期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Identification and Characterization of Drought Stress-Responsive Novel microRNAs in Dongxiang Wild Rice 被引量:3
1
作者 ZHANG Fantao LUO Yuan +4 位作者 ZHANG Meng ZHOU Yi CHEN Hongping HU Biaolin XIE Jiankun 《Rice science》 SCIE CSCD 2018年第4期175-184,共10页
MicroRNAs (miRNAs) are non-coding small RNAs, which play important regulatory roles in response to biotic and abiotic stresses. Dongxiang wild rice (Oryza rufipogon, DXWR) can survive in extreme drought environmen... MicroRNAs (miRNAs) are non-coding small RNAs, which play important regulatory roles in response to biotic and abiotic stresses. Dongxiang wild rice (Oryza rufipogon, DXWR) can survive in extreme drought environment, but its molecular mechanism of drought resistance is still largely unknown. To further explore miRNA regulatory mechanisms involved in drought resistance, we identified 138 novel miRNAs in DXWR using small RNA sequencing and bioinformatics approaches, and found that the expression levels of 67 novel miRNAs were significantly affected by drought stress. In total, 200 candidate target genes were predicted and annotated for the drought stress-responsive novel miRNAs. Gene Ontology (GO) analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathways suggested that most of the target genes were related to metabolism. Stem-loop quantitative real-time PCR (qRT-PCR) results exhibited high concordance with sequencing data, which confirmed that miRNA expression patterns based on small RNA sequencing in the present study were reliable. Meanwhile, qRT-PCR validated the inverse expression patterns between several miRNAs and their target genes. These results will enhance our understanding of miRNA regulatory mechanisms in response to drought stress in DXWR, and can serve as an important reference for the protection and utilization of this valuable genetic resource. 展开更多
关键词 Dongxiang wild rice drought stress genetic resource novel microrna small RNA sequencing
下载PDF
构建SLE患者novel microRNA差异性表达谱及其靶基因的功能分析
2
作者 陈文标 戴勇 +5 位作者 钟馨 叶素惠 何桂芳 缪蕙 丘衍博 李朝辉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期225-230,共6页
目的构建系统性红斑狼疮(SLE)患者与健康对照者(NC)新小核糖核酸(novel microRNA)的差异性表达谱;对显著性差异表达的novel microRNA进行靶基因预测,对靶基因的GO(gene ontology)及KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)的功... 目的构建系统性红斑狼疮(SLE)患者与健康对照者(NC)新小核糖核酸(novel microRNA)的差异性表达谱;对显著性差异表达的novel microRNA进行靶基因预测,对靶基因的GO(gene ontology)及KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)的功能进行分析,探讨SLE的发病机制。方法运用高通量测序技术(high-throughput sequencing)获得SLE与NC总的RNA,对总RNA进行长度分布、基因比对、RNA分类注释、RNA特有及公共序列统计后,运用Mireap软件预测novel microRNA。得到novel microRNA进行差异性表达分析,寻找两组之间具有显著性表达的novel microRNA。采用Targetscan软件对差异性表达的novel microRNA进行靶基因预测,并选取靶基因借用DAVID功能注释软件对其参与的生物学过程进行GO富集及KEGG通路分析。结果 61个novel microRNAs在SLE与NC组之间具有显著差异性表达,其中43个上调表达,18个下调表达。差异性表达novel microRNA的靶基因主要富集在细胞与小分子结合、细胞器官与细胞膜、细胞代谢中。靶基因KEGG通路主要体现在粘附复合体通路中。结论 SLE与NC的novel microRNA存在差异性表达。差异性表达novel microRNA的靶基因可能在SLE的发病机制与临床症状中起着重要作用,可能作为特异性靶点深入研究。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 新小核糖核酸 靶基因 差异性表达 GO富集 KEGG通路
