到如下参数:Tris-HCl缓冲液浓度(pH 8.9)为0.1 mol/L,EtOH的浓度为15.6 mol/L,NAD... 基于乙醇(EtOH)/乙醇脱氢酶(ADH)/氧化型辅酶I(NAD+)催化反应体系,建立了一种用于ADH活性测定的循环催化流动分析法(RCFA),并优选该测定体系的实验条件,得到如下参数:Tris-HCl缓冲液浓度(pH 8.9)为0.1 mol/L,EtOH的浓度为15.6 mol/L,NAD+浓度为9.0 mmol/L,ADH用量20μL/次,反应液流速为0.98 mL/min,反应液体积为2 mL;ADH的测定范围为0.6~50 U/L,检出限为0.14 U/L,相对标准偏差≤1.3%(n=11)。RCFA法具有测定过程简便、快速、自动化特点,能对ADH催化反应过程进行连续循环检测,可对ADH活性变化实现动态研究。RCFA法使反应液循环不但节省了大量的试剂和酶量、降低了测定成本,而且循环测定时不存在人为误差,提高了测定结果的准确度。 展开更多
关键词 循环催化流动分析 乙醇脱氢酶 乙醇 氧化型辅酶I 酿酒酵母菌
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