Influence of Density-Dependent Coupling Constants on Equation of State of Infinite Symmetric Nuclear Matter

In the mean field approximation of nonlinear relativistic a-ω-p model, we have studied the influence of density-dependent coupling constants between nucleons and mesons on the equation of state （EOS） of infinite symmetric nuclear matter in different conditions. We find that the EOS of nuclear matter will become stiffer as e, d in the self- interaction of σ meson increase when the coeffcients except aω in Гω, in which the opposite occurs, are fixed. On the other hand, greater values of aσ, bσ, cσ, aω, dω and smaller values of dσ, bω, cω will lead to stiffer EOS ifc and d are fixed. Besides, greater values of Гω lead to stiffer EOS in high density region for the EOS with same incompressibility coefficient at saturation density.

C-F键核自旋偶合常数的理论研究

利用密度泛函中B3LYP方法 ,选择 6 31G 基组 ,研究了四组分别为 1 0、2 0、30、40个分子的C F键的核自旋偶合常数 ,由此拟合出 4个计算核自旋偶合常数的公式 ,并用 4种化合物分别进行检验 ,理论计算值较好地与文献值相符合 .

直接键连原子间的NMR偶合常数的自然杂化轨道研究V.^(13)C-^(13)C和^(13)C-^(31)P核自旋偶合常数~1J_(CC)和~1J_(CP)

在前文工作的基础上，结合ＭＮＤＯ／ＥＨＭＯ分子轨道方法和自然杂化轨道方法，具体计算了ＣＣ键和ＣＰ键的核自旋偶合常数．计算结果表明，１ＪＣＣ和１ＪＣＰ主要由成键原子的轨道杂化作用和键极性这两种结构因素所决定．为从简单价键理论角度解释和计算１ＪＣＣ和１ＪＣＰ值提供了简便直观的方法．

直接键链^(13)C-~1H的核自旋偶合常数的理论研究

用一种计算直接键链原子核自旋偶合常数1 JA B的统一的半经验关系式 ,研究了各种代表性的环状分子及非环状分子的1 JC H的核自旋偶合常数 ,计算值与实验值吻合的较好 ,说明该统一的半经验关系式既可适用于非环状分子又可适用于环状分子化合物体系的直接键链原子的核自旋偶合常数1 JC

直接键连原子间的NMR偶合常数的自然杂化轨道研究Ⅲ、α─C─H键核自旋偶合常数￣（1）J＿（cH）

报道了一种计算直接键连原子间的核自旋─自旋偶合常数的通用关系式，结合ＣＮＤＯ／２分子轨道方法和自然杂化轨道方法，具体计算了一些极性α─Ｃ─Ｈ键的核自旋偶合常数。结果表明，本文方法适合于多种类型的直接键连原子间的偶合常数的计算，且与已有实验值吻合一致．

直接键连原子间的NMR偶合常数的自然杂化轨道研究

首次报道了直接计算偶合常数￣１Ｊ＿（ＣＮ）和￣１Ｊ＿（ＣＦ）的线性关系式，结果表明，￣１Ｊ（ＣＮ）和￣１Ｊ＿（ＣＦ）主要由成键原子的轨道杂化作用和键极性这两种结构因素所决定，且偶合相互作用中的Ｆｅｒｍｉ接触项仍是最主要的．为从简单价键理论角度解释并计算Ｊ＿（ＣＮ）和Ｊ＿（ＣＦ）的值提供了简便直观的方法．

卤代甲烷系列谱学性质与结构关系的研究

本文借助最大重迭杂化轨道理论研究了卤代甲烷系列分子的NMR自旋-自旋偶合常数和核四极偶合常数与结构的关系。较明确地反映了化学键性质和取代基对分子谱学性质的影响。

汤川强作用常数的跑动性质及估算方法

将逻辑力学原理中的强作用势函数与汤川势作比较,给出了汤川强作用常数的一种解析表达式.在核力力程上用该表达式计算出的强作用常数与实验测定值吻合较好.分析了汤川强作用常数的"渐近自由"或者说"跑动性质".

C-P(V)键核自旋偶合常数的理论研究

利用自然杂化轨道 ,以从头算级别的理论计算方法 ,选择较小基组STO 3G ,研究了C -P(V)键的核自旋偶合常数 ,并用三种化合物进行验证 ,理论计算值较好地与文献值相符合。

取代芳基吡唑和取代芳基异焜唑结构的核磁共振波谱表征

用1 H ,1 3CNMR和多种二维核磁共振谱表征了本系列化合物的结构 ,完成了1 H和1 3CNMR谱带的归属 ,测定了氟原子对各质子和碳原子的偶合常数 ,探讨了影响偶合常数大小的因素。

聚氨大环氰基合钴超分子的转动相关时间及^(59)Co核四极耦合常数的测定——动态激光光散射的应用(英文)