下载PDF
番茄活体再生中novel microRNA差异性表达谱及其靶基因的功能分析
3
作者 曹慧颖 骆祯 +3 位作者 崔丹阳 汪澈 张少斌 夏润玺 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期4250-4255,共6页
miRNA广泛参与植物生长发育的调控,但与植物活体再生相关的miRNA研究还未见报道。本研究以不依赖外源激素发生在番茄活体植株伤口上的再生体系为实验材料,构建了愈伤组织分化过程中的小RNA文库。通过高通量测序,在对照组与活体再生组分... miRNA广泛参与植物生长发育的调控,但与植物活体再生相关的miRNA研究还未见报道。本研究以不依赖外源激素发生在番茄活体植株伤口上的再生体系为实验材料,构建了愈伤组织分化过程中的小RNA文库。通过高通量测序,在对照组与活体再生组分别鉴定了82个与75个novel miRNA,其中36个差异性表达。差异表达的miRNA共预测到2 159个靶基因,通过靶基因注释,发现两个miRNA,Novel-56和Novel-128,调控与植物顶端分生组织生长相关的NAM基因。设计茎环引物对两个miRNA进行了鉴定。本研究首次鉴定了植物活体再生中的novel miRNA表达谱,揭示了活体再生中特异表达的novel miRNA,有助于更好的理解番茄活体再生机制。 展开更多
关键词 novel microrna 再生 番茄 NAM基因
原文传递
MicroRNA在脊髓损伤中的研究进展 被引量:2
4
作者 张文豪 李建军 +9 位作者 杨德刚 高品操 杨明亮 杜良杰 高峰 唐芳 刘长彬 李大鹏 张鑫 张洁 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2017年第6期649-653,共5页
microRNA是能够调控靶基因表达的小分子RNA,在脊髓发育和脊髓损伤等过程的基因表达中具有重要作用,可能是促进脊髓损伤后神经再生和修复的治疗性干预新靶点,是脊髓损伤潜在的生物学标志物。本文从microRNA在脊髓损伤中的机制及热点micro... microRNA是能够调控靶基因表达的小分子RNA,在脊髓发育和脊髓损伤等过程的基因表达中具有重要作用,可能是促进脊髓损伤后神经再生和修复的治疗性干预新靶点,是脊髓损伤潜在的生物学标志物。本文从microRNA在脊髓损伤中的机制及热点microRNA方面做一综述。 展开更多
关键词 脊髓损伤 microrna 基因表达 转录调控 生物学标记 新靶点 综述
下载PDF
microRNAs在骨形成中的作用--运动调控骨代谢的新机制
5
作者 陈祥和 李世昌 孙朋 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1128-1135,共8页
microRNAs(miRNAs)是一类具有组织或发育阶段特异性的小分子、非编码单链RNA,通过转录后与靶基因特定序列结合来发挥其调控作用.作为骨中的最重要的两种重要细胞——成骨细胞和破骨细胞,其代谢平衡与骨形成密切相关.研究发现,miRNAs在... microRNAs(miRNAs)是一类具有组织或发育阶段特异性的小分子、非编码单链RNA,通过转录后与靶基因特定序列结合来发挥其调控作用.作为骨中的最重要的两种重要细胞——成骨细胞和破骨细胞,其代谢平衡与骨形成密切相关.研究发现,miRNAs在调节成骨细胞和破骨细胞分化及功能发挥上具有重要作用,并且运动训练可通过调节miRNAs进而调控骨细胞分化.一般来说,适宜强度运动训练可上调某些miRNAs表达来促进成骨细胞或破骨细胞分化及功能;当失重或过量运动时,则会产生抑制作用.本文就miRNAs调控干细胞向成骨细胞和破骨细胞分化及功能发挥的分子生物学机制以及运动训练调节与骨代谢相关miRNAs表达的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 micrornaS 成骨细胞 破骨细胞 骨形成 运动训练 新机制
下载PDF
MicroRNA发现的研究现状及重离子辐照相关应用前景
6
作者 丁楠 周光明 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期172-176,共5页
MicroRNA(miRNA)是一类大小为19—24个核苷酸的非编码RNA,它们通过与靶基因的信使RNA(mRNA)结合在转录后水平调节靶基因的表达,因而在广泛的生物学过程中发挥重要作用。首先从miRNA的获得和鉴定两方面对目前miRNA发现工作进行了概括,然... MicroRNA(miRNA)是一类大小为19—24个核苷酸的非编码RNA,它们通过与靶基因的信使RNA(mRNA)结合在转录后水平调节靶基因的表达,因而在广泛的生物学过程中发挥重要作用。首先从miRNA的获得和鉴定两方面对目前miRNA发现工作进行了概括,然后分析和总结了近年来人源miRNA发现工作的现状,最后提出有关新miRNA发现工作的新想法。 展开更多
关键词 microrna(miRNA) 新miRNA发现 重离子辐照
下载PDF
Novel miRNA, miR-sc14, promotes Schwann cell proliferation and migration 被引量:8
7
