乳腺增生及乳腺癌中Claudin-1、平滑肌肌动蛋白、雌激素受体和nm-23的表达

目的研究Claudin-1、平滑肌肌动蛋白(SMA)、雌激素受体(ER)和nm-23在乳腺增生及乳腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测84例不同病变的乳腺组织中Claudin-1、SMA、ER和nm-23的表达。结果与乳腺增生组相比,Claudin-1在导管原位癌和浸润性导管癌组中的表达降低或消失(P<0.01);Claudin-1和SMA的表达呈正相关(r=0.647,P=0.000);Claudin-1和nm-23的表达呈负相关(r=-0.186,P=0.004);乳腺上皮病变ER和nm-23的表达加强与不典型增生有关;ER的表达与乳腺癌的预后相关,nm-23与乳腺癌的预后无明显相关性。结论Claudin-1可作为诊断乳腺癌的一种标记物;Claudin-1结合SMA、ER和nm-23,可用于鉴别乳腺增生性疾病及乳腺癌。

乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后的关系(英文)

目的评价乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与临床病理特征和预后的关系。方法免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的关系。结果VEGF阳性率59.17%,nm-23的阳性率52.50%,VEGF阳性表达与腋窝淋巴结转移正相关,与5年生存率负相关;nm-23的阳性表达与临床分期、腋窝淋巴结转移负相关,与5年生存率正相关(分别为P<0.001;P<0.05);VEGF(+)/nm23(-)腋窝淋巴结转移率低于VEGF(-)/nm-23(+),5年生存率高于VEGF(-)/nm-23(+),差异具有显著性(分别为P<0.001;P<0.001;P<0.01)。结论乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后相关,可作为乳腺癌淋巴结转移和预后的指标之一,联合检测可提高准确性。

nm 23基因参与肿瘤转移抑制机制的研究

目的：探讨ｎｍ２３基因参与肿瘤转移抑制的机制。方法：采用膜片钳制技术全细胞记录方式，对具有不同ｎｍ２３基因表达的不同转移潜能的人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚系中钙电流特征进行观察。结果：人胰腺癌ＪＦ３０５单克隆细胞亚系中的钙电流以钙释放激活的钙内流方式为主。人胰腺癌ＪＦ３０５Ａ、ＪＦ３０５Ｃ细胞钙电流的大小有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：钙离子参与了ｎｍ２３基因在人胰腺癌ＪＦ３０５细胞亚系的转移抑制机制。

肿瘤转移抑制基因nm_(23)-H_1在口腔粘膜鳞癌和癌前病变中的表达及意义

目的 :通过观察肿瘤转移抑制基因nm2 3 -H1在正常口腔粘膜 (NM)、口腔粘膜白斑 (LK)及口腔粘膜鳞癌 (OSCC)中的不同表达 ,分析其在OSCC及其癌变过程中的表达规律 ,探讨其与肿瘤的分化、浸润和转移的关系。方法 :采用免疫组织化学SP法检测nm2 3 -H1在 8例NM、12例LK及 5 8例OSCC中的不同表达 ,用x2 检验Fisher精确概率法对检测结果进行统计学分析。结果 :nm2 3 -H1在NM及LK中多数为高染 ,分别占 87 2 5 %和 83 3% ,而在OSCC中低染率为 5 6 90 % ,与前两者相比存在着显著差异 (p<0 0 5 ) ;nm2 3 H1的异常表达与肿瘤的分化程度及有无颈淋巴结转移 ,都存在显著相关性 (p <0 0 5 )。结论 :nm2 3 -H1蛋白表达水平是判断肿瘤有无颈淋巴结转移及其分化程度的参考指标。

大肠癌组织nm23-H_1、MMP-9蛋白表达及其意义

目的 探讨大肠癌nm 23 H1、MMP- 9基因蛋白的表达及其意义。方法 用免疫组化 SABC方法检测 60 例大肠癌和15例大肠息肉nm 23 H1、MMP- 9蛋白的表达。结果 大肠癌nm 23 H1 蛋白阳性表达率与大肠癌 Dukes分期、组织分化程度、年龄及有无局部淋巴结转移密切相关(P<0.05);与大肠息肉相比,大肠癌 MMP -9 蛋白表达明显增高,MMP -9表达还与组织分化程度、Dukes分期、有无淋巴结及肝脏转移相关(P<0.05);两者在大肠癌中的表达存在相关性(P<0.05)。结论 MMP- 9 蛋白表达的检测有助于区分大肠良恶性肿瘤;MMP- 9 和 nm 23 H1 蛋白表达与大肠癌Dukes分期、组织分化程度、有无局部淋巴结转移密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。

胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin和nm-23蛋白的表达及其与临床和预后的关系。方法应用免疫组化Envi-sion法检测164例胃癌癌组织、164例癌旁组织中Ezrin和nm-23的表达情况,分析两者之间的相互关系。结果 Ezrin和nm-23在胃癌癌旁组织中均无异常表达,在胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达率分别为48.2%(79/164)和35.4%(58/164)。Ezrin在胃癌中的表达与淋巴结转移及临床分期呈正相关,而与无病生存时间呈负相关(P<0.05);nm-23的表达与淋巴结转移、临床分期呈负相关,而与无病生存时间呈正相关(P<0.05);Ezrin和nm-23在胃癌中的表达与年龄、肿块大小、性别无相关性(P>0.05)。结论检测Ezrin和nm-23在胃癌中的表达有助于判断胃癌的转移潜能和预后。

早期乳腺导管内癌钼靶X线超声造影表现及与免疫组化HER-2 nm-23表达的关系

目的:探究早期乳腺导管内癌(DCIS)钼靶X线、超声造影(CUES)表现及与免疫组化HER-2、nm-23表达关系。方法:回顾性的选取2018年1月至2020年1月在我院收治的80例DCIS患者作为研究对象,均具钼靶X线、CUES图像资料及病理组织切片,免疫组化法检测HER-2、nm-23表达水平、收集患者影像学特征,并采用Spearman行相关性分析。结果:80例患者中,免疫组化检查HER-2高表达36例、HER-2低表达44例,nm-23高表达38例、nm-23低表达42例。HER-2高表达组血管分布异常、非向心性增强、高增强、非均匀增强占比及峰值强度(PI)均显著高于HER-2低表达组(P<0.05),且HER-2高表达组的时间强度峰值(TTP)显著低于HER-2低表达组(P<0.05);nm-23高表达组非放射性增强占比及TTP显著高于nm-23低表达组(P<0.05),而PI显著低于nm-23低表达组(P<0.05)。HER-2高表达与TTP均呈正相关(P<0.05),与PI呈高度负相关(P<0.05);nm-23高表达与TTP呈负相关(P<0.05),与PI呈正相关(P<0.05)。结论:钼靶X线、CUES特征与免疫组化HER-2、nm-23表达水平之间存在相关性,且血管分布异常、向心性增强、高增强、放射状增强及TTP较高而PI较低应怀疑为HER-2高表达,TTP较低、PI较高则应当怀疑nm-23高表达。

眼睑结膜鳞状细胞癌的nm-23表达

目的:为了进一步了解眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因的表达与鳞癌的恶性程度及预后之间的关系,我院做了2003～2005年之间住院病人5例,门诊病人5例的眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因的表达。方法:10例病人的送检标本用石蜡包埋HE染色的切片外,还用抗原抗体反应做抑癌基因(nm-23H1)的表达。结果:10例中9例在HE切片中表现为中-低恶性(占90%),1例表现为中高恶性(10%)。抑癌基因的表达10例中9例为阳性表达,占90%,1例表现为强阳性表达占10%。结论:眼睑结膜发生的鳞状细胞癌的抑癌基因(nm-23)9例表达高阳性,1例表达阳性。在临床上这10例中,无一例淋巴及其它器官转移。结果显示眼睑结膜的鳞状细胞癌抑癌基因(nm-23)是恶性肿瘤生长转移的重要基因,其表达低表现恶性生长和转移。

