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Nystatin-Neomycin-Polymyxin B Combination:Efficacy and Tolerance as 1st-Line Local Treatment of Infectious Vaginitis
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作者 Jean-Marc Bohbot Patrice Sednaoui Francois Verriere 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2014年第7期445-454,共10页
Objective: To evaluate the efficacy and tolerance of a local treatment combining two antibacterials and one antifungal in patients with a clinical presentation suggesting infectious vaginitis. Patients and methods: 16... Objective: To evaluate the efficacy and tolerance of a local treatment combining two antibacterials and one antifungal in patients with a clinical presentation suggesting infectious vaginitis. Patients and methods: 169 patients presenting with clinical criteria for vaginitis were included in an open, multicenter trial. Vaginal samples were taken for microbiological analyses and a triple-combination product of nystatin, neomycin and polymyxin B was then started as local treatment, without waiting for the test results. The treatment was continued with the usual dosage (1 vaginal capsule at bedtime for 12 days) for vaginal infections in the scope of the combination product with approved labeling. A second vaginal sample was performed at the end of the treatment. The main efficacy criterion was the clinical success rate (cure or improvement of the clinical signs and symptoms) according to the investigator.Results: 93 patients were included in the efficacy population. Non-exclusively fungal vaginitis (strictly bacterial or bacterial + fungal) represented 31.2% of the cases. The clinical success rate was 97.8% according to the investigator and 95.7% according to the patients. The microbiological success rate was 81.3%, with no differences between etiologies (Candida spp., bacteria or both). The combination product was well-tolerated, despite the local inflammation before treatment. Discussion and conclusion: Given the etiological diversity of vaginitis, this trial supports the efficacy of a triple-combination product (nystatin, neomycin, polymyxin B) as a first-line local treatment of Candida, bacterial or mixed vaginitis. 展开更多
关键词 CANDIDIASIS Mixed Vaginitis Bacterial Vaginitis nystatin Neomycin Polymyxin B Empirical Therapy
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Pre-formulation Study for Preparation of Mucoadhesive Buccal Tablets Containing Nystatin and Cashew Gum by Direct Compression
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作者 Ana Paula de SáPinto Abrahao Magalhaes Flávia Almada do Carmo Claudia Regina Elias Mansur 《Journal of Physical Science and Application》 2019年第1期1-14,共14页
Cashew gum is a branched chain heteropolysaccharide extracted from the cashew tree (Anacardium occidentale L.).Purified cashew gum (PCG) is free of plant contaminants and is highly soluble.Several studies have indicat... Cashew gum is a branched chain heteropolysaccharide extracted from the cashew tree (Anacardium occidentale L.).Purified cashew gum (PCG) is free of plant contaminants and is highly soluble.Several studies have indicated this polymer can be relevant in the pharmaceutical industry for production of tablets.Recently,our research group reported that PCG can be used as a diluent for tablets produced by direct compression.Nystatin (Nys) is the drug of first choice for treatment of oral candidiasis,in the form of a suspension.The treatment consists of up to six daily doses of a suspension of