壳聚糖宫颈抗菌膜联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的探讨壳聚糖宫颈抗菌膜治疗持续性宫颈炎的疗效。方法 147例非淋菌性宫颈炎患者采用口服多西环素连续治疗14d停药,观察6周后复查病原体转阴性仍表现持续性宫颈炎的70例患者,随机分为治疗组和对照组,各35例,其中治疗组予壳聚糖宫颈抗菌膜治疗,每周1次,连用8周,对照组仅随访观察,10周后评估转归结果。结果 (1)非淋菌性宫颈炎在接受多西环素治疗后,有47.62%患者病原体检测阴性但表现为持续性宫颈炎。(2)持续性宫颈炎观察组痊愈10例、显效14例、有效9例、无效2例,总有效率94.29%;而对照组痊愈、显效、有效和无效例数分别为0、0、2和33例,总有效率5.71%。(3)壳聚糖宫颈抗菌膜治疗过程未发现明显不良反应。结论壳聚糖宫颈抗菌膜治疗持续性宫颈炎是一种安全、有效的新治疗方法。

非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中几种可能与艾滋病相关的支原体感染的调查研究

为了解非淋菌性尿道炎(NGU)和粘液脓性宫颈炎(MPC)患者中几种可能与艾滋病相关的支原体的感染情况。我们用培养法和PCR法对65例NGU/MPC患者的生殖道标本和咽部标本作了生殖支原体(Mg)、穿通支原体(Mpe)、梨支原体(Mpi)和发酵支原体(Mf)的检测。发现生殖道Mg、Mpe和Mpi的检出阳性率分别为23.1%(15/65)、12.3%(8/65)和1.5%(1/65);咽部Mg、Mpe和Mpi的检出阳性率分别为26.2%(17/65)、15.4%(10/65)和1.5%(1/65);生殖道和咽部同时检出Mg者占10.8%(7/65);生殖道和咽部同时检出Mpe者占4.6%(3/65);未检出Mf感染者。结果表明,在NGU和MPC患者中,Mg、Mpe感染常见;Mg和Mpe可能通过性传播,并引起尿道炎和宫颈炎。

盐酸米诺环素对非淋菌性宫颈炎患者HBD-1、HBD-2及HBD-3表达的影响

目的探究并分析盐酸米诺环素对非淋菌性宫颈炎患者HBD-1、HBD-2及HBD-3表达的影响。方法选取2016年9月至2017年9月新乡医学院第一附属医院收治的100例非淋菌性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例。对照组患者采用交沙霉素治疗,试验组患者采用米诺环素治疗。观察并记录两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后4周HBD-1、HBD-2、HBD-3mRNA含量、治疗4周后疗效以及不良反应发生率。结果治疗前后两组患者宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA比较,组别与不同时间点的交互作用有统计学意义(F=10.432,P=0.002),两组患者组间宫颈组织HBD-2、HBD-3 mRNA比较,差异有统计学意义(F=9.126,P=0.003),两组患者宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA不同时间点比较,差异有统计学意义(F=9.726,P=0.003),在治疗4周后试验组宫颈组织HBD-2、HBD-3mRNA明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米诺环素能有效降低非淋菌性宫颈炎患者HBD-2,HBD-3表达,改善其治疗效果,值得临床广泛推广。

多种药物治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的评价

目的 :评价非淋菌性尿道炎 (宫颈炎 )药物治疗的临床疗效和安全性。方法 :采用国内、外近期相关文献进行分析与评价。结果与结论 :随着治疗非淋菌性尿道炎 (宫颈炎 )的药物品种增多 ,耐药菌株不断出现 ,单一用药有时不能达到满意的疗效 ,通常需要根据患者的病情及药敏试验结果进行药物联合应用。

3种方案治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的决策树分析

目的:评价3种方案治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的经济学效果。方法:运用药物经济学决策树分析原理,分别对左氧氟沙星序贯疗法、阿奇霉素静脉滴注疗法和依诺沙星静脉滴注疗法进行回顾性分析、评价。结果:3种治疗方案的总成本依次为114.60、474.53和379.33元,总有效率为86.20%、88.35%和87.50%。每治愈1例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者所期望的成本分别为132.95、537.10和433.52元。结论:3种治疗方案中以左氧氟沙星序贯疗法为优。

解脲支原体对10种抗生素的体外敏感性研究

目的：研究解脲支原体（ＵＵ）对１０种抗生素耐药情况，指导临床合理用药。方法：采用ＵＵ培养和药敏试剂盒测定ＵＵ的体外抗菌作用。结果：１１９例ＵＵ阳性者总的耐药发生率为９４．１２％，耐２种或２种以上者占６９．７５％，对１０种抗生素耐药性高低依次为红霉素、四环素、美满霉素、乙酰螺旋霉素。强力霉素、氧氟沙星、罗红霉素、交沙霉素、阿齐霉素、左旋氧氟沙星。结论：ＵＵ耐药发生率高，并存在多重耐药。