nm23-H＿1 mRNA在舌癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系

目的分析nm23-H_1 mRNA在舌癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系。方法以2014年2月-2016年1月病理确诊的舌癌患者70例为研究对象,将病理确诊的石蜡标本为观察组,取其癌旁正常组织(距离癌组织0.5~1 cm)为对照组,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定两组组织中nm23-H_1 mRNA表达水平,并分析其与肿瘤侵袭、转移、预后等的关系。结果观察组nm23-H_1 mRNA表达水平低于对照组(P<0.05);不同性别、年龄舌癌患者nm23-H_1 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤分化程度中、低者nm23-H_1 mRNA表达水平低于分化程度高者,临床分期T3~T4期nm23-H_1 mRNA表达水平低于T1~T2期,淋巴结转移N+期nm23-H_1 mRNA表达水平低于N0期,生存时间≤3年者nm23-H_1 mRNA表达水平低于生存时间>3年者(P<0.05);相关性分析表明,舌癌患者nm23-H_1 mRNA表达水平与其临床分期、淋巴结转移呈负相关(r=-0.389、-0.431,P<0.05),与其生存时间呈正相关(r=0.365,P<0.05)。结论nm23-H_1 mRNA在舌癌中低表达,且其表达水平与肿瘤侵袭、转移呈负相关,而与生存时间呈正相关,监测其表达水平对术后辅助治疗有重要意义。

c-erbB-2及nm-23和女性激素受体的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系

目的:探讨原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与乳腺癌患者5年无瘤生存的关系。方法:采用免疫组化技术S-P法检测74例原发性乳腺癌组织中c-erbB-2、nm-23、ER、PR的表达。结果:在多因素分析中,c-erbB-2阳性表达与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈负相关,ER与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关。在单因素分析中,nm-23与乳腺癌患者的5年无瘤生存期呈正相关。结论:c-erbB-2、nm-23、ER可作为乳腺癌预后评判的指标。c-erbB-2阳性表达预后较差,而nm-23、ER阳性表达者有较长的生存期。

NM_(23)、VEGF蛋白表达与大肠癌肝转移的关系及其意义

目的 :探讨nm2 3 及VEGF蛋白表达与大肠癌肝转移的关系。方法 :采用免疫组织化学方法 ,分别对 4 5例大肠癌原发灶、肝转移组织及癌旁肠粘膜进行nm2 3 、VEGF蛋白表达的检测和分析。结果 :4 5例大肠癌原发灶、肝转移组织、癌旁肠粘膜中VEGF表达阳性率分别为 4 8.9%、10 0 %、8.9%。肝转移灶中VEGF表达阳性率高于其它组织 (P <0 .0 5 ) ,而nm2 3 表达阳性率分别为 4 0 .0 %、18.8%、82 .8% ,肝转移灶中nm2 3 表达阳性率明显低于其它组织 (P <0 .0 5 )。在肝转移组原发灶和肝转移灶中同时检测nm2 3 及VEGF蛋白表达 ,可知nm2 3 表达降低而VEGF呈过表达。结论 :nm2 3 表达降低和VEGF表达增强与大肠癌肝转移的发生有密切关系 ,同时检测大肠癌nm2 3 和VEGF表达能反映大肠癌的恶性程度 ,是判断预后的有效指标。

CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者中的表达及临床意义

目的分析癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、nm-23-H1蛋白在乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织中的表达情况及临床意义。方法选取2014年1月至2020年9月在该院行手术切除的乳腺癌患者1100例,取癌组织、癌旁2 cm组织、癌旁5 cm以外正常组织分别记为癌组织组、癌旁组、正常组,比较3组CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率,分析癌组织中CEA、VEGF、nm-23-H1与临床参数的关系,评估CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白对乳腺癌的诊断价值。结果癌组织组CEA表达水平、VEGF阳性率高于癌旁组、正常组,而nm-23-H1蛋白阳性率低于癌旁组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);在乳腺癌患者中,随肿瘤分期、肿瘤大小增加及分化程度下降,CEA表达水平、VEGF阳性率升高,而nm-23-H1蛋白阳性率下降,差异有统计学意义(P<0.05);CEA、VEGF、nm-23-H1蛋白联合检测诊断乳腺癌的准确度高于单独检测。结论乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及癌旁远端正常组织CEA表达水平及VEGF、nm-23-H1蛋白阳性率存在明显差异,且与临床参数有关,三者联合检测可提高诊断准确度。

