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Split Addition of Nitrogen-Rich Substrate at Thermophilic and Mesophilic Stages of Composting: Effect on Green House Gases Emission and Quality of Compost
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作者 Boakye Acheampong Kodwo Miezah +2 位作者 Enoch Bessah Benedicta Essel Ayamba Francis Kemausour 《Open Journal of Soil Science》 2024年第2期133-158,共26页
Composting as a solution to the increasing generation of municipal solid waste (MSW), also contribute to GHGs emission when not controlled and could lack some basic nutrients, especially nitrogen. This study assessed ... Composting as a solution to the increasing generation of municipal solid waste (MSW), also contribute to GHGs emission when not controlled and could lack some basic nutrients, especially nitrogen. This study assessed the split-additions of nitrogen-rich substrate to composting materials and their effect on GHGs emissions as well as the quality of the composts. Nitrogen-rich substrates formulated from pig and goat manure were co-composted with MSW for a 12-weeks period by split adding at mesophilic (˚C) and thermophilic (>50˚C) stages in five different treatments. Representative samples from the compost were taken from each treatment for physicochemical, heavy metals and bacteriological analysis. In-situ CH<sub>4</sub>, CO<sub>2</sub>, N<sub>2</sub>O gas emissions were also analyzed weekly during composting. It was observed that all the treatments showed significant organic matter decomposition, reaching thermophilic temperatures in the first week of composting. The absence affects the suitable agronomic properties. All nitrogen-rich substrate applied at thermophilic stage (Treatment two) recorded the highest N, P and K concentrations of 1.34%, 0.97% and 2.45%, respectively with highest nitrogen retention. In terms of GHG emissions, CO<sub>2</sub> was highest at the thermophilic stage when N-rich substrate was added in all treatment, while CH<sub>4</sub> was highest in the mesophilic stage with N-rich substrate addition. N<sub>2</sub>O showed no specific trend in the treatments. Split addition of the N-rich substrate for co-composting of MSW produced compost which is stable, has less nutrient loss and low GHG emissions. Split addition of a nitrogen-rich substrate could be an option for increasing the fertilizer value of MSW compost. 展开更多
关键词 COMPOST nitrogen-rich Substrate THERMOPHILIC MESOPHILIC Greenhouse Gas Emissions
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Premature thermal decomposition behavior of 3,4-dinitrofurazanfuroxan with certain types of nitrogen-rich compounds 被引量:1
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作者 Jiao Huang Ru-fang Peng Bo Jin 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期102-110,共9页
3,4-Dinitrofurazanfuroxan(DNTF),as a high-energy-density material,features good thermal stability and wide applications.This study aimed to elucidate the thermal decomposition mechanism of DNTF combined with nitrogen-... 3,4-Dinitrofurazanfuroxan(DNTF),as a high-energy-density material,features good thermal stability and wide applications.This study aimed to elucidate the thermal decomposition mechanism of DNTF combined with nitrogen-rich compounds containing N-H.The thermal stabilities of DNTF and its hybrid systems were investigated using differential thermal analysis/thermogravimetry(TG),vacuum stability test,and accelerating rate calorimetry under isothermal,non-isothermal,and adiabatic conditions,respectively.Results showed that the thermal stability and thermal safety of DNTF significantly decreased after combining with nitrogen-rich compounds containing N-H.Calculation results showed that the activation energy of the DNTF hybrid systems was significantly lower than that of DNTF.The TGIR was used to monitor the generation of fugitive gases during the thermal decomposition of the DNTF/5-aminotetrazole(5-ATZ)hybrid.Moreover,the nitrogen-rich molecules containing N-H interacted extensively with DNTF,and this interaction accelerated the thermal degradation of DNTF. 展开更多
关键词 DNTF NeH rich nitrogen compounds Advanced thermal decomposition peak
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CuI/Proline-catalyzed N-Arylation of Nitrogen Heterocycles 被引量:2
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作者 Wei DENG Ye Feng WANG Chen ZHANG Lei LIU Qing Xiang GUO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期313-316,共4页
Ma's CuI/proline procedure for the catalytic cross coupling between nitrogen heterocycles and aryl halides was markedly improved. The key finding was that K3PO4 was a much better base than K2CO3 for the reaction. Wit... Ma's CuI/proline procedure for the catalytic cross coupling between nitrogen heterocycles and aryl halides was markedly improved. The key finding was that K3PO4 was a much better base than K2CO3 for the reaction. With this new reaction condition the cross coupling with aryl iodides could be accomplished in 1,4-dioxane instead of DMSO. This reactin also could be carried out in DMF. Furthermore, the coupling yields under the new conditions are usually higher than in Ma's original methods. 展开更多
关键词 Cross coupling reaction CUI N-ARYLATION nitrogen heterocycle proline.
