NM23基因与非小细胞肺癌临床病理学特征及^(18)F-FDG PET/CT影像特征的相关性

目的 比较非小细胞肺癌中NM23基因表达情况不同在其临床病理学特征、^(18)F-FDG PET/CT影像特征、生存时间的差异。方法 选择2018年1月~2022年12月于新疆医科大学附属医院病理确诊为非小细胞癌的107例患者的术后标本,运用免疫组化方法检测NM23表达情况,分为NM23低表达组(≤++)(n=64)与NM23高表达组(>++)(n=43),比较两组的临床病理学特征、^(18)FFDG FDG PET/CT图像上影像特征、生存期方面的差异。结果 NM23低表达组与高表达组在性别、临床分期、组织类型、分化程度、吸烟、PET/CT图像上生长部位、生存时间的差异无统计学意义(P>0.05),但在原发灶分期、PET/CT图像上淋巴结转移情况的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NM23基因在非小细胞癌患者T分期、淋巴结转移方面支持其为抑癌基因。

NM23基因与肿瘤相关性的研究进展

NM23基因在1988年被发现具有肿瘤转移抑制功能,该基因对肿瘤的侵袭、增殖及转移有一定的调节作用,抑制多种肿瘤细胞的转移,对肿瘤的发生发展、病理分期及其预后发挥着极其重要的作用。本文检索了国内外最新的NM23基因与肿瘤相关性研究报道,结果显示NM23基因在骨肉瘤、胃癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤细胞中表达降低。此研究结果可以进一步了解NM23基因在相关肿瘤的发生、发展中的分子作用机制。

乳腺癌nm23 基因第5外显子检测及其临床意义

用 Ｐ Ｃ Ｒ— Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ方法对 ４４ 例乳腺癌患者进行 ｎｍ ２３ 基因第 ５ 外显子检测，１１ 例发生突变（２５％ ）。将１１ 例突变患者分为两组，一组（６ 例）加大放疗、化疗剂量，另一组（５ 例）常规治疗。随访２ 年，前组６ 例中仅１ 例复发，后组５ 例中３ 例复发，二者有显著差异。提示检测ｎｍ ２３ 基因第５ 外显子对乳腺癌的治疗和预后判断具有重要意义。

人肺癌中nm23等位基因缺失的研究

目的 探讨人肺癌中nm2 3等位基因缺失与肺癌转移的关系。方法 应用Southern印迹杂交对 5 2例人肺癌组织中nm2 3 H1 和nm2 3 H2 等位基因缺失进行了研究 ,并以自身远离癌灶的肺组织作对照。结果 5 2例肺癌中 14例存在nm2 3 H1 等位基因的杂合缺失 ( 2 6.92 % )。 47例有nm2 3 H2 杂交信号的肺癌中 ,2例存在nm2 3 H2 等位基因缺失 ( 4 .2 6% )。伴有淋巴结和 /或远处转移的肺癌中 ,nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 2 .86% )明显高于不伴有转移的肺癌 ( 8.3 3 % ) (P <0 .0 1) ;低分化和未分化癌nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 5 .45 % )亦明显高于中～高分化癌 ( 13 .3 3 % ) (P <0 .0 5 )。nm2 3 H1 等位基因缺失与肺癌组织学类型、P TNM分期、原发肿瘤大小、部位 ,以及患者年龄等无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论 本研究结果表明nm2 3基因可能参与调控肺癌的细胞分化和转移过程 ,且nm2 3 H1 基因在肺癌转移和细胞分化中的调节作用较nm2 3 H2

nm23基因在乳腺癌中的表达及与远处转移相关性的研究

应用免疫组化方法，对１０１例有８年随访结果的乳腺癌病例，进行了ｎｍ２３基因蛋白表达的检测。结果显示，ｎｍ２３基因蛋白表达与血行转移、淋巴结转移的发生呈负相关，与其它临床指标无关。生存率分析表明：ｎｍ２３基因高表达组患者的生存率明显高于低表达组（Ｐ＜０．０５）；腋淋巴结阴性组中，ｎｍ２３基因高、低表达的患者生存率差别显著，提示若将腋淋巴结阴性组中具有潜在转移危险性的ｎｍ２３低表达患者筛选出来，加强治疗，将会有助于提高生存率。应用Ｃｏｘ比例风险模型进行的多因素分析显示，ｎｍ２３基因表达与腋淋巴结转移、肿瘤大小均为乳腺癌的预后因素，其中ｎｍ２３基因高表达患者死亡的相对危险度较低表达患者低５４％。本研究结果提示，ｎｍ２３基因表达可以作为一项独立的预后指标，用以指导乳腺癌的临床治疗。