胃癌组织中生存素和nm23基因的表达及其意义

①目的探讨凋亡抑制蛋白survivin和转移抑制蛋白nm23在胃癌中的表达及其意义。②方法采用免疫组化法检测survivin和nm23在胃正常黏膜、癌旁组织及胃癌组织中的不同表达。③结果胃正常黏膜、癌旁组织及胃癌组织survivin的阳性表达率分别为20.0%、26.0%和63.3%,正常黏膜组到胃癌组survivin表达率呈递增趋势,差异有统计学意义(P<0.05);nm23在3组中的阳性表达率分别为71.1%、66.0%和28.3%,正常黏膜组到胃癌组的表达率呈递减趋势,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman等级相关分析显示,survivin和nm23表达呈负相关(r=-0.783,P<0.05)。④结论 survivin和nm23的过表达可能与胃癌发生发展以及转移密切相关。

nm23-H1和HBME-1在乳头状甲状腺癌中的表达及其临床意义

目的分析判断在乳头状甲状腺癌肿采用nm23-H1和HBME-1的表达和临床意义。方法246例乳头甲状腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各123例。对照组为未转移患者,观察组为转移患者。比较两组nm23-H1和HBME-1基因表达情况,分析nm23-H1、HBME-1表达与病理特征的相关性。结果观察组nm23-H1阳性率7.94%低于对照组的16.67%,HBME-1阳性率30.16%高于对照组的19.05%,差异均有统计学意义(P<0.05)。nm 23-H1在癌组织中的表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期呈负相关(P<0.05);HBME-1在癌组织中的表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论在进行乳头状甲状腺癌治疗期间,需要检测nm23-H1和HBME-1判断阳性率,分析是否发生转移,然后进行相应治疗。

nm_(23-H1)与p21、p53蛋白在人卵巢癌中表达的相关性研究

目的 :研究人卵巢癌组织中肿瘤转移抑制基因nm2 3 H1 、抑癌基因p2 1 WAF1 及p53蛋白的表达 ,探讨它们在卵巢癌发生、发展中的作用。方法 :采用免疫印迹技术 ,对 74例卵巢癌组织及 2 1例卵巢非癌组织中nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 及p53蛋白进行检测。结果 :在卵巢癌中nm2 3 H1 、p53蛋白的表达高于卵巢非癌组织 ,p2 1 WAF1 蛋白的表达呈下调 ;肿瘤发生转移时卵巢癌组织中nm2 3 H1 和p2 1WAF蛋白表达显著低于未发生肿瘤转移的癌组织。p53蛋白表达与肿瘤转移无关。nm2 3 H1 、p2 1 WAF1 蛋白与卵巢癌组织类型无关 ,但与卵巢癌的临床分期相关。p53蛋白的表达与卵巢癌组织类型及卵巢癌的临床分期无关。nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 蛋白间表达在卵巢癌中呈相关性。结论 :nm2 3 H1 、p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中起一定的作用 ,nm2 3 H1 与p53、p2 1 WAF1 基因在卵巢癌发生、发展中可能起协同作用。

PCNA及nm^(23)、p53的表达和细菌L型感染在卵巢肿瘤发生中的临床意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)及nm23、p53和细菌L型感染在卵巢肿瘤中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法和革兰染色方法检测101例卵巢肿瘤中的PCNA及nm23、p53、基因的表达及细菌L型的检出率。结果PCNA及p53在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性肿瘤(P<0.01);nm23蛋白在恶性肿瘤的表达率则低于良性肿瘤(P<0.01);PCNA及nm23肿瘤转移抑制基因、p53抑癌基因的指标与肿瘤的病理分级及患者预后明显相关(P<0.01~0.05)。细菌L型检出阳性率与病理分级有显著差异(P<0.005),腹腔淋巴结有转移比无转移者、有腹水比无腹水者有显著差异(P<0.01)。结论增殖细胞核抗原(PCNA)及nm23、p53基因在卵巢肿瘤中有不同程度的异常表达,PCNA的表达有助于卵巢良、恶性肿瘤的诊断和鉴别,两种基因均可作为判断卵巢肿瘤生物学行为及患者预后参考指标。L型感染极有可能成为诱发肿瘤因素之一,它们与癌基因可能有协同致瘤作用。

胃癌组织中nm^(23)蛋白表达与微血管密度及其转移的关系研究

目的 :探讨胃癌组织中nm2 3 蛋白的表达与癌组织微血管密度与转移的关系。方法 :用免疫组织化学LSAB方法检测 85例胃癌癌组织微血管 (MVD)及nm2 3 蛋白的表达 ;在第Ⅷ因子相关抗原 (FⅧRAg)染色切片上检测其微血管密度。结果 :nm2 3 表达阳性淋巴结转移率明显低于nm2 3 表达阴性组 ,而且差异有显著性。nm2 3 表达阳性组与阴性组比较 ,nm2 3表达与MVD呈负相关。结论 :nm2 3 基因受抑制时 ,MVD增加 ,淋巴结转移率增高。因此时nm2 3 及MVD的检测 ,可作为预测胃癌转移及判断预后的可靠指标之一。

