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Incorporation of Carvedilol into PAMAM-functionalized MWNTs as a sustained drug delivery system for enhanced dissolution and drug-loading capacity
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作者 Xin Zheng Tianyi Wang +4 位作者 Haitao Jiang Yuting Li Tongying Jiang Jinghai Zhang Siling Wang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2013年第5期278-286,共9页
The purpose of this study was to develop poly(amidoamine)(PAMAM)-functionalized multi-walled carbon nanotubes(MWNTs)loaded with a poorly water-soluble drug,intended to improve the drug-loading capacity,dissolution an... The purpose of this study was to develop poly(amidoamine)(PAMAM)-functionalized multi-walled carbon nanotubes(MWNTs)loaded with a poorly water-soluble drug,intended to improve the drug-loading capacity,dissolution and design a sustained release system.MWNTs were modified with a carboxyl group by acid treatment and then complex with PAMAM.PAMAM-MWNTs were investigated as a scaffold for loading the model drug,Carvedilol(CAR),using three different methods(the fusion method,the incipient wetness impregnation method,and the solvent method).The effects of different pore size,specific surface area and physical state were systematically studied using FT-IR,TGA,SEM,DSC,nitrogen adsorption,XPS and XRD.All the samples made by PAMAM-MWNTs to load the drug had a marked effect on the drug-loading capacity as well as drug dissolution,especially theⅡ-30%. 展开更多
关键词 PAMAM-MWNTs Drug delivery Drug-loading Improved dissolution Sustained release
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Contact lens as an emerging platform for ophthalmic drug delivery:A systematic review
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作者 Hongyu Yang Ming Zhao +8 位作者 Dandan Xing Jian Zhang Ting Fang Faxing Zhang Zhihao Nie Yaming Liu Lihua Yang Ji Li Dongkai Wang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2023年第5期26-50,共25页
The number of people with eye diseases has increased with the use of electronics.However,the bioavailability of eye drops remains low owing to the presence of the ocular barrier and other reasons.Although many drug de... The number of people with eye diseases has increased with the use of electronics.However,the bioavailability of eye drops remains low owing to the presence of the ocular barrier and other reasons.Although many drug delivery systems have been developed to overcome these problems,they have certain limitations.In recent years,the development of contact lenses that can deliver drugs for long periods with high bioavailability and without affecting vision has increased