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亚硝酸盐对硫酸根自由基降解卤代酚的影响
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作者 桂静婧 刘佳婷 +3 位作者 杨培增 陈静 季跃飞 陆隽鹤 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3395-3407,共13页
系统研究了亚硝酸盐(NO_(2)^(-))对硫酸根自由基(SO_(4)^(•-))降解溴酚和氯酚的影响.结果表明,NO_(2)^(-)的加入明显促进了溴酚的降解,而氯酚的降解仅受到轻微促进;此外,两者都转化生成了有毒硝基产物.研究发现,卤代酚在SO_(4)^(•-)氧... 系统研究了亚硝酸盐(NO_(2)^(-))对硫酸根自由基(SO_(4)^(•-))降解溴酚和氯酚的影响.结果表明,NO_(2)^(-)的加入明显促进了溴酚的降解,而氯酚的降解仅受到轻微促进;此外,两者都转化生成了有毒硝基产物.研究发现,卤代酚在SO_(4)^(•-)氧化过程中发生脱卤反应,脱下来的卤离子被SO_(4)^(•-)氧化为卤自由基和自由卤.其随后和中间产物甚至母体反应,生成卤代副产物,如卤仿和卤乙酸.若反应过程中存在NO_(2)^(-),首先,原位生成的活性卤物质能够被NO_(2)^(-)迅速捕获,生成强氧化性的硝酰卤.硝酰卤进攻卤代酚,导致其加速降解并生成硝基副产物.其次,NO_(2)^(-)被SO_(4)^(•-)氧化生成二氧化氮自由基(NO2•),其随后与卤代酚转化生成的酚氧自由基中间体结合,同样产生大量硝基卤代产物.数据显示,硝基溴酚的种类更多且产量更高.当加入200μmol/L NO_(2)^(-),溶液中硝基溴酚和硝基氯酚的总生成量最高分别可至9.2和5.7μmol/L.这是因为在SO_(4)^(•-)氧化过程中,溴酚较氯酚更容易发生脱卤反应,因此NO_(2)^(-)对溴酚转化行为的影响更显著.研究揭示了SO_(4)^(•-)氧化技术应用于地下环境中降解卤代污染物时的潜在风险,并对该过程中氮素和卤素的相互转化提供了新的见解. 展开更多
关键词 溴酚 氯酚 硫酸根自由基 亚硝酸盐 硝酰卤 硝基副产物
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Presence of high nitryl chloride in Asian coastal environment and its impact on atmospheric photochemistry 被引量:3
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作者 Yee Jun Tham Chao Yan +3 位作者 Likun Xue Qiaozhi Zha Xinfeng Wang Tao Wang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2014年第4期356-359,共4页
Nitryl chloride(ClNO2)is a product of nocturnal halogen activation of nitrogen oxides and has potential to impact atmospheric photochemistry.Here we report the first observation result of ClNO2in an Asian environment.... Nitryl chloride(ClNO2)is a product of nocturnal halogen activation of nitrogen oxides and has potential to impact atmospheric photochemistry.Here we report the first observation result of ClNO2in an Asian environment.The measurements were made with a thermal decomposition chemical ionization mass spectrometer at a coastal site in southern China during late summer of 2012.A clear diurnal pattern of ClNO2was observed with nighttime 1-min average mixing ratio up to 1997 pptv,which is among the highest values ever reported in the world.The elevated ClNO2mixing ratios were observed in plumes from Hong Kong and the Pearl River Delta region compared to the lower levels in maritime air.Calculations suggest that the production of chlorine atom from photolysis of ClNO2in the early morning exceeds the production of hydroxyl radical via ozone photolysis by several factors.Therefore,ClNO2plays an important role in jump-starting the atmospheric photochemistry in polluted marine boundary layer of southern China. 展开更多