nys at 500,000 IU,causing low therapeutic adhesion by patients.The objective of this study was to investigate the behavior of PCG together with nys and other excipients (flavoring agents and lubricating agent) for future manufacture of mucoadhesive buccal tablets by direct compression.For that purpose,we performed pre-formulation tests (FTIR,TGA,XRD,solubility,pH,granulometry,swelling degree and powder flow) with physical mixtures of the drug and excipients.The results were excellent,demonstrating that PCG is a polymer with potential for this type of application. 展开更多
关键词 Purified cashew gum nystatin mucoadhesive buccal tablets
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内服外用联合防治儿童白血病化疗性口腔溃疡的临床研究
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作者 谢忠丽 王华彬 胡孙河 《临床医药实践》 2024年第6期419-422,共4页
目的:观察内服外用联合应用防治儿童白血病化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2020年9月—2022年12月收治的白血病患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均采用标准化疗方案化疗(方案参照王卫平主编《儿科学》第九版、儿童... 目的:观察内服外用联合应用防治儿童白血病化疗性口腔溃疡的临床疗效。方法:选取2020年9月—2022年12月收治的白血病患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均采用标准化疗方案化疗(方案参照王卫平主编《儿科学》第九版、儿童急性髓细胞白血病诊疗建议、CCCG-ALL2015方案)。对照组患儿出现口腔溃疡后用康复新液或亚叶酸钙稀释液漱口,观察组每疗程化疗期间均口服叶酸片,出现口腔溃疡后给予制霉菌素片磨粉加生理盐水稀释后漱口+巨和粒加生理盐水稀释后漱口。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿化疗性口腔溃疡发生率、严重程度、疼痛程度、临床疗效、患儿依从性及不良反应情况。结果:观察组化疗性口腔溃疡发生率低于对照组,严重程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿疼痛程度、临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗期间均未发生与化疗性口腔溃疡药物治疗相关的不良反应。结论:内服外用联合应用可预防儿童白血病化疗性口腔溃疡的发生,降低严重程度,且对化疗性口腔溃疡具有良好效果,利于缓解患儿疼痛感及溃疡面愈合,提高患儿化疗依从性,且安全性较高。 展开更多
关键词 儿童白血病 化疗性口腔溃疡 叶酸 制霉菌素 巨和粒 防治
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益肾解毒汤在阴道炎治疗中对雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响
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作者 傅姣 肖利平 +2 位作者 卢军 柯燕平 马晨阳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第4期229-233,共5页
目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方... 目的探究益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊对阴道炎患者的雌激素水平、肾功能、肝功能及瘙痒评分的影响。方法研究为回顾性研究,选取2019年3月—2021年3月医院收治的130例阴道炎合并皮肤瘙痒的患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,各65例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+多西环素+复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者在对照组的基础上联用益肾解毒汤,均连续治疗14 d。观察并比较两组性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡雌激素(follicles estrogen,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)及睾酮(testosterone,T)]、肾功能[肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)水平、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(blood cre-atinine,Scr)、24 h尿蛋白含量水平(24-hour urine protein content level,24 h pro)]、四项目瘙痒量表(four-item itch ques-tionnaire,FIIQ)评分、不良反应发生情况和生活质量。结果两组治疗后的LH、FSH、E2、T等性激素表达水平均显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、24 h pro和CFR等肾功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、MDA、SOD等肝功能指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FIIQ评分各项均显著低于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的躯体能力、生理状态、心理状态、社会参与情况和一般健康情况5个维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾解毒汤联合硝呋太尔制霉素+多西环素+复方甘草酸苷胶囊能有效改善阴道炎患者雌激素水平,提升患者肾功能和肝功能,减轻患者皮肤瘙痒症状,提高患者生活质量,且未增加不良反应,值得进一步深入开展相关研究。 展开更多
关键词 益肾解毒汤 硝呋太尔制霉素 多西环素 复方甘草酸苷胶囊 阴道炎 雌激素 肾功能 肝功能
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制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的效果
5
作者 陈金玉 《中国医药指南》 2024年第15期66-69,共4页