the interest in using contact lenses for drug delivery.Hence,a review of the current state of research on drug delivery contact lenses has become crucial.This article reviews the key physical and chemical properties of drug-laden contact lenses,development and classification of contact lenses,and features of the commonly used materials.A review of the methods commonly used in current research to create contact lenses has also been presented.An overview on how drug-laden contact lenses can overcome the problems of high burst and short release duration has been discussed.Overall,the review focuses on drug delivery methods using smart contact lenses,and predicts the future direction of research on contact lenses. 展开更多
关键词 Drug-loaded contact lenses Drug-loaded smart contact lenses Corneal diseases Ocular drug delivery Key attributes of contact lenses
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雷公藤多苷纳米粒的制备及其对关节炎大鼠的治疗作用 被引量:2
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作者 王志荣 李嫚 +3 位作者 张振强 闫敏 武香香 曾华辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期125-132,共8页
目的 制备雷公藤多苷纳米粒,探究其对胶原诱导型(collagen-induced arthritis, CIA)关节炎大鼠的治疗作用。方法 运用薄膜分散法制备雷公藤多苷纳米粒,对其进行质量评估。构建CIA模型,进行药物干预,称量大鼠体质量、测定足趾肿胀度和关... 目的 制备雷公藤多苷纳米粒,探究其对胶原诱导型(collagen-induced arthritis, CIA)关节炎大鼠的治疗作用。方法 运用薄膜分散法制备雷公藤多苷纳米粒,对其进行质量评估。构建CIA模型,进行药物干预,称量大鼠体质量、测定足趾肿胀度和关节炎指数;观察大鼠脏器、膝、踝关节滑膜的病理改变;检测大鼠血清中肝肾功能水平和炎症因子表达。结果 制备的雷公藤多苷纳米粒在电镜下呈圆粒状且分布均匀,性质稳定。相较于模型组,给药组大鼠左右足趾肿胀度均明显下降(P<0.01),关节炎指数明显降低(P<0.01)。其中TG-NPs组的疗效优于TG组。与正常组相比,大鼠心脏、脾、肾、睾丸指数均明显降低(P<0.05,P<0.01)。TG-NPs组膝踝关节软骨病理损伤明显减轻,凋亡的滑膜细胞增加;与模型组相比,TG-NPs组大鼠血清中的ALT、BUN、CRE水平均明显降低(P<0.05),IL-1β、TNF-α和IL-6含量下降明显(P<0.05)。结论 TG-NPs通过诱导滑膜细胞凋亡和降低炎性细胞因子的表达对CIA有较好的治疗作用,通过静脉注射血液循环,可实现药物的缓、控释,避免口服药物造成的首过效应,减轻脏器的毒性,为治疗类风湿关节炎的新型纳米制剂的开发提供了实验依据。 展开更多
关键词 雷公藤多苷 纳米粒 新型给药系统 类风湿关节炎 CIA模型 炎症因子 毒性
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吞咽困难患者新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法
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作者 郭子寒 张洪禄 +4 位作者 戴贤春 张志圣 刘继勇 王萌萌 杜琼 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1278-1285,共8页
目的为吞咽困难的患者提供新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法。方法根据“新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)”药品目录确定检索范围,通过查阅说明书,检索PubMed、Micromedex、UpToDate等数据库获得药品临时液体制剂的制备、稳... 目的为吞咽困难的患者提供新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法。方法根据“新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)”药品目录确定检索范围,通过查阅说明书,检索PubMed、Micromedex、UpToDate等数据库获得药品临时液体制剂的制备、稳定性、储存和相关临床信息。结果70种口服抗肿瘤药物被纳入文献检索,其中33种药物有相关的文献或数据支持替代给药方法,8种在说明书中有替代给药的相关信息,其他药物的证据水平各不相同。结论大部分药物临时液体制剂的证据水平较低,医疗团队在使用说明书以外的用法时应充分考虑利弊,谨慎使用。 展开更多
关键词 新型口服抗肿瘤药物 吞咽困难 替代给药方法
