菊花空气能热泵烘干室温度场模拟分析

针对菊花烘干室热温度分布不均匀问题,利用ANSYS Fluent模块对菊花空气能热泵烘干室内温度场进行数值模拟。结果显示:辅助进风口宽度和进风量大小对烘干室温度均匀性影响较大;进风速度过低时会导致热量集聚在烘干室顶部;当进风速度达到1 m/s时,温度曲线较为平滑,均匀性较高;辅助进风口宽度为100 mm,进风速度为0.2 m/s时,温度分布均匀性最佳,烘干室内高温区占比达到83%,室内平均温度达到57.7℃,55℃及以下温度区间为13%。

手术室温度对输液温度影响的实验研究

目的探讨加热后液体在不同室温下温度的变化规律。方法选取500 ml袋装乳酸钠林格氏液体18袋,在恒温箱中加热至(36.0±0.3)℃后分别悬挂于21℃、23℃、26℃室温(120 m2百级净化手术间)中输液架上,用Philip监护仪每15分钟记录1次静态液体温度变化。结果21℃、23℃、26℃室温下液体温度置15~120 min时从(36.0±0.3)℃分别下降至(33.8±0.2)^(24.8±0.2)℃、(33.9±0.3)^(25.3±0.2)℃、(34.1±0.2)^(26.1±0.1)℃。结论加热后的液体在低室温中液温下降速度较高室温快;加热至(36.0±0.3)℃的液体在23℃室温中2 h降至常温。建议手术室加热液体2 h内输完。

地层孔隙热压生排烃模拟实验初步研究

热压生排烃模拟实验是研究烃源岩热演化机理的重要手段之一。现有模拟实验技术主要强调的是温度、压力和时间,忽视了地层流体压力、生烃空间、高温高压地层水及初次排烃等重要影响因素。利用自行研制的地层孔隙热压模拟实验仪,同时考虑影响烃源岩生排烃过程的多种因素,建立地层孔隙热压生排烃模拟实验技术,对比研究发现:流体压力、生烃空间和高温高压液态水跟温度、时间一样自始至终影响着沉积有机质的生烃演化,只是在不同演化阶段其影响程度和表现形式不同。在低成熟—成熟阶段,地层孔隙—高温高压液态水热体系对Ⅰ型干酪根黑色泥岩成烃过程的影响主要表现为延缓了油的生成,抑制了气体的生成,改变了干酪根的组成特征,提高了烃源岩的生油潜力。

激光拉曼光谱测定流体包裹体成分研究进展

成矿流体研究是矿床学研究中的前沿地带,单个流体包裹体的成分分析更是其中的热点和难点,本文对现有的各种测试技术的优缺点进行了总结,揭示了各自的局限性。通过对与流体包裹体成分分析相关的激光拉曼分析技术的探索过程进行回顾和总结,试图对低温和常温下激光拉曼对流体包裹体成分分析的研究工作的方向进行展望:低温:(1)流体包裹体中常见水盐多元复杂体系的研究工作;(2)对天然流体包裹体成分进行定性、定量尝试;(3)目前常用的显微热台测包裹体盐度将第一次熔融温度作为低共熔温度的方法存在误差,应该做进一步研究;(4)低温下氯盐水合物的结构尚无定论。常温:(1)Fe^(3+),Zn^(2+),Cu^(2+)等离子作为主要成矿金属离子在水溶液中与Cl^-和H_2O是如何结合的;(2)NaCl,CaCl_2,MgCl_2,CuCl_2,ZnCl_2,FeCl_3含量高低造成水溶液拉曼光谱O-H伸缩振动区域(2 800~3 800 cm^(-1))的谱峰偏移的原因。

β-溴代萘的无保护流体室温磷光性质及介质效应

无任何保护性介质存在下，β－溴代萘（β－ＢｒＮ）水溶液仅以Ｎａ２ＳＯ３作化学除氧剂，经仪器光源适当照射，即能很快产生强而稳定的室温磷光（ＲＴＰ）信号．不同种类和用量的有机溶剂存在时，ＲＴＰ强度和获得稳定ＲＴＰ信号所需光诱导的时间显著不同．含２．５％乙腈的β－ＢｒＮ水溶液仅需极短的光诱导时间就能产生很强的ＲＴＰ发射，β－ＢｒＮ浓度在８．０×１０－８～１．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与其ＲＴＰ强度呈良好线性关系，检出限４．

