草铵膦副产物氯化铵中草铵膦含量测定

建立了分光光度分析方法测定草铵膦副产物氯化铵中微量草铵膦含量。利用氨基酸的α-NH_(2)和茚三酮溶液在一定条件下可以生成蓝紫色物质的反应原理,通过对草铵膦副产氯化铵进行处理去除其中铵根离子,草铵膦的α-NH_(2)与茚三酮显色反应检测草铵膦含量。结果表明,该方法的线性关系良好,相关系数为0.9991,回收率范围95.48%~101.29%,标准偏差0.16%,变异系数3.56%。所建立方法能够用于草铵膦副产物氯化铵中的微量草铵膦检测分析。

基于银纳米粒子的局域表面等离子体共振效应提高草甘膦基于茚三酮间接检测的灵敏度

常规的农药残留检测一般存在前处理操作复杂,耗时较长,方法不够灵敏等问题。根据氨基与茚三酮显色原理和局域表面等离子体共振(LSPR)增强光吸收原理,利用紫外-可见吸收光谱对水样品中草甘膦含量进行定量分析,并利用密度泛函理论进一步分析了显色的类似罗曼紫产物的光吸收增强机理。草甘膦与茚三酮在钼酸钠催化下反应生成类似罗曼紫产物;该物质在紫外–可见吸收光谱570 nm处有最大吸收峰,当其吸附在银纳米粒子(Ag NPs)表面上时,最大吸收峰蓝移至568 nm处,同时吸收强度显著提高;本研究中检出限为2.0174×10^(-11) mol·L^(-1),显著低于文献中约6.5×10^(-7) mol·L^(-1)的检出限。Gaussian 09软件计算得出,类似罗曼紫产物经由茚三酮的C O基团垂直吸附在Ag NPs表面,静电势表明茚三酮的C O基团优先与Ag稳定相互作用并形成Ag—O键,C O基团和C—N基团构成了π键共轭系统;连接草甘膦和茚三酮之间的C—N键是类似罗曼紫产物的生色团。因此,茚三酮衍生法可用于间接检测水样品中草甘膦,银纳米粒子LSPR效应增强了光吸收强度,比常规方法具有更高的灵敏度。

分光光度法测定壳聚糖含量

目的:建立分光光度法直接测定壳聚糖的含量。方法:利用壳聚糖分子中的伯氨基与茚三酮在酸性条件下生成有色缩合产物,进行比色测定,并对影响比色反应的因素进行分析,优化分析条件。结果:缩合产物在570nm 有最大吸收,优化条件下制备的壳聚糖标准曲线方程为:A=0.022C-0.0196,r=0.9999,线性范围为4.00-40.00μg·mL^(-1),平均回收率为99.96%,RSD=1.1%(n=9)。结论:茚三酮比色法测定壳聚糖含量,方法简便快捷,重现性好,灵敏度高,可以用做壳聚糖的定量方法。

茚三酮显色法测定壳聚糖含量

本研究根据壳聚糖与茚三酮作用显色的特性,建立可见光分光光度法测定壳聚糖含量的方法,并对该测定方法的适宜条件及工作曲线进行确定。实验结果表明,壳聚糖与茚三酮在p H5.5的HAc-Na Ac缓冲体系中显色稳定,在0.004-0.040 g·L^-1浓度范围内,其复合物在570nm处吸光度与壳聚糖浓度线性关系良好（r2=0.9981）。进一步对该方法的稳定性、重现性和回收率进行考察,表明该方法操作简单,结果可靠,可满足样品中微量壳聚糖含量的常规检测需要。

分光光度法测定头孢氨苄

头孢氨苄与茚三酮在酸性水溶液中能发生显色反应。表观摩尔吸光系数是７．９３×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。作者详细研究了该反应的条件，应用拟定的方法测定药物制剂含量与药典方法一致，回收率在９９％以上。

可见分光光度法测定卡那霉素的含量

基于硫酸卡那霉素与茚三酮作用形成的络合物在563nm处有特征吸收,以茚三酮为显色剂,采用可见分光光度法测定硫酸卡那霉素的含量。通过考察缓冲溶液的酸度及其用量、茚三酮溶液的用量、加热反应时间和加样顺序等条件得到最佳显色反应条件。硫酸卡那霉素的质量浓度在0.074~0.465g·L^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,检出限(0.01/k)为0.026g·L^(-1)。加标回收率在95.5%~98.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=12)小于3.0%。