nm23-H1等位基因缺失与人非小细胞肺癌转移相关性研究

目的探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因缺失与人非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）转移的关系。方法采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ技术检测４６例人ＮＳＣＬＣ组织、癌旁组织ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失情况。结果４６例肺癌组织中１４例（３０．４３％）存在等位基因缺失。在伴有淋巴结转移者ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失率为６２．５％（１０／１６），而无转移者为１３．３％（４／３０），两组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。ｎｍ２３－Ｈ１等位基因缺失与肺癌原发肿瘤大小、部位、组织学类型、病理分期及患者年龄等均无明显关系（Ｐ＞０．０５）。结论研究结果表明：ｎｍ２３－Ｈ１基因缺失与人ＮＳＣＬＣ转移有密切关系。

结肠癌p21、nm23基因表达联合检测的意义

目的 研究ras癌基因产物p21和nm23转移抑制基因与结肠癌临床病理因素及预后的关系。方法 免疫组织化学[sp]法(链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法)。结果 (1)p21阳性表达率为50.50％。与病理分期,组织分化、淋巴结转移,肿瘤大小及侵犯深度无相关性。(2)nm23阳性表达率为75.25％,与病理分期,组织分化、淋巴结转移,肿瘤大小及侵犯深度无显著相关性。(3)p21阴性表达病例三年、五年生存率为72.00％、62.00％;P21阳性表达病例三年、五年生存率为54.00％、32.00％,其差异具有显著性(P<0.05)。mn23阳性表达病例三年、五年生存率为72.37％、50.00％;nm23阴性表达病例三年、五年生存率为44.00％、28.00％,其差异具有显著性(P<0.05)。p21阴性nm23阳性表达病例三年、五年生存率为82.05％、69.23％;p21阳性nm23阴性表达病例三年、五年生存率为20.00％、13.33％,其差异具有极显著性(P<0.01)。结论 (1)p21和nm23在结肠癌中表达,与结肠癌发生发展有关。(2)p21阴性表达病例、nm23阳性表达病例预后好,可作为预后判定指标。p21和nm23联合表达判断结肠癌预后意义更大。

BCL-2蛋白、NM23基因/NDPK、CEA在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA的表达及其在NSCLC发生、转移、预后中的意义.方法 采用亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)免疫酶标法检测65例NSCLC、42例癌旁正常肺组织bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA的表达情况.结果NSCLC中bcl-2蛋白、nm23基因/NDPK、CEA阳性率分别为33.8%、70.8%、61.5%,腺癌、腺鳞癌CEA阳性率(90%、60%)明显高于鳞癌(20%,P<O.01).nm23基因/NDPK阳性率在NSCLC伴淋巴结阳性组低于淋巴结阴性组(58.1%,82.4%,P<0.05);且Ⅰ、Ⅱ期患者阳性率高(84.6%、85.7%),Ⅲ期患者低(56.3%,P<0.05).CEA阳性率在NSCLC伴淋巴结阳性组高于淋巴结阴性组(87.1%,38.2%,P<0.001);且Ⅰ期患者阳性率低(34.6%),Ⅱ、Ⅲ期患者高(100%、75%,P<0.001);CEA阳性患者术后生存率明显低于CEA阴性者(P<0.05).结论 (1)bcl-2基因与部分NSCLC的发生有关,而与NSCLC淋巴结转移、PTNM分期、生存率无关.(2)nm23基因/NDPK与淋巴结转移呈负相关;临床分期越晚,阳性率越低;与生存率无关.(3)CEA可作为NSCLC早期诊断、鉴别诊断的参考指标.

乳腺癌雌孕激素受体与C-erbB-2、p53、nm23基因表达及相关分析

目的 观察乳腺癌组织中雌、孕激素受体(ER、PR)与C-erhB-2、p53、nm23基因表达及其相互关系,及乳腺癌淋巴结转移与基因表达关系。方法 应用免疫组织化学方法对85例乳腺癌进行了ER、PR、CerbB-2、p53、nm23检测,结果作统计学分析。结果 (1)ER、PR阳性表达率分别为63.52％和72.94％;(2)C-erbB-2、p53、nm23的表达率各为68.23％、32.94％、63.52％;(3)ER、PR阳性患者的C-erbB-2或p53的阳性表达明显低于ER、PR阴性患者(P<0.05);(4)淋巴结有转移的乳腺癌患者nm23阳性表达明显低于无淋巴结转移的患者(P<0.05),p53表达则在有淋巴结转移者的乳癌中表达高(P<0.01)。结论 ER、PR与C-erbB-2、p53、nm23这两种不同特性产物在乳腺癌组织中有一定的内在联系,p53、nm23的阳性表达对判断乳癌的肿瘤转移及预后有重要意义。