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白藜芦醇纳米微粒新型给药系统研究进展
5
作者 王振涛 《化工管理》 2024年第25期143-146,共4页
白藜芦醇是一种植物来源的多酚类化合物,具有抗炎、抗肿瘤等多种药理作用,长期以来其水溶解度低、稳定性差的问题限制了其临床开发。纳米给药系统可以提高难溶性药物的生物利用度、稳定性,近年来,研究人员设计了多种类型的纳米给药系统... 白藜芦醇是一种植物来源的多酚类化合物,具有抗炎、抗肿瘤等多种药理作用,长期以来其水溶解度低、稳定性差的问题限制了其临床开发。纳米给药系统可以提高难溶性药物的生物利用度、稳定性,近年来,研究人员设计了多种类型的纳米给药系统,提高了白藜芦醇的生物利用度。现文章综述近年来白藜芦醇纳米微粒新型给药系统研究进展,旨在为其在临床开发与应用提供新的思路。 展开更多
关键词 白藜芦醇 纳米微粒 聚合物纳米粒 纳米晶体 新型给药系统
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NOVELL网络中实现文件快速传输的新方法
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作者 陈展荣 吴为春 邹侯文 《现代计算机》 2000年第93期32-33,54,共3页
本文分析了Novell网络中IPX协议的对等通信原理,给出了实现Novell网络中任意站 点间文件快速传输技术的新方法。
关键词 NOVELL网络 IPX协议 文件快速传输 局域网
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NOVELL 网络上文件快速传输的实现
7
作者 尹荣章 苏卫国 《安徽机电学院学报》 1998年第2期52-54,共3页
通过对NOVELL网络传输协议IPX的对等通信原理的分析,给出了NOVELL网络中任意站点间文件快速传输技术的新的实现方法。
关键词 NOVELL网络 IPX协议 对等通信 文件快速传输
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微针技术促进经皮给药在疫苗递送方面的应用进展
8
作者 崔闻宇 吴廷影 +3 位作者 王瑾 刘美琦 王妍 黄晶 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第6期820-829,共10页
对微针介导的疫苗接种的优势进行了简单阐述,重点介绍了微针的制作材料以及微针类型。并对固体、涂层、空心、溶解、水凝胶5种类型微针的给药方式的优缺点及在疫苗接种领域中最新研究进展进行了介绍。由于微针的经皮免疫所具有的高效诱... 对微针介导的疫苗接种的优势进行了简单阐述,重点介绍了微针的制作材料以及微针类型。并对固体、涂层、空心、溶解、水凝胶5种类型微针的给药方式的优缺点及在疫苗接种领域中最新研究进展进行了介绍。由于微针的经皮免疫所具有的高效诱导免疫应答、低痛感、易储存等优点,近年来被广泛应用于多种疫苗接种。总结出微针介导的疫苗接种具有提高患者依从性、微创、缓解医护人员的工作量,还具有减少接种剂量、降低生产成本、提高疫苗稳定性、简化供应链等优势。最后,对微针在当前发展中可能存在的问题进行了分析,并展望了未来发展的方向。 展开更多
关键词 微针 疫苗 经皮给药 免疫 新型冠状病毒
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新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展
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作者 张兆欣 颜航 +1 位作者 李宏全 王建中 《中国兽药杂志》 2023年第3期59-72,共14页
新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽... 新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。 展开更多
关键词 药物递送系统 兽药 制剂
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真菌性角膜炎的治疗新进展 被引量:3
10
作者 祝丽婷 郭玉娟 +1 位作者 袁正 周春阳 《中医眼耳鼻喉杂志》 2023年第3期164-166,170,共4页
真菌性角膜炎是一种由致病真菌感染角膜而引起的眼病,其致盲率极高,发病率也呈现出不断上升的趋势。随着无数学者的努力,近年来真菌性角膜炎在治疗药物、给药途径及手术治疗方式上出现了新的进展,了解目前进展的情况对临床采取适当有效... 真菌性角膜炎是一种由致病真菌感染角膜而引起的眼病,其致盲率极高,发病率也呈现出不断上升的趋势。随着无数学者的努力,近年来真菌性角膜炎在治疗药物、给药途径及手术治疗方式上出现了新的进展,了解目前进展的情况对临床采取适当有效的治疗方案有一定的帮助,对于进一步探索更加普惠的治疗方式也有着一定的意义。 展开更多
关键词 真菌性角膜炎 新型载药系统 角膜胶原交联术
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基于温敏型材料静电纺丝新型载药系统的教学实验设计开发
11
作者 范雪梅 郝艳丽 +2 位作者 唐勇 韩福国 刘清飞 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第2期159-163,216,共6页
静电纺丝纤维因具有可控的纤维尺寸、比表面积大、孔隙率高、功能性强等优点,已广泛应用于生物医药、食品、能源等领域,在药物递送领域也展现出良好的应用前景。该文结合温敏型材料和静电纺丝技术的特点,设计构建了具有温控释放特性的聚... 静电纺丝纤维因具有可控的纤维尺寸、比表面积大、孔隙率高、功能性强等优点,已广泛应用于生物医药、食品、能源等领域,在药物递送领域也展现出良好的应用前景。该文结合温敏型材料和静电纺丝技术的特点,设计构建了具有温控释放特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯吡咯烷酮(PNIPAM/PVP)新型载药静电纺丝纤维,显著改善了硝酸咪康唑的溶解性,并实现了对负载药物的温控释放。该实验设计成功地将相关科研成果转化为药学实验教学资源,有助于学生理解和掌握功能性静电纺丝纤维的制备及性能评价方法,激发学习兴趣和科研热情,提升科研素养。 展开更多
