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HPLC内标法同时测定坤血安软胶囊中藁本内酯和6-姜酚的含量 被引量:4
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作者 文红梅 彭国平 +1 位作者 朱国元 朱荃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期371-374,共4页
目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法。方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1三氟乙酸水溶液(67∶33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚... 目的:建立坤血安软胶囊(当归、炮姜等)中藁本内酯和6-姜酚的定量分析方法。方法:采用HPLC内标法,选用萘为内标物,甲醇提取,采用Kromasil C18柱,甲醇-0.1三氟乙酸水溶液(67∶33)为流动相,218nm为紫外检测波长,同时测定藁本内酯和6-姜酚的含量。结果:藁本内酯回收率为98.64(RSD=1.58),6-姜酚回收率为97.25(RSD=1.40)。内标法与标准曲线法的测定结果一致。结论:该方法稳定、可行、专属性好,可用于坤血安软胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 坤血安软胶囊 hplc内标法 藁本内酯 6-姜酚
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HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量 被引量:2
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作者 孙东东 刘丽萍 李祥 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期333-334,共2页
目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关... 目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。 展开更多
关键词 妇康宁软胶囊 高效液相色谱法 绿原酸 含量测定
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HPLC法测定独一味软胶囊中木犀草素的含量 被引量:4
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作者 张明 宋艺君 《现代中医药》 CAS 2007年第5期80-81,共2页
目的建立独一味软胶囊中木犀草素的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(55:45),流速1.0 mL/m in,检测波长350 nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.5... 目的建立独一味软胶囊中木犀草素的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(55:45),流速1.0 mL/m in,检测波长350 nm。结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为98.5%,RSD=1.80%(n=6)。结论本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于独一味软胶囊的含量的测定。 展开更多
关键词 独一味软胶囊 木犀草紊 高效液相色谱法
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HPLC法测定尼莫地平自微乳化软胶囊含量
4
作者 林朝霞 崔升淼 《广东药学院学报》 CAS 2009年第3期266-267,共2页
目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(体积比25:35:40),检测波长为237nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果尼... 目的建立尼莫地平自微乳化软胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇-乙腈(体积比25:35:40),检测波长为237nm,柱温为40℃,流速为1.0mL/min。结果尼莫地平在10.16~81.28μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.71%。结论建立的方法准确、重现性好,可作为尼莫地平自微乳化软胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 尼莫地平 自微乳化软胶囊 高效液相色谱法
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HPLC法测定尼莫地平自乳化软胶囊的含量
5
作者 孙辉 王淑君 +1 位作者 王思玲 高福连 《中国药剂学杂志(网络版)》 2005年第6期335-340,共6页
目的建立高效液相色谱法测定尼莫地平自乳化软胶囊中尼莫地平的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈–0.05mol·L-1NH4Ac(体积比为65:35),检测波长为360 nm。结果尼莫地平质量浓度在4.28~32.10 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999... 目的建立高效液相色谱法测定尼莫地平自乳化软胶囊中尼莫地平的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈–0.05mol·L-1NH4Ac(体积比为65:35),检测波长为360 nm。结果尼莫地平质量浓度在4.28~32.10 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 6)。平均回收率为99.7%(RSD=0.87%)。结论该方法可用于尼莫地平自乳化软胶囊中尼莫地平的含量测定。 展开更多
关键词 药剂学 含量测定 高效液相色谱法 尼莫地平自乳化软胶囊