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A General Protocol toward Oxindoles Bearing C3-Allylic Quaternary Stereocenter via Domino Reaction:A Concise Synthesis of Heterocycle-Fused Indoline Alkaloids
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作者 Hanxiao Yang Ruoqian Fan +2 位作者 Daheng Wen Mengmeng Fan Weiwei Fang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第20期2459-2465,共7页
An efficiently catalytic method toward the synthesis of indolin-2-ones featuring an allylic derived C3-quaternary stereocenter via an intramolecular Heck cyclization/Suzuki coupling of N-substituted-N-(2-bromophenyl)a... An efficiently catalytic method toward the synthesis of indolin-2-ones featuring an allylic derived C3-quaternary stereocenter via an intramolecular Heck cyclization/Suzuki coupling of N-substituted-N-(2-bromophenyl)acrylamides and organoboron reagents was successfully developed by using a 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol-2-ylidene(AnIPr)-ligated oxazoline palladacycle.It enabled a very broad substrate scope tolerating different functional groups,electronic properties and steric bulkiness.Notably,it revealed a great potential to build diverse heterocycle-fused indoline alkaloids via the same intermediate 3-allyl-1,3-dimethylindolin-2-one. 展开更多
关键词 C3-Allylic quaternary stereocenter 3 3'-Disubstituted oxindoles Domino reaction Indoline alkaloids Molecular diversity nitrogen heterocycles Organohalides Palladacyclic N-heterocyclic carbene
原文传递
Cis-and Trans-Coordination Assembly of Nitrogen Heterocycle with Copper(Ⅱ) and Silver(Ⅰ)
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作者 TAN Di TAN Gui-ping +3 位作者 HUANG Xiao-chun TONG Shan-ling YANG Ke-er YAN Yan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期661-667,共7页
After the preparation of 1,4-bis(4,5-dihydro-lH-imidazol-2-yl)benzene(bdib), a nitrogen heterocycle with potential coordination manners of both cis- and trans-configuration forms, three complexes, including cis-[... After the preparation of 1,4-bis(4,5-dihydro-lH-imidazol-2-yl)benzene(bdib), a nitrogen heterocycle with potential coordination manners of both cis- and trans-configuration forms, three complexes, including cis-[Cuz(bdib )2(/L-OCH3)2]Cl2·2MeOH(1), trans-[Cu(bdib)(AcO)2]n(2), and cis-[Ag2(bdib)2](NO3)2.2H20(3), were successfully self-assembled. Complexes 1 and 2 crystallized in the monoclinic system with P21/n space group and complex 3 in the triclinic system with P1 space group. 展开更多
