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废水硫自养反硝化的电子供体与功能基因研究进展
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作者 包丽婧 陈东辉 +2 位作者 朱艳彬 包茵舟 黄满红 《净水技术》 CAS 2024年第3期7-15,28,共10页
由于含氮废水的排放和含氮肥料的大量使用,氮污染成为一个日益严重的问题。生物处理的效率高、成本低、对环境友好,是废水脱氮的主要处理技术之一。硫自养反硝化由于不需要额外的碳源、产泥量少等特点而得到广泛关注。文章对单质硫、硫... 由于含氮废水的排放和含氮肥料的大量使用,氮污染成为一个日益严重的问题。生物处理的效率高、成本低、对环境友好,是废水脱氮的主要处理技术之一。硫自养反硝化由于不需要额外的碳源、产泥量少等特点而得到广泛关注。文章对单质硫、硫化物、硫代硫化物作为电子供体进行反硝化脱氮的研究进展进行了综述,探讨了硫自养反硝化的代谢途径和影响机制,对几种硫自养反硝化的影响因子进行了概述。在此基础上分析了硫自养反硝化微生物以及nar、nir、nor、nos等几种反硝化功能基因,并对反硝化工艺的发展和联用技术提出展望。 展开更多
关键词 硫自养反硝化 功能基因 功能酶 电子供体 含氮污染物
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硫自养反硝化工艺的研究现状及展望 被引量:4
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作者 刘绪振 赵长盛 +1 位作者 刘婷 徐彤彤 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期21-31,共11页
硫自养反硝化(SAD)技术因其产泥量少、能耗低、无需投加碳源的特点,被广泛用于污水处理中。介绍了硫自养反硝化的生化机理,对近几年来用于污水处理领域的SAD工艺,包括单独硫自养反硝化工艺和硫自养耦合工艺的应用研究展开综述。从节能... 硫自养反硝化(SAD)技术因其产泥量少、能耗低、无需投加碳源的特点,被广泛用于污水处理中。介绍了硫自养反硝化的生化机理,对近几年来用于污水处理领域的SAD工艺,包括单独硫自养反硝化工艺和硫自养耦合工艺的应用研究展开综述。从节能降耗的角度出发,认为硫自养与异养反硝化耦合工艺、硫自养与厌氧氨氧化耦合工艺将成为未来反硝化技术的主流工艺,二类耦合工艺不但脱氮效率高、能耗低,而且可以同时去除铬酸盐等其他污染物,减少硫酸盐产量并节约成本,适用于处理高氨氮废水等难处理的工业废水。未来应在微生物作用机理,高性价比碳源及新型生物载体材料的开发,耦合工艺的推广与实际工程应用3方面进行深入研究,以期早日将该技术推广至大规模应用。 展开更多
关键词 硫自养反硝化 生物脱氮 电子供体 节能降耗
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电子受体/供体生物滤柱填料对微污染水的脱氮除磷研究
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作者 顾雨薇 宋新山 +3 位作者 许中硕 王逸飞 葛晓燕 陈小华 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期134-138,156,共6页
通过运用锰砂、黄铁矿及PHBV等功能性填料,构建以特定方式分层填充的生物滤柱(BF-MP)和对照组滤柱(BF-MN、BF-PP、BF-CK),为实现硝化-反硝化处理微污染水提供新方式。探究不同条件下氮转化效果,分析不同形态的氮及磷沿程变化,探索氮磷... 通过运用锰砂、黄铁矿及PHBV等功能性填料,构建以特定方式分层填充的生物滤柱(BF-MP)和对照组滤柱(BF-MN、BF-PP、BF-CK),为实现硝化-反硝化处理微污染水提供新方式。探究不同条件下氮转化效果,分析不同形态的氮及磷沿程变化,探索氮磷去除途径。结果表明,脱氮效果受水力停留时间(HRT)、温度(T)影响,延长HRT或提高温度出水总氮降低,BF-MP硝氮去除率可达100%。沿程变化表明,NO_(3)^(-)-N主要在黄铁矿和PHBV混合填充区通过反硝化过程去除。BF-MP在HRT=12 h T=20~25℃时,脱氮除磷性能均较好,总氮去除率达到79.87%,磷酸根去除率达到75.19%,且长期运行出水稳定,具有良好的应用前景,为生物滤池及人工湿地的设计运行提供新思路。 展开更多
关键词 生物脱氮 电子受体/供体 锰砂 黄铁矿 PHBV
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绝缘纸耐高温老化助剂的制备及应用 被引量:11
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作者 姚洁 魏晓魏 +1 位作者 殷勤俭 王公应 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期608-610,共3页
Additives CK Ⅰ,CK Ⅱ for heat resistant insulating paper were prepared.The application conditions of the agents were optimized.The agents prepared in this paper showed good heat resistant activitis.