茚三酮光度法测定室内空气中微量氨

目的建立测定室内空气中微量氨的新型光度分析法。方法用内装5mL0.01mol/LH2SO4溶液的气泡吸收管采集空气中的氨,在抗坏血酸存在和加热(95℃)条件下,于pH5.5～6.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,氨与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,于568nm比色定量。本法线性范围为0～8μg/10mL,日间精密度为2.8%～6.8%,加标回收率为96.2%～102.3%,方法检测限为0.06mg/m3。结论本法简便、快速、干扰少,用于实际室内空气样品中氨的测定,结果满意。

紫外-可见分光法定量测定谷氨酸的比较

用紫外-可见分光光度法测定低浓度谷氨酸溶液:以λ=207nm为测定波长,谷氨酸浓度在0.02—0.12g/L范围内有很好的线性;以λ=401nm和λ=568nm为测定波长,茚三酮衍生后的谷氨酸溶液在0.02—0.07g/L范围内有很好的线性。此方法快速简便,结果准确,适合不同成分的产品分析与样品含量检测。

维药制剂药渣中蛋白质及游离氨基酸的含量测定

目的：测定药渣中蛋白质及氨基酸的含量。方法：用考马斯亮蓝G-250、茚三酮显色,分光光度法测定蛋白质及氨基酸的含量。结果：CBB G-250显色测定蛋白质线性范围0.081~0.202 mg,加样回收率102.06%、RSD为0.99%;茚三酮显色测定氨基酸的线性范围0.016~0.029 mg/m L,加样回收率99.83%、RSD为1.82%。结论：CBB G-250和茚三酮显色,均具有简便、快速、灵敏度高、成本低、重现性好等特点。

茚三酮为显色剂分光光度法测定氨苄西林钠

采用分光光度法研究了氨苄西林钠与茚三酮间的显色反应。确定了反应条件,建立了一种快速、简便测定氨苄西林钠的分光光度法。实验表明,氨苄西林钠与茚三酮在pH=5.4的水溶液中,沸水浴1 h可以反应完全,产物在λmax=564 nm下,表观摩尔吸光系数为3.72×103L/(mol.cm)。氨苄西林钠质量浓度在10～90 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.998 1,当氨苄西林钠浓度为40 mg/L时,测定结果的相对标准偏差为1.5%(n=6),回收率在99.0%以上。

茚三酮显色分光光度法测定食品中α-氨基酸含量的方法探讨

采用茚三酮显色分光光度法测定食品中α-氨基酸的总含量,通过试验摸索,确定了以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法。试验结果表明,该方法的最佳反应条件为:p H值5.5,在沸水浴中加热显色20 min,常温条件下的最大吸收波长566 nm。用甘氨酸配制系列标准溶液,通过标准曲线法对待测溶液进行定量分析,其相关系数为0.999 5,回收率在95.5%~104.3%范围内,表明该方法具有操作简便、结果准确、重现性良好的特点。

两种方法测定茶叶中游离氨基酸含量的比较研究

本研究从标准曲线相关系数、加标回收、精密度等方面对GB/T8314-2002和GB/T8314-2013进行比较。结果表明GB/T8314-2013比GB/T8314-2002相关系数要高、加标回收更准确,精密度两者相当,测得茶叶中氨基酸要低15%左右。

流动注射光度法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

基于头孢氨苄所含伯氨基在酸性条件下可与茚三酮发生显色反应,从而建立流动注射分光光度法测定头孢氨苄的新方法。探讨了最佳的显色条件,工作波长为490nm,线性范围为40-125μg/mL,回归方程为A=0.0023C+0.0175,相关系数r=0.9986。

分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量

采用分光光度法测定丝肽液中氨基酸总含量,确定以甘氨酸为标准品、茚三酮为显色剂的测定方法。最佳反应条件:反应pH值为5.4,缓冲液的用量为2.0mL,显色剂的用量为1.0mL,沸水浴加热15min,冷却至室温后,在最大吸收波长573nm处测定吸光度。该方法操作简便、结果准确,重现性良好,可用于化妆品产品的检验。