关键词 大气光化学 环境 沿海 亚洲 酰氯 化学电离质谱 光化学反应 珠三角地区
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有机污染物对藻类毒性的测定 被引量:24
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作者 黄国兰 戴树桂 +6 位作者 孙红文 竺廼恺 王怀瑾 夏晞娟 刘静玲 郎佩珍 陆光华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期259-262,共4页
藻类是研究水生毒理学的很好的材料之一,对其毒性是评价化合物危害的基本数据,也是研究化合物结构与生物效应的手段之一.通过测定工业废水,数种硝基芳烃及多种有机锡对藻类的毒性,发现剂量与效应间有很好的相关性,化合物结构与效应之间... 藻类是研究水生毒理学的很好的材料之一,对其毒性是评价化合物危害的基本数据,也是研究化合物结构与生物效应的手段之一.通过测定工业废水,数种硝基芳烃及多种有机锡对藻类的毒性,发现剂量与效应间有很好的相关性,化合物结构与效应之间也有一定的规律. 展开更多
关键词 藻类 硝基芳烃 有机锡 有机污染物 毒性 测定
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硝基芳烃类物质对盐藻的毒性试验及比较 被引量:11
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作者 沈洛夫 姜建国 +1 位作者 林庆生 赖凤英 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期15-17,共3页
通过国际经合组织(OECD)藻类生长抑制试验的国际标准方法,参照生活饮用水卫生标准(GB5749-85)设置毒物浓度进行试验,得到了2,4-二硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、间二硝基苯对盐藻(Dunaliella salina)的48h半数有效抑制浓度EC50值,2,4-二硝... 通过国际经合组织(OECD)藻类生长抑制试验的国际标准方法,参照生活饮用水卫生标准(GB5749-85)设置毒物浓度进行试验,得到了2,4-二硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、间二硝基苯对盐藻(Dunaliella salina)的48h半数有效抑制浓度EC50值,2,4-二硝基苯胺的为0.018mmol/L,2,4-二硝基氯苯的为0.015mmol/L,间二硝基苯为0.027mol/L。其毒性大小为2,4-二硝基氯苯>2,4-二硝基苯胺>间二硝基苯。并探讨了其致变的原因。 展开更多
关键词 盐藻(Dunaliella salina) 毒性 硝基芳烃
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2-甲基-1,4对苯二酚合成反应动力学研究 被引量:5
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作者 周彩荣 赵蕾 +3 位作者 蒋登高 张立央 石晓华 李九菊 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2002年第1期6-9,共4页
在开发成功的 2 -甲基 - 1,4对苯二酚催化合成工艺过程的基础上 ,研究了对硝基甲苯在催化剂作用下 ,合成 2 -甲基 - 1,4对苯二酚的反应动力学 ,提出连串反应机理 ,用体系生成物浓度变化量随时间的变化率表示体系的反应速度 ,建立了动力... 在开发成功的 2 -甲基 - 1,4对苯二酚催化合成工艺过程的基础上 ,研究了对硝基甲苯在催化剂作用下 ,合成 2 -甲基 - 1,4对苯二酚的反应动力学 ,提出连串反应机理 ,用体系生成物浓度变化量随时间的变化率表示体系的反应速度 ,建立了动力学模型 ,确定了模型中的参数 ,并对提出的动力学模型进行了实验验证 .实验表明 ,在温度 35 6 .15~ 36 8.15K范围内 ,反应的表观活化能Eα=6 7.775 0kJ·mol-1,介于一般化学反应活化能 4 0~ 4 0 0kJ·mol-1之间 。 展开更多
关键词 对硝基甲苯2-甲基-1 4对苯二酚 反应机理 动力模型 催化合成 反应动力学
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分子内氨基对C-NO_2影响的理论研究 被引量:5
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作者 张朝阳 舒远杰 +3 位作者 赵晓东 李海波 李金山 王新锋 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期32-35,共4页
首次以化合物中硝基集居总数作为硝基吸电子力,将其作为衡量硝基化合物(C-NO2键必须是分子中最弱的键)感度大小的一个标准,即硝基吸电子力越大,化合物的感度越低。B3LYP/6-31G**水平下,系统研究苯、甲苯氨基硝基衍生物表明:当氨基硝基... 首次以化合物中硝基集居总数作为硝基吸电子力,将其作为衡量硝基化合物(C-NO2键必须是分子中最弱的键)感度大小的一个标准,即硝基吸电子力越大,化合物的感度越低。B3LYP/6-31G**水平下,系统研究苯、甲苯氨基硝基衍生物表明:当氨基硝基处于共轭体系中时,氨基加强C-NO2键的次序为邻位强于对位,而间位氨基会削弱C-NO2键;当氨基硝基不处于共轭体系中时,氨基对C-NO2键的影响主要是诱导效应和空间效应,当氨基和硝基相隔数个原子时,这些效应将变得十分微弱。 展开更多