关键词 助剂 制备 应用 绝缘纸 耐高温老化 含氮化合物 耐热性 改性
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新型键合大环树脂的制备及其性能研究 被引量:1
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作者 田玉鹏 谢复新 +2 位作者 许志强 胡德银 倪诗圣 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第1期60-63,共4页
本文报导了把两种新的N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于聚苯乙烯树脂上,制备出固载N-乙酸取代大环树脂,研究了它们与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配位作用、配位容量、配位选择性以及固载大环树脂的再生性能。结果表明它们对Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)... 本文报导了把两种新的N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于聚苯乙烯树脂上,制备出固载N-乙酸取代大环树脂,研究了它们与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配位作用、配位容量、配位选择性以及固载大环树脂的再生性能。结果表明它们对Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)有较好的配位性能,且易用稀盐酸洗脱,固载大环树脂再生性能好,可重复使用。 展开更多
关键词 聚苯乙烯树脂 固载 大环树脂
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含氮给体的手性膦配体及其不对称催化的研究进展 被引量:1
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作者 周海兵 袁艺 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第2期111-118,共8页
本文就近年来所出现的含氮给体的手性膦配体及其不对称催化反应的研究进展进行了较为详细的评述。
关键词 手性膦配体 氮给体 不对称催化剂 催化剂
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p型微氮直拉硅中氧施主的电学特性 被引量:1
7
作者 余学功 杨德仁 +4 位作者 马向阳 汤艳 李东升 李立本 阙端麟 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-381,共5页
研究了 p型含氮以及不含氮直拉 (CZ)硅中热施主 (TD)以及氮氧 (N- O)复合体的电学性质 .硅片在 35 0~85 0℃范围进行不同时间的退火后 ,利用四探针和通过室温傅里叶红外光谱 (FTIR)分别测量其载流子浓度和间隙氧浓度的变化 .实验结果表... 研究了 p型含氮以及不含氮直拉 (CZ)硅中热施主 (TD)以及氮氧 (N- O)复合体的电学性质 .硅片在 35 0~85 0℃范围进行不同时间的退火后 ,利用四探针和通过室温傅里叶红外光谱 (FTIR)分别测量其载流子浓度和间隙氧浓度的变化 .实验结果表明 :p型含氮直拉硅 (NCZ)中热施主的电学特性基本与 n型 NCZ硅相同 ,但 N- O复合体的消除温度明显低于 n型 NCZ硅 ,这是由于 p型 NCZ硅中硼促进了 N- 展开更多
关键词 直拉硅 氧施主 电学特性 氮氧复合体
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Synthesis and Crystal Structure of Bis(S-methyl-β-N- (4-dimethylaminophenyl)methlenedithiocarbazate) Nickel (Ⅱ) 被引量:2
8
作者 BIAN Zheng-Wei(Chemistry Department, Jiangsu Educational Institute. Nanjing, 210013)DUAN Chun-Ying THOMAS C. W. Mak(Coordination Chemistry Institute and State Key Laboratory ofCoordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期307-310,共4页
Reaction of nickel (Ⅱ) acetate with S-methyl-β-N-(4 dimethy-laminophenyl) methlenedithiocarbazate gave a mononuclear complex [Ni (C11H14N3S2)2]. Crystal of the title compound belongs to monoclinic systern,space grou... Reaction of nickel (Ⅱ) acetate with S-methyl-β-N-(4 dimethy-laminophenyl) methlenedithiocarbazate gave a mononuclear complex [Ni (C11H14N3S2)2]. Crystal of the title compound belongs to monoclinic systern,space group C2/cwith cell parameters a= 18. 