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用cpDNA matK基因和nrDNA ITS区序列确定我国特有植物四棱草属的系统位置
被引量:
4
1
作者
施苏华
杜雅青
+4 位作者
David Bufford
龚洵
黄椰林
何航航
钟扬
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期1176-1180,共5页
测定了我国特有植物四棱草属以及马鞭草科6属和唇形科13属共27个代表种的叶绿体DNAmatK基因和核核糖体DNA ITS区序列。应用相对表观衍征分析方法(RASA)对所测DNA序列的系统发育信号及所选择外类群的有效性进行了统计评价,应用最大简约法...
测定了我国特有植物四棱草属以及马鞭草科6属和唇形科13属共27个代表种的叶绿体DNAmatK基因和核核糖体DNA ITS区序列。应用相对表观衍征分析方法(RASA)对所测DNA序列的系统发育信号及所选择外类群的有效性进行了统计评价,应用最大简约法(MP)、邻接法(NJ)和最大似然法(ML)对matK和ITS序列进行了独立的和联合的分子系统发育分析。结果表明,四棱草与三花莸为姐妹群;Contino等提出的莸属复合群不构成单系类群,获属4种具有复系演化关系;Contino系统中的筋骨草亚科形成一个单系分支。此外,本文结果支持马鞭草科与唇形科构成复系类群以及白骨壤属从马鞭草科中独立的观点.
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关键词
四棱草属
马鞭草科
唇形科
系统发育分析
相对表观衍征分析
CPDNA
MATK基因
nrdnaits区
原文传递
一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法
被引量:
5
2
作者
黄椰林
施苏华
+1 位作者
谈凤笑
钟扬
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第24期2055-2057,共3页
报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应.作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNA ITS区和cpDNA r...
报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应.作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNA ITS区和cpDNA rbcL基因的PCR扩增结果.结果显示,新方法明显比常规方法优越,这为特殊植物材料DNA的纯化与PCR模板的制备提供了一种简便、快速、低成本的方法.
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关键词
PCR模板
制备
DNA纯化
nrdnaits区
cpDNArbcL基因
PCR扩增
植物标本
分子生物技术
原文传递
题名
用cpDNA matK基因和nrDNA ITS区序列确定我国特有植物四棱草属的系统位置
被引量:
4
1
作者
施苏华
杜雅青
David Bufford
龚洵
黄椰林
何航航
钟扬
机构
中山大学生命科学学院基因工程教育部重点实验室
Harvard University Herbaria
复旦大学生命科学学院生物多样性与生态工程教育部重点实验室
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第11期1176-1180,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:39825 104,30070053,30170071,30230030)
广东省自然科学基金(批准号:001223)
+1 种基金
教育部博士点基金(批准号:20010558013)
骨干教师基金以及美国哈佛大学阿诺德树木园资助项目.
文摘
测定了我国特有植物四棱草属以及马鞭草科6属和唇形科13属共27个代表种的叶绿体DNAmatK基因和核核糖体DNA ITS区序列。应用相对表观衍征分析方法(RASA)对所测DNA序列的系统发育信号及所选择外类群的有效性进行了统计评价,应用最大简约法(MP)、邻接法(NJ)和最大似然法(ML)对matK和ITS序列进行了独立的和联合的分子系统发育分析。结果表明,四棱草与三花莸为姐妹群;Contino等提出的莸属复合群不构成单系类群,获属4种具有复系演化关系;Contino系统中的筋骨草亚科形成一个单系分支。此外,本文结果支持马鞭草科与唇形科构成复系类群以及白骨壤属从马鞭草科中独立的观点.
关键词
四棱草属
马鞭草科
唇形科
系统发育分析
相对表观衍征分析
CPDNA
MATK基因
nrdnaits区
分类号
Q949 [生物学—植物学]
原文传递
题名
一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法
被引量:
5
2
作者
黄椰林
施苏华
谈凤笑
钟扬
机构
中山大学生命科学学院基因工程教育部重点实验室
复旦大学生物多样性与生态工程教育部重点实验室
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第24期2055-2057,共3页
基金
国家杰出青年基金(批准号:39825104)
国家自然科学基金(批准号:39970057
+2 种基金
30170071)
广东省自然科学基金(批准号:970190)
教育部骨干教师基金资助项目
文摘
报道了一种从较长年代的植物标本以及富含次生代谢物质的植物材料中制备PCR模板的新方法.对常规方法提取的纯度较低的总DNA,采用微量玻璃粉吸附,并直接用于PCR反应.作为应用实例,比较了新方法与常规方法对6个样品的nrDNA ITS区和cpDNA rbcL基因的PCR扩增结果.结果显示,新方法明显比常规方法优越,这为特殊植物材料DNA的纯化与PCR模板的制备提供了一种简便、快速、低成本的方法.
关键词
PCR模板
制备
DNA纯化
nrdnaits区
cpDNArbcL基因
PCR扩增
植物标本
分子生物技术
分类号
Q943 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用cpDNA matK基因和nrDNA ITS区序列确定我国特有植物四棱草属的系统位置
施苏华
杜雅青
David Bufford
龚洵
黄椰林
何航航
钟扬
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
原文传递
2
一种从特殊植物材料中制备PCR模板的新方法
黄椰林
施苏华
谈凤笑
钟扬
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
5
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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