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HPLC法测定叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量
6
作者 韦月早 崔相辉 杨世联 《大众科技》 2014年第9期198-199,190,共3页
目的:建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:wondasilTMC18(5um4.6×250mm);流动相:乙腈-二氯甲烷-甲醇(85:10:5);流速:0.8 mL/min;检测波长:446nm。结果:叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量... 目的:建立叶黄素越橘软胶囊中叶黄素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:wondasilTMC18(5um4.6×250mm);流动相:乙腈-二氯甲烷-甲醇(85:10:5);流速:0.8 mL/min;检测波长:446nm。结果:叶黄素越橘软胶囊中的叶黄素含量在1.78906μg/ml^8.9453μg/ml范围内浓度与峰面积的线性良好(r=0.9995),平均加标回收率为99.16%,RSD为0.84%。结论:所建立的方法简便,准确,重现性好,符合食品理化检验的要求。 展开更多
关键词 叶黄素 hplc 叶黄素越橘软胶囊
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对乙酰氨基酚软胶囊与片剂的人体相对生物利用度研究 被引量:7
7
作者 薛洪源 杨汉煜 +1 位作者 胡玉钦 贾丽霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期621-623,共3页
20名健康男性志愿者交叉口服对乙酰氨基酚的软胶囊与片剂,采用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。单剂量口服600mg软胶囊与500mg片剂后,血浆中Cmax分别为(8.7±1.9)和(7.7±1.6)μg/ml,tmax分别为(0.86±0.42)和(0.75... 20名健康男性志愿者交叉口服对乙酰氨基酚的软胶囊与片剂,采用HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。单剂量口服600mg软胶囊与500mg片剂后,血浆中Cmax分别为(8.7±1.9)和(7.7±1.6)μg/ml,tmax分别为(0.86±0.42)和(0.75±0.30)h,t1/2分别为(3.05±0.30)和(3.06±0.36)h,AUC0→12h分别为(32.13±8.61)和(27.25±6.02)μg·h·ml–1,AUC0→∞分别为(34.28±9.73)和(29.00±6.76)μg·h·ml–1。经非参数秩和检验、双单侧t检验后,两制剂具有生物等效性。软胶囊的相对生物利用度为(98.2±12.5)%。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 软胶囊 片剂 相对生物利用度 药物动力学 高效液相色谱
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依托泊苷软胶囊的研制及人体生物利用度的研究 被引量:7
8
作者 袁开红 曹德善 +1 位作者 李萌 曹文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期279-281,共3页
参照进口软胶囊制备了依托泊苷软胶囊,并进行体外溶出度试验。16名癌症患者随机分成两组,以依托泊苷注射液作为参比制剂,进行依托泊苷软胶囊的绝对生物利用度研究。采用HPLC法测定血药浓度,计算得供试制剂和参比制剂的药物动力学参数分... 参照进口软胶囊制备了依托泊苷软胶囊,并进行体外溶出度试验。16名癌症患者随机分成两组,以依托泊苷注射液作为参比制剂,进行依托泊苷软胶囊的绝对生物利用度研究。采用HPLC法测定血药浓度,计算得供试制剂和参比制剂的药物动力学参数分别为:T1/2b (4.17±1.47)h和(4.70±1.42)h,Vd (32.04±22.91)L和(7.79±4.40)L,Tmax(1.95±1.31)h和(0.86±0.18)h,Cmax (3.25±2.95)mg/ml和(8.99±4.87)mg/ml,AUC (21.69±13.79)mg·h·ml-1和(48.10±16.21)mg·h·ml-1。软胶囊的绝对生物利用度为45.09%,与文献报道的结果相符。 展开更多
关键词 依托泊苷 软胶囊 生物利用度 高效液相色谱
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尼莫地平缓释胶囊生物利用度和药代动力学研究 被引量:1
9
作者 周建平 刘晓东 +1 位作者 谢林 张钧寿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期823-825,共3页
目的 研究尼莫地平缓释胶囊在 12名健康受试者中的生物利用度和药代动力学。方法 采用HPLC检测血浆中尼莫地平含量 ,用 3P87软件求药代动力学参数。结果 血浆中尼莫地平回收率大于 90 % ,线性范围为 1.2 5~ 15 0ng·ml-1;单剂... 目的 研究尼莫地平缓释胶囊在 12名健康受试者中的生物利用度和药代动力学。方法 采用HPLC检测血浆中尼莫地平含量 ,用 3P87软件求药代动力学参数。结果 血浆中尼莫地平回收率大于 90 % ,线性范围为 1.2 5~ 15 0ng·ml-1;单剂量口服缓释胶囊的MRT ,消除和吸收半衰期等均显著大于普通片 (P <0 .0 1) ,AUC为 (94.6± 13.4) % (82 %~ 118% ) ;多剂量口服缓释胶囊和普通片 ,波动系数分别为 (1.6 76± 0 .186 )和 (1.75 1± 0 .15 0 )。结论 尼莫地平缓释胶囊缓释效果明显 ,吸收程度与普通片等效。 展开更多
关键词 尼莫地平 缓释胶囊 药代动力学 生物利用度
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氯雷他定软胶囊人体相对生物利用度和生物等效性 被引量:1
10
作者 郭涛 乔建 +2 位作者 李茜 邓俊刚 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1559-1562,共4页
