1565nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床观察

目的探讨1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑的临床效果。方法选取我院2022年2月至2024年3月期间收治的80例难治性黄褐斑患者,按治疗方式的不同将患者分为试验组和对照组,各40例,对照组采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,试验组在对照组的基础上加用水杨酸治疗,对比两组效果。结果试验组(97.50%)总有效率显著高于对照组(80.00%)(X^(2)=4.507,P=0.034);试验组难治性黄褐斑患者皮损面积、DLQI评分、皮损颜色改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合水杨酸治疗难治性黄褐斑具有良好的临床效果。

非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响

目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。

非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效观察

目的:探讨1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗面部皮肤光老化的疗效及对就医者生活质量的影响。方法:选取2019年12月-2022年12月笔者医院收治的160例面部皮肤光老化就医者为研究对象。根据就诊次序采用随机数字表法分为对照组与研究组,各80例。对照组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗,研究组给予1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗。比较两组治疗前后面部光老化整体评分(Global photoaging scale,GSP)、生活质量(Quality of life,QoL)评分,统计皮肤改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组GSP评分低于对照组,QoL总分高于对照组(P<0.05);研究组皮肤改善总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用1 540 nm非剥脱性点阵激光联合无痛水光注射治疗可改善面部皮肤光老化,提升就医者生活质量,且不良反应少。

非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的临床观察

目的探讨非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹治疗效果及不良反应的影响。方法随机抽样法选取2017年12月-2018年12月本院皮肤科医美、妊娠纹门诊收治的60例妊娠纹患者。所有患者均行非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光治疗。比较治疗前后皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度变化,并统计临床疗效、不良反应。结果治疗后3个月,本组患者皮肤弹性、表皮厚度均高于治疗前,妊娠纹宽度小于治疗前(P<0.05);本组患者总有效率为96.67%:显效22例,好转36例,无效2例;本组患者视觉模拟评分法(VAS)评分(2.95±0.75)分,不良反应发生率为6.67%。结论妊娠纹治疗中应用非剥脱1565nm铒玻璃点阵激光可改善皮肤弹性、表皮厚度、妊娠纹宽度,效果理想,且不良反应少,值得临床推广。

1565nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IFN-γ信号及NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例的影响

目的研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊干预对斑秃小鼠干扰素-γ(IFN-γ)信号与NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的影响。方法将50只雄性C3H/HeJ小鼠随机分为正常组、模型组、点阵激光组、侧柏叶酊组及点阵激光联合侧柏叶酊组,每组10只。除正常组外,其余组小鼠均采用环磷酰胺诱导斑秃。在造模期间,点阵激光组给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗;侧柏叶酊组给予5%侧柏叶酊在脱毛部位轻微按摩2~3 min;点阵激光联合侧柏叶酊组给予1565 nm非剥脱点阵激光及5%侧柏叶酊按摩治疗。观察各组小鼠皮肤状态和毛发生长情况;实验第7天取血,流式细胞术检测血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例,Western blot法检测毛囊组织中IFN-γ及其受体IFNGR1和IFNGR2表达情况。结果模型组小鼠斑秃部位的毛发出现断裂、变细,裸露皮肤表面出现黑点;各干预组斑秃情况均较模型组轻,其中点阵激光联合侧柏叶酊组最轻。模型组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显高于正常组(P均<0.05)。点阵激光组、侧柏叶酊组仅毛囊组织中IFN-γ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),点阵激光联合侧柏叶酊组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显低于模型组及点阵激光组、侧柏叶酊组(P均<0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊外用可通过抑制IFN-γ信号通路和NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的积累,从而有效改善斑秃。

重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效。方法选取2020年11月—2021年2月广州医科大学附属第二医院皮肤科收治的萎缩性痤疮瘢痕患者20例,每侧脸颊均采用自身对照,选取两块相同面积的治疗区域。采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组使用1540 nm非剥脱性点阵激光治疗,观察组使用重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗。比较2组总有效率、治疗前后瘢痕美容评估与评级量表(SCAR)评分、红斑持续时间及患者满意度。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(77.50%vs.70.00%,χ^(2)=0.581,P=0.446);治疗后,2组SCAR评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组红斑持续时间为(40.04±25.10)h,短于对照组的(47.25±28.84)h(t=5.026,P<0.01);观察组与对照组患者对痤疮瘢痕改善总满意度比较差异无统计学意义(92.50%vs.85.00%,χ^(2)=3.842,P=0.146)。结论重组人表皮生长因子凝胶封包联合1540 nm非剥脱性点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕可有效改善瘢痕,促进创面愈合,显著缩短红斑持续时间。