作者 Xi-Meng Ji Shan-Shan Wang +5 位作者 Xiao-Dong Cai Xing-Hui Wang Qian-Yan Liu Pan Wang Zhang-Chun Cheng Tian-Mei Qian 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1651-1656,共6页
MicroRNAs refer to a class of endogenous,short non-coding RNAs that mediate numerous biological functions.MicroRNAs regulate various physiological and pathological activities of peripheral nerves,including peripheral ... MicroRNAs refer to a class of endogenous,short non-coding RNAs that mediate numerous biological functions.MicroRNAs regulate various physiological and pathological activities of peripheral nerves,including peripheral nerve repair and regeneration.Previously,using a rat sciatic nerve injury model,we identified many functionally annotated novel microRNAs,including miR-sc14.Here,we used real-time reverse transcription-polymerase chain reaction to examine miR-sc14 expression in rat sciatic nerve stumps.Our results show that miRsc14 is noticeably altered following sciatic nerve injury,being up-regulated at 1 day and diminished at 7 days.EdU and transwell chamber assay results showed that miR-sc14 mimic promoted proliferation and migration of Schwann cells,while miR-sc14 inhiThe study was approved by the Jiangsu Provincial Laboratory Animal Management Committee,China on March 4,2015(approval No.20150304-004).bitor suppressed their proliferation and migration.Additionally,bioinformatic analysis examined potential target genes of miR-sc14,and found that fibroblast growth factor receptor 2 might be a potential target gene.Specifically,our results show changes of miR-sc14 expression in the sciatic nerve of rats at different time points after nerve injury.Appropriately,up-regulation of miR-sc14 promoted proliferation and migration of Schwann cells.Consequently,miR-sc14 may be an intervention target to promote repair of peripheral nerve injury.The study was approved by the Jiangsu Provincial Laboratory Animal Management Committee,China on March 4,2015(approval No.20150304-004). 展开更多
关键词 NERVE REGENERATION novel micrornas miR-sc14 PERIPHERAL NERVE injury cell PROLIFERATION cell MIGRATION Schwann cells fibroblast growth factor receptor 2 biological functions PERIPHERAL NERVE REGENERATION regulatory mechanisms neural REGENERATION
下载PDF
Identification and Profiling of Known and Novel Fiber MicroRNAs during the Secondary Wall Thickening Stage in Cotton(Gossypium hirsutum) via High-Throughput Sequencing 被引量:1
8
作者 Dingwei Yua Yanmei Wang +3 位作者 Wei Xue Shuli Fan Shuxun Yu Jin-Yuan Liu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期553-556,共4页
