催化荧光法测定痕量亚硝酸根

本文研究了在稀磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化中性红的反应,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的方法.实验表明,亚硝酸根在0.05—0.40μg·25ml^(-1)范围内与△F成线性关系,大多数常见的共存离子不影响其测定.本法用于水样中亚硝酸根的测定,结果比较满意.

催化光度法测定超痕量亚硝酸根

迄今为止,有关动力学法测定亚硝酸根的报道甚少,笔者实验发现,在磷酸介质中,以溴酸钾氧化中性红,亚硝酸根具有高催化活性,据此,我们研究了适宜的催化反应条件,以及共存离子的影响,从而建立了测定超痕量亚硝酸根的新催化光度法。

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。

聚中性红膜修饰电极测定痕量NO_2^-的研究

研究了聚中性红膜修饰电极对ＮＯ－２的催化氧化性能，建立了测定ＮＯ－２的新方法。ＮＯ－２的浓度在２．０×１０－６～５．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内与催化氧化峰电流呈良好的线性关系，检测限为６．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。若利用计时电流法分析，检测限可达８．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。

催化光度法测定痕量钴（Ⅱ）的研究

ｐＨ＝２．０的Ｈ２ＳＯ４介质中，钴（Ⅱ）对ＫＩＯ４和Ｈ２Ｏ２氧化中性红（ＮＲ）的褪色反应有明显的催化作用，据此建立了测定痕量钴（Ⅱ）的催化动力学光度法，可测定２×１０－８～４×１０－７ｇ／ｍｌ的钴（Ⅱ），检出限为５×１０－９ｇ／ｍｌ。用于维生素Ｂ１２中钴的测定，获得满意的分析结果。

催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在稀H2SO4介质中,铁(Ⅲ)催化H2O2氧化中性红的褪色反应,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法。本方法测定范围为0～120ngFe(Ⅲ) 25ml,用于茶水中铁的分析,回收率为91～103%,5次测定的相对标准偏差不大于4.90%。

亚硝酸根与中性红显色反应的分光光度研究及其分析应用

本文研究了亚硝酸根与中性红显色反应的条件。在0.09～0.4mol/L HCl介质中,亚硝酸根与中性红生成紫蓝色化合物,其最大吸收峰位于535nm处,反应灵敏(∑_(645)nm=7.40×10~3和9.81×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),选择性好。亚硝酸根含量在0～5μg/25ml及5～25μg/25ml范围内遵守比尔定律。本法曾用于水、土壤及蔬菜中微量亚硝酸根的测定获得满意的结果。

催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化双氧水氧化中性红的反应,建立一种用动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根的方法.线性范围是(8~18)μg/mL,检测限为3.55×10-5μg/mL.本方法可直接用于水中痕量亚硝酸根的测定.相对偏差为1.12~2.46;回收率为92％~98％.

砷(Ⅲ)-碘酸钾-中性红体系催化动力学荧光光度法测定痕量砷

在H2SO4介质中,痕量As（Ⅲ）对碘酸钾氧化中性红的反应具有显著的催化作用,使其荧光强度减弱,据此提出了动力学荧光法测定As（Ⅲ）的新方法。详细研究了中性红、碘酸钾和硫酸的用量以及反应温度和时间对As（Ⅲ）测定的影响。结果表明,在最佳条件下,砷的质量浓度在2.0-600μg/L范围内与溶液荧光强度的改变值呈良好的线性关系,检出限为0.6μg/L。本法用于环境水样中As（Ⅲ）的测定,相对标准偏差小于或等于3.5%,加标回收率为98%-101%。

催化光度法测定污水中的微量亚硝酸根

研究了在H3PO4溶液中痕量NO2-对H2O2氧化中性红的褪色反应有催化作用,催化程度与NO2-量线性相关。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法检出限为0.014μg/L,催化程度与NO2-质量浓度在0～0.080mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.0%～106.0%。本法灵敏度高、选择性好、分析速度快,用于城市污水中微量NO2-的快速测定,结果满意。