目的探讨制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎的效果。方法将2023年1月至2023年10月在我院妇科治疗的92例阴道炎患者按随机数字表法分为两组,每组46例,对照组单用制霉菌素阴道胶囊治疗,在此基础上,观察组使用乳酸菌阴道胶... 目的探讨制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎的效果。方法将2023年1月至2023年10月在我院妇科治疗的92例阴道炎患者按随机数字表法分为两组,每组46例,对照组单用制霉菌素阴道胶囊治疗,在此基础上,观察组使用乳酸菌阴道胶囊治疗,对比两组的临床疗效、症状评分及阴道指标、炎性因子、阴道微循环指标、阴道内环境指标。结果组间治疗有效率结果对比显示,观察组、对照组分别为97.83%、76.09%,提示观察组在整体疗效上更好(P<0.05);观察组治疗后各项症状评分低于对照组,阴道弹性、黏膜、湿润度等阴道评分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13)均低于对照组(P<0.05);治疗后各项阴道微循环指标相比,观察组均更优(P<0.05);观察组治疗后阴道分泌物中乳酸杆菌含量高于对照组,阴道菌群多样性分级、阴道pH值、阴道清洁度低于对照组(P<0.05)。结论制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊在治疗阴道炎中的效果显著,能有效抑制炎性反应,改善阴道微生态,恢复阴道微循环,提高阴道防病抗病能力。 展开更多
关键词 阴道炎 制霉菌素阴道胶囊 乳酸菌阴道胶囊 炎性因子 阴道内环境
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复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法研究
6
作者 李朋朋 张聪 +3 位作者 杨绒娟 周冰 高艳艳 周德刚 《中国兽药杂志》 2024年第8期21-27,共7页
为了提高复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法的准确性和可靠性,对其进行了细化和完善。通过试验菌株制备、抗生素浓度范围及双碟制备等方面明确了复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法各检测指标,并对所得方法进行了验证。结果显示... 为了提高复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法的准确性和可靠性,对其进行了细化和完善。通过试验菌株制备、抗生素浓度范围及双碟制备等方面明确了复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法各检测指标,并对所得方法进行了验证。结果显示复方制霉菌素软膏中新霉素微生物检定法在4.58~21.84 U/mL范围内线性关系良好,高中低三个浓度的准确度在97.07%~102.63%之间,方法重复性及中间精密度良好(RSD分别为1.5%、1.4%),且方法耐受性和稳定性较优。因此该方法可以作为复方制霉菌素软膏常规质量控制方法。 展开更多
关键词 复方制霉菌素软膏 新霉素微生物检定法
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硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果分析
7
作者 薛文霞 《中国社区医师》 2024年第11期48-50,共3页
目的:分析硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果。方法:选取2020年1月-2024年1月白银市会宁县人民医院收治的1 100例子宫颈炎患者作为研究对象,随机分为常规组与观察组,各550例。常规组给予克拉霉素片治疗,观察组在常规组基础上... 目的:分析硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果。方法:选取2020年1月-2024年1月白银市会宁县人民医院收治的1 100例子宫颈炎患者作为研究对象,随机分为常规组与观察组,各550例。常规组给予克拉霉素片治疗,观察组在常规组基础上给予硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗。比较两组炎性因子水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8水平低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P=0.048)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软膏治疗子宫颈炎的效果显著,可减轻炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 子宫颈炎 硝呋太尔制霉菌素阴道软膏 克拉霉素
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硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果
8
作者 饶卫梅 《中国民康医学》 2024年第4期87-89,93,共4页
目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康... 目的:观察硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年1月该院收治的94例外阴阴道假丝酵母菌病复发患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例。对照组给予氟康唑治疗,研究组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状(阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿)评分、Th1/Th2细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、阴道微生物(唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶)阳性率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组阴道分泌物异常、外阴瘙痒、阴道灼痛、阴道黏膜充血水肿等症状评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组INF-γ、TNF-α水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢酶阳性率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉菌素胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病复发患者,可提高临床疗效,改善临床症状,维持Th1/Th2细胞因子平衡,降低阴道微生物阳性率,效果优于单纯氟康唑治疗。 展开更多
关键词 硝呋太尔制霉菌素胶囊 复发外阴阴道假丝酵母菌病 阴道分泌物 TH1/TH2细胞因子 不良反应
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甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗滴虫性阴道炎的临床效果
9
作者 李计运 《妇儿健康导刊》 2024年第7期37-40,共4页
