黄芪针穴位注射对Lewis肺癌化疗小鼠nm23-H_1蛋白表达的影响

[目的]探讨黄芪针穴位注射对Lewis肺癌化疗小鼠nm23-H_1蛋白表达的影响。[方法]采用Lewis肺癌瘤株传代培养后移植法造模,将60只C57BL/6J近交系小鼠随机分为:正常组、模型组、化疗组、黄芪针穴位注射加化疗组、迈普新加化疗组,运用免疫组化法分析小鼠nm23-H_1的蛋白表达,观察各组小鼠的肿瘤抑制率和肺表面的转移结节数以及饮食和体重情况。[结果]黄芪针穴位注射加化疗对Lewis肺癌小鼠nm23-H_1的蛋白表达有明显促进作用;对肿瘤生长的抑制率最大,达到28.1%;肺脏表面的转移结节最少;能减轻化疗引起的体重减轻和饮食量减少等副作用。[结论]黄芪针穴位注射加化疗能明显抑制小鼠Lewis肺癌,其机制可能与促进小鼠nm23-H_1的蛋白表达有关。还具有减轻化疗引起的体重减轻、食欲下降等副作用的优点。

nm23-H_1蛋白在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的：为探讨nm23－H1蛋白与鼻咽癌发生发展的关系。方法：采用免疫组化法检测了80例鼻咽癌组织、20例无瘤鼻咽部组织mm23－H1基因产物的表达。结果：nm23－H1蛋白在鼻咽癌组织、鼻咽部无瘤组织中的表达无显著性差异（P＞0．05）；nm23－H1蛋白在鼻咽癌组织中的表达与性别、临床分期、原发灶大小无关。但在有颈淋巴结转移组与无颈淋巴结转移组之间，差异有显著性（P＜0．05）。结论：nm23－H1基因与鼻咽癌有无淋巴结转移有关，但它在鼻咽癌发生发展中的作用仍不明确，有待于进一步研究。

nm23-H_1蛋白在上消化道肿瘤中的表达及其与淋巴结转移的关系

应用LSAB免疫组织化学方法，研究nm23－H1蛋白在40例食管鳞癌及52例胃癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。结果显示nm23－H1蛋白表达与肿瘤患者的性别、年龄及组织学类型无关。在食管癌和胃癌中，无淋巴结转移者其阳性率（52．9％、66．7％）明显高于有淋巴结转移者（26．1％，27．5％，P＜0．01，P＜0．05）。在食管癌的早期形成中，nm23－H1表达明显增强。在胃癌的原发灶与转移灶中比较，原发灶nm23－H1表达（36．5％）明显高于转移灶（12．5％，P＜0．01）。表明nm23－H1蛋白与食管鳞癌的发生有关并在食管鳞癌和胃癌的淋巴结转移中发挥负性调节作用。

nm23-H_(1)在胃癌中表达的研究

目的 分析nm2 3 H1(简称nm2 3 H1)在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法 应用ABC免疫组化方法 ,研究 46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结nm2 3 H1的表达。结果 45 .6 % (2 1/ 46 )的胃癌nm2 3 H1表达下降。nm2 3 H1的阳性表达与Borrmann分型、组织学分型无关 (P >0 .0 5 ) ,而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。 5 4%的胃癌原发灶nm2 3 H1蛋白呈阳性表达 ,只有 37.5 %的淋巴结转移灶nm2 3 H1蛋白呈阳性表达。结论 nm2 3 H1可能对胃癌的浸润。

nm23-H_(1)基因在人贲门癌中的表达

目的 :检测转移抑制基因 nm2 3- H1在贲门癌中的表达 ,探讨其与贲门癌生物学特性和其他病理学指标的关系。方法 :应用免疫组化染色技术对 2 8例贲门癌组织中的 nm2 3- H1进行检测并与正常组织对照。结果 :贲门癌及其相应的正常组织中 nm2 3- H1蛋白表达率分别为 67.9%和71 .4% ,两者间无显著性差异 ( P<0 .0 5)。 nm2 3- H1蛋白在贲门癌中的表达 ,随肿瘤浸润程度的增加而表达下降 ( P>0 .0 5) ;在淋巴结转移阳性组贲门癌中 ,表达阳性率为 46.2 % ,而淋巴结转移阴性组为 92 .8% ,两者差异显著 ( P<0 .0 5)。结论 :nm2 3- H1蛋白表达在肿瘤分化程度高组与低组之间 ,无显著性差异。

nm23-H_(1)基因在食管癌中的表达及其临床意义

探讨 nm2 3-H1 与食管癌发生发展、分化程度、转移的生物学行为之间的关系。方法 应用流式细胞术 (FCM) ,检测 6 5例食管癌及 30例食管正常粘膜中 nm2 3-H1 蛋白的定量表达 (荧光指数 ,FI)。结果 nm2 3-H1 蛋白在食管鳞状细胞癌中呈高表达。TNM b、 期 nm2 3-H1 蛋白表达明显低于 、 a期 (P<0 .0 1) ,转移组 nm2 3-H1 蛋白表达显著低于非转移组 (P<0 .0 1) ,nm2 3-H1蛋白在不同分化程度的食管癌中表达无差异。结论 nm2 3-H1 蛋白与食管鳞状细胞癌发展转移密切相关 ,且发挥负性调节作用。

