期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Notoamide E的全合成
1
作者
牛赵
郭璐林
唐宇
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2024年第2期23-28,共6页
目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率...
目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成。
展开更多
关键词
notoamide
E
选择性溴化
Miyaura硼化反应
oxa-[3+3]环加成
原文传递
题名
Notoamide E的全合成
1
作者
牛赵
郭璐林
唐宇
机构
中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室
青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室
出处
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2024年第2期23-28,共6页
基金
国家自然科学基金项目(21772181)
国家自然科学基金-山东省联合基金项目(U2006204)资助。
文摘
目的对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究。方法通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成。结果以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成。
关键词
notoamide
E
选择性溴化
Miyaura硼化反应
oxa-[3+3]环加成
Keywords
notoamide
E
selective bromination
Miyaura boration
oxa-[3+3]cycloaddition
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Notoamide E的全合成
牛赵
郭璐林
唐宇
《中国海洋药物》
CAS
CSCD
2024
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部