睑板腺癌nm23基因mRNA和c-myc基因的表达

目的 :探讨nm2 3和c myc基因表达与睑板腺癌生物学行为的关系。方法 :采用原位杂交技术和免疫组化SABC法对 3 3例睑板腺癌石蜡切片中nm2 3和c myc基因的表达进行研究。 结果 :睑板腺癌nm2 3基因mRNA阳性表达率为 4 8.5 % ( 16/ 3 3 ) ,c myc基因阳性表达率为 5 4 .5 % ( 18/ 3 3 )。ⅡⅢ度睑板腺癌nm2 3基因mR NA表达阳性率为 63 .6% ( 14 / 2 2 ) ,Ⅰ度为 18.2 % ( 2 / 11) ,二者比较P <0 .0 5 ,中、低分化睑板腺癌nm2 3基因mR NA阳性表达率为 60 .9% ( 14 / 2 3 ) ,高分化癌nm2 3基因mRNA阳性率为 2 0 % ( 2 / 10 ) ,P <0 .0 5。ⅡⅢ度睑板腺癌c myc基因阳性表达率为 68.2 % ( 15 / 2 2 ) ,Ⅰ度为 2 7.3 % ( 3 / 11) ,P <0 .0 5 ;中低分化睑板腺癌c myc基因阳性表达率为 69.6% ( 16/ 2 3 ) ,高分化癌为 2 0 % ( 2 / 10 ) ,P <0 .0 5。nm2 3基因与c myc基因表达相关性检验 ,P >0 .0 5。结论 :nm2 3和c myc基因与睑板腺癌的发生、发展有关 ,与睑板腺癌分化程度密切相关 ,可能是判断其恶性程度的指标之一。

血管内皮生长因子与nm23-H_1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后之间的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及nm23-H1基因在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与预后间的关系。方法应用免疫组化方法检测48例青年女性、30例绝经后乳腺癌组织及10例乳腺纤维腺瘤组织中VEGF及nm23-H1基因的表达情况,分析他们之间及其与临床病理指标之间的关系,并随访患者5年生存率。结果青年组较绝经组患者淋巴转移率高(P<0.01);青年组与绝经组患者组织中,VEGF及nm23-H1的表达差异皆有显著性意义(P<0.01);青年组、绝经组以及乳腺纤维腺瘤组,两者表达差异也有显著性意义(P<0.01,P<0.01);各组中腋窝淋巴结转移者和未转移者VEGF及nm23-H1的表达差异均有显著性意义(P<0.01);各组中VEGF及nm23-H1的表达与组织分化程度无关(P>0.05);青年乳腺癌组织中VEGF与nm23-H1基因表达成负相关(P<0.01),随访发现:青年乳腺癌患者nm23-H1阳性者5年生存率显著高于p53阳性者生存率(P<0.05)。结论VEGF及nm23-H1基因的表达状况标志着青年乳腺癌恶性侵袭程度,因而二者可作为青年乳腺癌患者极有价值的生物学预后指标。

人胰腺癌组织nm23基因表达

目的：探讨ｎｍ２３基因表达与人胰腺癌临床生物学行为之间的关系。方法：免疫组织化学与斑点杂交法检测人胰腺癌组织ｎｍ２３蛋白与ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达。结果：胰腺癌组织ｎｍ２３蛋白及ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达较正常胰腺组织明显升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而与慢性胰腺炎组织无明显差别；胰腺癌组织ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达与ｎｍ２３蛋白表达呈正相关（ｒ＝０．９５，Ｐ＜０．０１）。结论：ｎｍ２３基因在胰腺癌不显示肿瘤转移抑制基因功能；ｎｍ２３基因ｍＲＮＡ高表达可能是胰腺癌ｎｍ２３蛋白表达增加的重要机制之一。

c—erbB— 2、p^(53)及nm23基因及产物在乳腺癌预后中的意义

乳腺癌预后的判断是一众所关注的问题.目前虽有很多预测预后的方法:如肿瘤大小、组织学、核分级、激素受体、细胞增殖率、核倍体、生长因子受体、上皮生长因子受体基因及CathepsinD产物等等,但仍不能十分有效的判断预后.最近美国国立癌瘤中心发展联合会提出一项标准:肿瘤<1cm且无淋巴结转移的乳腺癌病人,术后10年复发率<10%,因此不必进行系统治疗,已被大家公认.然而>1cm乳腺癌病人预后判断仍需作进一步研究.本文综述近年来大家研究较多,并对乳腺癌预后判别较重要的的P^53基因、C—

nm23基因表达与乳腺癌腋淋巴结转移的关系

目的探讨ｎｍ２３基因在原发性乳腺癌组织中的表达规律，及其与淋巴结转移等预后因素之间的关系。方法应用免疫组织化学方法（ＳＰ法）对１０７例原发性乳腺癌组织进行ｎｍ２３蛋白表达研究。结果ｎｍ２３基因在原发性乳腺癌的表达阳性率为５０５％，在有淋巴结转移的乳腺癌中阳性率为３１％，无淋巴结转移的乳腺癌中阳性率为７３５％（Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３基因表达与淋巴结转移呈负相关，而与乳腺癌组织学分类、肿瘤大小无相关性。检测乳腺癌组织中ｎｍ２３的表达是评估预后有价值的生物学指标。

