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Recent advances and perspectives of nucleic acid detection for coronavirus 被引量:30
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作者 Minzhe Shen Ying Zhou +4 位作者 Jiawei Ye Abdu Ahmed Abdullah AL-maskri Yu Kang Su Zeng Sheng Cai 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期97-101,共5页
The recent pneumonia outbreak caused by a novel coronavirus(SARS-CoV-2)is posing a great threat to global public health.Therefore,rapid and accurate identification of pathogenic viruses plays a vital role in selecting... The recent pneumonia outbreak caused by a novel coronavirus(SARS-CoV-2)is posing a great threat to global public health.Therefore,rapid and accurate identification of pathogenic viruses plays a vital role in selecting appropriate treatments,saving people's lives and preventing epidemics.It is important to establish a quick standard diagnostic test for the detection of the infectious disease(COVID-19)to prevent subsequent secondary spread.Polymerase chain reaction(PCR)is regarded as a gold standard test for the molecular diagnosis of viral and bacterial infections with high sensitivity and specificity.Isothermal nucleic acid amplification is considered to be a highly promising candidate method due to its fundamental advantage in quick procedure time at constant temperature without thermocycler opera-tion.A variety of improved or new approaches also have been developed.This review summarizes the currently available detection methods for coronavirus nucleic acid.It is anticipated that this will assist researchers and clinicians in developing better techniques for timely and effective detection of coro-navirus infection. 展开更多
关键词 coronavirus nucleic acid detection PCR-Based METHODS Isothermal nucleic acid amplification-based METHODS Microarray-based METHODS
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Analysis of diagnosis and treatment of traditional Chinese medicine for COVID-19 nucleic acid
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作者 Xin Tian Qi Zhou +5 位作者 Wei-Qing Huang Xing Wang Yang Cai Liang-Ji Liu Li-Li Xu Lin Li 《Journal of Hainan Medical University》 2020年第18期14-20,共7页
