尼龙1212尼龙/6共混体系的非等温结晶行为

用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 .

马来酸酐化SEBS对尼龙1212/尼龙6共混体系形态和性能的影响

研究了马来酸酐接枝氢化苯乙烯 丁二烯 苯乙烯嵌段共聚物 (MA SEBS)对尼龙 12 12 尼龙 6共混体系形态和性能影响 .结果表明 ,在以尼龙 6为连续相而尼龙 12 12为分散相时 ,MA SEBS加入大大提高了两相间的相容性 ,导致尼龙 12 12分散相的细化 .透射电镜观察表明 ,共混体系形成特殊的“核 壳”结构 ,处在分散相和连续相间的“壳”MA SEBS起到了很好的相容剂的作用 .在尼龙 12 12 尼龙 6为 30 70时 ,仅用 15 %的MA SEBS ,共混体系即获得超高韧性 .

尼龙-6/尼龙-1010共混体系研究 Ⅲ.动态力学性能

应用粘弹仪测定了尼龙６／尼龙１０１０共混体系的动态力学行为，从α转变峰温、相应谱线高的变化，表明这一共混体系的非结晶部分是基本上不相容的，或只有部分的相容性，由于尼龙１０１０对尼龙６的阻隔效应，使尼龙６在ｗＰＡ－１０１０＞０．４时结晶困难，表现为α转变峰的相应谱线高高于加和律计算的结果。从尼龙１０１０分子链节结构说明了共混物模量比尼龙６低以及其变化的原因。

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究

结晶相分离是结晶／结晶高聚物共混体系的主要特点，尼龙６／尼龙１０１０共混体系可作为分子链间有较强的相互作用的结晶／结晶高聚物共混体系类型的代表。本文用差示扫描量热法考察其结晶相分离行为的我论是从溶液共沉析出，还是从窝一或玻璃体结晶皆为结晶相分离的，且基本符合加和律。从阻隔效应讨论了ｗＰＡ－６〈０．２５时难以结晶的现象。

尼龙-6/尼龙-1010共混体系研究Ⅰ.结晶态的X射线衍射分析

报导了应用Ｘ射线衍射分析研究尼龙－６／尼龙－１０１０共混体系结晶态，结果表明，不论共混组成比如何，皆可保持较高的结晶度，未发现新的衍射峰，由此可认为共混物未形成共晶，而是结晶相分离的体系。作组成与衍射峰高比的关系，其结果基本上呈线性关系，表明衍射峰强度具有加和性。

补强剂和共混工艺对PA/PVC/NBR三元共混弹性体性能的影响

在选择三元共聚尼龙(PA)、聚氯乙烯(PVC)、丁腈橡胶(NBR)为主体材料,制备PA/PVC/NBR(10/30/60)三元共混弹性体的工作基础上,进一步探讨了填料品种和用量、共混温度、加料顺序等因素对PA/PVC/NBR三元共混弹性体的影响。试验结果表明:在PA/PVC/NBR(10/30/60)共混体系中,补强型填料的补强效果优于非补强型的填料,6种填料补强效果依次是:快压出炭黑>半补强炭黑>白炭黑>活性重质CaCO3>陶土>滑石粉,快压出炭黑的适宜用量是20～50份。在制备PA/PVC/NBR三元共混物时,适宜的共混温度是122～140℃,并且采用二段法共混工艺制得的共混物性能优于采用一段法共混工艺。

三元共聚尼龙/聚氯乙烯/丁腈橡胶三元共混弹性体研究

选择三元共聚尼龙 (PA)、聚氯乙烯 (PVC)和丁腈橡胶 (NBR)为主体材料 ,采用高温机械共混、化学交联工艺制得了PA/PVC/NBR三元共混弹性体。探讨了PA/NBR、POM/NBR、PVC/NBR、HMW PVC/NBR三元共混体系性能 ,重点讨论了PA/PVC/NBR共混比、不同硫化体系、有机过氧物DCP用量等因素对PA/PVC/NBR三元共混弹性体性能的影响。实验结果表明 :选择适宜配方制得力学性能和耐油耐溶剂性能较好的PA/PVC/NBR三元共混弹性体。扫描电镜的实验结果证实m(PA)∶m(PVC)∶m(NBR) =1 0∶30∶6 0和m(PA)∶m(PVC)∶m(NBR) =30∶1 0∶6 0两个体系的三元共混弹性体均具有较好的相容性 。

新型聚酰胺热熔胶的研制与开发

采用尼龙1010代替尼龙66,从配方上改进了聚酰胺热熔胶的耐水洗性能,同时,采用环氧改性技术,提高了热熔胶的粘接强度和耐水洗性能。