目的 探讨甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗滴虫性阴道炎的临床效果。方法 选取邹城市太平镇平阳寺卫生院2021年9月至2022年9月收治的32例滴虫性阴道炎患者,以随机数字表法分为对照组、研究组,各16例。对照组予以甲硝唑制霉菌素治... 目的 探讨甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗滴虫性阴道炎的临床效果。方法 选取邹城市太平镇平阳寺卫生院2021年9月至2022年9月收治的32例滴虫性阴道炎患者,以随机数字表法分为对照组、研究组,各16例。对照组予以甲硝唑制霉菌素治疗,研究组予以甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗,比较两组治疗效果、临床症状积分、炎症因子水平及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后研究组临床症状积分低于对照组(P <0.05);治疗后研究组白介素-8、白介素-2、白介素-13水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑、制霉菌素联合阴道臭氧灌洗治疗滴虫性阴道炎的临床效果较好,可降低炎症因子水平及不良反应发生率,提高治疗有效率,缓解症状。 展开更多
关键词 滴虫性阴道炎 甲硝唑 制霉菌素 阴道臭氧灌洗
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氟曲马唑乳膏结合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床效果
10
作者 孙洪娜 《妇儿健康导刊》 2024年第9期41-44,共4页
目的 探讨氟曲马唑乳膏结合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床效果。方法纳入2021年6月至2022年12月菏泽市牡丹人民医院收治的100例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,用随机抽签法分为对照组(50例)及观察组(50例)。对... 目的 探讨氟曲马唑乳膏结合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床效果。方法纳入2021年6月至2022年12月菏泽市牡丹人民医院收治的100例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,用随机抽签法分为对照组(50例)及观察组(50例)。对照组应用制霉素阴道栓单一治疗,观察组在对照组基础上应用氟曲马唑乳膏联合治疗,比较两组临床症状改善时间、临床总有效率、复发率。结果 观察组外阴红肿、外阴瘙痒、白带异常及外阴疼痛改善时间均短于对照组(P <0.05);观察组临床总有效率高于对照组,复发率低于对照组(P <0.05)。结论 氟曲马唑乳膏结合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病,可以有效缩短临床症状改善时间,提高治疗效果,降低复发率。 展开更多
关键词 外阴阴道假丝酵母菌病 氟曲马唑乳膏 制霉素阴道栓
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四烯类抗真菌抗生素效价测定方法的改进 被引量:1
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作者 王立新 马步芳 +3 位作者 张培培 姚尚辰 宁保明 常艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期778-785,共8页
目的对四烯类抗真菌抗生素的效价含量测定方法进行改进,提高方法的可靠性与可操作性。方法管碟法。改进培养基pH 6.0~6.2;pH 6.0磷酸盐缓冲液;检定菌为啤酒酵母菌(ATCC9763);培养温度为30℃±2℃;培养时间为(20±2)h;抗生素浓... 目的对四烯类抗真菌抗生素的效价含量测定方法进行改进,提高方法的可靠性与可操作性。方法管碟法。改进培养基pH 6.0~6.2;pH 6.0磷酸盐缓冲液;检定菌为啤酒酵母菌(ATCC9763);培养温度为30℃±2℃;培养时间为(20±2)h;抗生素浓度范围为10~50 U/mL;可信限率(FL%)为不得大于5%。结果抑菌圈大小符合规定,边缘清晰可以使用仪器进行测量;制霉菌素、制霉素分别在9.45~56.34 U/mL和8.43~50.23 U/mL浓度范围内线性良好,回归方程分别为y=0.08854x+1.31343(R2=0.99978)和y=0.10454x+1.28875(R2=0.99843);重现性与重复性好[日内精密度分别为1.95%(n=6)和1.95%(n=6),日间精密度分别为1.83%(n=12)和1.84%(n=12)]。结论改进方法可以作为四烯类抗真菌抗生素及其制剂的常规质量控制方法。 展开更多
关键词 四烯类抗真菌抗生素 抗生素微生物检定法 效价测定 制霉菌素 制霉素 不确定度
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制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用
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作者 程春 《中国医药科学》 2023年第14期113-116,共4页
目的探讨制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用价值。方法选取2020年7月至2022年10月新疆医科大学第一附属医院附属口腔医院口腔门诊收治的78例小儿口腔真菌感染患儿为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=39)、观... 目的探讨制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用价值。方法选取2020年7月至2022年10月新疆医科大学第一附属医院附属口腔医院口腔门诊收治的78例小儿口腔真菌感染患儿为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=39)、观察组(n=39),对照组进行常规护理,观察组进行制霉菌素口腔护理结合健康教育;比较两组口腔真菌感染愈合情况;于护理前、后,比较两组口腔舒适度评分、生活质量[儿童少年生活质量量表(QLSCA)]。结果观察组口腔真菌感染愈合时间短于对照组,真菌感染愈合有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组QLSCA各维度评分均高于对照组;两组口腔舒适度评分下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论制霉菌素口腔护理结合健康教育应用于小儿口腔真菌感染中,能够促进真菌感染愈合,提高患儿口腔舒适度及生活质量。 展开更多
关键词 小儿口腔真菌感染 制霉菌素口腔护理 健康教育 生活质量
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硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合制霉素栓在妊娠期霉菌性阴道炎患者中的应用 被引量:2
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作者 王慧欢 《中国医药指南》 2023年第27期64-66,共3页
