HPLC-MS/MS法检测人血中舒芬太尼及代谢物

目的 建立人血中舒芬太尼及代谢物去甲舒芬太尼的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检验方法。方法 血样经乙腈沉淀蛋白,应用高效液相色谱分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检验,以保留时间和两对特征离子定性,以内标标准曲线法定量。结果 舒芬太尼检出限为0.05ng/m L,最低定量限为0.1ng/m L,在0.1~20ng/m L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.99984和0.99973,提取回收率均在90%~120%之间,基质干扰在-10%~5%之间,日内及日间精密度均小于5%,准确度均在90%~110%之间。结论 该方法快速、简便、准确、稳定,可用于血中舒芬太尼和去甲舒芬太尼的定性定量检验。