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Notoamide E的全合成
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作者 牛赵 郭璐林 唐宇 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2024年第2期23-28,共6页
目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率... 目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成。 展开更多
关键词 notoamide E 选择性溴化 Miyaura硼化反应 oxa-[3+3]环加成
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