Upland cotton (Gossypium hirsutum L.) is an allotetraploid species originated from interspecific hybridization between AA-genome diploid (G. arboretum) and DD-genome diploid (G. raimondii) (Wendel et al., 1992... Upland cotton (Gossypium hirsutum L.) is an allotetraploid species originated from interspecific hybridization between AA-genome diploid (G. arboretum) and DD-genome diploid (G. raimondii) (Wendel et al., 1992). Cotton fibers are single-celled trichomes that emerge from the ovule epidermal cells. Indexed by the number of days post-anthesis (dpa), fiber morphogenesis includes four distinct but overlapping steps: initiation (0-3 dpa), elongation (3-20 dpa), secondary cell wall thickening (15-45 dpa) and maturation (40-60 dpa) (Yang et al., 2008, Du et al., 2013). The efficiency and duration of each morphogenesis stage is important to the quality attributes of the mature fiber. Cell elongation is critical for fiber length, whereas secondary cell wall thickening is important for fiber fineness and strength (Meinert and Delmer, 1977). 展开更多
关键词 SWT Gossypium hirsutum via High-Throughput Sequencing Identification and Profiling of Known and novel Fiber micrornas during the Secondary Wall Thickening Stage in Cotton RNA
原文传递
一种经microRNA敲低PD-1的新型慢病毒载体在CAR-T细胞中的应用
9
作者 陈辉 金熙 +1 位作者 张校曼 高基民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1395-1404,共10页
本研究将microRNA插入EF1α启动子的内含子中,构建携带沉默PD-1基因的miRNA的新型慢病毒载体,并将其应用于CAR-T细胞。通过流式细胞术检测慢病毒载体转导效率和PD-1沉默效率;Westernblotting检测PD-1蛋白表达差异;荧光定量PCR检测micro... 本研究将microRNA插入EF1α启动子的内含子中,构建携带沉默PD-1基因的miRNA的新型慢病毒载体,并将其应用于CAR-T细胞。通过流式细胞术检测慢病毒载体转导效率和PD-1沉默效率;Westernblotting检测PD-1蛋白表达差异;荧光定量PCR检测microRNA相对表达情况;荧光素酶生物发光法和流式细胞术检测CAR-T细胞的能力。结果显示与U6转录microRNA的载体相比较,将microRNA插入到EF1-α内含子中的病毒载体转导效率更显著,对PD-1的敲低效率均达90%以上,且Westernblotting结果验证了PD-1的敲低效果。另外通过荧光定量PCR,可显示出转导该新型慢病毒载体的Jurkat细胞内microRNA的相对表达量。荧光素酶生物发光法证实了CAR-T细胞针对靶细胞的特异杀伤性,流式细胞术结果表明沉默PD-1的CAR-T细胞相较于正常CAR-T细胞显示出更强的特异性杀伤能力。本研究成功构建了经microRNA敲低PD-1的新型慢病毒载体并验证了其转导效率的优越性,以及基于此载体表达的microRNA可高效地沉默PD-1;且应用此载体的CAR-T细胞能发挥更强的杀伤活性,从而为后续该CAR-T细胞治疗表达PD-L1的肿瘤奠定基础。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1 microrna 新型慢病毒载体 嵌合抗原受体T细胞
原文传递
急性冷应激大鼠肝脏中novel-miR-133-5p生物学功能预测 被引量:1
10
作者 臧树成 郭文晋 +5 位作者 甄莉 连帅 王立鹏 袁建彬 李文杰 杨焕民 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1585-1591,共7页
本研究旨在检测6种novelmicroRNA(novel-miR-1-5P,novelmiR-6-3P,novel-miR-9-3P,novel-miR-25-5p,no-vel-miR-133-5P和novel-miR-287-3p)在急性冷刺激大鼠肝脏中的表达情况,并对novel-miR-133-5P的生物学功能进行分析,预测了no... 本研究旨在检测6种novelmicroRNA(novel-miR-1-5P,novelmiR-6-3P,novel-miR-9-3P,novel-miR-25-5p,no-vel-miR-133-5P和novel-miR-287-3p)在急性冷刺激大鼠肝脏中的表达情况,并对novel-miR-133-5P的生物学功能进行分析,预测了novel-miR-133-5P在冷应激大鼠肝脏内的功能。前期冷应激大鼠血清高通量测序试验的结果中发现这6种差异表达的novelmicroRNA。本试验采用了30只12周龄SPF级Wistar雄性大鼠,体质量(350±10)g,将大鼠放置人工气候室预饲7d,预饲温度为(24.0±0.1)℃。随机分成急性冷应激组(CSS)和常温对照组(NTS),对CSS急性冷刺激12h后,冷刺激温度为(4.0±0.1)℃。采取肝脏提取总RNA,应用qRTPCR方法检测6种novelmicroRNA在急性冷刺激大鼠肝脏的表达情况。结果显示,6种novelmicroRNA在急性冷刺激大鼠肝脏均有表达,除novel-miR-9-3P外,其余的都显著升高,novel-miR-133-5P升高的最为明显(P〈0.01)。对novel-miR-1335P进行生物学信息分析发现,novel-miR-133-5P的靶基因有2048个,其中bcl9与wntll肿瘤的发生、增殖和迁移有关;同时wnt11也对正常细胞的增殖、分化和凋亡也有重要影响;Smarcall是一种DNA结合蛋白,可以修复因损伤而停止复制的DNA。结果表明,在大鼠血清中存在的6种novel microRNA同样存在于冷应激大鼠肝脏中,在冷应激状态下novel-miR-133-5P的异常上调可能会对机体的生长发育、免疫调节和遗传等方面有重要的影响。 展开更多
