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Studies on the Phenylfluorone-Mo(Ⅵ) Complex as Interacting Mode Spectroscopic Probe of Protein in OP Microemulsion Medium
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作者 QinWEI DanWU +1 位作者 BinDU QingYuOU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期667-670,共4页
The application of phenylfluorone (PF)-Mo(VI) complex as a spectroscopic probe is studied. In the presence of OP microemulsion at pH 3.04, PF-Mo(Ⅵ) complex combines protein rapidly to form a stable compound and the a... The application of phenylfluorone (PF)-Mo(VI) complex as a spectroscopic probe is studied. In the presence of OP microemulsion at pH 3.04, PF-Mo(Ⅵ) complex combines protein rapidly to form a stable compound and the absorbance at 527 nm is in proportion to the concentration of protein in the range 0-16 μg mL-1 for bovine serum albumin (BSA). OP microemuslion media is introduced into protein determination, it has increased markedly the sensitivity of the system. The molar absorption coefficient was 5.98×l06 L mol-1 cm-1 for BSA. The assay, with sensitivity, simplicity and tolerance to many foreign substances, is applied to the determination of protein in samples with satisfactory results. Moreover, the binding number of BSA with the complex, which is determined by molar ratio and slope ratio methods, is in good agreement. 展开更多
关键词 Protein SPECTROPHOTOMETRY PF-Mo() complex MICROEMULSION enhanced sensitivity.
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U(Ⅵ)与二烷基二硫代膦酸配位化学研究
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作者 隋俏蕊 夏田田 +3 位作者 邓琴 兰友世 杨素亮 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期279-288,共10页
二烷基二硫代膦酸类萃取剂有优良的三价锕系离子选择性,研究其与锕系离子的配位能够加深对该类萃取剂配位特性的理解。本文通过配合物单晶培养及结构分析、斜率法、拉曼光谱等手段研究了二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(纯化Cyanex_(3)0... 二烷基二硫代膦酸类萃取剂有优良的三价锕系离子选择性,研究其与锕系离子的配位能够加深对该类萃取剂配位特性的理解。本文通过配合物单晶培养及结构分析、斜率法、拉曼光谱等手段研究了二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(纯化Cyanex_(3)01,HA)及二(2-甲基丙基)二硫代膦酸(HL)与U(Ⅵ)的配位化学。采用缓慢挥发法,成功获得了UO_(2)L_(2)·H_(2)O和UO_(2)L_(3)·(CH_(3))_(2)NH_(2)·H_(2)O两种新的配合物单晶,并测定了其结构及拉曼光谱。在以HA-二甲苯溶液为有机相、1.0 mol/L NaNO_(3)溶液为水相的萃取体系中,萃取U(Ⅵ)分配比与平衡有机相萃取剂浓度及水相酸度的关系表明,尽管萃取过程为阳离子交换,但可能生成两种不同比例的U(Ⅵ)与萃取剂萃合物;负载U(Ⅵ)有机相的拉曼光谱分析结果显示,在U(Ⅵ)浓度相对较低且自由萃取剂浓度较高的平衡有机相中,不含水萃合物占比较高,反之则容易生成水分子与U(Ⅵ)比例为1∶1的萃合物。关联负载U(Ⅵ)有机相、配合物晶体的拉曼光谱以及两种晶体的结构,推测两种萃合物分别为UO_(2)A_(2)·HA和UO_(2)A_(2)·H_(2)O。 展开更多
关键词 U() 配位化学 二(2 4 4-三甲基戊基)二硫代膦酸 二(2-甲基丙基)二硫代膦酸 晶体结构
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聚苯乙烯负载席夫碱Mo(Ⅵ)配合物合成、表征及其在环己烯环氧化反应中的催化活性 被引量:9
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作者 章亚东 高晓蕾 +2 位作者 蒋登高 陈霞 王自健 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2099-2102,共4页
合成了聚苯乙烯负载乙二胺缩水杨醛席夫碱与 Mo( )的配合物 ,并对其结构进行了表征 .该配合物催化环己烯环氧化反应与小分子配合物 Mo O2 ( acac) 2 相比 ,具有更优良的催化活性和选择性 ;建立了催化剂中 Mo分析和环氧环己烷气相色谱... 合成了聚苯乙烯负载乙二胺缩水杨醛席夫碱与 Mo( )的配合物 ,并对其结构进行了表征 .该配合物催化环己烯环氧化反应与小分子配合物 Mo O2 ( acac) 2 相比 ,具有更优良的催化活性和选择性 ;建立了催化剂中 Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法 ;探讨了配合物及环氧环己烷合成过程诸因素的影响 ;优化了环氧环己烷合成条件 ,即以 n( t-Bu OOH) =0 .1 mol计 ,n( C6H10 )∶n( t-Bu OOH) =3∶ 1 ,溶剂 5 m L,反应温度 80℃ ,时间 60 min.在该条件下 ,环氧环己烷收率 (以 t-Bu OOH计 ) 99.2 %以上 ,质量分数约 99.5 %( GC检测 ) .催化剂循环使用 5次后 ,未见活性明显下降 ,环氧环己烷收率 (以 t-Bu OOH计 )仍接近 99% . 展开更多
关键词 聚苯乙烯 负载催化剂 席夫碱Mo配合物 合成 表征 环己烯 环氧化反应 催化活性 环氧环己烷
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钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物探针定量测定尿蛋白 被引量:19
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作者 沈含熙 刘六战 刘玉国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期444-446,共3页
