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新的氟哌酸衍生物合成及其体外抑菌实验 被引量:2
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作者 邵建本 刘益 +1 位作者 杨婷蓉 王根春 《西南国防医药》 CAS 1994年第4期193-195,255,共4页
合成了5个新的氟哌酸衍生物,其中2个肉桂酸偶氮化合物(1、m—NFCA;2、P—NFCA),1个苯磺酸偶氮化合物(3、NFSA)及2个葡萄糖甙化合物(4、NFTAG;5、NFG)。体外抑菌实验表明,所合成的5个化合物对大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌均具有显著的... 合成了5个新的氟哌酸衍生物,其中2个肉桂酸偶氮化合物(1、m—NFCA;2、P—NFCA),1个苯磺酸偶氮化合物(3、NFSA)及2个葡萄糖甙化合物(4、NFTAG;5、NFG)。体外抑菌实验表明,所合成的5个化合物对大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌均具有显著的抑菌作用,其中NFTAG对大肠杆菌,m—NFCA,P—NFCA,NFSA对金葡球菌的MIC及NFSA对绿脓杆菌的MIC均小于氟哌酸。 展开更多
关键词 氟哌酸衍生物 合成 体外抑菌
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复方诺氟沙星软膏中两组分的含量测定 被引量:1
2
作者 杨以真 冯皓 《药学实践杂志》 CAS 1998年第2期102-104,共3页
测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量,为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性,选用不同溶剂,一次取样,分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的... 测定复方诺氟沙星软膏中两组分含量,为该制剂提供质量控制方法。根据诺氟沙星和克霉唑不同的溶剂选择性,选用不同溶剂,一次取样,分别提取两组分。采用紫外分光光度法和双相溶液阴离子表面活性剂滴定法测定含量。诺氟沙星和克霉唑的平均回收率分别为 99.18%(n=4RSD 0.83%)和98.95%(n=4RSD1.02%)。此法所需设备简易,试剂易得,方法简便快速,适合医院制剂快检要求。 展开更多
关键词 诺氟沙星 克霉唑 复方诺氟沙星软膏 含量 测定 质量控制
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诺氟沙星的合成工艺 被引量:2
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作者 乐夏云 《当代化工研究》 2018年第4期129-130,共2页
目的:通过诺氟沙星的合成,对药物研制过程有一个基本认识。方法:以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经与乙氧甲叉丙二酸二乙酯(EMME)缩合、Gould-Jacobs环化、N-乙基化、硼化物螯合合成诺氟沙星。结果:得到白色诺氟沙星8.0g,总收率为66.6%。结... 目的:通过诺氟沙星的合成,对药物研制过程有一个基本认识。方法:以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经与乙氧甲叉丙二酸二乙酯(EMME)缩合、Gould-Jacobs环化、N-乙基化、硼化物螯合合成诺氟沙星。结果:得到白色诺氟沙星8.0g,总收率为66.6%。结论:此方法合成诺氟沙星收率较高,适用于工业生产。 展开更多
关键词 诺氟沙星 合成 药物
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C、N共掺杂TiO2的制备及其光催化性能
4
作者 邹泽 陆天友 李琬黎 《广州化学》 CAS 2020年第5期23-28,51,共7页
以钛酸四丁酯为前驱体、NaBH4为还原剂、尿素提供碳氮源,通过水热法制备了C、N共掺杂改性TiO2光催化剂,利用扫描电子显微镜、X-射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等对其微观形貌、结构等进行表征测试。以诺氟沙星为目标污染物,对其进行... 以钛酸四丁酯为前驱体、NaBH4为还原剂、尿素提供碳氮源,通过水热法制备了C、N共掺杂改性TiO2光催化剂,利用扫描电子显微镜、X-射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等对其微观形貌、结构等进行表征测试。以诺氟沙星为目标污染物,对其进行光催化活性评价。分析结果表明,C、N元素成功掺杂进入TiO2晶格,C、N共掺杂TiO2为锐钛矿相,使其吸收边带发生明显红移现象。实验结果显示,C、N共掺杂TiO2光催化剂具有较高光催化活性,在可见光照射下,360 min反应后,诺氟沙星的降解率达到88.68%;经5次循环使用,降解率仍达到75.16%,其稳定性较好。 展开更多
关键词 TIO2 TiO2/g-C3N4 光催化 诺氟沙星
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