解脲支原体基因群与非淋菌性尿道(宫颈)炎相关性研究

目的:探讨解脲支原体(Uu)基因群与非淋菌性尿道(宫颈)炎[NGU(MPC)]的相关性。方法:采用病例对照研究,收集单纯Uu阳性的性病门诊NGU(MPC)患者和非NGU(MPC)就诊者尿道拭子/宫颈拭子标本,通过培养法和PCR法检测Uu及基因分群。结果:共收集标本137例。男性组Uu基因群1占24.3%(18/74),基因群2占59.5%(44/74),基因群1,2同时阳性6.8%(5/74);女性组Uu基因群1占38.1%(24/63),基因群2占54%(34/63),基因群1,2同时阳性7.9%(5/63)。男女性别中Uu分布均以基因群2为主,Uu基因群1,2在男性NGU组与非NGU组间、女性MPC组与非MPC组间的分布没有统计学差异(P均>0.05)。结论:不同基因群Uu在尿道(宫颈)炎患者与非尿道(宫颈)炎就诊者之间的分布无差异,提示与非淋菌性尿道(宫颈)炎无相关性。

司氟沙星治疗非淋菌性尿道宫颈炎疗效观察

目的 观察司氟沙星治疗非淋菌性尿道 宫颈炎的有效性和安全性。 方法 12 8例病人随机分为观察组和对照组 ,观察组 82例口服司氟沙星 10 0mg ,每日 2次 ,疗程 10d ,对照组 46例口服罗红霉素 15 0mg ,每日 2次 ,疗程10d。 结果 观察组痊愈率为 80 5 % (66 82 ) ,总有效率为 91 5 % (75 82 )。对照组痊愈率为 60 9% (2 8 46) ,总有效率为 67 4% (3 1 46) ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1) 结论 司氟沙星治疗非淋菌性尿道 宫颈炎是安全有效的。

非淋菌非衣原体性宫颈炎生殖支原体感染的检测

目的了解非淋菌非衣原体性宫颈炎(NGNCC)生殖支原体(Mg)感染状况并分析两者的相关性。方法采用现况研究法对158例NGNCC患者、98例非NGNCC性病门诊女性就诊者及94例健康女性进行问卷调查,并采用培养及两种PCR方法对三组人群宫颈分泌物进行Mg分离和检测。结果158例NGNCC中16例(10.13%)Mg阳性,98例非NGNCC性病门诊女性就诊者中3例(3.06%)Mg阳性,94例健康女性未检出Mg,NGNCC组Mg感染率与其他各组差异均有显著性(P<0.05)。350例受检者分为Mg阳性组和阴性组,经多因素Logistic分析,性伴数(OR=5.542,95%CI1.945～15.787)、性生活频率(OR=5.382,95%CI1.881～15.398)及既往宫颈炎史(OR=5.824,95%CI1.923～17.643)与Mg感染相关。结论NGNCC患者中存在Mg感染,Mg可能是NGNCC的致病因素之一。

多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察及安全性评价

目的探讨多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察及安全性。方法选择2011年4月～2013年4月浙江省舟山市普陀区计划生育宣传技术指导站收治的非淋菌性宫颈炎患者119例作为研究对象,依据治疗方法分为治疗组(60例)与对照组(59例),治疗组采用口服多西环素联合阿齐霉素治疗,对照组采用多西环素单纯治疗。观察两组治疗效果,并进行安全性评价。结果治疗后,治疗组总有效率为95.0%(57/60),对照组总有效率为84.7%(50/59),治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后治疗组患者不良情况发生率为6.7%(4/60),对照组不良情况发生率为8.4%(5/59)。两组组间不良情况发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎具有较好的临床疗效,比单一用药疗效突出,且不良情况发生率较低,是一种安全可靠的治疗方法。

强力霉素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效观察

目的:观察强力霉素联合阿奇霉素对衣原体和支原体引起的非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:将187例非淋菌性宫颈炎患者随机分为A组(强力霉素组63例)、B组(阿奇霉素组60例)及C组(阿奇霉素+强力霉素组64例),疗程结束后2周观察临床症状及衣原体和支原体转阴率。结果:联合用药(C组)对衣原体感染或支原体感染及衣原体、支原体混合感染都有很好的转阴效果,转阴率分别达到91.18%、89.47%和90.91%,能有效消除或减轻临床症状及体征,其疗效分别显著优于单独使用强力霉素(A组)及阿奇霉素(B组)(P<0.05)。结论:强力霉素联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎疗效显著,值得在临床上推广应用。

