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The antibody against a nuclear autoantigenic sperm protein can result in reproductive failure 被引量:2
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作者 Min Wang Jian-Li Shi +2 位作者 Guo-Yan Cheng Yan-Qing Hu Chen Xu 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期183-192,共10页
To study whether the antibody against the testis form of the nuclear autoantigenic sperm protein(tNASP)could result in reproductive failure,we successfully cloned and expressed a 339-bp cDNA fragment of mouse tNASP(mt... To study whether the antibody against the testis form of the nuclear autoantigenic sperm protein(tNASP)could result in reproductive failure,we successfully cloned and expressed a 339-bp cDNA fragment of mouse tNASP(mtNASP).Using mouse as a model,recombinant mtNASP(rmtNASP)and a synthetic peptide,human tNASP393-408(htNASP393-408),were investigated for their antifertility effect.Active immunization with rmtNASP or the synthesized peptide raised high antibody titers in the immunized mice.Sperm-egg binding and fusion assay were carried out in 8-10-week-old BALB/c mice.Sperm-egg binding and in vitro fertilization of mouse oocytes were inhibited by co-incubation of zona-free mouse oocytes with capacitated mouse spermatozoa in the presence of varying concentrations of the antisera against rmtNASP.There was a significant antifertility effect in animals immunized with rmtNASP or the synthesized peptide.The effect on fertility in the mice immunized with the synthesized peptide was reversible.Our data indicate that active immunization with rmtNASP antigen may induce a strong antibody response that causes an inhibition of fertility. 展开更多
关键词 ANTIFERTILITY gene expression nuclear autoantigenic sperm protein(nasp) sperm-egg binding sperm-egg fusion
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核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变小鼠伴刀豆球蛋白A(ConA)诱导的肝纤维化加重 被引量:1
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作者 张艳艳 闫宏伟 +3 位作者 朱君 陈龙 王惠 鞠吉雨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期577-583,共7页
目的 探讨核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变对伴刀豆球蛋白A(ConA)诱导的小鼠肝纤维化的影响及其机制。方法 以野生型B6(B6-WT)小鼠为对照组、 NASP基因突变型B6(B6-NASP~M)小鼠为实验组。尾静脉注射ConA每周1次,连续8周,建立肝纤维化... 目的 探讨核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变对伴刀豆球蛋白A(ConA)诱导的小鼠肝纤维化的影响及其机制。方法 以野生型B6(B6-WT)小鼠为对照组、 NASP基因突变型B6(B6-NASP~M)小鼠为实验组。尾静脉注射ConA每周1次,连续8周,建立肝纤维化模型。HE染色观察小鼠肝组织病理变化,Masson染色观察肝组织胶原纤维沉积;免疫组织化学染色法检测肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;微板法测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)水平;ELISA测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平;实时定量PCR检测肝组织Ⅰ型胶原蛋白(Col1)和Col3的mRNA的相对含量;流式细胞术检测肝组织T淋巴细胞亚群变化。结果 与B6-WT组相比,B6-NASP~M组小鼠肝组织结构紊乱、肝组织Col1和Col3的mRNA表达无明显变化,但胶原纤维增生及肝组织α-SMA表达更加明显,血清ALT及TNF-α水平显著升高,肝组织CD4~+CD44T淋巴细胞亚群比例及数量明显下降。结论 NASP基因突变通过增加TNF-α炎症因子释放、改变肝内T淋巴细胞亚群比例以及促进肝星状细胞活化加重小鼠肝纤维化。 展开更多