NSCLC组织中nm-23和VEGF蛋白的表达及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中nm-23和VEGF蛋白的表达情况及其临床意义。方法通过免疫组化和组织芯片技术,分别检测208例NSCLC患者肿瘤组织、150例癌旁组织及17例良性疾病肺组织中nm-23和VEGF蛋白的表达状况。结果①NSCLC癌组织中nm-23蛋白的表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);nm-23蛋白表达程度与NSCL的C临床分期、分化程度相关(P<0.05)。②NSCLC癌组织中VEGF蛋白表达程度显著高于癌旁组织及良性肺疾病组织(P<0.001);VEGF蛋白表达程度与NSCLC分化程度、临床分期和淋巴结转移与否相关(P<0.05)。结论①NSCLC肿瘤组织中nm-23及VEGF蛋白均呈高表达,提示两者与NSCLC的发生发展密切相关;②NSCLC的临床分期及分化程度与nm-23蛋白表达程度相关,NSCLC的临床分期、分化程度及淋巴结转移与否与VEGF蛋白表达的程度相关,提示两者均与肿瘤恶性生物学行为密切相关。

人喉鳞癌肿瘤转移抑制基因nm23-H1的分子遗传学研究

目的 在DNA水平上 ,进一步证实nm2 3基因与喉鳞癌转移的关联及在喉鳞癌中的突变模式。方法 应用PCR体外扩增技术、PCR SSCP银染技术及DNA测序技术对 2 3例喉鳞癌及对照正常组织基因组nm2 3 H1基因进行了分子遗传学研究。结果 在部分喉鳞癌转移灶组织中存在nm2 3 H1基因点突变 ,3个突变位点分别位于第 82个密码子 (TTT CTT) ,第 10 6密码子 (GTT ATT)和第 12 1密码子 (ATG—GTG)。除第 10 6密码子为无意义突变外 ,其余二处突变编码的氨基酸分别由苯丙氨酸及蛋氨酸变成谷氨酸及组氨酸。结论 ①应用PCR SSCP银染技术检测喉癌nm2 3 H1转移抑制基因突变是一种快速、有效的实验手段。它具有敏感性高 ,不需特殊仪器和昂贵试剂 ,实验成本低廉 ,实验步骤简便等优点。②nm2 3 H1基因突变在喉鳞癌的转移中起一定的作用。一方面可能使微管聚合异常而引起减数分裂时纺锤体的异常 ,从而导致癌细胞染色体非整倍体的形成 ,进而促进肿瘤的发展 ;另一方面它可能通过影响细胞骨架而引起细胞运动 。

膀胱癌中nm23-H1基质金属蛋白酶及其抑制物的表达及其临床意义

目的nm23-H1是抑制肿瘤转移的代表性基因,在人类乳腺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤等肿瘤的研究中均发现nm23-H1表达下降或不表达与肿瘤的转移过程以及不良预后密切相关;基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物(TIMP-2)调控着细胞外基质的降解,在肿瘤浸润、转移过程中发挥重要作用。因此,探讨膀胱癌组织中nm23-H1、MMP-2与TIMP-2的蛋白表达及其与临床、病理指标之间的关系具有非常重要的意义。方法采用免疫组织化学SP法分析69例手术切除膀胱癌中nm23与MMP-2、TIMP-2蛋白的表达情况。结果nm23-H1、MMP-2在正常膀胱黏膜与膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达差异有统计学意义(P<0.01),其中nm23-H1表达与肿瘤病理分级、临床分期以及是否转移呈负相关,MMP-2蛋白表达与肿瘤分级、分期呈正相关;在肿瘤组织中随TCCB临床病理分期升高nm23-H1的表达呈现降低趋势,而MMP-2表达随TCCB临床病理分期升高呈现增高趋势,且差异有统计学意义(P<0.05)。此外,MMP-2在≥2 cm的肿瘤中有较高的表达率,且差异有统计学意义(P<0.05)。TIMP-2在TCCB中的表达随病理分级、临床分期的增高而降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测膀胱癌转移相关基因表达并分析其表达的相互关系,有助于判断膀胱癌的转移潜能及指导术后干预治疗。