关键词 nitrogen heterocycle Cis- and trans-coordination COPPER SILVER
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Design, Synthesis, Chemistry and Biological Evaluation of Some Polyfunctional Heterocyclic Nitrogen Systems—Overview
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作者 Asmaa L. Alanzy Dina A. Bakhotm Reda M. Abdel-Rahman 《International Journal of Organic Chemistry》 2020年第2期39-62,共24页
The synthesis, preparation, chemical reactivities and biological activity of simple heterocyclic and heteropolycyclic nitrogen systems as small units as functional pyrazoles, pyridine and pyrimidine, and the related f... The synthesis, preparation, chemical reactivities and biological activity of simple heterocyclic and heteropolycyclic nitrogen systems as small units as functional pyrazoles, pyridine and pyrimidine, and the related fused systems are reviewed. Among the various possible routes to the formation, isomeric structures have been cited because of patented reaching advanced phases of clinical trials, from 2000 to 2020. 展开更多
关键词 Pyrazolo[3 4-b]pyridine Simple heterocyclic nitrogen Biological Properties Edaravone Drug Synthetic Strategies
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Thermal Behavior,Sensitivity,Detonation Velocity and Pressure of a Nitrogen-Rich Compound
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作者 Zhiyue Han Yupeng Zhang +3 位作者 Zhiming Du Zengyi Li Yuezhen Yang Qian Yao 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2017年第3期311-317,共7页
The nitrogen content of tetrazolo triazines is 68.9%.In this paper,tetrazolotriazines was synthetized.The TG-DSC test indicated its decomposition process in detail.The non-isothermal kinetic parameters were speculated... The nitrogen content of tetrazolo triazines is 68.9%.In this paper,tetrazolotriazines was synthetized.The TG-DSC test indicated its decomposition process in detail.The non-isothermal kinetic parameters were speculated by Kissinger and Ozawa methods.It revealed the mechanism function of thermal decomposition.The impact and friction sensitivity were tested.The detonation pressure and velocity were calculated.It has a wide range of potential applications as a kind of energetic material. 展开更多
关键词 nitrogen-rich compounds thermal analysis activation energy mechanism function detonation pressure and velocity
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Structure Investigation of a Novel Nitrogen-rich Energetic Complex Tetrammine-cis- bis ; 5-nitro-2 H-tetrazole-N2 ) Cobalt; hi) Perchlorate Dihydrate