关键词 核自身抗原精子蛋白(nasp) 肝纤维化 T淋巴细胞亚群 细胞因子
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小鼠NASP基因突变对脾脏淋巴细胞亚群的影响 被引量:3
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作者 朱耀强 李跃文 +4 位作者 郑凯 徐晓琳 战倩 徐志伟 鞠吉雨 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期773-779,共7页
目的制备NASP基因突变小鼠,探讨NASP基因突变对小鼠脾脏淋巴细胞亚群的影响。方法通过ES打靶技术定点突变小鼠NASP基因,提取鼠尾DNA,通过PCR和DNA测序技术鉴定突变阳性小鼠B6-NASP^M,通过RT-PCR和Western blot检测NASP的mRNA和蛋白表达... 目的制备NASP基因突变小鼠,探讨NASP基因突变对小鼠脾脏淋巴细胞亚群的影响。方法通过ES打靶技术定点突变小鼠NASP基因,提取鼠尾DNA,通过PCR和DNA测序技术鉴定突变阳性小鼠B6-NASP^M,通过RT-PCR和Western blot检测NASP的mRNA和蛋白表达水平。取6月龄B6-WT小鼠和B6-NASP^M小鼠脾脏,计算脾脏指数并用流式细胞仪检测脾脏淋巴细胞亚群的比例和细胞周期。结果PCR和DNA测序检测显示,成功制备了B6-NASP^M小鼠;NASP基因突变后不影响NASP蛋白在皮肤、脾脏、胸腺的表达。NASP基因突变对小鼠脾脏指数无显著影响(P>0.05)。流式细胞术检测结果表明,B6-NASP^M小鼠与B6-WT小鼠相比,其脾脏CD3^+T细胞比例下降(P<0.01),CD19^+B细胞比例上升(P<0.01);CD3^+CD4^+T细胞比例下降(P<0.05),CD3^+CD8^+T细胞比例上升(P<0.01),CD4/CD8比值下降(P<0.01);NK细胞比例下降(P<0.05)。B6-NASP^M小鼠脾脏淋巴细胞S期细胞略高于B6-WT小鼠(P<0.05)。结论NASP基因突变不影响NASP蛋白的表达,但可以改变小鼠脾脏的淋巴细胞的比例,造成B细胞比例升高,T细胞比例降低,降低CD4/CD8比值,从而造成小鼠免疫功能紊乱。 展开更多
关键词 细胞核自身抗原性精子蛋白 基因突变 淋巴细胞亚群
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核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变加重诱导型狼疮模型小鼠自身免疫应答 被引量:2
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作者 战倩 张建业 +4 位作者 王惠 吴雪激 朱耀强 徐志伟 鞠吉雨 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期776-782,共7页
目的制备诱导型狼疮模型小鼠,探讨核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变对诱导型系统性红斑狼疮(SLE)模型小鼠自身免疫应答的影响。方法3月龄野生型B6(B6-WT)小鼠为对照组、NASP基因突变B6(B6-NASPM)小鼠为实验组。用伴刀豆球蛋白A(ConA)... 目的制备诱导型狼疮模型小鼠,探讨核自身抗原精子蛋白(NASP)基因突变对诱导型系统性红斑狼疮(SLE)模型小鼠自身免疫应答的影响。方法3月龄野生型B6(B6-WT)小鼠为对照组、NASP基因突变B6(B6-NASPM)小鼠为实验组。用伴刀豆球蛋白A(ConA)活化小鼠的脾脏淋巴细胞,提取其DNA为自身抗原,分别免疫B6-WT小鼠和B6-NASPM小鼠3次。EUSA检测血清抗双链DNA(dsDNA)IgG水平,HE染色检测肾脏病变情况,免疫荧光组织化学染色检测肾组织IgG和补体C3的沉积情况。流式细胞术比较B6-WT小鼠和B6-NASP^M小鼠的脾脏淋巴细胞亚群变化,从而探讨NASP基因突变影响小鼠免疫应答的机制。结果与B6-WT小鼠相比,B6-NASP^M小鼠体质量、肾脏指数和脾脏指数均无明显变化,其血清抗dsDNA IgG水平明显升高,肾小球细胞增生明显、IgG以及C3的沉积增加。脾脏CD3+T细胞、自然杀伤(NK)细胞比例降低、CD19+B细胞、调节性B细胞(Breg)比例增加。结论NASP基因突变促进小鼠产生更高水平的抗dsDNA IgG,促进肾脏肾小球内细胞增生、IgG及C3的沉积,并改变小鼠脾脏的免疫细胞的比例,加重狼疮模型小鼠的自身免疫应答。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 核自身抗原精子蛋白(nasp) 自身免疫
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miR-29c和NASP在非小细胞肺癌细胞中的表达、对后者生物学行为影响及靶向关系预测验证
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作者 王方炜 李超乾 《山东医药》 CAS 2021年第3期5-9,共5页