关键词 硝基化合物 氨基 硝基 吸电子力
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穴位注射疗法对MNNG致慢性萎缩性胃炎大鼠肝组织病理及SOD影响 被引量:6
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作者 查炜 王茵萍 +2 位作者 吴旭 项晓人 朱苗花 《上海针灸杂志》 2004年第9期39-41,共3页
目的 观察穴位注射对慢性萎缩性胃炎 (CAG)病变过程中肝脏功能的影响。方法 运用 MNNG造模致大鼠慢性萎缩性胃炎 ,随机分成模型组、调肝和胃组、健脾和胃组和空白组。调肝和胃组用足三里、太冲 ;健脾和胃组用足三里、太白。穴位注射... 目的 观察穴位注射对慢性萎缩性胃炎 (CAG)病变过程中肝脏功能的影响。方法 运用 MNNG造模致大鼠慢性萎缩性胃炎 ,随机分成模型组、调肝和胃组、健脾和胃组和空白组。调肝和胃组用足三里、太冲 ;健脾和胃组用足三里、太白。穴位注射用药为黄芪注射液和当归注射液的混合液。两组在 w10起行穴位注射治疗 ,至 w31结束时止。结果 调肝和胃组、健脾和胃组肝组织病理变化轻于模型组 ,调肝和胃组优于健脾和胃组 ;两组 SOD指标也明显优于模型组 ,调肝和胃组与健脾和胃组相比有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 肝功能的好坏影响 CAG的发生发展 ,治疗 CAG要注意调肝疏肝。 展开更多
关键词 穴位注射疗法 MNNG 慢性萎缩性胃炎 大鼠 肝组织 病理学 SOD CAG 超氧化物歧化酶
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CTMAB增敏催化动力学光度法测定痕量锰 被引量:8
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作者 宋桂兰 任皞 +1 位作者 李国宝 杨琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1536-1539,共4页
研究了以NTA为活化剂,CTMAB增敏,Mn(Ⅱ)催化KIO4-氧化7-(2-硝基-4-甲基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称7P8QSS)的反应,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法,以509nm为测定波长,Mn(Ⅱ)在O~3.2×10^-9 g·mL^-1的... 研究了以NTA为活化剂,CTMAB增敏,Mn(Ⅱ)催化KIO4-氧化7-(2-硝基-4-甲基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称7P8QSS)的反应,建立了催化光度法测定痕量锰的新方法,以509nm为测定波长,Mn(Ⅱ)在O~3.2×10^-9 g·mL^-1的范围内成线性关系,检出限为3.8×101^-1 g·mL^-1,考察了20多种共存离子的影响.用于测定大米、绿豆、小米和土壤中的锰. 展开更多
关键词 CTMAB 7-(2-硝基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸 催化光度法 氨三乙酸 高碘酸钾 锰(Ⅱ)
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硝基芳烃类物质对盐藻生长阻碍联合毒性试验及比较 被引量:3
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作者 黄小娟 严媛 +1 位作者 姜建国 赖凤英 《广州食品工业科技》 EI CAS 2004年第1期27-29,共3页
通过国际经济合作与发展组织(OECD)藻类生长抑制实验的国际标准方法,参照<生活饮用水卫生标准>GB5749-85设置毒物浓度进行实验,得到了2,4-二硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、间二硝基苯等三种硝基芳烃类物质两两混合和三者混合共四种... 通过国际经济合作与发展组织(OECD)藻类生长抑制实验的国际标准方法,参照<生活饮用水卫生标准>GB5749-85设置毒物浓度进行实验,得到了2,4-二硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、间二硝基苯等三种硝基芳烃类物质两两混合和三者混合共四种不同情况对盐藻(Dunaliella salina)的48h半数有效抑制浓度EC50值,得到各混合物毒性相加和S与联合效应相加指数AI,由其AI值均在-0.1~0.1可知,其混合有相加作用. 展开更多
关键词 硝基芳烃类物质 盐藻 毒性试验 环境污染 饮用水 生长阻碍试验 水质监测
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硝基芳烃类污染物对水生态系统的毒理研究述评 被引量:2
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作者 张德禄 杜庆才 +3 位作者 彭亮 延庆云 刘永定 胡春香 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第5期98-101,共4页
硝基芳烃主要通过废水、粉尘、蒸气等形式污染环境,影响人体健康.从其对水生生物(包括生产者、消费者和分解者)的形态结构、生理生化、分子机制和对水生态系统的影响等方面综述了它们的生态毒害和致毒机理.
