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人nov基因全长cDNA克隆、测序及其组织表达谱分析 被引量:2
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作者 蒋达和 苟德明 +3 位作者 毛歆 朱帆 刘辉 李文鑫 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期745-750,共6页
采用特异性mRNA富集技术,从人早期胚胎中得到人nov基因(novH)的cDNA克隆,序列分析表明,该基因cDNA序列由2389个碱基对组成,包含一段长1071bp的开放阅读框(ORF),3′端含有加尾信号AATAAA和ply(A)尾巴.Northern杂交显示,在Hela细胞和肾上... 采用特异性mRNA富集技术,从人早期胚胎中得到人nov基因(novH)的cDNA克隆,序列分析表明,该基因cDNA序列由2389个碱基对组成,包含一段长1071bp的开放阅读框(ORF),3′端含有加尾信号AATAAA和ply(A)尾巴.Northern杂交显示,在Hela细胞和肾上腺组织中有表达的novHmRNA,大小约为2.5kb;多组织RNA点杂交分析结果进一步表明,novH基因在肾上腺和主动脉中的表达水平相对较高,在成人肾、肝、肺和小肠组织中亦有少量的表达. 展开更多
关键词 novh CDNA克隆 表达谱 序列分析 基因工程
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