Since the outbreak of coronavirus disease 2019(COVID-19),the author has been involved in the treatment of COVID-19 in the first line.It is found that some patients had a long viral nucleic acid negative time,and even ... Since the outbreak of coronavirus disease 2019(COVID-19),the author has been involved in the treatment of COVID-19 in the first line.It is found that some patients had a long viral nucleic acid negative time,and even the course of the disease lasted more than 40 days.After a thorough investigation of the root causes,it is found the four possible causes were:"Blood stasis syndrome"is difficult to remove;"Damp heat"sticky greasy;Stubborn basic diseases;weak constitution.All the patients treated with traditional Chinese medicine have turned negative,and now the typical cases were analyzed and summarized in order to provide reference for the traditional Chinese medicine treatment and scientific research of the patients with COVID-19 who were difficult to turn negative. 展开更多
关键词 2019-nCoV pneumonia PLAGUE Traditional Chinese medicine novel coronavirus nucleic acid detection NEGATIVE
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Analysis and Interpretation of Detection Results of Novel Coronavirus Nucleic Acids and Specific Antibodies 被引量:1
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作者 Dongliang Li Jia Ye +5 位作者 Yunhua Yu Guoqing Yu Chuanshen Jiang Xianliang Lin Wenfeng Lin Youguang Lu 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2020年第1期34-38,共5页
The novel coronavirus(2019 novel coronavirus,2019-nCoV) is a newly emerged virus.Therefore,the nucleic acid detection technology and serum immunological detection technology established urgently in emergencies have ce... The novel coronavirus(2019 novel coronavirus,2019-nCoV) is a newly emerged virus.Therefore,the nucleic acid detection technology and serum immunological detection technology established urgently in emergencies have certain defects inevitably.The efficiency of nucleic acid and antibody detection varies at different stages of disease progression of the novel coronavirus disease(COVID-19).If the two can be used in combination and the results of the analysis can be comprehensively judged,they can be combined to monitor the viral load and disease progress better and improve the diagnostic efficiency.Based on the author’s application experience,this article analyzes and interprets eight common modes of combined detection of nucleic acids and specific antibodies in order to provide a reference for the clinical diagnosis and treatment of COVID-19. 展开更多
关键词 novel coronavirus COVID-19 nucleic acid specific antibody combined detection
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荧光聚合酶链反应法用于新型冠状病毒核酸检测扩增产物污染治理的相关应用
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作者 闫晓枫 李庆伟 +1 位作者 孙宇强 荣维娜 《实用检验医师杂志》 2023年第4期372-376,共5页