关键词 硝基芳烃 污染物 生态毒理
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硝酰氯和顺/反亚硝酸氯及其互变异构反应的理论研究 被引量:2
11
作者 曹阳 吕春绪 +2 位作者 蔡春 王海鹰 李斌栋 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第3期125-129,共5页
用密度泛函理论 (DFT)的B3LYP方法和 6-3 1 1 +G( 3df)基组 ,计算了气态下硝酰氯和顺 /反亚硝酸氯的几何构型、电子结构、红外光谱以及热力学性质 ,并讨论了它们的互变异构反应 ,分析了过渡态的结构 .结果表明 ,B3LYP/6-3 1 1 +G( 3df)... 用密度泛函理论 (DFT)的B3LYP方法和 6-3 1 1 +G( 3df)基组 ,计算了气态下硝酰氯和顺 /反亚硝酸氯的几何构型、电子结构、红外光谱以及热力学性质 ,并讨论了它们的互变异构反应 ,分析了过渡态的结构 .结果表明 ,B3LYP/6-3 1 1 +G( 3df)计算得到的结果与实验值及CCSD(T)方法计算结果吻合 ,且更适应于研究反应机理 .ClNO2 转变为cis-ClONO的过渡态 (TS1 )偏离平面构型 ;cis-ClONO和trans-ClONO互变反应的过渡态 (TS2 )属于内旋转位垒 ;高水平计算表明不存在由ClNO2 直接转变为trans-ClONO的过渡态 ,而是得到了一个十分接近异裂产物的二级马鞍点 ( 2SP) .根据得到的热力学函数计算了气态时各温度下互变异构反应的平衡常数 . 展开更多
关键词 亚硝酸氯 互变异构反应 密度泛函理论 硝酰氯 分子几何构型 过渡态 量子化学
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防晒剂对二甲氨基苯甲酸异辛酯的合成研究 被引量:3
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作者 翟媛萍 侯丽雅 马兆允 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期91-93,共3页
提出了一种合成防晒剂对二甲氨基苯甲酸异辛酯的新工艺,即以对硝基苯甲酸和异辛醇为起始原料,经酯化、硝基加氢、N-烷基化合成对二甲氨基苯甲酸异辛酯。着重讨论了合成关键步骤:N-烷基化反应。找到了较佳的反应条件:反应温度90℃~100℃... 提出了一种合成防晒剂对二甲氨基苯甲酸异辛酯的新工艺,即以对硝基苯甲酸和异辛醇为起始原料,经酯化、硝基加氢、N-烷基化合成对二甲氨基苯甲酸异辛酯。着重讨论了合成关键步骤:N-烷基化反应。找到了较佳的反应条件:反应温度90℃~100℃,反应压力1 5MPa~2 0MPa,反应时间15h,骨架镍用量为对氨基苯甲酸异辛酯质量的10%,对氨基苯甲酸异辛酯与甲醛摩尔比1 0∶2 2。与目前文献介绍的合成工艺相比,此工艺将产物收率提高了近50%,收率达84 7%,同时还避免了使用剧毒原料硫酸二甲酯。 展开更多
关键词 防晒剂 硝基加氢 N-烷基化
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硝基氢的异构化及分解反应的从头算研究 被引量:1
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作者 冯大诚 王镇 +1 位作者 王秉泽 邓从豪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第9期1385-1387,共3页
用从头计算方法对硝基氢(HNO2)体系的异构化及分解反应进行了研究,在6-31G水平上,该化合物异构化为反式亚硝酸的势垒为292kJ/mol,且不易分解为H+NO2或O+HNO。
关键词 硝基氢 异构化 分解反应 从头计算
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6-硝基-7-二异丙基香豆素磷酸酯的结构确定 被引量:1
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作者 陈晓岚 徐少华 +4 位作者 屈凌波 袁金伟 李锡勇 王俊亮 李会娜 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期635-641,共7页