非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹疗效观察及患者满意度分析

目的:观察1540nm非剥脱铒玻璃点阵激光治疗妊娠纹的疗效及患者满意度。方法:选取笔者医院2018年1月-2018年12月收治的62例妊娠纹患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组31例。观察组采用1540nm铒玻璃点阵激光治疗,对照组采用10600nm CO2点阵激光治疗。比较两组治疗后的有效率、治疗前和末次治疗3个月后的灰度差值、患者满意度、创面红斑水肿消退时间、痂皮脱落时间及色素沉着发生率。结果:观察组有效率83.87%,高于对照组的61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前腹部照片灰度差值的差异无统计学意义(P>0.05),末次治疗后3个月,两组腹部照片的灰度差值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组末次治疗后3个月腹部照片的灰度差值显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者满意度为93.55%,高于对照组74.19%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后即刻均出现创面红斑水肿与痂皮脱落,红斑水肿消退时间与痂皮脱落时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组色素沉着发生率分别为6.45%与19.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1540nm铒玻璃点阵激光对妊娠纹的改善作用优于10600nm CO2点阵激光,且不良反应少,是妊娠纹的理想治疗方案。

非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑的疗效和安全性

目的:观察非剥脱性Lux1540nm点阵激光对黄褐斑的治疗效果和安全性。方法:黄褐斑患者29例,运用Lux1540nm点阵激光(美国Palomar公司生产),波长1540nm,光斑直径15mm,能量6至8J/cm2,每4周一次,6次为一疗程,观察其临床疗效及副作用。结果:29例患者经过治疗后,基本治愈13例(44.8%),显效9例(31%),好转6例(20.7%),无效1例,总有效率为75.9%。治疗后患者的皮肤微红,不出血、不结痂。恢复后无色素脱失,不易产生色素沉着,不产生瘢痕。结论:非剥脱性Lux1540nm点阵激光治疗黄褐斑安全性高,疗效显著,不影响患者的日常生活及工作,是一种安全,有效的方法。

1540nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化的疗效评价

目的：观察1 540 nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化的临床疗效。方法：将186例求美者随机分为3组：联合治疗组（62例）,注射对照组（62例）和激光对照组（62例）。联合治疗组与注射对照组采用A型肉毒素进行1次注射。2周后,联合治疗组与激光对照组均使用1 540 nm非剥脱性点阵激光治疗3次,每次间隔4周。随访26周。由医师及求美者对其静态和动态的眶周皱纹分别进行客观评价及满意度打分。结果：3组求美者眶周皮肤老化均得到改善。第1次治疗后早期第4周,联合治疗组的总有效率和满意度与注射对照组无明显差异（动态皱纹χ-2=0.100,P=0.752;静态皱纹χ-2=1.125,P=0.289;满意度χ-2=1.554,P=0.213）,与激光对照组有差异（动态皱纹χ-2=68.903,P=0.000;静态皱纹χ-2=25.966,P=0.000;满意度χ-2=57.441,P=0.000）;治疗后期第26周时联合治疗组的总有效率和满意度与注射对照组明显差异（动态皱纹χ-2=57.597,P=0.000;静态皱纹χ-2=71.925,P=0.000;满意度χ-2=64.882,P=0.000）,而与激光对照组无明显差异（动态皱纹χ-2=0.152,P=0.697;静态皱纹χ-2=0.043,P=0.836;满意度χ-2=0.168,P=0.681）。结论：1 540 nm非剥脱性点阵激光联合A型肉毒素改善眶周皮肤老化,起效快,效果显著,持续时间长,安全可靠,值得推广。