目的观察非小细胞肺癌细胞A549中微小RNA-29c(miR-29c)、细胞核自身抗原精子蛋白(NASP)的表达变化,探讨二者对非小细胞肺癌细胞A549增殖迁移侵袭和凋亡的影响,并预测、验证二者之间的靶向关系。方法选取非小细胞肺癌细胞A549与正常人肺... 目的观察非小细胞肺癌细胞A549中微小RNA-29c(miR-29c)、细胞核自身抗原精子蛋白(NASP)的表达变化,探讨二者对非小细胞肺癌细胞A549增殖迁移侵袭和凋亡的影响,并预测、验证二者之间的靶向关系。方法选取非小细胞肺癌细胞A549与正常人肺上皮细胞HBE,采用qRT-PCR法检测细胞中miR-29cmRNA、NASP mRNA,Western blotting法检测细胞中NASP蛋白。将非小细胞肺癌细胞A549分为miR-NC组(转染miR-29c阴性对照序列)、miR-29c组(转染miR-29c过表达序列)、si-NC组(转染NASP沉默阴性对照序列)、si-NASP组(转染NASP沉默序列)、miR-29c+NC组(miR-29c过表达序列和NASP过表达阴性对照序列共转染)和miR-29c+NASP组(miR-29c过表达和NASP过表达序列共转染)。采用CCK8法检测各组细胞增殖情况;流式细胞术测算各组细胞的凋亡率;Transwell法检测各组细胞迁移、侵袭能力。双荧光素酶报告基因检测试验鉴定miR-29c与NASP之间的靶向关系。结果与正常肺上皮细胞HBE相比,非小细胞肺癌细胞A549中的miR-29c表达降低,NASP表达升高(P均<0.05)。与miR-NC组相比,miR-29c组A549细胞增殖活性减弱,凋亡率升高,迁移、侵袭个数减少(P均<0.05)。与si-NC组相比,si-NASP组A549细胞增殖活性减弱,凋亡率升高,迁移、侵袭个数减少(P均<0.05)。与miR-29c+NC组相比,miR-29c+NASP组A549细胞增殖活性升高,凋亡率降低,迁移、侵袭个数增加(P均<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-29c与NASP之间存在靶向关系。结论非小细胞肺癌细胞A549中miR-29c呈高表达、NASP呈低表达。miR-29c抑制肺癌A549细胞增殖和迁移侵袭,并促进其凋亡,而NASP促进肺癌A549细胞的增殖和迁移侵袭,并抑制其凋亡,并且过表达NASP可逆转miR-29c对A549细胞增殖和迁移、侵袭能力的抑制作用和对其凋亡的诱导作用。miR-29c与NASP之间存在靶向关系。 展开更多
关键词 微小RNA-29c 细胞核自身抗原精子蛋白 非小细胞肺癌 细胞生物学行为 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 靶向关系
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人细胞核自身抗原精子蛋白的重组表达及多克隆抗体制备 被引量:2
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作者 王旻 石建莉 +3 位作者 程国艳 胡燕琴 刘春萌 徐晨 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第10期867-871,共5页
目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备。方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28 a(+)中。在E.coli... 目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备。方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamHⅠ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28 a(+)中。在E.coliBL21中,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达H is融合蛋白。样品超声处理后,经镍离子亲和树脂进行亲和层析纯化。用纯化的重组蛋白免疫家兔获取多克隆抗体。结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及表达的重组蛋白经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白。ELISA证实免疫家兔后获得高效价的抗体。结论:用上述原核生物表达的方法可以得到纯化的hNASP蛋白,用纯化的蛋白免疫家兔也能获得高效价的抗体。 展开更多
关键词 人细胞核自身抗原精子蛋白 基因克隆 蛋白表达 多克隆抗体
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凡纳滨对虾核自身抗原精子蛋白基因克隆及其表达
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作者 颜婕 刘红 +1 位作者 方昱 蔡生力 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1073-1079,共7页
利用cDNA末端快速扩增技术克隆出凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)核自身抗原精子蛋白(NASP)基因,NASP基因c DNA全长2258 bp,其中包括92 bp 5′端非编码区,147 bp 3′端非编码区及2019 bp开放阅读区,编码673个氨基酸,预测分子量为74.18... 利用cDNA末端快速扩增技术克隆出凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)核自身抗原精子蛋白(NASP)基因,NASP基因c DNA全长2258 bp,其中包括92 bp 5′端非编码区,147 bp 3′端非编码区及2019 bp开放阅读区,编码673个氨基酸,预测分子量为74.18 k D。该序列已提交至Gen Bank,序列号为KT274811。在NCBI上进行序列比对后发现,其与斑节对虾(Penaeus monodon)NASP序列相似性最高,为90%。采用荧光定量PCR方法测定了不同发育时期卵巢与肝胰腺中NASP m RNA相对表达水平,结果表明,NASP在卵巢中的表达量高于肝胰腺中的表达量,且在Ⅱ期表达量最高,Ⅲ期表达量最低。此外,通过构建系统进化树比较了凡纳滨对虾NASP与其他物种间的遗传距离。实验结果为进一步研究该基因在凡纳滨对虾卵巢发育中的作用提供了依据。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 nasp 基因克隆 序列分析 荧光定量PCR
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