目的探讨荧光聚合酶链反应(PCR)法用于新型冠状病毒(新冠病毒)核酸检测时扩增产物污染治理的相关应用。方法建立新冠病毒基因检测扩增产物污染模型、物面污染模型以及空间(气溶胶)污染模型,比较不同化学试剂及物理紫外线照射治理方式对... 目的探讨荧光聚合酶链反应(PCR)法用于新型冠状病毒(新冠病毒)核酸检测时扩增产物污染治理的相关应用。方法建立新冠病毒基因检测扩增产物污染模型、物面污染模型以及空间(气溶胶)污染模型,比较不同化学试剂及物理紫外线照射治理方式对物面污染和空间污染的清除效果。结果75%乙醇消毒剂组、核酸清除剂组和不同浓度有效氯制剂组的循环阈值(CT值)均明显高于对照组,其中核酸清除剂组的CT值最高,玻璃、塑料、金属材质的CT值分别为34.74±2.63、34.68±3.25、35.71±3.07。500、1000、1500、2000、2500 mg/L有效氯制剂组对不同材质的CT值均高于75%乙醇消毒剂组,且有效氯的浓度越高,CT值越大,差异均有统计学意义。不同时长紫外线照射各组的CT值均明显高于对照组;其中以紫外线照射120 min组的CT值最高,玻璃、塑料、金属材质的CT值分别为35.51±2.70、35.49±2.63、35.55±2.58,且紫外线照射时长越长,CT值越大,差异均有统计学意义。治理后的通风+紫外线照射120 min+75%乙醇消毒剂+核酸清除剂+2500 mg/L有效氯制剂组的CT值为36.98±3.47,明显高于治理前及其他各组,差异均有统计学意义。结论荧光PCR法用于新冠核酸检测时扩增产物污染的治理方式较多,对物面污染的治理方式可选择核酸清除剂及2500 mg/L有效氯制剂,以及紫外线照射120 min,对空间污染环境的治理方式可选择通风+紫外线照射120 min+75%乙醇消毒剂+核酸清除剂+2500 mg/L有效氯制剂联合应用,值得重视。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 新型冠状病毒 核酸检测 扩增产物 污染治理
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新型冠状病毒感染者器官捐献专家共识 被引量:5
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作者 中华医学会器官移植学分会 中国医师协会器官移植医师分会 +4 位作者 国家人体捐献器官获取质量控制中心 丁晨光 栗泽鹏 李潇 薛武军 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-10,共10页
新型冠状病毒(新冠病毒)感染疫情传播、防控和新冠病毒从捐献者传播到受者的潜在风险及其不确定性等,给器官捐献和移植工作带来严重影响和巨大挑战。越来越多的证据表明使用来自新冠病毒感染的捐献者非肺脏器官(肾脏、肝脏和心脏)无论... 新型冠状病毒(新冠病毒)感染疫情传播、防控和新冠病毒从捐献者传播到受者的潜在风险及其不确定性等,给器官捐献和移植工作带来严重影响和巨大挑战。越来越多的证据表明使用来自新冠病毒感染的捐献者非肺脏器官(肾脏、肝脏和心脏)无论在获取时是否存在症状,传播的风险都很低。推迟新冠病毒抗原或核酸检测阳性者逝世后的器官捐献时间,待病毒检测阴性后再行捐献,将导致相当数量医学上适合移植的器官丢失。为最大限度满足终末期器官衰竭患者移植就医需求,中华医学会器官移植学分会组织相关专家,结合国内新冠病毒感染流行形势及器官捐献和移植工作的临床实践,参考国内外相关研究结果及临床研究证据制定了公民逝世后器官捐献《新型冠状病毒感染者器官捐献专家共识》,旨在为新冠病毒感染者捐献器官的获取和应用提供建议和参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 器官捐献 器官移植 感染防控 公民逝世后器官捐献 器官分配 抗原检测 核酸检测
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苏州市637例感染新型冠状病毒奥密克戎变异株患者出院后88例核酸复检阳性病例特征分析 被引量:2
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作者 张金荣 闵翼 +4 位作者 张建平 冯彦军 包紫薇 吴洵洵 刘义安 《临床肺科杂志》 2023年第3期340-344,共5页
目的 对苏州市新型冠状病毒奥密克戎病毒株感染患者,经治疗出院后复检阳性情况进行分析,为出院患者的隔离管理、健康监测及疫情防控提供决策依据。方法 回顾性分析2022年3月13日—2022年5月10日苏州市第五人民医院收治的新型冠状病毒奥... 目的 对苏州市新型冠状病毒奥密克戎病毒株感染患者,经治疗出院后复检阳性情况进行分析,为出院患者的隔离管理、健康监测及疫情防控提供决策依据。方法 回顾性分析2022年3月13日—2022年5月10日苏州市第五人民医院收治的新型冠状病毒奥密克戎变异株感染患者临床资料,根据出院健康监测期间核酸检测情况分为复阳组及未复阳组,比较分析两组患者的基本信息、疫苗接种情况、首次达到出院标准时间、发病初期淋巴细胞计数等临床特征,并分析复阳组复阳时间、二次入院后达到出院标准时间。结果 637例出院病例中复阳病例88例,复阳率13.8%。复阳组平均年龄明显大于未复阳组(P<0.05),但在性别、体重指数(BMI)及合并基础性疾病上无统计学差异。复阳组发病初期淋巴细胞下降人数比例明显高于非复阳组,有统计学差异(P<0.05)。637例患者疫苗接种针次达2针及以上人数共500例,占比78.5%,两组患者疫苗接种情况无统计学差异。两组患者发病至初次达到出院标准时间间隔中位数均为9天,复阳时间为出院后第1~23天,中位天数为第3天,发生在出院后14天内的占97.7%,复阳后二次达到出院标准时间为3~14天,间隔中位数为3天。结论 高龄、淋巴细胞数作为与复阳相关的独立危险因素值得被重视。较其它病毒株,奥密克戎感染患者核酸转阴及住院时长明显缩短。按新版诊疗方案可以让部分患者提前出院、节约医疗资源,并未对复阳率造成较大影响,新版诊疗指南更科学、合理,能更科学而有效的指导各地疫情防控。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 奥密克戎变异株 核酸检测 复阳病例