以7-羟基香豆素为原料,与硝酸在乙醇中反应得到了其硝化产物,发现硝化后的香豆素不能通过传统的Atherton-Todd反应实现磷酰化,通过改进反应条件即加入少量碳酸钾,顺利得到其相应的磷酰化产物.利用核磁共振(NMR)技术,确认得到的磷酰化产... 以7-羟基香豆素为原料,与硝酸在乙醇中反应得到了其硝化产物,发现硝化后的香豆素不能通过传统的Atherton-Todd反应实现磷酰化,通过改进反应条件即加入少量碳酸钾,顺利得到其相应的磷酰化产物.利用核磁共振(NMR)技术,确认得到的磷酰化产物是6-硝基-7-二异丙基香豆素磷酸酯.通过2D NMR对目标化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析,其结构进一步被X-ray晶体结构所证实. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 归属 2D NMR X-RAY 6-硝基-7-二异丙基香豆素磷酸酯
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1-(2,6-二溴-4-羧基苯基)-6-硝基-苯并噻唑-三氮烯的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应 被引量:3
15
作者 章汝平 何立芳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期43-46,共4页
以氨基苯甲酸为原料先合成2,6-二溴-4-羧基苯胺,重氮化后与2-氨基苯并噻唑的硝化产物偶联,得到1-(2,6-二溴-4-羧基苯基)-6-硝基-苯并噻唑-三氮烯(BCPNBT),产物中的元素分析值与理论值相吻合,经红外吸收光谱鉴定确认为目标产... 以氨基苯甲酸为原料先合成2,6-二溴-4-羧基苯胺,重氮化后与2-氨基苯并噻唑的硝化产物偶联,得到1-(2,6-二溴-4-羧基苯基)-6-硝基-苯并噻唑-三氮烯(BCPNBT),产物中的元素分析值与理论值相吻合,经红外吸收光谱鉴定确认为目标产物。在非离子表面活性剂OP存在下和在pH11.15的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,钯与试剂形成摩尔比为1:2的稳定络合物,络合物的最大吸收峰位于422nm,试剂的最大吸收峰位于368nm,表观摩尔吸光系数为9.2×10^4L·mol^-1·cm^-1。Pd(Ⅱ)的浓度在0.010-1.00μg/mL范围内符合比尔定律。用该方法测定了催化剂中钯的含量,结果与原子吸收光谱法相一致。 展开更多
关键词 1-(2 6-二溴-4-羧基苯基)-6-硝基-苯并噻唑-三氮烯 合成 分光光度法
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卤素氮氧化物的结构和光谱性质的理论研究 被引量:1
16
作者 朱军 曹泽星 张乾二 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1040-1044,共5页
通过DFT B3LYP计算 ,优化了卤素氮氧化物XNO2 及其异构体XONO (X =F ,Cl,Br,I)的平衡几何构型 ,预测了异构体的相对稳定性及其相互转化的活化能垒 .在B3LYP和QCISD(T)计算水平上 ,确定了X—NO2 键的解离能 .应用与时间有关的密度泛函理... 通过DFT B3LYP计算 ,优化了卤素氮氧化物XNO2 及其异构体XONO (X =F ,Cl,Br,I)的平衡几何构型 ,预测了异构体的相对稳定性及其相互转化的活化能垒 .在B3LYP和QCISD(T)计算水平上 ,确定了X—NO2 键的解离能 .应用与时间有关的密度泛函理论 (TD B3LYP)计算了XNO2 低激发态的跃迁能 。 展开更多
关键词 结构 卤素氮氧化物 DFT ab initio计算 光谱性质 光解离 臭氧层 大气污染
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内皮细胞衍生的舒张因子对心血管病的作用 被引量:2
17
作者 王菊芳 李志勇 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期508-510,共3页
