OSAHS导致勃起功能障碍与血清NO和NOS相关性的临床观察

目的:临床探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)导致阴茎勃起功能障碍(ED)与外周血一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)水平的相关性。方法:经多导睡眠监测仪(PSG)及阴茎夜间勃起功能测定(NPT),诊断OSAHS合并ED患者60名作为ED组,同时随机选择30名健康志愿者设立为健康组,分析ED组和健康组血清NO和NOS水平,及轻、中、重ED组血清NO、NOS水平、阴茎血容积变化率及IIEF-5总分差异,并将轻、中、重ED组阴茎血容积变化率及IIEF-5总分分别与各自血清NO和NOS水平进行相关性分析。结果:ED组的外周血NO和NOS水平均低于无ED组和健康组,差异具有统计学意义(P<0.05)。阴茎血容积变化率与NO(r=0.356,P<0.05)、NOS(r=0.398,P<0.05)均为正相关;IIEF-5总分与NO(r=0.402,P<0.05)、NOS(r=0.423,P<0.05)均为正相关。结论:OSAHS导致的ED患者与患者外周血NO和NOS水平变化情况的具有相关性,且呈正相关,说明外周血NO和NOS水平的降低是OSAHS导致ED的内在病理基础。

半夏泻心汤化裁联合雷贝拉唑钠肠溶片改善反流性食管炎患者睡眠、焦虑的疗效及对胃肠激素和食管粘膜NOS、VIP表达的影响

目的分析半夏泻心汤化裁联合雷贝拉唑钠肠溶片改善反流性食管炎患者睡眠、焦虑的疗效及对胃肠激素和食管粘膜NOS、VIP表达的影响。方法选择2017年6月至2018年6月于本院就诊的72例反流性食管炎患者为研究对象,随机分为观察组(n=36)及对照组(n=36),对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组患者在对照组基础上联合给予半夏泻心汤化裁而成的汤剂治之,2周为1个疗程,连续治疗4个疗程。治疗前后评价患者的睡眠质量、抑郁情况,检测血浆胃肠激素水平,监测两组患者食管粘膜组织中一氧化氮合成酶(Nitric oxide synthase,NOS)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)表达情况,记录不良反应、复发情况。结果对照组有效率69.44%明显低于观察组的88.89%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的睡眠PSQI、焦虑SAS评分均有所下降,胃肠激素GAS、MTL水平有所上升,食管粘膜组织NOS、VIP表达光密度值有所降低(P<0.05),组间对比,以观察组各指标变化程度较对照组更为明显(P<0.05)。观察组的用药安全性更高,不良反应发生率5.55%明显低于对照组的不良反应发生率22.22%(P<0.05);观察组复发率5%低于对照组的复发率25%(P<0.05)。结论半夏泻心汤化裁联合雷贝拉唑钠肠溶片利于改善反流性食管炎患者睡眠质量、焦虑状态,有效调节患者胃肠激素水平,修复食管黏膜,提高食管下括约肌张力,疗效确切,值得广泛推广。

锌对睡眠剥夺小鼠大脑皮层一氧化氮合酶的影响

目的观察锌对小鼠睡眠剥夺(sleep deprivation SD)后休息不同时间大脑皮层一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase NOS)的影响。方法用小平台水环境法建立小鼠SD模型,用NADPH-d组化法显示NOS阳性结构的存在。并计数大脑皮层的全部阳性神经元。结果SD后休息0 h组(R 0 h组)、4h组(R4 h组)与对照组(CC组)相比,NOS阳性神经元数显著升高(P<0.01),SD后休息8 h组(R 8 h组)显著下降(P<0.01),其它组差异无统计学意义。SD后休息0h补锌组(R 0 h+Zn组)较R 0 h组、SD后休息4 h补锌组(R 4 h+Zn组)较R 4 h组NOS阳性神经元数显著降低(P<0.01),SD后休息8 h补锌组(R 8 h+Zn组)较R8h组NOS阳性神经元数显著升高(P<0.01),SD后休息12 h补锌组(R 12 h+Zn组)与R 12 h组相比NOS阳性神经元数升高不明显。结论锌可对抗SD引起的NOS活力改变,促进学习记忆的恢复。

牛磺酸锌对睡眠剥夺大鼠脑认知功能的影响及机理

目的:探索补锌对睡眠剥夺(SD)后大鼠脑认知功能的影响及机制。方法:采用小平台水环境法制作大鼠SD模型,3天后通过Y-型迷宫行为测试结合NADPH-d组化与免疫组化ABC法,分别观察大鼠海马结构不同亚区内一氧化氮合酶(NOS)活性与神经元型一氧化氮合酶(nNOS)蛋白表达水平的变化。结果:SD组大鼠迷宫实验学会次数(89.3±25.3)较正常对照组大鼠(67.1±29.3)增加(t=1.81,P<0.05),补牛磺酸锌(5.9g/kg饲料牛磺酸锌水平)组大鼠的迷宫实验学会次数(71.9±21.4)较SD组减少(t=1.66,P<0.05)。与正常对照组大鼠海马结构的NOS(CA1:32.6±2.1;CA3:20.5±1.8;DG:27.5±1.8)活性和nNOS蛋白(CA1:68.3±4.1;CA3:41.7±2.5;DG:44.4±2.8)表达相比,SD组大鼠海马结构各亚区NOS(CA1:14.8±1.2;CA3:10.6±1.0;DG:13.1±1.3)活性和CA1区与齿状回nNOS蛋白(CA1:51.3±3.6;DG:41.6±2.7)表达减少(P<0.05),CA3区nNOS蛋白变化不明显(38.1±4.8,P>0.05)。与SD组大鼠相比,补牛磺酸锌组大鼠海马结构不同亚区内的NOS表达增加(CA1:27.2±2.8;CA3:15.3±1.6;DG:21.8±1.9,P<0.05),CA1区的nNOS蛋白表达增加(60.1±3.4,P<0.05),CA3和齿状回nNOS表达变化不明显(CA3:39.6±4.9;DG:42.8±3.5,P>0.05)。结论:牛磺酸锌对大鼠学习记忆功能有促进作用,其机理可能与上调海马结构NOS、nNOS表达水平有关。