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用于高灵敏快速核酸检测的荧光碳点
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作者 常建桥 许慧敏 +4 位作者 谢文菁 张洋 祁玲 范楼珍 李勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期168-175,共8页
逆转录-实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)已经广泛应用于核酸检测。然而,如何实现准确、快速即时检测仍然是亟待解决的关键问题。本研究设计了一种使用胍基修饰的荧光碳点(GCDs),用于高灵敏度以及高特异性的快速核酸检测。当GCDs与... 逆转录-实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)已经广泛应用于核酸检测。然而,如何实现准确、快速即时检测仍然是亟待解决的关键问题。本研究设计了一种使用胍基修饰的荧光碳点(GCDs),用于高灵敏度以及高特异性的快速核酸检测。当GCDs与分子信标(Beacon)通过氢键作用结合后,GCDs的荧光被Beacon的荧光基团淬灭。当遇到目标核酸(Target DNA)之后,Beacon与Target DNA进行碱基互补配对,GCDs与Beacon脱离,GCDs自身荧光恢复。基于这种灵敏的荧光“off-on”,可实现在5 min内快速准确核酸检测,并可检测到体系内0.005 fmol∙L^(−1)(约300 copys∙mL^(−1))的核酸序列,相比于RT-qPCR所需要的2–4 h,该方法不需要进行核酸扩增,缩短了检测时间,有望为目前的核酸检测提供一个便捷有效的方法。 展开更多
关键词 荧光碳点 胍基修饰 核酸检测 新冠病毒 高特异性 高灵敏度 即时检测
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新型冠状病毒快速检测标本前处理方法改良及其效果评价
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作者 万广财 李铤 +1 位作者 孙唯秀 于秀艳 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1649-1654,共6页
目的:改良新型冠状病毒(SARS-CoV-2)标本前处理检验方法,并评价其效果。方法:收集90例SARS-CoV-2阴性标本和30例SARS-CoV-2阳性标本,按检验方法分为传统组、改良1组和改良2组。传统组标本采用胍盐联合56℃、30 min水浴方式灭活、单管震... 目的:改良新型冠状病毒(SARS-CoV-2)标本前处理检验方法,并评价其效果。方法:收集90例SARS-CoV-2阴性标本和30例SARS-CoV-2阳性标本,按检验方法分为传统组、改良1组和改良2组。传统组标本采用胍盐联合56℃、30 min水浴方式灭活、单管震荡、标本去编号和单手开盖方式检验;改良1组采用胍盐灭活、单管震荡、标本去编号和单手开盖方式检验;改良2组采用胍盐灭活,上下、左右和180度角的方式整批震荡,标本去编号及单手开盖方式检验。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组标本的循环阈值(Ct)和检出时间,Spearman相关分析法分析组间Ct值的相关性,Blank-Altman法进行一致性检验,记录各组标本SARS-CoV-2检出时间。结果:改良1组Ct值与传统组Ct值具有强相关性(P<0.01),相关系数(r)=0.9754(0.9662—0.9821);改良2组与传统组的Ct值具有强相关性(P<0.01),r=0.9862(0.9809—0.9900)。改良1组与传统组检测SARS-CoV-2阴性标本的组间偏差为0.1582(-0.6137—0.9301),检测SARS-CoV-2阳性标本的组间偏差为0.1170(-0.4031—0.6371),改良1组与传统组呈良好的一致性;改良2组与传统组检测SARS-CoV-2阴性标本的组间偏差为0.0157(-0.5504—0.5818),检测SARS-CoV-2阳性标本的组间偏差为0.0227(-0.4541—0.4994),改良2组与传统组呈良好的一致性。改良1组90例SARS-CoV-2标本检出时间为15 min,改良2组90例SARS-CoV-2标本检出时间为10 min,传统组90例SARS-CoV-2标本检出时间为45 min。与传统组比较,改良1组检出时间可减少约67%,改良2组可减少约11%。结论:改良的SARS-CoV-2标本检验方法与传统检验方法具有强相关性和良好一致性,可节约核酸检测时间,提高SARS-CoV-2核酸检测效率。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检验技术 快速诊断 平均循环阈值 相关系数
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扶正托透解毒方治疗新冠病毒奥密克戎变异株感染核酸长时间阳性临床观察