关键词 急性冷应激大鼠 肝脏 novel microrna 靶基因 生物信息学
原文传递
循环microRNA在动物疫病诊断中的研究进展
11
作者 高强 彭小薇 +5 位作者 冯宇 蒋卉 朱良全 秦玉明 董浩 丁家波 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第5期139-142,共4页
microRNA(简称miRNA)是一类长约22 nt的小分子RNA,广泛存在于真核生物中,调节着生物体的诸多生理活动并与疾病的发生息息相关。大量研究发现,miRNA可以从细胞内释放,广泛而稳定地存在于包括血清、血浆、唾液、尿液、甚至牛奶等细胞外液... microRNA(简称miRNA)是一类长约22 nt的小分子RNA,广泛存在于真核生物中,调节着生物体的诸多生理活动并与疾病的发生息息相关。大量研究发现,miRNA可以从细胞内释放,广泛而稳定地存在于包括血清、血浆、唾液、尿液、甚至牛奶等细胞外液中,统称为循环miRNA(circulating microRNA)。研究表明,在正常机体和患病机体内某些循环miRNA的表达谱存在着明显的差异,因此循环miRNA常被作为一种非侵入性、内源性新型疾病诊断标志物来研究。文章对循环miRNA作为一种新型疾病诊断标志物在动物疾病中的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 循环microrna 血清 新型疾病诊断标志物 动物疾病
原文传递
新型微小RNA-23对乳腺癌增殖、迁移和侵袭的影响及靶基因预测的生信分析 被引量:3
12
作者 张宁芳 阳德全 王少平 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期2156-2159,共4页
目的通过组织测序发现新型微小RNA-23(novel-miR-23)在乳腺癌组织中呈现低表达,探讨其对乳腺癌增殖、迁移和侵袭的调控机制及其生物学功能机制。方法运用细胞计数试剂盒(CCK-8)以及细胞增殖实验(EdU)检测novel-miR-23对人乳腺癌细胞增... 目的通过组织测序发现新型微小RNA-23(novel-miR-23)在乳腺癌组织中呈现低表达,探讨其对乳腺癌增殖、迁移和侵袭的调控机制及其生物学功能机制。方法运用细胞计数试剂盒(CCK-8)以及细胞增殖实验(EdU)检测novel-miR-23对人乳腺癌细胞增殖影响;运用转运小室检测novel-miR-23对人乳腺癌细胞迁移和侵袭影响。同时,应用生物信息学分析预测novel-miR-23与乳腺癌相关的靶基因,分析其潜在的作用机制。两组间比较采用t检验,多组间均数比较采用方差分析。结果利用定量聚合酶链反应(qPCR)检测novel-miR-23在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中的表达水平(0.01±0.00、0.03±0.01)低于正常细胞MCF-10A(1.00±0.09),差异有统计学意义(t=18.92、18.62,P<0.01)。将novel-miR-23转入人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231中,CCK-8实验显示,对照组在0、24、48、72 h的细胞活力(1.00±0.02、1.00±0.02、1.00±0.03、1.00±0.04)明显低于实验组(1.00±0.02、0.99±0.02、0.85±0.04、0.65±0.04),差异有统计学意义(F=175.1,P<0.01);EdU实验同样显示对照组的增殖率(11.91%)明显低于实验组(27.57%),差异有统计学意义(t=4.375,P<0.01)。对照组的迁移量和侵袭量(102.75±9.25、87.2±8.2)明显低于实验组(626.75±44.25、369.2±40.2),差异有统计学意义(t=28.09、17.16,P<0.01)。将novel-miR-23转入人雌激素阳性乳腺癌细胞MCF-7中,CCK-8实验显示,对照组在0、24、48、72 h的细胞活力(1.01±0.03、1.02±0.08、1.05±0.09、1.03±0.07)明显高于实验组(0.99±0.05、0.97±0.08、1.22±0.14、1.72±0.06),差异有统计学意义(F=114.8,P<0.01);EdU实验同样显示对照组的增殖率(32.84%)明显高于实验组(26.37%),差异有统计学意义(t=4.215,P<0.01)。对照组的迁移量和侵袭量(505.25±25.25、353±16)明显高于实验组(141.75±12.75、255±23),差异有统计学意义(t=21.78、27.07,P<0.01)。结果显示,novel-miR-23可抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力;通过生物信息学相关方法预测到novel-miR-23的靶基因中,有4个基因与雌激素受体相关,其中ADCY1与ADCY2或为其关键靶点。结论 novel-miR-23可能通过调控雌激素受体通路来影响乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 新型微小RNA-23 细胞增殖 细胞迁移和侵袭 靶基因预测 乳腺癌
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部