对于自旋I>1 / 2的核 ,其运动的相关时间τc 以及核四极耦合常数NQCC是表征分子局部和微观动力学结构的重要参数 .然而 ,在溶液中 ,这些参数均难以测定 .该工作以聚氨大环 氰基合钴超分子体系为例 ,利用在高分子体系中广泛使用的激光光散射技术成功地测量了溶液中超分子络合物 [1 2 ]aneN4 [Co(CN) 6 ] ,[1 8]aneN6 [Co(CN) 6 ] ,[2 4]aneN8[Co(CN) 6 ] ,[1 6]aneN4 [Co(CN) 6 ] ,[2 4]aneN6 [Co(CN) 6 ]和 [3 2 ]aneN8[Co(CN) 6 ]的水合半径 ,从而根据Stokes Einstein Debye理论计算出了分子转动的相关时间τc.这些超分子的水合半径在 0 .4～ 0 .6nm之间 .对应的转动相关时间τc 在 3 .8～ 9.5×1 0 - 11s之间 .这一时间范围对于分子量在 3 0 0～ 50 0的分子 ,有相当的合理性 .进而 ,通过测量超分子在稀溶液中的纵向弛豫时间T1,结合计算出的相关时间τc,我们得到了该超分子体系中5 9Co的四极耦合常数 ,其范围在 0 .5～ 2 .2MHz之间 .我们发现 ,这些超分子在溶液中的四极耦合常数明显小于在固体状态时的值 (5～ 7MHz) .导致这一现象很可能的原因是在固体状态下5 9Co核周围的电场梯度是各向异性的 ,从而有较大的四极耦合常数值 .而在溶液中 ,由于分子的快速运动 ,各向异性被平均 。

C-P(Ⅲ)键核自旋耦合常数的理论研究

利用自然杂化轨道,以从头算级别的理论计算方法,选择较小基组STO-3G,研究了C-P(Ⅲ)键的核自旋耦合常数,并用三种化合物进行检验,理论计算值较好地与文献值相符合.

C-H键核自旋耦合常数的理论研究

文章利用自然杂化轨道以从头算级别的理论方法,选择较小基组STO-3G,在此水平上对28个分子进行构型优化,频率分析,并在相同水平上研究了这些分子的C—H键核自旋耦合常数。由此拟合出一个基于STO-3G基组水平上的计算核自旋耦合常数的公式,并选用3种化合物进行检验,理论计算值较好地与文献值相符合。因此可采用此公式对其它分子体系的核自旋耦合常数进行预测。该方法有一定可操作性和可信度,对NMR的量子化学研究有一定参考意义。

直接键链^1JC-H的核自旋偶合常数的理论计算

用一种计算直接键链原子核自旋偶合常数1JA-B的统一的半经验关系式,研究了各种代表性的环状分子及非环状分子的1JC-H的核自旋偶合常数,计算值与实验值吻合得很好,且该类非环状分子不同方法得到的杂化轨道S成分及净电荷都有较好的线性关系.不管是何种方法得到的S成分及净电荷,该统一的半经验关系式可适用于各类化合物体系的直接键链原子的核自旋偶合常数1JC-H计算.

C—F键核自旋耦合常数的理论研究

本文利用自然杂化轨道以从头算级别的理论方法 ,选择较小基组STO 3G ,在此水平上对 2 8个分子进行构型优化 ,频率分析 ,并在相同水平上研究了这些分子的C—F键核自旋耦合常数 ,由此拟合出一个基于STO 3G基组水平上的计算核自旋耦合常数的公式 ,并选用 4种化合物进行检验 ,理论计算值较好地与文献值相符合。因此可采用此公式对其它分子体系的核自旋耦合常数进行预测 ,该方法有一定可操作性和可信度 ,对NMR的量子化学研究有一定参考意义 .

核自旋偶合常数^2JC-C-F的量子化学计算

用密度泛函B3LYP方法,在6311G基组上对36个化合物进行构型优化、频率分析,计算了C C F的核自旋偶合常数2JC C F。由此拟合出一个基于该方法和相同水平上计算2JC C F的公式,选取四种化合物进行验证,计算值与文献值吻合。

NMR偶合常数的从头算级别自然杂化轨道研究

为了研究自然杂化轨道计算结果与核自旋偶合常数的相关性 ,本文进行了从头算级别的自然杂化轨道计算。采用STO 3G基组 ,利用Lowdin正交化原子轨道基组下的密度矩阵 ,得到了分子中各原子的杂化轨道、净电荷与13 C H、13 C 13 C键自旋偶合常数1JCH和1JCC之间关系式。

C-H键和C-C键核自旋偶合常数的理论研究

利用PM3级别最大重迭对称性分子轨道法和最大键级杂化轨道方法,计算了系列烃类化合物的杂化轨道和电荷分布,拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式.研究了各种烃类分子中不同的C-H键和C-C键偶合常数,理论计算值和实验数据都较为符合.进一步验证了直接键连1JCX偶合常数主要取决于偶合作用中的Fermi接触项,为从简单价键理论角度解释和计算1JCH和1JCC提供了一种简便直观的方法.

相对论平均场理论中的核子耦合参数分析

从相对论平均场理论出发,根据核子耦合参数gσ,gω,gρ,b,c与饱和核物质的密度ρ0、束缚能B/A、压缩系数K、有效质量m*和对称能系数asym之间的代数关系式,计算了多组核子耦合参数.结果显示,理论计算结果与文献中采用的数值是不尽相同的.本文对文献中各组耦合参数的实际取值的原因进行了初步分析.

1J（CH）和1J（CC）核自旋偶合常数的最大重迭对称性分子轨道计算

利用AM1级别上最大重迭对称性分子轨道法及自然杂化轨道方法,计算了系列烃类化合物分子中各原子的电荷分布和杂化轨道组成系数,拟合出计算C-H及C-C偶合常数的简单关系式,计算了各种烃类分子中不同的C-H键和C-C键偶合常数,计算值和实验数据相一致,为计算1JCH和1JCC提供了一种简便直观的方法.