目的探究分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合制霉素栓在妊娠期霉菌性阴道炎患者中的临床实践效果。方法搜集于2021年8月至2022年8月经我院治疗的妊娠期霉菌性阴道炎患者作为分析探究对象,共120例。根据随机数字表法将患者分为干预组(60例... 目的探究分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合制霉素栓在妊娠期霉菌性阴道炎患者中的临床实践效果。方法搜集于2021年8月至2022年8月经我院治疗的妊娠期霉菌性阴道炎患者作为分析探究对象,共120例。根据随机数字表法将患者分为干预组(60例)与试验组(60例)。干预组采用单一硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,试验组则在干预组的基础上联合制霉素栓治疗。比较分析两组患者临床治疗效果、治疗前与治疗7 d后的阴道pH值、阴道炎复发率、阴道内菌群纠正率、不良反应发生率。结果试验组的96.67%临床治疗总有效率明显高于干预组的86.67%(P<0.05);治疗前,两组pH值比较无显著差异(P>0.05);治疗7 d后,试验组患者阴道pH值低于干预组(P<0.05);试验组的1.67%阴道炎复发率低于干预组的13.33%(P<0.05);试验组的80.00%阴道内菌群纠正率高于干预组的53.33%(P<0.05);试验组的5.00%阴道炎不良反应发生率低于干预组的16.67%(P<0.05)。结论针对患有霉菌性阴道炎的妊娠期患者,通过硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与制霉素栓联合治疗能有效纠正阴道内菌群环境,降低阴道炎复发率,有效控制不良反应的发生。 展开更多
关键词 妊娠期 霉菌性阴道炎 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 制霉素栓 不良反应 PH值
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臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果分析 被引量:1
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作者 李红英 刘洁 张晶莹 《中国现代药物应用》 2023年第15期130-132,共3页
目的 研究臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法 90例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分成对照组和研究组,每组45例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组采用臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道... 目的 研究臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法 90例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分成对照组和研究组,每组45例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组采用臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组治疗效果以及治疗满意度。结果 治疗后,研究组中显效31例,有效11例,无效3例;对照组中显效15例,有效20例,无效10例。研究组治疗总有效率93.33%高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗非常满意15例,满意16例,不满意14例;研究组患者治疗非常满意28例,满意12例,不满意5例。研究组患者治疗总满意度88.89%高于对照组的68.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 外阴阴道假丝酵母菌病患者采用臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的效果更佳,可以有效改善病症,帮助患者早日摆脱疾病困扰。 展开更多
关键词 臭氧 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 外阴阴道假丝酵母菌病
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硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果研究 被引量:1
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作者 薛秋梅 贺思琪 陈雅婷 《中外医疗》 2023年第29期97-99,111,共4页
目的探讨针对复发性念珠菌性阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)患者应用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊的临床疗效。方法方便选取2019年3月—2020年3月福清市妇幼保健院收治的复发性VVC患者126例作为研究对象。以随机数表法分为两组,每... 目的探讨针对复发性念珠菌性阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)患者应用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊的临床疗效。方法方便选取2019年3月—2020年3月福清市妇幼保健院收治的复发性VVC患者126例作为研究对象。以随机数表法分为两组,每组63例。对照组给予克霉唑阴道栓治疗,研究组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、不良反应发生率、疾病复发率。结果研究组治疗有效率和治疗后临床症状评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.270,P<0.05)。治疗3、6个月后研究组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在复发性VCC患者的临床治疗中具有较高的应用价值,可有效改善临床症状,降低不良反应和疾病复发风险。 展开更多
关键词 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 复发性念珠菌性阴道炎 疗效研究
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甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗阴道炎的临床效果 被引量:2
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作者 刘秀芹 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第7期77-79,共3页
目的观察甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗阴道炎的临床效果。方法选取本院80例阴道炎患者为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组采用甲硝唑、制霉菌素治疗,试验组采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗,比较两组治疗效果。结果试验... 目的观察甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗阴道炎的临床效果。方法选取本院80例阴道炎患者为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组采用甲硝唑、制霉菌素治疗,试验组采用甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗,比较两组治疗效果。结果试验组总有效率为97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,试验组外阴瘙痒、白带异常、外阴灼烧感症状积分低于对照组(P<0.05),症状缓解时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硝唑、制霉菌素联合阴道灌洗治疗阴道炎,疗效显著,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 甲硝唑 制霉菌素 阴道灌洗 阴道炎