9
作者 陈勇 黄祎 +3 位作者 方邦江 杜磊 何德英 任毅 《实用中医药杂志》 2023年第8期1502-1504,共3页
目的:观察扶正托透解毒方治疗新冠病毒奥密克戎变异株感染核酸长时间阳性的临床疗效。方法:83例采用随机数字表法分为试验组42例,对照组41例。两组均用中药基础治疗,对照组继续用原处方中药治疗,试验组停用原处方改用扶正托透解毒方治... 目的:观察扶正托透解毒方治疗新冠病毒奥密克戎变异株感染核酸长时间阳性的临床疗效。方法:83例采用随机数字表法分为试验组42例,对照组41例。两组均用中药基础治疗,对照组继续用原处方中药治疗,试验组停用原处方改用扶正托透解毒方治疗。结果:两组治疗前后中医证候疗效量表主要症状、次要症状及总得分组内治疗前后、组间治疗后比较均有统计学意义(P<0.05)。咳嗽、咽痛、乏力症状得分组内治疗前后、组间治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。咯痰症状得分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。鼻塞症状得分对照组组内治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),组间治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);嗅觉减退、味觉减退、肌痛、腹泻症状得分组内治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05),组间治疗后比较均无统计学意义(P>0.05)。中医证候总有效率比较试验组高于对照组(P<0.05)。试验组最后1次核酸平均转阴时间短于对照组(P<0.05)。结论:扶正托透解毒方能够缩短新冠病毒奥密克戎变异株感染核酸长时间阳性核酸转阴时间,改善咳嗽、咽痛、乏力症状。 展开更多
关键词 新冠病毒 奥密克戎 扶正托透解毒方 核酸阳性
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曾普华教授治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染核酸转阴迟缓经验
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作者 李克雄 郜文辉 +6 位作者 肖文明 翦慧颖 邓天好 刘靓 郭玉星 管聘 曾普华 《亚太传统医药》 2023年第11期130-134,共5页
总结曾普华教授治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染核酸转阴迟缓经验。曾教授认为,奥密克戎变异株感染属中医“疫病”范畴,病性属风热夹湿,蕴久化热伤阴。初起病位在肺及膜原,中期下传阳明,肺脾同病,累及肝肾可转为重型。核酸转阴迟缓... 总结曾普华教授治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染核酸转阴迟缓经验。曾教授认为,奥密克戎变异株感染属中医“疫病”范畴,病性属风热夹湿,蕴久化热伤阴。初起病位在肺及膜原,中期下传阳明,肺脾同病,累及肝肾可转为重型。核酸转阴迟缓易使患者产生焦虑情绪,治疗依从性下降,增加病情转重风险。曾教授指出,核酸转阴迟缓的基本病机为正气不足、疫毒内恋,两湿相合、壅遏气机。治疗上应以疏风清热为法,兼顾利湿化浊,宣肺醒脾,固表养阴。创“古丹路1号方”,有效促进核酸转阴。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 奥密克戎变异株 曾普华教授 核酸转阴 银翘散 藿朴夏苓汤 玉屏风散
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COVID-19康复者恢复期血浆治疗COVID-19患者体内抗体变化和核酸清除研究
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作者 林国跃 段丽 +13 位作者 秦莹 李远达 孙贤黎 张剑锋 张弛 赵豆豆 屈晓娟 杨振萍 撒玉玲 曹莉莉 关文龙 王泉 蔺志强 许珺 《新发传染病电子杂志》 2023年第1期8-13,共6页
目的探讨使用COVID-19康复者恢复期血浆治疗COVID-19患者后体内抗体IgM、IgG的产生和病毒核酸转阴变化规律以及临床治疗效果,为特异性抗体治疗COVID-19提供依据。方法应用COVID-19康复者恢复期血浆治疗75例COVID-19住院患者为输血组,未... 目的探讨使用COVID-19康复者恢复期血浆治疗COVID-19患者后体内抗体IgM、IgG的产生和病毒核酸转阴变化规律以及临床治疗效果,为特异性抗体治疗COVID-19提供依据。方法应用COVID-19康复者恢复期血浆治疗75例COVID-19住院患者为输血组,未进行输血治疗200例为未输血组,定时检测两组患者体内抗体IgM和IgG及核酸基因ORF1ab和N含量,并统计比对分析。结果(1)输血组患者输注血浆后体内抗体IgM和IgG含量(47.89±64.63、68.70±69.14)分别高于输血前抗体IgM和IgG含量(4.55±11.02、4.46±13.99)差异均有统计学意义(P<0.05);输血组出院时患者抗体IgM和IgG含量(47.89±64.63、68.70±69.14)较未输血组(17.33±16.26、43.41±35.61)均明显的提高(P<0.05);输血后中型、重型和危重型患者抗体IgM和IgG含量(45.63±54.19,63.69±85.75,28.80±35.54;55.15±59.09,99.6±79.49,57.21±52.50)均高于输血前(3.78±9.85,3.88±10.07,7.49±14.22;2.98±12.23,6.05±18.24,5.88±10.07)(P<0.05);并且中型抗体IgM(45.63±54.19)和重型IgM(63.69±85.75)含量均明显高于危重型患者抗体IgM(28.80±35.54)含量(P<0.05)。