转移抑制基因nm23 mRNA在人肺癌组织中的表达研究

转移抑制基因ｎｍ２３ｍＲＮＡ在人肺癌组织中的表达研究刘伦旭覃杨石应康周清华孙芝琳孙泽芳王允杨俊杰蒋光亮伍伫赵雍凡杨振华肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征，也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因。近年来，通过分子克隆技术发现一类参与调控肿瘤转移的基因。由于这...

p53、p16、nm23基因蛋白在肺癌中的表达及意义

目的：研究肺癌组织中ｐ５３、ｐ１６、ｎｍ２３基因蛋白的表达。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ方法检测１２９例肺癌标本中ｐ５３、ｐ１６、ｎｍ２３基因蛋白的表达。结果：ｐ５３、ｐ１６、ｎｍ２３蛋白在肺癌中的阳性表达率分别为５２７％、４５７％、５５８％；３种蛋白阳性表达率与组织学分型无明显相关（Ｐ＞００５）；肺腺癌淋巴结转移阳性组ｐ５３蛋白阳性表达率显著高于淋巴结无转移组（Ｐ＜００５）；ｐ５３蛋白阳性表达组及ｐ１６蛋白阴性表达组的预后差（Ｐ＜００５）；ｎｍ２３蛋白表达与患者预后无关。结论：ｐ５３、ｐ１６蛋白异常表达可做为评估肺癌患者预后的有效指标；未能证实ｎｍ２３基因在肺癌中具转移抑制功能。

nm23基因在食管癌及贲门癌中的表达

采用ＬＳＡＢ免疫组化法，对４６例食管癌及３１例贲门癌患者的癌组织进行了ｎｍ２３基因（下简称ｎｍ２３）染色检测。结果显示，食管癌组织染色阳性率明显低于癌旁组织，分化较好的癌组织染色阳性率明显高于分化差的癌组织，原发灶染色阳性率明显高于转移灶，有淋巴结转移的食管癌组织染色阳性率明显低于无转移者。贲门癌中，除有淋巴结转移的贲门癌组织与无淋巴结转移的贲门癌组织染色阳性率差异不显著外，其他相关性同食管癌。两种肿瘤的ｎｍ２３表达情况均与患者的性别、年龄、家族史无明显关系。可见ｎｍ２３在食管癌及贲门癌的发生。

乳腺肿瘤中nm23基因蛋白的表达及意义

目的 探讨转移抑制基因 nm2 3蛋白在乳腺肿瘤中的表达情况及临床意义。方法 应用免疫组化 S- P法 ,对 131例乳腺良、恶性肿瘤进行 nm 2 3基因蛋白检测 ,对其中 10 2例乳腺癌进行雌激素受体 (ER)和孕激素受体(PR)检测。结果 nm 2 3蛋白在浸润性小叶癌、导管内癌及粘液腺癌中呈高表达 ,而在髓样癌中呈低表达。 nm2 3蛋白表达与乳腺癌患者的年龄、组织学分级、淋巴结转移及 ER有密切相关性。结论 nm2 3蛋白表达可作为判断乳腺癌预后的一项独立指标 ,其高表达显示乳腺癌预后较好。

非小细胞肺癌nm23-H_1等位基因缺失与淋巴结转移关系的研究

目的 探索非小细胞肺癌中nm2 3 H1 等位基因缺失(LOH)与淋巴结转移的关系。方法 Southern印迹杂交检测3 9例非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常肺组织中nm2 3 H1 等位基因缺失的情况,并探索其与非小细肺癌淋巴结转移的关系。结果 nm2 3 H1 两条等位基因分别为7 6、2 3kb ,伴有淋巴结转移的肺癌nm2 3 H1 等位基因缺失发生率为48%(12 2 5 ) ,高于不伴淋巴结转移者8% (1 11) ,差异有显著统计学意义(P <0 0 5 )。结论 nm2 3 H1 等位基因缺失可能诱发非小细胞肺癌淋巴结转移,与其淋巴结转移关系密切,检测nm2 3 H1 等位基因缺失可作为判断非小细胞肺癌淋巴结转移有用的基因标志物之一。