磷光寿命法研究无保护流体室温磷光的重原子效应和发光动力学参数

以两种卤代萘为模型化合物 ,基于磷光寿命的定义τ =τ0 e-kc、τ0 =1/kp和其与各速率常数的关系 ,导出了一种类似于Stern Volmer方程的线性方程 :τ0 /τ=(kp+kic) /kp =1+kic/kp =1+KSV·c。通过测定不同重原子微扰剂浓度时的磷光寿命 ,探讨了从两种途径计算流体室温磷光发射相关动力学参数的可行性和方法 ,通过这些参数对比讨论了KI和TlNO3 两种重原子微扰剂对这两种卤代萘无保护流体室温磷光发射的重原子效应的差异。

菲的无保护性介质流体室温磷光性质研究

在无任何保护性介质存在下 ,以Na2 SO3 作化学除氧剂 ,KI为重原子微扰剂 ,菲即能产生强而稳定的流体室温磷光发射。激光和发射波长λex/λem 为 2 83 482 ,5 0 4nm ,不同有机溶剂存在对其磷光发射的性质有不同影响。 1%乙腈存在时 ,菲浓度在 8 0× 10 - 7～ 6 0× 10 - 6 mol·L- 1 和 6 0× 10 - 6 ～ 4 0× 10 - 5 mol·L- 1范围内分别与磷光发射强度呈良好的线性关系 ,检出限为 2 6× 10 - 8mol·L- 1 。

换热流体对旋转式室温磁制冷特性影响实验分析

为了获得磁工质床内换热流体对旋转式室温磁制冷机性能的影响规律,在室温环境下,测试并分析了旋转式室温磁制冷机的换热流体温度分布。实验表明励磁和退磁过程中,换热流体流量、成分、温度以及冷却水流率影响温差和熵增。温度分布实验结果表明,增加磁场区换热流体流量,磁场区熵增加大,冷区温跨减小,制冷量增加;换热流体比热容增大,温跨减小,制冷量增加。

无保护流体室温磷光法测定1-萘胺的研究

研究了 1 -萘胺 ( NNA)的无保护流体室温磷光 ( NP- RTP)测定条件及共存物影响。在以 KI为重原子微扰剂、Na2 SO3为除氧剂及 λex/λem=31 7/5 1 8nm的最佳组合条件下 ,测定 NNA的线性范围及检出限分别为 1 .4× 1 0 - 7～ 2 .5× 1 0 - 5mol/L及1 .2× 1 0 - 8mol/L。方法已用于江水及井水样品中 NNA的测定 ,回收率 98.2 %～1 0 1 .9%,相对标准偏差 1 .2 %～ 1 .3%。

氨基萘磺酸盐无保护流体室温燐光的取代基位置效应

以TINO_3作重原子微扰剂,Na_2SO_3作化学除氧剂,在无需加入任何保护介质条件下,仅需仪器光源适当照射,1-氨基4-萘磺酸盐、1-氨基5-萘磺酸盐、2-氨基1-萘磺酸盐水溶液均能产生强而稳定的室温燐光信号(RTP)。3种氨基萘磺酸盐浓度分别在4.0×10^(-8)～1.2×10^(-5)mol/L;1.2×10^(-6)～1.6×10^(-5)mol/L;1.6×10^(-7)～8.0×10^(-6)和8.0×10^(-6)～2.5×10^(-5)mol/L范围内与RTP信号呈良好线性关系。检出限分别为3.8×10~(-9_、1.4×10^(-7)和2.8×10^(-8) mol/L。1-氨基 7-萘磺酸盐和1-氨基 8-萘磺酸盐在相同条件下则不能产生RIP信号,表明取代基位置对RTP发射有重要影响。

色氨酸无保护流体室温燐光和胶束增稳室温燐光性质的比较

研究了色氨酸的无保护流体室温燐光和以非离子表面活性剂Tween 20、Tween 40、Tween 80、Tween 85、Brij35、TritonX 100、乳化剂OP及高分子分散剂聚乙二醇 200(PEG 200)、PEG 400为介质的流体室温燐光 性质。直接用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,相对标准偏差2.26%～3.28%,与荧光法比较,相 对误差-3.9%～4.2%。

无保护流体室温燐光法测定色氨酸的研究

建立了一种仅用KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光测定色氨酸的方法,详细研究了测定条件及有机溶剂的影响。本法的线性范围为1.2×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-8mol/L,相对标准偏差2.47%～3.24%。已用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,与荧光法比较,分析结果相符。

无保护流体室温燐光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸

利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法.吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(KI为HAP)的最大激发/发射峰分别位于280/448 nm、280/490 nm和280/490 nm,线性范围分别为2.5×10-7～1.0×10-5 mol/L、1.0×10-7～6.5×10-6 mol/L和6.5×10-7～1.0×10-5 mol/L,检出限分别为6.5×10-8 mol/L、7.1×10-8 mol/L和1.98×10-7 mol/L.该方法已用于商品萘-吲可湿性粉剂中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸的同时测定,回收率和相对标准偏差分别为95.3%～104.7%和1.8%～4.6%.