(2)输血组新型冠状病毒核酸基因ORF1ab和N清除率(61.33%)高于同期未输血组(26.50%)(P<0.005)。(3)输血组中型和重型患者住院天数[(24.00±8.68)d,(28.00±11.46)d]较未输血组[(31.00±6.33)d,(39.00±8.69)d]均明显缩短(P<0.05)。结论应用COVID-19康复者恢复期血浆治疗COVID-19患者,可明显提高重型和危重型患者体内抗体IgM和IgG含量、增强免疫功能、加快病毒清除及核酸转阴率。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 康复者恢复期血浆 治疗 抗体 核酸
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益气解毒方治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究 被引量:1
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作者 刘理 《实用中西医结合临床》 2023年第1期1-4,共4页
目的:探讨益气解毒方治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:选取医院2022年1~9月收治的60例新冠肺炎患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各30例。治疗组给予益气解毒方治疗,对照组给予西医对症治疗。观察两组新型冠状病毒核酸QRF1a... 目的:探讨益气解毒方治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法:选取医院2022年1~9月收治的60例新冠肺炎患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各30例。治疗组给予益气解毒方治疗,对照组给予西医对症治疗。观察两组新型冠状病毒核酸QRF1ab基因及N基因Ct值变化情况、平均住院天数、平均住院费用、中医证候积分、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组新型冠状病毒核酸QRF1ab基因及N基因Ct值均显著提高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组平均住院天数明显减少,平均住院费用明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且治疗组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气解毒方治疗新型冠状病毒肺炎疗效显著,可提升新型冠状病毒核酸QRF1ab基因及N基因Ct值,缩短治疗周期,减少住院费用,改善临床症状,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 益气解毒方 新型冠状病毒核酸基因CT值
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一种新型冠状病毒核酸检测试剂盒的性能验证
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作者 洪妙玲 方炳雄 +3 位作者 张俊贤 翁文婕 刘琪 许炎武 《检验医学与临床》 CAS 2023年第S01期23-27,共5页
目的验证某公司的一种新型冠状病毒试剂盒的灵敏度、精密度、特异性、抗干扰和准确度五项性能指标,以期评估该试剂盒检测能力是否符合制造商的要求和临床试验的需要。方法选用广州邦德盛生物科技有限公司提供的性能验证参考品和广东省... 目的验证某公司的一种新型冠状病毒试剂盒的灵敏度、精密度、特异性、抗干扰和准确度五项性能指标,以期评估该试剂盒检测能力是否符合制造商的要求和临床试验的需要。方法选用广州邦德盛生物科技有限公司提供的性能验证参考品和广东省临床检验中心发放的新型冠状病毒室间质评样本作为实验对象,通过荧光PCR法对一种新型冠状病毒检测试剂盒的灵敏度、精密度、特异性、抗干扰和准确度进行性能评估。结果该试剂盒核衣壳蛋白(N)基因和开放阅读框架1ab(ORF1ab)基因最低检测限为250 copies/mL;精密度中浓度和低浓度参考品CV值均小于5%;16种与新型冠状病毒种属相近或引起症状相似的其他病原体以及人类基因组DNA不发生交叉反应;14种干扰物参考品CV值均小于5%;阴性、阳性符合率均为100%(20/20)。结论该新型冠状病毒试剂盒的灵敏度、精密度、特异性、抗干扰和准确度均为合格,说明该试剂盒有良好的性能指标,符合厂家声明,可以应用于临床新型冠状病毒核酸检测。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 性能验证 核酸检测 实时荧光PCR法
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RT-PCR技术在新型冠状病毒核酸检测的应用及质量评价分析
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作者 李泽锐 高静 刘兴旺 《中国实用医药》 2023年第19期163-165,共3页