785 (1), b= 17. 274 (1 ), c= 8. 344 (1 ) A, β= 108. 64(2)°, V= 2565(1 ) A3, Z=4, Mr= 563. 36, Dc= 1. 459 g/cm3; μ=10. 05 cm-1 andF(000) = 1176. The final refinement with 2179 observed reflections is converged withR= 0. 044 and R.= 0. 069. X-ray crystal structure analysis revealed that the coordina-tion geometry of Ni (Ⅱ) is a square-planar with two equivalent Ni -N and Ni - Sbonds. The Schiff-base ligand loses a proton from its tautomeric thiol form and is coor-dinated to the nickel atom via the mercapto sulphur and the β-nitiogen. 展开更多
关键词 sulphur-nitrogen donor Schiff-base nickel (Ⅱ) complex crystal structure
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亲属肾移植中供者年龄对移植肾功能的影响 被引量:3
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作者 贾保祥 田野 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第11期1297-1298,共2页
目的研究接受亲属高龄供肾者肾移植的患者近期移植肾功能状态,探讨高龄供肾者是否可保证移植肾的长期存活。方法选择接受父母供肾的肾移植患者86例,于近期观测肾功能指标。供者43~64岁,受者19~40岁。肾功能指标由血肌酐和尿素氮确定,... 目的研究接受亲属高龄供肾者肾移植的患者近期移植肾功能状态,探讨高龄供肾者是否可保证移植肾的长期存活。方法选择接受父母供肾的肾移植患者86例,于近期观测肾功能指标。供者43~64岁,受者19~40岁。肾功能指标由血肌酐和尿素氮确定,由检验科提供。结果 86例肾移植患者中42例患者肾功能正常,其中24例患者接受的供者年龄大于或等于55岁,18例患者接受的供者年龄小于55岁。44例患者肾功能不正常,其中34例患者接受的供者年龄大于或等于55岁,10例患者接受的供者年龄小于55岁。接受供者年龄大于或等于55岁的患者与小于55岁的患者肾功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高龄供肾者不适宜作为肾移植的最佳供者,但亲属移植的患者移植肾功能下降后仍可维持较长时间肾功能。 展开更多
关键词 肾移植 亲属 高龄供体 肌酐 尿素氮
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聚丙烯催化剂中含氮原子给电子体化合物的研究进展 被引量:1
10
作者 王军 何世雄 周俊领 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期748-757,共10页
综合介绍了近年来聚丙烯催化剂中含氮原子类给电子体化合物的研发进展情况,讨论了不同结构的含氮原子化合物作为内、外给电子体时用于丙烯聚合时的性能,对含氮原子结构化合物的催化剂与邻苯二甲酸酯类催化剂进行了比较,展望了聚丙烯催... 综合介绍了近年来聚丙烯催化剂中含氮原子类给电子体化合物的研发进展情况,讨论了不同结构的含氮原子化合物作为内、外给电子体时用于丙烯聚合时的性能,对含氮原子结构化合物的催化剂与邻苯二甲酸酯类催化剂进行了比较,展望了聚丙烯催化剂中含氮原子内外给电子体的未来发展情况。 展开更多
关键词 催化剂 给电子体 聚丙烯 含氮化合物
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微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文) 被引量:3
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作者 袁泽利 余光勤 +1 位作者 罗玉兰 宋文婷 《遵义医学院学报》 2014年第4期366-368,共3页
目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效... 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。 展开更多
关键词 微波辅助合成 N O供体 大环化合物
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厌氧流化床微生物燃料电池同步除碳脱氮产电性能影响因素 被引量:6
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作者 黄健盛 杨平 +2 位作者 杨长军 穆世江 穆斌 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期28-34,共7页