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《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期119-120,共2页
关键词 高氯酸盐 爆炸物 含哨基 高温分解
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功能化氮杂环卡宾聚合树脂对Cu^(2+)的吸附研究
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作者 伍婵翠 蔡怀然 +3 位作者 李学军 陈培博 黄健 梁英 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期208-218,共11页
该研究制备了功能化氮杂环卡宾聚合树脂(PNO),旨在去除废水中Cu^(2+);基于静态和动态吸附实验,研究了PNO对废水中Cu^(2+)的吸附效果。结果表明:PNO对Cu^(2+)的最佳吸附条件为吸附剂投加量100 mg、吸附时间30 min、pH值4.0~5.9、温度298 ... 该研究制备了功能化氮杂环卡宾聚合树脂(PNO),旨在去除废水中Cu^(2+);基于静态和动态吸附实验,研究了PNO对废水中Cu^(2+)的吸附效果。结果表明:PNO对Cu^(2+)的最佳吸附条件为吸附剂投加量100 mg、吸附时间30 min、pH值4.0~5.9、温度298 K、转速150 r/min,最大吸附量为51.55 mg/g。PNO对Cu^(2+)的吸附过程符合Langmuir、Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型。动态吸附量随柱高增加、流速降低和进水Cu^(2+)浓度增加而增大。使用Thomas和Bohart-Adams模型拟合,相关系数R^(2)均大于0.92,预测值与实验值相符。经过5次静态吸附-解吸和3次动态循环再生后,PNO对Cu^(2+)的去除率仍达到第一次循环的96%以上,去除效果和再生性能良好。PNO对含铜废水高效处理具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 功能化氮杂环卡宾聚合树脂 Cu^(2+) 吸附性能 吸附模型
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含吡唑酮和马来酰亚胺结构单元的含氮杂环化合物的合成研究
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作者 李磊 纪凤婷 彭林 《广东化工》 CAS 2024年第12期25-27,共3页
吡唑酮环是一类具有抗菌、解热、镇痛等生物活性的重要结构母核,而且吡唑酮及其衍生物更是具有抗炎、抗癌等作用。马来酰亚胺骨架是一类广泛存在的药物、天然产物、功能材料、生物活性分子中的重要结构单元,此外马来酰亚胺骨架也是各类... 吡唑酮环是一类具有抗菌、解热、镇痛等生物活性的重要结构母核,而且吡唑酮及其衍生物更是具有抗炎、抗癌等作用。马来酰亚胺骨架是一类广泛存在的药物、天然产物、功能材料、生物活性分子中的重要结构单元,此外马来酰亚胺骨架也是各类药物分子与天然产物中的关键结构单元。本文以吡唑酮烯烃与马来酰亚胺烯烃为底物合成含有吡唑酮和马来酰亚胺结构单元的含氮杂环化合物,并对合成产物的不同实验条件进行筛选优化,获得最佳的反应条件。结果表明,在以二氯甲烷为反应溶剂,20 mol%4-二甲氨基吡啶催化作用下,马来酰亚胺烯烃与吡唑酮烯烃物料配比为1/1.5的反应条件下可得到较高产率的产物,同时缩短合成目标产物的反应时间,高效合成目标产物,为进一步考察反应的普适性进行铺垫。 展开更多
关键词 马来酰亚胺烯 吡唑酮烯 含氮杂环化合物
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电化学合成偶氮桥连富氮杂环含能化合物的研究进展
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作者 刘磊 王泽涛 +2 位作者 刘雨季 汤永兴 黄伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期672-682,共11页
偶氮桥连富氮杂环含能化合物在含能材料领域应用广泛。传统构建偶氮桥连化合物通常采用氧化偶联法,存在安全风险高和环境污染严重等问题。电化学合成方法由于其高效、可控和环境友好等优点备受研究者青睐。本文围绕近年来呋咱、吡唑、... 偶氮桥连富氮杂环含能化合物在含能材料领域应用广泛。传统构建偶氮桥连化合物通常采用氧化偶联法,存在安全风险高和环境污染严重等问题。电化学合成方法由于其高效、可控和环境友好等优点备受研究者青睐。本文围绕近年来呋咱、吡唑、三唑、四唑等偶氮桥连富氮杂环含能材料的电化学合成研究,介绍了电解质和电极等条件对反应的影响,总结了不同偶氮桥连富氮杂环含能化合物的电化学合成机理,提出了未来的研究方向,如采用电化学制备传统方法无法合成的含能分子,利用电化学方法实现氮-氮单键、碳-氮单键、分子内偶氮键等化学键的构建,和探索稠环以及连环等复杂含能材料的电化学合成以及电化学合成方法的工程化放大研究等,为电化学合成偶氮桥连富氮含能分子的研究和采用电化学方法制备含能材料提供参考。未来研究中可以通过电化学方法实现已知含能材料的绿色合成,并且定制化生产和开发传统有机合成方法无法制备的高性能新含能材料。 展开更多
关键词 电化学合成 偶氮桥连 富氮杂环 含能材料