在新型冠状病毒感染患者的诊断中,采取有效检测方式进行及早诊断尤为重要。逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术有较高灵敏度和特异度。本文分析临床应用RT-PCR技术检测新型冠状病毒的常见问题和应对策略,旨在为疫情防控常态化形势下临... 在新型冠状病毒感染患者的诊断中,采取有效检测方式进行及早诊断尤为重要。逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术有较高灵敏度和特异度。本文分析临床应用RT-PCR技术检测新型冠状病毒的常见问题和应对策略,旨在为疫情防控常态化形势下临床实验室正确、高效开展新型冠状病毒检测提供参考意见。 展开更多
关键词 逆转录-聚合酶链式反应技术 新型冠状病毒 核酸检测
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不同提取方法和检测试剂在新型冠状病毒核酸检测中的应用效果评价
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作者 付艳群 刘丹 +2 位作者 刘娟 罗永新 龚晓彬 《黑龙江医药》 CAS 2023年第3期545-548,共4页
目的:探讨不同提取方法联合检测试剂在新型冠状病毒核酸检测中的应用价值。方法:选取2022年1月至2022年12月国家卫健委临检中心和江西省临检中心下发的新冠核酸样本50份作为检测样本,均为阳性样本,分别采用不同核酸提取方法及检测试剂... 目的:探讨不同提取方法联合检测试剂在新型冠状病毒核酸检测中的应用价值。方法:选取2022年1月至2022年12月国家卫健委临检中心和江西省临检中心下发的新冠核酸样本50份作为检测样本,均为阳性样本,分别采用不同核酸提取方法及检测试剂开展核酸检测,即磁珠法+试剂A、磁珠法+试剂B、核酸释放剂法+试剂A、核酸释放剂法+试剂B,比较不同试剂组合对阳性样本的检出情况,包括不同基因检出率、双基因同时检出率、有效检出率。结果:磁珠法+试剂A与磁珠法+试剂B双基因同时检出率、有效检出率相比,差异无统计学意义(P>0.05);核酸释放剂法+试剂A与核酸释放剂法+试剂B双基因同时检出率、有效检出率相比,差异无统计学意义(P>0.05);磁珠法+试剂A、磁珠法+试剂B双基因同时检出率、有效检出率高于核酸释放剂法+试剂A、核酸释放剂法+试剂B,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磁珠法核酸提取在新型冠状病毒核酸检测中价值更高,且两种试剂检测结果相当,试剂B能缩短扩增时间,磁珠法核酸提取配合试剂B更利于疾病早期筛查。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检测 提取方法 检测试剂 应用效果
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基于二维码的核酸检测信息采集系统设计和应用
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作者 宋亚龙 左锋 《中国数字医学》 2023年第4期73-75,111,共4页
目的:借助微信公众平台建设基于采样二维码的核酸检测信息采集系统,实现定期大规模医院教职员工核酸检测的预约分流、快速采样及数据管理统计的目标。方法:根据新型冠状病毒感染防控的政策要求,分析医院教职员工核酸检测现状与痛点,设... 目的:借助微信公众平台建设基于采样二维码的核酸检测信息采集系统,实现定期大规模医院教职员工核酸检测的预约分流、快速采样及数据管理统计的目标。方法:根据新型冠状病毒感染防控的政策要求,分析医院教职员工核酸检测现状与痛点,设计部署核酸检测信息采集系统,结合微信公众号及小程序推广使用。结果:在不占用门诊号源基础上,实现核酸检测预约、通知、采样、查询、统计、上报全流程优化,为教职员工提供良好体验。结论:信息系统的应用,优化了核酸检测流程,提高了核酸采样效率,改善了教职员工体验,实现结果区域共享,为疫情精准防控提供及时、准确的数据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检测 微信公众号 二维码
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标准化工作流程联合典型案例教学法在新型冠状病毒核酸检测培训中的应用
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作者 王科宇 龚美亮 +2 位作者 李玉茹 周玉 邓新立 《中外医学研究》 2023年第7期158-161,共4页
目的:探讨标准化工作流程联合典型案例教学法在新型冠状病毒核酸检测培训中的应用效果。方法:选取2020年6月—2022年8月中国人民解放军总医院第二医学中心检验科24例医师和技师学员为研究对象。根据学历水平分层后随机将其分为试验组和... 目的:探讨标准化工作流程联合典型案例教学法在新型冠状病毒核酸检测培训中的应用效果。方法:选取2020年6月—2022年8月中国人民解放军总医院第二医学中心检验科24例医师和技师学员为研究对象。根据学历水平分层后随机将其分为试验组和对照组,各12例。两组均接受新型冠状病毒核酸检测培训,对照组采用传统授课方式,试验组在传统授课方式的基础上给予标准化工作流程联合典型案例教学法。培训后,比较两组考核情况。结果:试验组理论成绩、操作考核成绩和总成绩均高于对照组,操作总时间短于对照组,错误率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:标准化工作流程联合典型案例教学法能显著提高新型冠状病毒核酸检测培训的教学效果。 展开更多
关键词 标准化工作流程 典型案例 新型冠状病毒 核酸检测