二妙龙胆合剂药理及临床研究

目的研究二妙龙胆合剂的药理及与克拉霉素联合应用治疗非淋菌性尿道炎(黏液脓性宫颈炎)[NGU(MPC)]的临床疗效。方法对二妙龙胆合剂进行体外抗菌试验和毒理试验,并进行联用治疗NGU(MPC)与单用克拉霉素的疗效观察和对比。结果二妙龙胆合剂对淋球菌、白念珠菌、大肠杆菌、粪链球菌、白色葡萄球菌均有较好的抑制或杀死作用,联合克拉霉素治疗NGU(MPC)效果较好。结论中西医结合是治疗NGU(MPC)均较好方法。

司巴沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

45例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者，口服司巴沙星200mg／次，每天1次，疗程9天，停药后1周复查，病原体阳性再服又1疗程。结果总痊愈率为82.2％，病原体阴转率为91．1％。表明口服司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效确切。

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎、宫颈炎的临床研究

目的:探索中西医结合治疗由支原体、衣原体引起的泌尿生殖道感染的临床效果。方法:将自愿参与治疗的120例患者随机分为中西医组、中医药组、西医药组,各40例,分别用药治疗10天为一个疗程,观察疗效。结果:有效率中西医组100%、中医药组97·5%、西医药组87·5%,中西医组、中医药组与西医药组相比差别有显著性意义(P<0·05);病原体清除率中西医组92·5%,中医药组75·0%,西医药组67·5%,中西医药组与西医药组相比差别有显著性意义(P<0·05)。结论:中医辨证与西医辨病相结合,合理使用抗生素,同时结合中药治疗非淋菌性尿道炎、宫颈炎,疗效显著。

阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎39例临床观察

目的:探讨阿齐霉素辅助治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:选取非淋菌性宫颈炎患者78例,随机均分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予多西环素治疗,观察组给予多西环素联合阿齐霉素治疗,比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.9%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿齐霉素联合多西环素治疗非淋菌性宫颈炎疗效确切,安全性高,较单纯用药效果好,值得临床推广使用。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的效果分析

目的:分析非淋菌性宫颈炎患者采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗的临床效果。方法:选取2018年9月-2021年6月东营市东营区人民医院收治的非淋菌性宫颈炎患者60例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、复发率、临床症状缓解时间及起效时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6、12个月,观察组复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈水肿、分泌物异常、尿急尿痛临床症状缓解时间及起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者临床效果显著,可改善患者临床症状,降低疾病复发率,缩短临床症状缓解时间及起效时间。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果分析

目的:探讨阿奇霉素与阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床效果。方法:收治非淋菌性宫颈炎患者74例,随机分为两组,各37例。对照组采用阿奇霉素治疗;试验组在阿奇霉素治疗的基础上联用阴道栓剂治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素联合阴道栓剂干预治疗非淋菌性宫颈炎患者,有助于促进患者早日恢复,效果明显提高。

抗生素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎治疗中的应用效果评估

目的:探究在非淋菌性宫颈炎治疗中应用抗生素阴道栓剂的临床治疗效果。方法:选取2018年8月-2019年8月我院收治的非淋菌性宫颈炎患者88例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各44例。对照组采用阿奇霉素治疗;观察组行抗生素联合阴道栓剂治疗。比较两组临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非淋菌性宫颈炎患者经抗生素联合阴道栓剂治疗的临床效果显著,有效降低了不良反应发生率,具备良好的安全性,建议临床推广应用。

阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选取96例非淋菌性宫颈炎患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组48例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状改善时间及炎性因子水平。结果研究组治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组的60.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.08%,明显低于对照组的14.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组下腹不适、尿痛、尿急改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎疗效显著,不良反应少,且可有效减轻炎症,值得临床推广与应用。

阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的药学分析

目的分析阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果。方法选取40例均确诊为非淋菌性宫颈炎患者,采用随机排列法分为对照组与试验组,每组20例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓治疗。比较两组临床效果。结果对照组患者总有效率为70.0%,试验组患者总有效率为95.0%,试验组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前、治疗后不良症状评分分别为(18.6±4.3)分、(6.8±2.3)分,试验组患者分别为(18.4±4.5)分、(3.4±1.2)分,治疗前两组患者不良症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者不良症状评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者促卵泡生成素、雌二醇水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对非淋菌性宫颈炎治疗,采用阿奇霉素联合聚甲酚磺醛阴道栓效果确切,能够有效改善临床症状及激素水平,值得临床推广。