食管鳞状细胞癌p16和nm23-H_1基因蛋白表达及意义

目的 :探讨多肿瘤抑制基因p16蛋白和nm2 3 H1基因蛋白在人食管癌的表达及与肿瘤生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学方法观察 51例食管鳞状细胞癌及其淋巴结转移癌中p16蛋白的表达 ,结合观察转移抑制基因nm 2 3 H1的表达。结果 :p16在食管鳞状细胞癌中呈低表达 ( 4 5 1% ,2 3/51) ,阳性率显著低于正常食管粘膜及癌旁组织 (P <0 0 1) ,阳性率与分化程度相关 (P <0 0 1) ,Ⅰ级66 7% ( 14/ 2 1) ,Ⅱ级 34 8% ( 8/ 2 5) ,Ⅲ级 14 3% ( 1/ 7) ;与肿瘤浸润、转移无关。nm 2 3 H1的阳性率为60 8% ( 31/ 51) ,与浸润深度呈负相关 (P <0 0 5) ,淋巴结转移癌的阳性率 ( 18 8% ,3/ 16)显著低于食管癌原发灶 (P <0 0 1)。p16与nm 2 3 H1的表达无关。结论 :p16蛋白在食管癌的低表达提示有频发性的p16基因失活 ,且与肿瘤分化有关。nm2 3 H1与食管癌的浸润 ,转移相关。p16和nm 2 3

宫颈癌中nm23-H_1基因的不同表达与淋巴结转移及预后关系研究

目的 探讨nm2 3 -H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法 采用免疫组化法检测 88例宫颈癌组织中nm2 3 -H1基因表达 ;对nm2 3 -H1表达与临床病理因素及预后关系进行分析。结果 宫颈鳞癌与腺癌的表达阳性率分别为 46 4% (2 6 /5 6 )和5 6 2 % (18/32 ) ;在与临床病理指标的相关性分析中发现 :宫颈腺癌中 ,无淋巴结转移者nm2 3 -H1阳性率明显高于有淋巴结转移者(P <0 0 1) ;而鳞癌中nm2 3 -H1的表达与淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。另外 ,nm2 3 -H1的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级、病灶大小无关。回顾性预后调查发现 ,nm2 3 -H1阳性患者的生存率明显高于阴性表达者 ,在鳞癌及腺癌中 ,P <0 0 5和P <0 0 1。结论 nm2 3 -H1表达与宫颈腺癌淋巴结转移呈负相关 ;与鳞癌淋巴结转移无关。nm2 3

nm23-H_1蛋白在贲门癌中的表达及其临床意义

为探讨nm23-H_1蛋白在贲门癌中的表达特点及其临床意义,应用免疫组化法对44例贲门癌病理标本进行了nm23-H_1蛋白的检测。结果显示,在贲门癌中,nm23-H_1蛋白阳性表达占54.5%,nm23-H_1蛋白表达与原发癌的大小、组织学类型及肿瘤分化程度均无明显相关性(P均>0.05),而与淋巴结是否转移有密切关系。无转移组的nm23-H_1蛋白表达阳性率(76.2%)明显高于有转移组(34.8%)(P<0.05)。随访结果表明,nm23-H_1蛋白表达阳性组平均生存期(24.2±7.6个月),明显长于阴性组(14.3±11.3个月)(P<0.05)。结论:贲门癌nm23-H_1蛋白的表达对判定预后有一定参考价值。

nm23-H＿1 mRNA在舌癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系

目的分析nm23-H_1 mRNA在舌癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系。方法以2014年2月-2016年1月病理确诊的舌癌患者70例为研究对象,将病理确诊的石蜡标本为观察组,取其癌旁正常组织(距离癌组织0.5~1 cm)为对照组,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定两组组织中nm23-H_1 mRNA表达水平,并分析其与肿瘤侵袭、转移、预后等的关系。结果观察组nm23-H_1 mRNA表达水平低于对照组(P<0.05);不同性别、年龄舌癌患者nm23-H_1 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤分化程度中、低者nm23-H_1 mRNA表达水平低于分化程度高者,临床分期T3~T4期nm23-H_1 mRNA表达水平低于T1~T2期,淋巴结转移N+期nm23-H_1 mRNA表达水平低于N0期,生存时间≤3年者nm23-H_1 mRNA表达水平低于生存时间>3年者(P<0.05);相关性分析表明,舌癌患者nm23-H_1 mRNA表达水平与其临床分期、淋巴结转移呈负相关(r=-0.389、-0.431,P<0.05),与其生存时间呈正相关(r=0.365,P<0.05)。结论nm23-H_1 mRNA在舌癌中低表达,且其表达水平与肿瘤侵袭、转移呈负相关,而与生存时间呈正相关,监测其表达水平对术后辅助治疗有重要意义。