薄层色谱分离-水合茚三酮可见分光光度法测定食品添加剂中的γ-氨基丁酸

为建立一种以水合茚三酮为显色剂准确定量检测γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的方法,本文系统研究了显色酸度、显色剂用量、加热温度和时间等显色条件对水合茚三酮与GABA显色反应的影响,并在最优条件下对该方法进行了评价。结果表明,在pH=7.0时,GABA与1.8 g·L^(-1)茚三酮乙醇溶液沸水浴60 min后显色稳定。显色后在567 nm处的吸光度与GABA的浓度线性关系良好(y=0.01234x-0.00113,R^(2)=0.99983)。该方法重现性好(RSD=0.06%),准确度较高(加标回收率为95.4%~117.6%),检出限达21.6μg·L^(-1),对GABA有一定的选择性。对食品添加剂中的GABA用薄层色谱分离后进行显色测定,结果满意。

分光光度法测定甘氨酸钠的含量

本文采用分光光度法对甘氨酸钠的含量进行测定。考察了波长、pH值、显色剂用量、缓冲溶液用量、水浴温度以及水浴时间对测量的影响。在优化的条件下,线性范围为2.0－12.0μg.mL-（1r=0.99962）,样品平均回收率为98.4%,相对标准偏差0.41%。

数字序列分析对两种大蒜总氨基酸测定方法结果间的相关性研究

目的 研究茚三酮显色-可见分光光度法和高效液相色谱法测定大蒜总氨基酸含量结果间的相关性。方法 分别采用茚三酮显色-可见分光光度法和高效液相色谱法测定大蒜总氨基酸含量,对两种测定方法的结果采用数字序列相关性分析法建立相关性数学模型。结果 基于数字序列相关性分析法建立相关性数学模型得到 Cμ_(1)·μ_(2)=0.921 7,r= 0.932 0,说明大蒜总氨基酸的两种含量测定方法具有高度相关性,拟合出线性方程:Y= 1.003 3X+2.278 1,r= 0.932 0,且 P<0.01。3批验证的大蒜总氨基酸含量数据:茚三酮显色-可见分光光度法测定值分别为 13.00%、7.79% 和 8.73%;高效液相色谱法实测值分别为 15.40%、9.98% 和 11.60%;高效液相色谱法测算值分别为 15.32%、10.09% 和11.03%。结论 高效液相色谱法和茚三酮显色-可见分光光度法测定大蒜总氨基酸含量的结果之间具有良好的相关性,通过线性方程可由一种大蒜总氨基酸含量测定结果预测另一方法的测定结果。

方竹笋中氨基酸总量测定方法的研究

对茚三酮分光光度法测定方竹笋中氨基酸总量的方法进行探讨,建立一种方竹笋中氨基酸总量的测定方法,为方竹笋品质研究提供有效手段。方法:以方竹笋为原料,L-谷氨酸为对照品,酸水解法获取方竹笋中的氨基酸,采用茚三酮分光光度法测定方竹笋氨基酸总量,并与液相色谱法的结果进行比对。结果:在浓度0.1~0.60 mg范围内,相关系数为0.9998,平均加标回收率为98.73%,RSD=0.38%(n=6)。结论:茚三酮分光光度法测定方竹笋氨基酸总量,方法简便,重复性好,准确度高。

分光光度法测定酶促合成产物Aspartame

一种简便的分光光度法测定 Aspartame,以茚三酮试液为显色剂 ,在 575nm波长处比色 ,在 4～ 2 0 μg/ml浓度范围内 ,Aspartame标准曲线呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9992。本文方法用于测定嗜热菌蛋白酶酶促合成产物 Aspartame。

分光光度法测定马来酰肼中痕量肼

采用碱溶中和法提高马来酰肼(MH)溶液试样中肼的浓度,分别采用对二甲氨基苯甲醛(DAB)和茚三酮测定MH中的痕量肼。结果表明,DAB的乙醇溶液和二甲基亚砜(DMSO)溶液作为显色剂时,在痕量肼浓度范围内具有良好线性关系,前者在0~0.1mg/L肼浓度范围内,线性方程为y=0.9733x-0.0018,线性相关系数(R^(2))为0.9987;后者在0~0.05 mg/L肼浓度范围内,线性方程为y=1.4672x-0.0016, R^(2)为0.9982;茚三酮作显色剂时仅在较高肼浓度范围2.4~12 mg/L时呈线性关系,线性方程为y=0.0067x-0.003, R^(2)=0.9899。加入乙醇有利于相关试剂和生成物溶解,而且比加入DMSO耐光照。