研究了厌氧流化床微生物燃料电池(AFB-MFC)除碳脱氮产电性能的影响因素。结果表明:(1)AFB-MFC对NH4+-N的去除不起作用。电压下降主要是由于进水有机基质浓度下降造成。(2)不添加NO3--N时,在满足AFB-MFC脱氮所需的电子供体条件下增加进水... 研究了厌氧流化床微生物燃料电池(AFB-MFC)除碳脱氮产电性能的影响因素。结果表明:(1)AFB-MFC对NH4+-N的去除不起作用。电压下降主要是由于进水有机基质浓度下降造成。(2)不添加NO3--N时,在满足AFB-MFC脱氮所需的电子供体条件下增加进水COD/TN有利于AFB-MFC产电。(3)3种无机氮共存下,AFB-MFC在进水有机碳与无机氮质量比(C/N)不低于1.37时,对COD、NO2--N和NO3--N具有理想的去除效果。AFB-MFB在一定进水C/N范围内(1.37~2.50),能得到稳定的输出电压及功率密度。(4)固定进水C/N时,AFB-MFC在高碳氮负荷下仍能得到较理想的NO2--N、NO3--N、COD去除效果,AFB-MFC对NH4+-N去除效果不明显;增加碳氮负荷,AFB-MFC输出电压及功率密度没有明显的改变。(5)有机基质浓度不变下,AFB-MFC中充足的电子供体可保证较高的NO3--N、COD去除率。AFB-MFC输出电压及功率密度随着时间延长而先增加至稳定值后下降。 展开更多
关键词 厌氧流化床微生物燃料电池 除碳 脱氮 产电 电子供体
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电流对MEC-3DBER-S脱氮除磷效果的影响及机理分析 被引量:7
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作者 王建超 郝瑞霞 周彦卿 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2388-2394,共7页
针对低C/N污水处理厂二级处理出水中氮、磷去除问题,基于三维电极生物膜工艺(3DBER)反硝化脱氮碳源消耗量少的特点,构建了微电凝聚-三维电极生物膜耦合硫自养强化脱氮除磷工艺(MEC-3DBER-S).对比研究了3DBER与MEC-3DBER-S在不同电流强... 针对低C/N污水处理厂二级处理出水中氮、磷去除问题,基于三维电极生物膜工艺(3DBER)反硝化脱氮碳源消耗量少的特点,构建了微电凝聚-三维电极生物膜耦合硫自养强化脱氮除磷工艺(MEC-3DBER-S).对比研究了3DBER与MEC-3DBER-S在不同电流强度条件下的运行特性,并结合基于nir S基因的克隆文库技术分析了MEC-3DBER-S中反硝化微生物的构成.运行结果表明,MEC-3DBER-S有效强化了氮、磷的去除效果,特别是提高了低电流条件下的脱氮效率;同时电流作用能够促进海绵铁腐蚀,提高除磷效果.当C/N=1.5、HRT=8h、I=300m A条件下,其TN和TP去除率分别达到75%和78%,分别比3DBER高10%和28%左右.基于nir S基因的克隆文库结果表明,MEC-3DBER-S中同时存在与具有异养、氢自养、硫自养和铁自养反硝化功能的菌属相似的细菌.该体系中有机碳源、H_2、单质硫和Fe^(2+)等电子供体可相互补充,强化了脱氮;同时,体系中还存在物化联合生物除磷的作用,强化了除磷.因而,MEC-3DBER-S复合反硝化体系保证了较高的脱氮除磷效果. 展开更多
关键词 三维电极生物膜反应器 复合反硝化 脱氮除磷 克隆文库 电子供体
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含氮直拉硅中复合浅施主的光热电离光谱研究
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作者 胡灿明 黄叶肖 +4 位作者 叶红娟 沈学础 祁明维 邬建根 李晓雷 《红外与毫米波学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期327-331,共5页
报道N型含氮直拉硅单晶的光热电离光谱(PTIS)除观察到P的谱线系列外,还观察到三个与氮、氧有关的复合型浅施主中心D(N-O)的谱线系,首次报道了它们3p_±以上的谱线位置,并精确测定了其电离能为36.16meV、36.41meV和37.37meV。变温分... 报道N型含氮直拉硅单晶的光热电离光谱(PTIS)除观察到P的谱线系列外,还观察到三个与氮、氧有关的复合型浅施主中心D(N-O)的谱线系,首次报道了它们3p_±以上的谱线位置,并精确测定了其电离能为36.16meV、36.41meV和37.37meV。变温分析表明,它们不是源于同一化学中心的基态分裂,而是独立的复合施主中心。 展开更多
关键词 直拉硅 复合浅施主 光热电离谱
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硅中的氮氧复合物及其施主行为
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作者 张锦心 刘培东 李立本 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 2000年第6期660-664,共5页
含氮 CZ硅的电学性能完全有别于含氮的 FZ硅和无氮的 CZ硅 .研究表明 ,含氮 CZ硅能形成一种与氮有关的新施主 ,它随氮氧复合物的形成而形成 ,随氮氧复合物的消失而消失 .文章进一步研究了氮 -新施主的形成和消除与热处理条件的关系 。
关键词 氮-氧复合物 氮-新施主 CZ硅 半导体材料 热处理
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Synthesis and Structure of a Novel Macrocyclic Ligand( C_(22) H_(29) N_3 O_3 Br_2)
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作者 吴杰颖 张银汉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期335-339,共5页