内皮细胞衍生的舒张因子 (EDRF)的发现及其化学本质、生物合成及生理功能的阐明 ,对心血管病研究产生深远影响。大量试验表明 ,EDRF为NO或R O NO ,病理条件如高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭等都有内皮细胞受损 ,表现为EDRF的储备或基础... 内皮细胞衍生的舒张因子 (EDRF)的发现及其化学本质、生物合成及生理功能的阐明 ,对心血管病研究产生深远影响。大量试验表明 ,EDRF为NO或R O NO ,病理条件如高血压、动脉粥样硬化、心力衰竭等都有内皮细胞受损 ,表现为EDRF的储备或基础EDRF减少。作为EDRF供体的硝基类血管扩张剂可以补充心血管病理状态下EDRF的不足 ,对人类心血管疾病的临床治疗。 展开更多
关键词 EDRF 心血管病 硝基类血管扩张剂 内皮细胞 舒张因子
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毛细管柱气相色谱法测定水样中硝基氯苯类化合物 被引量:4
18
作者 俎建文 赵茜 胡亚奇 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第3期456-457,共2页
目的:建立水样中硝基氯苯类化合物毛细管柱测定方法。方法:利用环己烷萃取水样中硝基氯苯类化合物,经气相色谱毛细管柱分离后用标准曲线法进行定量分析。结果:此方法简便、快速,检测范围较宽(0.015-0.20μg/ml),回收率较好(87.... 目的:建立水样中硝基氯苯类化合物毛细管柱测定方法。方法:利用环己烷萃取水样中硝基氯苯类化合物,经气相色谱毛细管柱分离后用标准曲线法进行定量分析。结果:此方法简便、快速,检测范围较宽(0.015-0.20μg/ml),回收率较好(87.4%-106%),相对标准偏差小于6%。结论:方法适合对水样中硝基氯苯类化合物进行定性和定量分析。 展开更多
关键词 毛细管柱 气相色谱 硝基氯苯类化合物
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氯化溴法合成溴硝醇工艺的研究 被引量:2
19
作者 王孝 朱春来 杨树娥 《盐业与化工》 CAS 2012年第12期17-19,共3页
合成氯化溴代替溴,以硝基甲烷和多聚甲醛为原料,经过缩和、中和、溴化合成产品溴硝醇。
关键词 溴硝醇 氯化溴 2-溴-2-硝基-1 3-丙二醇
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4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)显色反应的研究 被引量:1
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作者 王贵芳 冯青琴 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期74-77,共4页
合成了新显色剂4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯(NSADAA),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。在pH9.0~11.0缓冲范围内,NSADAA与Hg(Ⅱ)形成摩尔比2∶1的红色配合物,其最大吸收波长为518nm,表观摩尔吸光系数... 合成了新显色剂4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯(NSADAA),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。在pH9.0~11.0缓冲范围内,NSADAA与Hg(Ⅱ)形成摩尔比2∶1的红色配合物,其最大吸收波长为518nm,表观摩尔吸光系数ε=1.50×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0~0.8μg/mL范围内遵守比耳定律。方法可用于测定废水中微量Hg(Ⅱ)。 展开更多
关键词 4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯 合成 Hg(Ⅱ) 分光光度法
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