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3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐的合成与性能
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作者 蒋帅杰 秦雅琪 +2 位作者 许元刚 陆明 王鹏程 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期601-607,共7页
以五唑银为原料与3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪盐酸盐通过复分解反应合成了一种新型非金属五唑盐——3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐(4)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、核... 以五唑银为原料与3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪盐酸盐通过复分解反应合成了一种新型非金属五唑盐——3,5,7-三氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,3,5]三嗪五唑盐(4)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)对合成的新型五唑盐进行了结构表征,并采用热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)测试其热分解行为。使用原子化法计算了化合物4的生成焓,使用EXPLO5预测了爆轰性能,并采用BAM方法测试其撞击感度和摩擦感度。测试结果显示,化合物4的晶体密度为1.644 g·cm^(-3),属单斜晶系,P21/n空间群,氮含量77%,热分解温度113.8℃,生成焓491.5 kJ·mol^(-1),爆速7913 m·s^(-1),爆压19.6 GPa,撞击感度>40 J,摩擦感度>360 N。 展开更多
关键词 五唑 富氮多环 含能离子盐 合成 性能
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含氟富氮多孔有机聚合物的合成及其对水中全氟辛酸的去除
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作者 陈欣 钱文平 +3 位作者 陈天奇 邵凌云 张文芬 张书胜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期572-580,共9页
全氟辛酸(PFOA)在自然环境中难以降解,会通过富集渗透污染水体和土壤,从而对自然环境和人体健康造成影响。开发成本低、效率高、环保的吸附剂实现环境水体中PFOA的高效吸附去除是解决PFOA污染的有效途径之一。本研究采用无溶剂一锅法设... 全氟辛酸(PFOA)在自然环境中难以降解,会通过富集渗透污染水体和土壤,从而对自然环境和人体健康造成影响。开发成本低、效率高、环保的吸附剂实现环境水体中PFOA的高效吸附去除是解决PFOA污染的有效途径之一。本研究采用无溶剂一锅法设计、制备了一种含氟富氮多孔有机聚合物(POP-3F),通过引入氟原子增加了材料的疏水性,增加了主客体分子间的疏水作用、氟-氟相互作用,提升了材料对PFOA的吸附效果。使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)、固体核磁(ssNMR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、热分析系统(TGA)等对POP-3F进行了表征。结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),研究了POP-3F在不同pH、盐浓度和腐植酸条件下对PFOA的吸附性能。在pH值为2时,POP-3F对PFOA的去除率最高达到98.6%,可用于去除酸性工业废水中的PFOA。并且POP-3F对于PFOA的去除率几乎不受NaCl和腐植酸浓度的影响,在加入NaCl后,POP-3F表面会形成双电层,可以削弱POP-3F与PFOA之间的静电相互作用,去除率仅下降了1%。腐植酸与PFOA存在竞争吸附,在高浓度腐植酸条件下,POP-3F对PFOA的去除率仅下降了0.73%。在最佳pH条件下考察了吸附等温线和吸附动力学,通过数学模型拟合了实验结果,探究了吸附机理。结果显示,POP-3F的理论容量为191 mg/g,高于活性炭和其他多数吸附剂,表现出较高的吸附容量。此外,POP-3F对PFOA的吸附去除几乎不受基质种类的影响,在模拟自然水中吸附效果略有降低(仅降低0.1%),经过5次吸附-解吸循环后,对PFOA的去除率仅微幅下降(降低0.67%),表明其具有循环使用和可再生性,在实际PFOA污染废水处理中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 富氮多孔有机聚合物 全氟辛酸 吸附
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咪唑和吡啶类两类含氮杂环功能化合物对稀有金属铼的吸附性能研究进展
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作者 程倩 罗文正 +3 位作者 罗恩明 甘立霖 李硕 陈稼轩 《乐山师范学院学报》 2024年第8期19-29,共11页