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硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果 被引量:2
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作者 薛金科 《妇儿健康导刊》 2023年第13期117-119,共3页
目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法选取2020年10月至2021年10月于青岛市黄岛区富春江路社区卫生服务中心就诊的92例细菌性阴道炎患者,按照随机抽签法分为联合组与常规组,每组各46... 目的探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法选取2020年10月至2021年10月于青岛市黄岛区富春江路社区卫生服务中心就诊的92例细菌性阴道炎患者,按照随机抽签法分为联合组与常规组,每组各46例。常规组予以乳酸菌阴道胶囊治疗,联合组在常规组基础上加用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、炎症指标、不良反应发生情况及复发情况。结果联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。联合组炎症指标均低于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6个月与1年,联合组复发率均低于常规组(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果较好,可显著改善炎症指标、降低复发率,且安全性较高。 展开更多
关键词 细菌性阴道炎 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 乳酸菌阴道胶囊 临床疗效 不良反应
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制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎临床效果探讨 被引量:1
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作者 董洪燕 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第11期75-77,共3页
目的探讨制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选取106例阴道炎患者,应用随机排列法分为对照组与试验组,每组53例。对照组予以制霉菌素阴道胶囊治疗,试验组予以制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗。对比... 目的探讨制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选取106例阴道炎患者,应用随机排列法分为对照组与试验组,每组53例。对照组予以制霉菌素阴道胶囊治疗,试验组予以制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗。对比两组临床效果。结果治疗后,两组白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组外阴灼痛、黏膜充血、白带异常及外阴瘙痒消退时间均短于对照组(P<0.05)。试验组优良率96.23%高于对照组的84.91%(P<0.05)。治疗后,两组负性情绪评分低于治疗前,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎,可有效抑制炎性反应,加速症状消退,提高临床疗效,改善患者不良情绪,值得临床推广。 展开更多
关键词 阴道炎 制霉菌素阴道胶囊 乳酸菌阴道胶囊 临床效果
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管碟法测定制霉菌素效价的方法建立及应用
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作者 沈振 丁勃 +1 位作者 孟晓丽 徐晓洁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期532-537,共6页
目的建立适用于制霉菌素口用凝胶中制霉菌素效价测定的方法。方法通过考察试验菌株、溶剂浓度、N,N-二甲基甲酰胺、菌层体积、缓冲溶液、培养温度、培养时间和培养基适用性等影响管碟法的因素,确定采用管碟法的二剂量法,以啤酒酵母ATCC2... 目的建立适用于制霉菌素口用凝胶中制霉菌素效价测定的方法。方法通过考察试验菌株、溶剂浓度、N,N-二甲基甲酰胺、菌层体积、缓冲溶液、培养温度、培养时间和培养基适用性等影响管碟法的因素,确定采用管碟法的二剂量法,以啤酒酵母ATCC2601为试验菌,用制霉菌素检定培养基(pH6.0)和磷酸盐缓冲液(pH6.0),在30℃~32℃下培养20~24 h,对制霉菌素标准品和口用凝胶中制霉菌素的效价进行测定。结果在91.71~12.29 U/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9937),方法的专属性、中间精密度和准确度符合要求。结论该方法可用于制霉菌素口用凝胶中制霉菌素的效价测定。 展开更多
关键词 制霉菌素 管碟法 抑菌圈 效价
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派瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎的效果
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作者 金璐 《中国医药指南》 2023年第17期25-28,共4页
目的分析派瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎的效果。方法选择2020年2月至2022年2月本院收治的难治性真菌性外耳道炎170例患者,按随机数表法分为两组,对照组85例使用冲洗外耳道治疗,研究组85例在此治疗基础上采用派瑞松联合制... 目的分析派瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎的效果。方法选择2020年2月至2022年2月本院收治的难治性真菌性外耳道炎170例患者,按随机数表法分为两组,对照组85例使用冲洗外耳道治疗,研究组85例在此治疗基础上采用派瑞松联合制霉菌素治疗,对两组疗效、炎性因子及安全性进行比较。结果研究组瘙痒症状消失时间、红肿消失时间、耳闷消失时间、渗出消除时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);研究组耳闷、耳痒、红肿及液体渗出等证候积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组过敏、瘙痒等发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后躯体功能、社会功能、物质生活、心理功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用瑞松联合制霉菌素治疗难治性真菌性外耳道炎患者可改善临床症状及减轻炎性反应,减少不良反应的发生,治疗安全性高。 展开更多
关键词 难治性真菌性外耳道炎 派瑞松 制霉菌素 炎性因子 安全性
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