Solid-Phase Organic Synthesis of Aryl Vinyl Ethers Using Sulfone-Linking Strategy

由有在 Mitsunobu 条件下面的酚的支持聚苯乙烯的 2-phenylsulfonylethanol 的反应和有 DBU 的随后的消除反应的芳基乙烯基醚的新奇灵巧的稳固阶段的器官的合成被开发了。这个方法的优点包括直接操作，好收益和产品的高纯净。或者，联合反应在树脂上的铃木的一个典型例子进一步被使用为扩大这个方法准备 4-phenylphenyl 乙烯基醚。

微波作用下的多肽固相缩合反应及动力学研究

分别在微波作用以及传统加热两种方式下,研究了Fmoc-Val-OH与NH2-Tyr(t-Bu)-Wang树脂的固相缩合反应及其动力学.测定了温度变化对反应速率的影响,并获得了两种方式下的缩合反应的宏观动力学参数:300W微波作用下表观缩合反应级数为2.3,活化能为104.7kJ/mol;传统方法中表观反应级数为2.9,活化能为142.4kJ/mol.微波作用将常规条件下的连接率由68%提高到95%,而所需时间降为常规条件的1/14.

2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯的固相合成

在室温下,以对氯邻硝基苯胺邻叔丁基对甲基苯酚和亚硝酸钠为原料通过固相重氮偶合反应一步合成了2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯。反应时间15 m in,产率达93%。以HPLC分析,其纯度>99%,并用IR和UV光谱等对其结构进行了表征和确认。

由聚苯乙烯负载烯基硒醚固相合成(E)-1,2-二取代乙烯

聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚 ,再与LiAlH4 反应制得聚苯乙烯负载反式烯基硒醚 ;此负载型烯基硒醚在NiCl2 (PPh3 ) 2 存在下与格氏试剂发生的偶联反应 ,提供了一种有效的 (E) - 1,2

Fmoc固相合成法

介绍蛋白质固相合成中Ｆｍｏｃ合成法的现状及进展

聚合物负载的炔基硒醚试剂参与(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成

聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚,再与二环己基硼烷反应制得聚苯乙烯负载顺式烯基硒醚;此负载型烯基硒醚在NiCl2(PPh3)2存在下与格氏试剂发生偶联反应,提供了一种有效的(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成方法.

中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子的合成

将固定相合成与“收敛 /发散”方法相结合 ,合成了第一、二代苯乙炔树枝状分子 .通过 Heck-Cassar-Sonogashira-Hagihara偶联反应 ,将其中心和末端分别修饰上供电子的氨基和拉电子的硝基 ,得到第一、二代中心为氨基、末端为硝基的苯乙炔树枝状分子 NH2 -G1 -( NO2 ) 2 和 NH2 -G2 -( NO2 ) 4.用傅里叶变换红外光谱跟踪了整个固定相合成过程 .苯乙炔树枝状分子的紫外

固相有机合成中钯催化的交叉偶联反应研究进展

过渡金属钯催化交叉偶联反应是形成碳—碳键的一种十分有效的方法,因此钯催化的C—C偶联反应引起了更多人们的广泛关注,并发展了多种不同的C—C偶联反应,包括Heck反应、Negishi反应、Suzuki偶联和Stille偶联等。固相有机合成具有反应条件温和、可使多种活性官能团兼容、受空间位阻影响小、具有高度的化学选择性、毒性小、副产物少且易于分离纯化、产率高等优点,近几年来一直是催化化学和固相合成与组合化学的研究热点。本文根据不同的分类标准结合本课题组的研究工作综述了近年来人们对Heck反应、Negishi反应、Suzuki偶联和Stille偶联在固相有机合成中钯催化交叉偶联反应的研究进展,最后展望了固相合成中钯催化交叉偶联反应的研究前景。