关键词 新型载药系统 静电纺丝技术 温敏型材料 PNIPAM/PVP载药纤维 实验教学
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胰岛素新型给药系统的研究进展 被引量:3
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作者 刘慧敏 朱雪松 +3 位作者 陈富超 李春雷 黄麟杰 李鹏 《实用药物与临床》 CAS 2013年第4期329-332,共4页
胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,传统的皮下注射给药方式给患者带来了痛苦和不便,研究者们一直致力于胰岛素新型给药系统的研究,以期寻找到方便、顺应性好、损伤小的给药方式。本文对近年来胰岛素新型给药系统的相关文献进行综述。
关键词 糖尿病 胰岛素 新型给药系统
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新型脂质体在经皮给药系统中的应用 被引量:7
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作者 毛雨婷 纪宏宇 +4 位作者 郑东友 穆滨 唐景玲 高亚男 吴琳华 《中国药师》 CAS 2015年第12期2141-2144,共4页
药物经皮传递系统的角质层屏障等问题日益受到关注,而新型脂质体作为药物传递载体,可以有效解决这一问题。新型脂质体能明显提高药物经皮渗透,从而增强疗效,具有广阔的应用价值和开发前景。本文结合国内外研究现状,对在经皮给药系统中... 药物经皮传递系统的角质层屏障等问题日益受到关注,而新型脂质体作为药物传递载体,可以有效解决这一问题。新型脂质体能明显提高药物经皮渗透,从而增强疗效,具有广阔的应用价值和开发前景。本文结合国内外研究现状,对在经皮给药系统中作为载体应用的新型脂质体的分类、促渗机制及其应用进展做一综述。 展开更多
关键词 新型脂质体 醇质体 传递体 类脂囊泡 前体脂质体 经皮给药 应用
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自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度及影响因素初探 被引量:3
14
作者 王伽伯 周旭 +2 位作者 李伟 金城 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期424-428,共5页
无针粉末注射技术是一种新型的给药技术,尤其适用于蛋白、多肽等大分子药物。本文选择荧光素钠作为模型药物,建立体内吸收评价方法并考察了自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度。检测方法为高效液相-荧光法,灵敏度较高,分析时间小... 无针粉末注射技术是一种新型的给药技术,尤其适用于蛋白、多肽等大分子药物。本文选择荧光素钠作为模型药物,建立体内吸收评价方法并考察了自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度。检测方法为高效液相-荧光法,灵敏度较高,分析时间小于3 min,在0.004 7~0.187 2μg.mL-1呈线性关系,绝对回收率大于97.6%,RSD小于3.6%。通过正交试验,本文还优选了载药喷射参数,结果表明气源压力、注射器型号、药粉粒径均对无针粉末注射的生物利用度有影响。注射器型号影响最大,C3型给药效果最好;增大气源压力和粉末粒径均可提高生物利用度,但气源压力和粒径过大对皮肤组织损伤也增大。采用C3型无针粉末注射器,气源压力为4 MPa,药物粒径为90~125μm的生物利用度为34.9%,与国外同类产品的药物导入效率(33%)相当。但是无针粉末注射主要的适用药物为蛋白质等大分子药物,成本较高,故仍需进一步改善系统的性能,提高生物利用度。 展开更多
关键词 无针粉末注射 新型给药系统 生物利用度 家兔
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抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(三)——扶正固本类中药 被引量:14
15
作者 陈锐娥 王胜鹏 +2 位作者 胡杨洋 陈美婉 王一涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期201-206,共6页
扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免... 扶正固本类中药可通过益气健脾、养阴补血、温阳补肾等方法,增强机体抗肿瘤的免疫功能,广泛应用于肿瘤的辅助治疗。现代中药药理研究表明,扶正固本类中药如麦门冬、玉竹、天门冬以及山茱萸等,主要是通过调控宿主抗肿瘤免疫应答相关的免疫抑制因子,从而发挥肿瘤的免疫治疗效果。然而,该类中药中的有效成分(多糖、皂苷等)多存在吸收困难、生物利用度低等缺陷,影响了其治疗效果。近年来,使用新型传递系统解决药物存在的溶解度、稳定性和不良反应等问题已成为该类中药研究开发的一大热点。本文主要对近几年来备受关注的几种新型抗肿瘤中药剂型,以及在肿瘤治疗方面比较常见的5种扶正固本类抗肿瘤中药包括人参、当归、黄芪、灵芝和党参等新型药物传递系统进行综述,旨在为该类抗肿瘤中药新剂型的研究与开发提供参考和依据。 展开更多
关键词 抗肿瘤中药 新型药物传递系统 扶正固本类中药
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现代药剂学研究新进展 被引量:4