目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用... 目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较2种制剂的AUC0→24、AUC0→∞、Cmax、tmax。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为AUC0→24分别为(218.6±84.4)和(199.5±71.0)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(226.7±87.5)和(205.7±73.2)μg·h·L-1,Cmax分别为(71.9±23.7)和(69.8±23.9)μg·L-1,tmax分别为(0.97±0.36)和(1.04±0.32)h,t1/2分别为(5.2±2.1)和(5.2±1.7)h。结论:2种氯雷他定制剂生物等效,受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(111.8±25)%。 展开更多
关键词 氯雷他定 软胶囊 高效液相-质谱联用 相对生物利用度 生物等效性
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高效液相色谱法测定茵栀黄软胶囊的稳定性 被引量:1
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作者 高秀丽 蒋倩 张敏 《中国实用医药》 2008年第1期3-4,共2页
目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(51:49),检测波长为277nm,流速为1.... 目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(51:49),检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。稳定性研究采用加速实验法。结果黄芩苷进样浓度在0.05149~0.574mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),该制剂中黄芩苷的平均加样回收率为98.4%,RSD=0.69%(n=5)。自制茵栀黄软胶囊经过3个月加速实验,黄芩苷相对含量无明显变化。结论 HPLC法能很好地分离、检测茵栀黄软胶囊中的黄芩苷,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定;自制茵栀黄软胶囊的稳定性较好。 展开更多
关键词 黄芩苷 hplc 茵栀黄软胶囊 加速实验法 稳定性
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替诺昔康胶囊人体相对生物利用度研究
12
作者 高立勤 吴荻 +1 位作者 陶晓路 岗艳云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期589-591,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中替诺昔康的浓度,研究替诺昔康胶囊的相对生物利用度。方法:血浆样品经二氯甲烷萃取后,用 Hypersil ODS_2(250mm×4.6mm,5μm)柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40:60:0.04:0.1),检测波长为... 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中替诺昔康的浓度,研究替诺昔康胶囊的相对生物利用度。方法:血浆样品经二氯甲烷萃取后,用 Hypersil ODS_2(250mm×4.6mm,5μm)柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40:60:0.04:0.1),检测波长为371nm。采用双周期随机交叉安排实验,8名健康志愿受试者,以替诺昔康片为参比制剂,进行了相对生物利用度试验。结果:血浆中替诺昔康的线性范围为0.10~10.00μg·mL^(-1),最低检出限为0.05μg·mL^(-1),方法回收率为98.1%~100.8%,日内及日间精密度分别小于3.59%和5.65%。受试者口服单剂量受试胶囊与参比片剂后,T_(max)分别为(2.38±0.52)h 和(2.13±0.35)h;C_(max)分别为(3.33±0.38)μg·mL^(-1)和(3.06±0.41)μg·mL^(-1);t_(1/2)分别为(82.01±29.74)h和(66.25±22.29)h;MRT 分别为(118.35±42.93)h 和(95.59±32.16)h;AUC 分别为(258.0±68.2)μg·h·mL^(-1)和(242.2±56.2)μg·h·mL^(-1)。结论:受试胶囊与参比片剂的相对生物利用度为106.1%±8.9%。方差分析和双单侧 t 检验结果显示,受试胶囊与参比片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 替诺昔康胶囊 生物利用度 hplc
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尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究
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作者 蔡长春 李景苏 +1 位作者 杨尊湘 谢晓婵 《药学实践杂志》 CAS 1997年第5期288-290,共3页
本文用高效液相色谱法测定了8名健康志愿者单剂量口服尼莫地平软胶囊剂60mg和等剂量进口尼莫地平薄膜包衣片剂的生物利用度,结果表明两剂型的Tmax、Cmax、AUC均无显著差异(P>0.05),两剂型具生物等效性。
关键词 尼莫地平软胶囊 生物利用度 高效液湘色谱法
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复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药动学及相对生物利用度 被引量:4
14
作者 徐晓娣 孙辉辉 +3 位作者 荣蓉 温冰 张向荣 何仲贵 《中国药剂学杂志(网络版)》 2008年第6期392-399,共8页