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某市基地实验室新型冠状病毒核酸检测系统的性能评价
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作者 安海涛 《医疗装备》 2023年第13期32-35,共4页
目的评价某市核酸检测基地新型冠状病毒核酸检测系统的性能,以保证核酸检测结果的可靠性。方法采用强阳性、弱阳性性能验证参考品及临床阴性样本对核酸检测系统的符合率、精密度、检测限和特异性进行验证。结果符合率验证实验中,5份不... 目的评价某市核酸检测基地新型冠状病毒核酸检测系统的性能,以保证核酸检测结果的可靠性。方法采用强阳性、弱阳性性能验证参考品及临床阴性样本对核酸检测系统的符合率、精密度、检测限和特异性进行验证。结果符合率验证实验中,5份不同浓度阳性参考品检测结果均为阳性,5份阴性样本检测结果均为阴性,总符合率为100%;精密度验证实验中,强阳性和弱阳性参考品的ORF1ab基因批内精密度CV值分别为0.43%和1.31%,批间精密度CV值分别为0.56%和1.40%,强阳性和弱阳性参考品的N基因批内精密度CV值分别为1.19%和1.35%,批间精密度CV值分别为1.38%和1.47%,所有靶标精密度CV值均<5%;检测限验证实验中,弱阳性参考品重复测定20次的检出率均为100%;特异性验证实验[对加入严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒、冠状病毒229E型、冠状病毒OC43型、冠状病毒HKU1型、冠状病毒NL63型、H1N1流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒混合质粒的5份阴性标本检测]中,新型冠状病毒核酸检测结果仍旧均为阴性。结论该新型冠状病毒核酸检测系统的各指标与厂家声明相符,可用于基地实验室新型冠状病毒核酸检测、筛查。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 性能验证 核酸检测
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一种厢式移动核酸检测车设计
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作者 徐凡 《天津科技》 2023年第6期48-51,共4页
介绍了一种厢式移动核酸检测车的设计。其以二类汽车底盘为载体,自带动力,具有较强的机动性和环境适应性,能迅速到达任务地点并开展核酸检测工作。车厢内设计有适于开展核酸检测工作所必须的微生物安全防护环境和合适的温湿度环境、洁... 介绍了一种厢式移动核酸检测车的设计。其以二类汽车底盘为载体,自带动力,具有较强的机动性和环境适应性,能迅速到达任务地点并开展核酸检测工作。车厢内设计有适于开展核酸检测工作所必须的微生物安全防护环境和合适的温湿度环境、洁净度保障系统、核酸提取及核酸检测设备,并配备智慧管理系统,进而构成了一台先进完备、机动灵活的移动核酸检测实验室。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 核酸检测 智慧管理 生物安全 负压
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6种新型冠状病毒核酸检测试剂的检测性能对比观察 被引量:6
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作者 李懿 李东晓 +3 位作者 王博昊 马红霞 郭万申 黄学勇 《山东医药》 CAS 2020年第15期14-17,共4页
目的比较6种新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疑似患者咽拭子标本中2019-nCoV的检出率及CT值,以评估不同核酸检测试剂的检测性能。方法采用6种2019-nCoV核酸检测试剂[试剂A(上海辉睿生物科技有限公司)... 目的比较6种新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疑似患者咽拭子标本中2019-nCoV的检出率及CT值,以评估不同核酸检测试剂的检测性能。方法采用6种2019-nCoV核酸检测试剂[试剂A(上海辉睿生物科技有限公司)、试剂B(上海捷诺生物科技有限公司)、试剂C(上海伯杰医疗科技公司)、试剂D(上海之江生物科技股份有限公司)、试剂E(圣湘生物科技股份有限公司)、试剂F(中山大学达安基因股份有限公司)]、实时荧光RT-PCR法检测47例COVID-19疑似患者咽拭子标本中的2019-nCoV核酸(ORF1ab、N基因),对其中CT值较小的5份咽拭子标本进行10倍、100倍的稀释后,再次检测2019-nCoV核酸的ORF1ab和N基因。结果试剂A、B、C、E、F对2019-nCoV ORF1ab、N基因阳性检出率及CT值比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。除了试剂D,试剂A、B、C、E、F均能同时检测出不同稀释浓度2019-nCoV核酸阳性咽拭子标本中ORF1ab和N基因。试剂A、B、C、E、F检测3种浓度2019-nCoV核酸的CT值比较,P均>0.05。结论6种2019-nCoV核酸检测试剂中,试剂A、B、C、E、F对COVID-19疑似患者咽拭子2019-nCoV核酸的检出率差异不大,稳定性均较好;试剂D需进一步优化。 展开更多
关键词 冠状病毒核酸检测试剂 新型冠状病毒核酸检测试剂 冠状病毒家族 新型冠状病毒
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