1565 nm非剥脱点阵激光联合“黑布药膏”治疗早期瘢痕疗效观察

目的评价1565 nm非剥脱点阵激光(NAFL)联合中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效。方法收集病程<6个月的早期瘢痕患者共56例,随机分为治疗组和对照组各28例。运用1565 nm NAFL治疗,根据皮损形态,选择方形或者圆形光斑,光斑直径10~16 mm,能量20~35 mJ/cm2,光点密度150~200 spot/cm^(2)。治疗组术后给予“黑布药膏”外用,换药1次/d。对照组术后给予疤克凝胶外用,2次/d。每个月治疗1次,共5次。治疗前及治疗后1个月,运用温哥华瘢痕评分量表(VSS)对瘢痕进行评分,末次治疗后随访3个月,统计不良反应等。结果56例患者治疗后VSS评分均较治疗前评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。且治疗组治疗后VSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。激光治疗后仅有短暂轻微的灼热感、红斑和水肿,外用“黑布药膏”局部皮肤无不良反应。结论1565 nm NAFL联合外用中药“黑布药膏”治疗早期瘢痕的疗效安全可靠,值得临床推广运用。

A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效

目的:探讨A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗眶周皱纹的临床疗效。方法:选择年龄30~60岁有眶周皱纹患者60例,随机分为3组,A组给予A型肉毒毒素注射,B组给予Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗,C组给予A型肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗。每例患者在治疗前,治疗后14 d、1、3、6个月随访并行疗效评估。结果治疗1个月后,三组患者眶周皱纹、纹理、弹性、水分均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。肉毒毒素注射联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光的C组患者,其皱纹、纹理、弹性、水分的远期效果改善更加明显。结论 A型肉毒毒素联合Lux1540 nm非剥脱点阵激光治疗可同时改善眶周的皱纹和纹理,同时具有紧致眶周皮肤的作用,是眶周皮肤年轻化治疗的理想治疗方案。

1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕疗效评价

目的:评价1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕患者的疗效。方法:将增生性瘢痕患者随机分成对照组和观察组,观察组给予醋酸曲安奈德注射和1565 nm非剥脱点阵激光治疗(能量10～70 mJ,能量密度50～500 J/cm^2),对照组仅给予醋酸曲安奈德注射,利用温哥华瘢痕评分量表(Vancouwer scar scale,VSS)对瘢痕的色泽、质地、厚度等进行评分。结果:共收集患者60例,对照组和观察组各30例,观察组和对照组总体有效率为93.4%和70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组VSS评分平均值为2.18低于对照组的3.68,差异具有统计学意义(P<0.05)。两个组均未见明显不良反应。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素注射治疗增生性瘢痕的疗效优于单用糖皮质激素注射。

非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化的临床效果及微观RCM反射式共聚焦显微镜分析

目的:采用非剥脱性1565 nm点阵激光治疗面部皮肤老化,运用反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)评价其临床疗效和安全性。方法:所有受试者行非剥脱性1565 nm点阵激光治疗,分别于治疗前、治疗一次后4周、8周、12周进行照相、RCM检测。结果:治疗后12周,93.3%的患者达到最佳效果;RCM结果显示,治疗后12周真皮胶原致密显著增加。结论:非剥脱性1565 nm点阵激光使面部年轻化,具有较好疗效;RCM对非剥脱性1565 nm点阵激光临床疗效的观察有显著意义。

1550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效观察

目的:观察1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎的临床疗效。方法:将80例眼周神经性皮炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组给予点阵激光联合得宝松注射治疗,对照组仅给予得宝松注射治疗,治疗1、4、8周后观察对比两组患者痊愈率、有效率及不良反应发生率。结果:经过8周治疗,治疗组痊愈率90%,有效率97.5%,不良反应发生率0;对照组痊愈率52.5%,有效率80%,不良反应发生率35%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:1 550nm非剥脱性点阵激光联合得宝松治疗眼周神经性皮炎疗效明显且不良反应发生率明显降低,值得临床推广。

1565nm非剥脱点阵激光治疗中重度痤疮的疗效研究

目的 研究1565nm非剥脱点阵激光治疗中重度痤疮的疗效与安全性.方法 随机选取2016年~2019年来该所激光科就诊的中重度痤疮患者90例,采用1565nm非剥脱点阵激光治疗,4周治疗1次,连续3次治疗,采用痤疮GAGS评分,比较激光治疗前以及治疗后1个月、3个月GAGS评分,红斑、色素沉着、疤痕ECCA评分,以及不良反应等评价疗效和安全性.结果 治疗3次后有效率达95.5%,患者满意度达87.7%,治疗后患者痤疮GAGS评分,红斑、色素沉着、疤痕ECCA评分均明显下降,经t检验,P<0.05,差异具有统计学意义,患者术中出现轻度疼痛,术后出现红斑,水肿,轻度色素沉着,均在2-14天内消退,无水疱疤痕,结束治疗后随访3月未见复发;结论 1565nm非剥脱点阵激光治疗痤疮的疗效确切,安全性好,可以有效控制痤疮的复发,值得推广.