铼是一种极稀有分散金属,在自然界中难以独立存在且需求量较大,亟需开发高效的铼分离吸附材料。开发具有应用前景的铼吸附材料的关键在于构建特异性吸附位点,氮杂环类化合物是一类可作为金属配体的化合物,季铵化后可有效吸附铼。论文介... 铼是一种极稀有分散金属,在自然界中难以独立存在且需求量较大,亟需开发高效的铼分离吸附材料。开发具有应用前景的铼吸附材料的关键在于构建特异性吸附位点,氮杂环类化合物是一类可作为金属配体的化合物,季铵化后可有效吸附铼。论文介绍了近年来以咪唑和吡啶两类氮杂环化合物作为吸附位点的材料,比较了二者的构效关系、结构设计、耐酸碱性和选择性能力,并提出了设计性能优异的铼吸附剂的建议。总体来看,这两类化合物作为铼吸附位点在耐酸碱性和选择性分离方面各具优势,但理论支撑较欠缺且评价指标不够全面。 展开更多
关键词 氮杂环功能基团 咪唑 吡啶 选择性吸附
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淬熄高度和空气分配比例对RQL燃烧室燃烧特性的影响
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作者 惠蕾 刘爱虢 +2 位作者 吴小取 张云杰 曾文 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期312-323,共12页
基于富油/淬熄/贫油(RQL)技术原理,设计一种燃气轮机低排放燃烧室.在保持燃烧室进口参数不变的前提下,研究不同淬熄结构高度及空气流量分配比例对燃烧室内流场、温度场及污染物生成特性的影响.结果表明:淬熄结构高度和空气分配比例是影... 基于富油/淬熄/贫油(RQL)技术原理,设计一种燃气轮机低排放燃烧室.在保持燃烧室进口参数不变的前提下,研究不同淬熄结构高度及空气流量分配比例对燃烧室内流场、温度场及污染物生成特性的影响.结果表明:淬熄结构高度和空气分配比例是影响燃烧室燃烧性能的重要参数,随着淬熄结构高度的降低,燃烧室出口氮氧化物NO_(x)的排放量增加;随着富油区主燃孔与淬熄空气质量流量的空气分配比例降低,燃烧室出口NO_(x)的排放量先降低后增加,存在一个最佳的空气分配比例使NO_(x)排放量最低;热力型NO_(x)的生成量与温度高于1900 K的区域大小和最高燃气温度存在直接关系.基于此设计的燃烧室在所研究的工况下,最低NO_(x)排放量可低于35 mg/m^(3),达到了低污染燃烧室排放标准. 展开更多
关键词 富油/淬熄/贫油燃烧室 淬熄结构 空气分配 氮氧化物
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基于Noradamantane的高能量密度富氮笼型含能分子设计与性能预估
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作者 王威文 陈丽珍 +1 位作者 张朝阳 谢炜宇 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1099-1109,共11页
研究提出一种通过化学键键能差进行能量密度快速估算的方法,和一种利用拉普拉斯键级和分子片段键离解能相结合快速判断笼型结构稳定性的方法。通过穷举法构建了基于Noradamantane的所有富氮骨架及其435种硝基衍生物,应用上述计算方法筛... 研究提出一种通过化学键键能差进行能量密度快速估算的方法,和一种利用拉普拉斯键级和分子片段键离解能相结合快速判断笼型结构稳定性的方法。通过穷举法构建了基于Noradamantane的所有富氮骨架及其435种硝基衍生物,应用上述计算方法筛选兼具高能量密度和稳定性的分子结构,并采用量子化学能量计算和过渡态反应势垒计算验证筛选结果的可靠性。计算发现了两种兼顾高能量密度和结构稳定性的硝基化合物,其爆热、爆速、爆压和金属加速能力的理论计算最大值分别达到7.77 k J·g^(-1)、10.1 km·s^(-1)、47 GPa和1.14倍HMX的金属加速能力,且结构分解反应势垒≥96 k J·mol^(-1)。本研究所建立的含能分子能量密度和稳定性快速筛选方法,可为高能稳定的含能分子设计提供参考。 展开更多
关键词 富氮笼型分子 能量估算 稳定结构筛选 高能量密度材料
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应用于适配器分离增程的富氮化合物推力器研究
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作者 蓝仁恩 傅德彬 刘越 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期91-95,共5页
推力器采用富氮化合物五氨基四唑作为主要产气装药,并利用贮气室高压环境和收缩扩张喷管形成超声速气体射流,进而获得有效的推力,提升火箭导弹发射时适配器的分离距离。结合滑行滚动发电供电装置及推力器试制,开展了推力器的静力测试和... 推力器采用富氮化合物五氨基四唑作为主要产气装药,并利用贮气室高压环境和收缩扩张喷管形成超声速气体射流,进而获得有效的推力,提升火箭导弹发射时适配器的分离距离。结合滑行滚动发电供电装置及推力器试制,开展了推力器的静力测试和动态分力测试,测试结果表明该推力器能够有效实现适配器的分离增程,且结构简单,适应能力强,能够为相关研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 适配器 富氮化合物 推力器 高速射流
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富氮多环含能离子盐的合成和性能