The title compound, 1,12,15 triaza 3,4:9,10 dibenzo 5,8 dioxacyclopentadecane N acetic lactam (C 22 H 29 N 3O 3Br 2, M r =543.29) has been synthesized and characterized by analytical data, IR and 1HNMR spectra. The co... The title compound, 1,12,15 triaza 3,4:9,10 dibenzo 5,8 dioxacyclopentadecane N acetic lactam (C 22 H 29 N 3O 3Br 2, M r =543.29) has been synthesized and characterized by analytical data, IR and 1HNMR spectra. The compound crystallizes in the trigonal system, space group R 3 with a = 35.194(1), c = 10.397(1) , γ=120°, V=11152.6(1) 3, Z=18, D c =1.456 gcm -3 , F(000)=4968, μ =3.3 mm -1 . Mo Kα radiation ( λ = 0.71073), R = 0.0145 for 3094 observed reflections 〔 I>2σ(I )〕 of 3392 independent reflections. The result shows that monofunction reaction for polyaza macrocycle were protonized. 1H NMR spectra of the ligand showed two sets of multiplets due to the two phenyl rings of the ligand in different environments. 展开更多
关键词 oxygen nitrogen donor macrocycle N FUNCTIONALIZED
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Crystal Structure of [Cu(C_(21)H_(25)N_2O_4) (H_2O)_2]·NO_3·2H_2O
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作者 Wu Jie-Ying Xie Fu-Xin +4 位作者 Tian Yu-Peng Chen Yao Ni Shi-Sheng Du Shao-Wu Wu Xin-Tao (Department of Chemistry. Fuyang Normal College, Anhui. 236032, Department of Chemistry . Anhui Uniuersijy ,Hefei. Anhui, 230039, Coordination Chemistry Institute. State 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期250-254,共5页
The title compound biaquo (1.12-diaza-3, 4 : 9 . 10-dibenzos-5, 8-dioxacyclopentadecane-N-acetate) copper nitrate dihydrate. [Cu (C21H25O4N2) ( H2O)2].NO3·2H2O, Mr= 567. 05 . has been prepared. It crystallizes in... The title compound biaquo (1.12-diaza-3, 4 : 9 . 10-dibenzos-5, 8-dioxacyclopentadecane-N-acetate) copper nitrate dihydrate. [Cu (C21H25O4N2) ( H2O)2].NO3·2H2O, Mr= 567. 05 . has been prepared. It crystallizes in the monoclinic system. space group P21/a with a 12. 302(4) - b 13. 244(4), c= 15. 774(6)A . g=98. 59', V 2541 (l)\, Z 4. A(MoKα) = 0. 71069 A . D. l. 48 gcm-3. The structure was solved by direct methods with the final R 0. 060, R. 0. 081 for 3305observed reflections (I> 3a (I) ). The copper atom is surrounded by two nitrogen atoms and one oxygen atom from the carboxyl of the ligand and two oxygen atoms of coordinated water in a distorted square pyramidal arrangement. However, the two'ether oxygen atoms of the macrocyclic ligand are uncoordinated. 展开更多