1565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕疗效观察

目的:探讨分析1 565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性瘢痕患者的疗效。方法:选取60名增生性瘢痕患者,将其随机分成对照组和观察组各30例,对照组将醋酸曲安奈德注射在瘢痕增生处,观察组则在对照组相同治疗的基础上即刻给予1 565nm非剥脱点阵激光治疗;随后观察3个月并记录患者的瘢痕变化情况,并依据温哥华瘢痕标度法(Vancouwer scar scale,VSS)进行评分,并统计、对比治疗有效率以及相关并发症等数据。结果:观察组患者的总体治疗有效率为93.4%,而对照组患者的总体有效率仅为70%,差异有统计学意义(P<0.05);经过系统治疗后,两组患者的瘢痕增生均有明显好转,VSS评分均优于治疗前,其中观察组的治疗效果更佳,两组患者治疗后的差异有统计学意义(P<0.05);研究数据显示患者在治疗期间的不良反应发生率差别不大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗增生性瘢痕方面应用1 565nm非剥脱点阵激光联合糖皮质激素注射治疗能够明显改善VSS评分,提高治疗有效率。

1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果

目的研究1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果。方法选择2017年4月至2018年10月我院收治的114例斑秃患者为研究对象,采用抽签法随机将其分为对照组和观察组,各57例。对照组采用米诺地尔治疗,观察组采用1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗。比较两组临床效果、脱发严重程度及不良反应发生情况。结果治疗后3、6个月,观察组治疗总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3、6个月,两组的SALT评分均降低,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论1565nm非剥脱点阵激光联合米诺地尔治疗斑秃的效果明显优于单用米诺地尔,可明显减轻脱发严重程度。

1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床疗效观察

观察1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床疗效及安全性。用1550nm非剥脱点阵激光对36例斑秃患者进行治疗,每2周治疗一次,共治疗三次,第2、4、6周观察治疗后的阳性反应,治疗前后进行SALT评分。第三次治疗分别与第一次、第二次治疗相比,治疗后的阳性反应有显著差异,二者P<0.001。治疗后与治疗前相比,SALT评分有显著改善,P<0.001,治疗有效率是88.9%。1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃安全、有效。

1550nm非剥脱点阵激光治疗斑秃的临床随机对照试验

比较1 550 nm非剥脱点阵激光和醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗斑秃的临床疗效。将72例斑秃患者随机分成两组,治疗组36例、对照组36例,治疗组用1 550 nm非剥脱点阵激光治疗,对照组用醋酸曲安奈德注射液皮损内注射,每2周1次,共4次,12周后观察结果。治疗12周后治疗组治愈29例(80.5%),显效5例,总有效率94.4%;对照组治愈12例(40.0%),显效8例,总有效率66.7%;治疗组有效率和治愈率显著高于对照组(P<0.01和P<0.01)。治疗结束后6个月,治疗组复发3例(8.8%);对照组复发5例(25%),两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应发生率(8.8%)比对照组(25%)小,不良反应发生率差异有显著性(P<0.01)。1 550 nm非剥脱点阵激光治疗斑秃疗效显著。

域发及域发联合1550nm非剥脱点阵激光治疗雄激素源性脱发的临床疗效观察

目的观察域发生发液及其联合1550nm非剥脱点阵铒玻璃激光治疗激素源性脱发的临床疗效。方法每个AGA患者脱发区随机分为两侧,一侧给予1550nm非剥脱点阵激光及外用域发治疗,另一侧给予单纯域发治疗,每个患者接受10次激光治疗,间隔时间为2周,外用药每天早晚各1次,连续应用至激光治疗结束。应用毛发检测仪检测治疗前后毛发密度及粗度变化。结果两种治疗方法均引起毛发密度显著增加(P<0.01)。结论域发生发液结合点阵激光治疗雄激素源性脱发有一定的临床疗效。