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nisP基因在nisin生物合成终末成熟过程中的控制作用
被引量:
2
1
作者
叶嗣颖
蔡昌学
+4 位作者
郑华英
赫尔辛基.分兰
欧里.高佰伦
乔明强
贝尔.赛里斯
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
1997年第2期5-7,共3页
本研究应用分子克隆和基因缺失突变技术首创了一个乳酸链球菌nisin生物合成基因nisp的突变株。此菌株能分泌完整的nisin 前体肽链,却不能分泌有活性的nisin。经生物活性、SDS—PAGE和RP—HPLC等技术...
本研究应用分子克隆和基因缺失突变技术首创了一个乳酸链球菌nisin生物合成基因nisp的突变株。此菌株能分泌完整的nisin 前体肽链,却不能分泌有活性的nisin。经生物活性、SDS—PAGE和RP—HPLC等技术测定,nisin 前体N—末端连接有先导序列,用胰酶或产活性nisin的菌细胞膜蛋白处理nisin前体,使之失去先导链,成为有活性的成熟的nisin肽分子。此研究结果证明nisp基因在nisin生物合成最后阶段的成熟过程起决定作用。
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关键词
乳酸链球菌
NISIN
生物合成
nisp基因
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职称材料
题名
nisP基因在nisin生物合成终末成熟过程中的控制作用
被引量:
2
1
作者
叶嗣颖
蔡昌学
郑华英
赫尔辛基.分兰
欧里.高佰伦
乔明强
贝尔.赛里斯
机构
同济医科大学微生物学教研室
武汉市卫生防疫站
赫尔辛基大学生物工程研究所细菌学实验室
出处
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
1997年第2期5-7,共3页
文摘
本研究应用分子克隆和基因缺失突变技术首创了一个乳酸链球菌nisin生物合成基因nisp的突变株。此菌株能分泌完整的nisin 前体肽链,却不能分泌有活性的nisin。经生物活性、SDS—PAGE和RP—HPLC等技术测定,nisin 前体N—末端连接有先导序列,用胰酶或产活性nisin的菌细胞膜蛋白处理nisin前体,使之失去先导链,成为有活性的成熟的nisin肽分子。此研究结果证明nisp基因在nisin生物合成最后阶段的成熟过程起决定作用。
关键词
乳酸链球菌
NISIN
生物合成
nisp基因
分类号
Q939.115 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
nisP基因在nisin生物合成终末成熟过程中的控制作用
叶嗣颖
蔡昌学
郑华英
赫尔辛基.分兰
欧里.高佰伦
乔明强
贝尔.赛里斯
《中国微生态学杂志》
CAS
CSCD
1997
2
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