目的研究复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药物动力学以及它与市售齐墩果酸片剂相比的相对生物利用度。方法应用HPLC-MS法,以市售齐墩果酸片剂为参比,测定两种制剂灌胃给药后大鼠血浆中的药物浓度,采用非隔室动力学理论对大鼠血药浓度... 目的研究复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药物动力学以及它与市售齐墩果酸片剂相比的相对生物利用度。方法应用HPLC-MS法,以市售齐墩果酸片剂为参比,测定两种制剂灌胃给药后大鼠血浆中的药物浓度,采用非隔室动力学理论对大鼠血药浓度-时间数据进行处理得出相应的药动学参数,并计算相对生物利用度。结果测得复方软胶囊、齐墩果酸片大鼠灌胃给药后齐墩果酸的Tmax1分别为(0.54±0.25)h和(0.50±0.00)h,Cmax1分别为(897.28±120.71)ng·mL-1和(521.92±35.99)ng·mL-1;Tmax2分别为(3.92±0.20)h和(4.33±0.26)h,Cmax2分别为(1259.68±77.33)ng·mL-1和(340.52±31.42)ng·mL-1;复方软胶囊和市售齐墩果酸片剂的AUC0~36分别为(8106.64±666.55)ng·mL-1·h和(4164.60±559.32)ng·mL-1·h,相对生物利用度为194.66%。结论自制复方齐墩果酸软胶囊与市售片剂在大鼠体内的药物动力学行为存在显著性差异,自制复方齐墩果酸软胶囊能明显提高齐墩果酸的生物利用度。 展开更多
关键词 药剂学 软胶囊 齐墩果酸 hplc-MS 药动学 生物利用度
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尼莫地平自乳化软胶囊的药物动力学
15
作者 孙辉 张晓非 王思玲 《中国药剂学杂志(网络版)》 2006年第3期92-97,共6页
目的对自制尼莫地平自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学和生物等效性研究。方法采用HPLC法,对受试样品(自制尼莫地平自乳化软胶囊)及参比制剂(尼莫地平胶囊和尼莫地平胶丸)进行了Beagle犬生物利用度研究。采用3×3拉丁方交叉... 目的对自制尼莫地平自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学和生物等效性研究。方法采用HPLC法,对受试样品(自制尼莫地平自乳化软胶囊)及参比制剂(尼莫地平胶囊和尼莫地平胶丸)进行了Beagle犬生物利用度研究。采用3×3拉丁方交叉试验设计法、方差分析及双单侧检验对试验结果进行分析。结果受试制剂与参比制剂的生物利用度有显著差异。其单剂量给药实验结果表明:受试制剂相对于市售胶囊、胶丸的相对生物利用度分别为160.09%和139.13%。结论自制尼莫地平自乳化软胶囊对于市售胶囊、胶丸生物不等效。 展开更多
关键词 药剂学 药物动力学 高效液相色谱法 尼莫地平自乳化软胶囊 生物等效性
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多潘立酮自乳化软胶囊Beagle犬体内药物动力学研究
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作者 朱烨 董在勤 +2 位作者 关志宇 柯学 颜洁 《江西中医药大学学报》 2019年第1期87-90,共4页
目的:对自制多潘立酮自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学研究。方法:Beagle犬采用随机双交叉试验方法,对受试制剂(自制多潘立酮自乳化软胶囊)及参比制剂(法国杨森多潘立酮片剂)采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,并用DAS ... 目的:对自制多潘立酮自乳化软胶囊进行Beagle犬体内药物动力学研究。方法:Beagle犬采用随机双交叉试验方法,对受试制剂(自制多潘立酮自乳化软胶囊)及参比制剂(法国杨森多潘立酮片剂)采用HPLC-MS法测定给药后不同时间的血药浓度,并用DAS 2. 0拟合药物动力学参数。结果:受试制剂:T_(1/2z)=89±12min,Cmax=59. 20±9. 66μg/L,Tmax=90±21min,AUC(0-∞)=11849. 71±1884. 22μg/(L·min)。参比制剂:T_(1/2z)=107±54min,Cmax=41. 80±8. 83μg/L,Tmax=120±21min,AUC(0-∞)=6376. 02±1341. 95μg/(L·min)。结论:多潘立酮软胶囊AUC曲线下面积明显高于法国杨森产品,其口服生物利用度有所提高。 展开更多
关键词 药物动力学 多潘立酮自乳化软胶囊 hplc-MS 生物利用度
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HPLC法测定尼莫地平软胶囊的含量及有关物质 被引量:4
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作者 郝桂明 华莲 唐素芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期464-467,共4页
目的:建立HPLC法测定尼莫地平软胶囊的有关物质及含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶38∶27)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235 nm。结果:尼莫地平和杂质A均在0.1~4.0... 目的:建立HPLC法测定尼莫地平软胶囊的有关物质及含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶38∶27)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235 nm。结果:尼莫地平和杂质A均在0.1~4.0μg.mL-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),最低检出限均为0.4 ng。高、中、低3种浓度的平均回收率为99.6%,RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便准确,重复性好,可用于尼莫地平软胶囊的有关物质和含量测定。 展开更多
关键词 钙拮抗剂 尼莫地平软胶囊 光降解产物 杂质 质量控制 标准提高 高效液相色谱法
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