16
作者 周建平 姚静 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-7,共7页
近年来现代药剂学发展迅速,新型载体给药系统具有广阔的发展前景。本文就国内外生物学载体给药系统、无机载体给药系统、智能型载体给药系统、磁性的微粒载体给药系统和微针经皮给药系统的最新研究进展进行了综述。
关键词 现代药刺学 新载体 给药系统
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抗肿瘤中药新型药物传递系统的研究(一)——清热解毒类中药 被引量:6
17
作者 王胜鹏 申东艳 +2 位作者 李鹏 陈美婉 王一涛 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第6期2131-2135,共5页
单味及复方清热解毒中药在肿瘤的治疗中已得到广泛的应用,从这些中药中提取出的许多有效成分,如小檗碱、冬凌草甲素、苦参碱等,均具有良好的抗肿瘤、抗炎等活性,其常见的剂型包括内服和外用的片剂、丸剂和散剂等。随着中药现代化的研究... 单味及复方清热解毒中药在肿瘤的治疗中已得到广泛的应用,从这些中药中提取出的许多有效成分,如小檗碱、冬凌草甲素、苦参碱等,均具有良好的抗肿瘤、抗炎等活性,其常见的剂型包括内服和外用的片剂、丸剂和散剂等。随着中药现代化的研究进程,各种现代的剂型也被应用于不同中药,目的是为更好地解决清热解毒类中药活性成分的溶解性和生物利用度等瓶颈问题,以达到提高疗效、减小毒副作用的目的。本文主要对脂质体、纳米粒、微球微囊以及乳剂等新型药物传递系统在清热解毒抗肿瘤中药中的研究应用进行综述,以期为清热解毒抗肿瘤中药的进一步研究和开发提供参考。 展开更多
关键词 抗肿瘤中药 新型药物传递系统 清热解毒类中药
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新型药物载体岩藻聚糖硫酸酯的研究进展 被引量:4
18
作者 杨月梅 王士斌 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第21期91-94,共4页
结合近年来岩藻聚糖硫酸酯作为新型药物转运载体的研究现状,重点介绍了岩藻聚糖硫酸酯在缓释包衣、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、外科修复和透皮给药等新型药物转运体系方面的应用研究,总结了目前岩藻聚糖硫酸酯作为药物载体仍存在的... 结合近年来岩藻聚糖硫酸酯作为新型药物转运载体的研究现状,重点介绍了岩藻聚糖硫酸酯在缓释包衣、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、外科修复和透皮给药等新型药物转运体系方面的应用研究,总结了目前岩藻聚糖硫酸酯作为药物载体仍存在的一些问题,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 岩藻聚糖硫酸酯 新剂型 药物转运载体
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自制无针粉末注射给药系统药物导入率的体外评价 被引量:6
19
作者 王伽伯 周旭 +3 位作者 曹琳 曲毅 金城 肖小河 《解放军药学学报》 CAS 2006年第1期11-14,共4页
目的 建立体外吸收评价方法,考察自制无针粉末注射给药系统的给药性能。方法 以人体皮肤为研究材料,荧光素钠作为模型药物,高效液相-荧光法检测,以透皮吸收率为指标,采用正交试验设计优选无针粉末注射的载药喷射参数。结果 建立的... 目的 建立体外吸收评价方法,考察自制无针粉末注射给药系统的给药性能。方法 以人体皮肤为研究材料,荧光素钠作为模型药物,高效液相-荧光法检测,以透皮吸收率为指标,采用正交试验设计优选无针粉末注射的载药喷射参数。结果 建立的方法分析时间小于3min,在0.2304-9.216ng范围内呈线性关系,绝对回收率大于99.8%,RSD〈0.8%;自制无针粉末注射给药系统的最高透皮吸收率可达到40%,超过普通透皮途经400倍以上,与国外同类产品的药物导入效率(33%)相当;正交试验分析表明气源压力、喷管型号、药物剂量、药粉粒径均对无针粉末注射的效果有影响。结论 建立的研究方法简便、快速、准确、可靠,可用于无针粉末注射系统的体外研究;自制无针粉末注射给药系统的药物导入效率较高,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 无针粉末注射 新型给药系统 导入率 人体皮肤
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两亲性透皮控释新辅料结构与性能的研究 被引量:1
20
作者 刘莉 郑朝晖 +2 位作者 程玲妹 张文传 彭宇行 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期102-105,共4页
甲基丙烯酸β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸长链烷基酯 (RA)的自由基共聚合是在 80℃时以二氧六环为溶剂 ,使用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂聚合而成。采用了 IR、DSC、SEM等手段研究了该共聚物的结构与性能的关系。实验结果表明该共聚物的吸... 甲基丙烯酸β-羟乙酯 (HEMA)和丙烯酸长链烷基酯 (RA)的自由基共聚合是在 80℃时以二氧六环为溶剂 ,使用过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂聚合而成。采用了 IR、DSC、SEM等手段研究了该共聚物的结构与性能的关系。实验结果表明该共聚物的吸水性随共聚物中亲水基的增加而增加。 展开更多
关键词 两亲性共聚物 丙烯酸长链烷基酯 HEMA 透皮控释 结构 性能
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