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作者 王喆 尹平 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期623-630,共8页
以多氨基稠环化合物6,7-二氨基-3亚氨基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑连四唑(TATOT-T)为原料,经过高锰酸钾氧化偶联和高氯酸成盐等步骤,合成了一种偶氮桥联的富氮多环含能化合物2,2′-二四唑基-3,6-二氨基-7,7′-偶氮基-[1,2,4]三唑并[1,2... 以多氨基稠环化合物6,7-二氨基-3亚氨基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑连四唑(TATOT-T)为原料,经过高锰酸钾氧化偶联和高氯酸成盐等步骤,合成了一种偶氮桥联的富氮多环含能化合物2,2′-二四唑基-3,6-二氨基-7,7′-偶氮基-[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑高氯酸盐(2)。采用傅里叶红外光谱、核磁共振、元素分析、X-射线单晶衍射技术,以及差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)对化合物2进行结构表征和热性能分析,结合高斯软件计算的生成焓,使用EXPLO5软件计算了其爆轰性能。结果表明,所得化合物2晶体属于单斜晶系,晶体密度为1.750 g·cm^(-3),每个晶胞中包含4个分子,起始热分解温度为232.6℃,理论爆速为8373 m∙s-1,爆压为29.05 GPa,撞击感度为40 J,摩擦感度为360 N,对外界机械刺激钝感,具有良好综合性能。 展开更多
关键词 富氮含能化合物 偶氮桥联 四唑 稠环 稳定性
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三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂的合成研究进展
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作者 孙瑞 燕超 +3 位作者 刘克泉 何玉鑫 闵学涛 何金选 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第1期1-17,共17页
主要综述了近年来报道的三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂及其合成路线,分析总结了这类氧化剂的合成方法、理化性质和能量性能,并展望未来三硝基甲基富氮杂环类高能化合物的发展方向,为新型富氮杂环类高能氧化剂的设计与合成提供参考。
关键词 三硝基甲基 富氮杂环 高能氧化剂 氧平衡 高能量密度
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两种富氮稠环型1,2,5-噁二唑类含能盐的合成及性能
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作者 李涛 易文斌 于琼 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期615-622,共8页
以5,6-二肼基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡嗪(1)为原料合成了5,5′-(肼-1,2-二亚基亚胺)双(5,7-2H‑[1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8(4H)-亚胺)高氯酸盐(2)和5,5′-(二氮烯-1,2-二亚基)双([1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,4... 以5,6-二肼基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡嗪(1)为原料合成了5,5′-(肼-1,2-二亚基亚胺)双(5,7-2H‑[1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8(4H)-亚胺)高氯酸盐(2)和5,5′-(二氮烯-1,2-二亚基)双([1,2,5]噁二唑并[3,4-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-8(7H)-亚胺)硝酸盐(3)两种富氮含能盐。采用核磁共振(NMR)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、X-射线单晶衍射(XRD)等多种手段对含能离子盐2和3的结构进行了表征,利用差示扫描量热法(DSC)研究其热分解行为,运用BAM标准测试方法获得摩擦感度和撞击感度,同时基于等键反应方程与EXPLO5软件预测其爆轰性能。结果表明,化合物2和3的晶体均属于单斜晶系,分别属于Pn和P21/n空间群,二者的晶体结构中阳离子部分具有良好的平面性,晶体堆积图中观察到了大量氢键。化合物2和3的热分解温度分别为154℃和130℃,理论爆速分别为7722 m·s^(-1)和8008 m·s^(-1),理论爆压分别为26.3 GPa和28.4 GPa,摩擦感度均为360 N,撞击感度均大于40 J。化合物2和3在爆轰性能、摩擦感度、撞击感度性能上均优于传统炸药TNT。 展开更多
关键词 噁二唑 三唑 吡嗪 含能离子盐 富氮稠环 晶体结构 性能
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