关键词 oxygen-nitrogen donor macrocycle copper complex N-functionalized
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不同电子供体对厌氧系统生物脱氮效率及微生物群落分布状态的影响 被引量:2
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作者 朱春祎 黄雪彬 +2 位作者 郭翠香 阎宁 张永明 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2016年第1期94-102,共9页
在厌氧条件下,分别以葡萄糖、甲醇和邻苯二甲酸氢钾作为电子供体对NO3--N进行厌氧反硝化实验,每种电子供体设定两个C/N比,分别为4∶1和10∶1.实验结果表明:在2种C/N比情况下,葡萄糖与甲醇作为电子供体时,总氮的去除速率一致,且都比邻苯... 在厌氧条件下,分别以葡萄糖、甲醇和邻苯二甲酸氢钾作为电子供体对NO3--N进行厌氧反硝化实验,每种电子供体设定两个C/N比,分别为4∶1和10∶1.实验结果表明:在2种C/N比情况下,葡萄糖与甲醇作为电子供体时,总氮的去除速率一致,且都比邻苯二甲酸氢钾作为电子供体时要快.当C/N=4时,总氮的去除速率要快71%,而当C/N=10时,总氮的去除速率的差距只有7%.不同有机物作为反硝化的电子供体时,活性污泥样本中的微生物菌落检出情况表现出3个反应体系中具有各自优势的厌氧菌群、硝化及反硝化菌群明显特征.该微生物群落的分布特点反映出不同有机物作为电子供体时反应系统状态的差异性. 展开更多
关键词 电子供体 反硝化 生物脱氮 微生物群落
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硫自养反硝化系统运行效能和微生物群落结构研究 被引量:18
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作者 马潇然 郑照明 +3 位作者 卞伟 李军 周荣煊 杨京月 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期4335-4341,共7页
启动了单质硫自养反硝化反应器并研究其脱氮性能,通过血清瓶批式实验测定了污泥的反硝化活性,并采用扫描电镜和高通量测序手段揭示了系统内微生物群落结构特征.结果表明,SBR反应器进水NO3^--N浓度为80mg/L,随水力停留时间由12h逐渐缩短... 启动了单质硫自养反硝化反应器并研究其脱氮性能,通过血清瓶批式实验测定了污泥的反硝化活性,并采用扫描电镜和高通量测序手段揭示了系统内微生物群落结构特征.结果表明,SBR反应器进水NO3^--N浓度为80mg/L,随水力停留时间由12h逐渐缩短为6h,反应器的自养脱氮性能逐渐增强,稳定期反应器的总无机氮去除率达99.1%,总无机氮去除负荷平均值为0.158kg N/(m^3·d);SBR周期内NO2^--N浓度最大值为13.3mg/L,NO3^--N还原为NO2^--N过程pH值由7.38降低至6.94,NO2--N还原为N2过程pH值基本不变;批式实验结果表明,硫自养反硝化和异养反硝化NO3^--N去除速率分别为0.515,0.196kg N/(kg VSS⋅d),硫自养反硝化污泥NO2^--N降解速率为0.117kg N/(kg VSS⋅d),污泥同时具有自养反硝化和异养反硝化活性;扫描电镜显示,污泥中存在大量的杆状细菌和球状菌;污泥中主要的硫反硝化细菌分别为Thiobacillus、Sulfurimonas和Thermomonas属,其相对丰度分别为14.5%、7.6%和6.0%. 展开更多
关键词 硫自养反硝化 单质硫电子供体 序批式反应器 脱氮活性 高通量测序
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双吡啶单吡咯钌配合物与DNA的相互作用
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作者 甘志良 钟忆青 +1 位作者 何飘 易小艺 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期365-372,共8页
三联呲啶钌配合物和DNA相互作用已有大量报道,但基于类三联呲啶配体,如双呲啶呲咯,稳定的金属配合物和DNA作用却鲜见报道.利用荧光光谱、圆二色谱(CD)和紫外-可见光谱等表征手段,研究了 4个已知的双呲啶呲咯钌配合物与DNA结合性质:L(PDP... 三联呲啶钌配合物和DNA相互作用已有大量报道,但基于类三联呲啶配体,如双呲啶呲咯,稳定的金属配合物和DNA作用却鲜见报道.利用荧光光谱、圆二色谱(CD)和紫外-可见光谱等表征手段,研究了 4个已知的双呲啶呲咯钌配合物与DNA结合性质:L(PDP)Ru(COD)X],其中HPDP = 2,5-bis(2'-pyridyl) pyrrolide, COD= 1,5-环辛二烯,X = C「(1), NO,(2);[(PDP)Ru(COD)(H2O)](BF4)(3);E (PDPC|) Ru ( COD) Cl]( HPDPa = 2,5-bis( 2 ^pyridyD-S, 4-dichloropyrrolide(4).发现化合物1以经典嵌插方式和DNA结合,2和3可能为部分或非经典嵌插结合DNA,4主要以静电相互作用结合DNA.此外,通过MTT法考察了配合物1?4对人宫颈癌Hela细胞的体外细胞毒性? 展开更多
关键词 钌配合物 氮基配体 双呲啶呲咯 DNA结合性质 抗肿瘤
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