室温磁制冷研究新动态及应用

室温磁制冷是磁制冷技术发展的必然趋势。本文介绍了近10年室温磁制冷研究的最新动态,分析了磁制冷循环理论研究的结果,详细说明了室温磁制冷材料和样机的新近成果,并对室温磁制冷的商业化应用前景进行了展望。

吲哚在无保护溶液体系中的室温燐光

本文研究了吲哚的无保护流体室温燐光（NP-RTP）性质。基于NP-RTP建立起来的分析方法已直接用于鱼中吲哚的测定。方法的线性范围为1．0×10^-7～7．0×10^-8mol／L，相对标准偏差为2．1％～3．4％。本方法无须保护性介质而仅以KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂即可。0．60mol／L KI、2．0×10^-3mol／L Na2SO3和pH8．6为方法的最佳测定条件。

无保护流体室温燐光法测定吲哚-3-丁酸的研究

在仅以碘化钾为重原子微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂及无任何保护性介质存在的水溶液中 ,吲哚_3_丁酸 (IBA)能发射很强的室温光 (RTP) ;详细研究了分析测定条件及有机溶剂对RTP的影响 ;在最大光波长λex/λem =281/447nm处 ,光强度与IBA浓度在2.0×10 -7～1.0×10 -5mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限4.3×10-8 mol/L ;方法直接用于强化水样和土壤中IBA的测定 ,回收率96 %～104 % ,相对标准偏差2.37 %～3.97 %。

无保护流体室温燐光法测定药片中的吲哚美辛含量

目的:研究吲哚美辛的无保护流体室温燐光(NP-RTP)性质,建立 NP-RTP 测定吲哚美辛含量的方法。方法:采用 KI为重原子微扰剂、Na_2SO_3为除氧剂,于激发/发射波长286/447 mm处测定,延迟时间0.10 ms,门控时间2.00 ms。结果:吲哚美辛在1.0×10^(-7)～6.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内,燐光强度与浓度线性关系良好,相关系数0.9992,检出限5.2×10~8mol·L^(-1)。用于吲哚美辛的测定,相对标准偏差1.9%～2.4%,与紫外分光光度法比较,相对误差-3.0%～3.2%。结论:本方法灵敏、简便、准确可靠。

吲哚-3-丁酸无保护流体室温光燐和胶束增稳室温燐光性质的比较

仔细研究了吲哚- 3- 丁酸(IBA)的无保护流体室温燐光(NP RTP)及以高分子分散剂聚乙二醇2 0 0 ,聚乙二醇 4 0 0和非离子表面活性剂Tween 2 0 ,Tween 4 0 ,Tween 80 ,Tween 85 ,Brij35和乳化剂OP为介质的流体室温燐光性质?砻婊钚约梁透叻肿臃稚⒓聊芤种艻BA燐光猝灭,使其具有更低的检出限,同时也使燐光强度 激发光照射时间曲线发生改变,但不影响IBA燐光光谱特性蘼凼欠翊嬖诒砻婊钚约粱蚋叻肿臃稚⒓?,TlNO3 都不能诱导IBA产生燐光,KI却能诱导其产生强烈燐光糜谇炕屯寥姥分蠭BA的测定,回收率95 .2 %～10. 4 % ,相对标准偏差2 . 4 %～4 . 0 %。

流体室温磷光法研究紫精衍生物与萘之间光诱导电子转移

在室温下以276nm的光激发，紫精衍生物能够强烈猝灭萘的室温磷光．利用Sterner-Vohmer方程线性回归分析了实验结果，获得了不同猝灭剂紫精衍生物对萘室温磷光的猝灭常数KSv，在1．59×10^6-6．60×10^6 L／mol之间．同时紫精衍生物的取代基碳链越长，其对萘室温磷光的猝灭常数越小．分析表明，导致萘室温磷光猝灭的原因是从萘到紫精衍生物的三重态电子转移过程．