本文研究了金属-占吨类染料配合物与蛋白质结合物的吸收光谱行为。提出了以钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的新方法。测得配合物与蛋白质的最大结合数n=100,结合物的摩尔吸光系数ε575=2.86... 本文研究了金属-占吨类染料配合物与蛋白质结合物的吸收光谱行为。提出了以钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的新方法。测得配合物与蛋白质的最大结合数n=100,结合物的摩尔吸光系数ε575=2.86×106Lmol-1cm-1。方法具有很高的灵敏度和选择性,可以直接用于尿蛋白的测定。 展开更多
关键词 蛋白质 尿蛋白 SAF 测定 配合物 水谱探针
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U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附 被引量:8
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作者 牛智伟 范桥辉 +2 位作者 潘多强 许君政 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期297-304,共8页
采用批式法研究了U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附行为,结果表明,U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附动力学速度快,且符合假二级动力学方程。探讨了吸附接触时间、离子强度、pH值、富里酸(FA)及温度等因素对吸附的影响。结果发现:在pH<... 采用批式法研究了U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附行为,结果表明,U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附动力学速度快,且符合假二级动力学方程。探讨了吸附接触时间、离子强度、pH值、富里酸(FA)及温度等因素对吸附的影响。结果发现:在pH<5.5时,随NaCl浓度的增大,U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附率减小,pH>8.0时,随NaCl浓度的增大,U(Ⅵ)的吸附率反而增大;在pH<6.0时,吸附率随pH值增大而增大,pH>8.0时,吸附率随pH值的增大而减小;在高pH值下,U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附机理可能主要是表面配合作用,而在低pH值下,其吸附机理可能主要是离子交换作用;高温有利于U(Ⅵ)在Na-凹凸棒石黏土上的吸附,且该吸附是吸热的、自发的过程;FA对吸附有明显的促进作用。 展开更多
关键词 凹凸棒石黏土 U() 吸附 表面络合作用
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Fe-OH/UV-Vis体系中Cr(Ⅵ)还原和BPA降解的协同效应 被引量:9
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作者 刘延湘 张旭 +2 位作者 张长波 吴峰 邓南圣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-14,共4页
研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5—4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大... 研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5—4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大;增加Fe(Ⅲ)的浓度,有利于铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化;铬(Ⅵ)的光还原率及BPA的降解率随其初始浓度的增加而快速减小. 展开更多
关键词 协同作用 Fe(Ⅲ)-OH配合物 光氧化 光还原 铬() 双酚A
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荧光法研究牛血清白蛋白与三羟基苯基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物探针的作用机理 被引量:8
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作者 黄建华 马洪敏 +3 位作者 孙舒婷 陈欣 董海霞 魏琴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1899-1902,共4页
用荧光光谱法研究了三羟基苯基荧光酮(TH-PF)-钼(Ⅵ)配合物与牛血清白蛋白的结合反应。探讨了TH-PF-Mo(Ⅵ)配合物对蛋白质内源荧光的猝灭机理,并测定了不同温度下的结合常数,温度为25℃时,荧光猝灭法测得该反应的结合常数为K=4.78×... 用荧光光谱法研究了三羟基苯基荧光酮(TH-PF)-钼(Ⅵ)配合物与牛血清白蛋白的结合反应。探讨了TH-PF-Mo(Ⅵ)配合物对蛋白质内源荧光的猝灭机理,并测定了不同温度下的结合常数,温度为25℃时,荧光猝灭法测得该反应的结合常数为K=4.78×104L.mol-1,温度为40℃时,荧光猝灭法测得该反应的结合常数为K=3.72×104L.mol-1。根据F rster非辐射能量转移理论,确定了给体-受体之间的作用距离和能量转移效率(E=0.314),并根据热力学参数确定了TH-PF-Mo(Ⅵ)配合物与牛血清白蛋白之间的作用力类型,以静电引力为主。 展开更多
关键词 荧光猝灭 蛋白质 三羟基苯基荧光酮 配合物探针 作用机理
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溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 被引量:8
8
作者 闫永胜 黄卫红 陆晓华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期157-159,共3页
本文利用酸性条件下,质子化的3,5 Br2 PADAP(3,5 Br2\|PADAPH3+3)能与Cr2O2-7及SCN-发生三元缔合反应生成Cr2O2-7·3,5 Br2 PADAPH3+3·SCN-,该缔合物在620nm波长处有最大吸收,且易溶于有机溶剂,建立了溶剂浮选测定痕量铬(Ⅵ)... 本文利用酸性条件下,质子化的3,5 Br2 PADAP(3,5 Br2\|PADAPH3+3)能与Cr2O2-7及SCN-发生三元缔合反应生成Cr2O2-7·3,5 Br2 PADAPH3+3·SCN-,该缔合物在620nm波长处有最大吸收,且易溶于有机溶剂,建立了溶剂浮选测定痕量铬(Ⅵ)新方法。本法的灵敏度为ε620=3.1×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.5μg·L-1。测定了人发中痕量铬,结果满意。 展开更多
关键词 铬() 痕量分析 三元缔合物 溶剂浮选光度法
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钼(Ⅵ)-苦杏仁酸体系的吸附伏安行为 被引量:8
9
作者 许宏鼎 刘再新 +1 位作者 张占恩 张丽君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期462-466,共5页
本文对Mo(Ⅵ)-苦杏仁酸体系的吸附伏安行为做了系统的研究。测定了吸附量与络合物的形成常数,在此基础上建立了钼的吸附溶出伏安法。
关键词 苦杏仁酸 吸附 溶出 伏安法
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Fe(Ⅲ)-OH配合物同时引发水中Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化 被引量:3
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作者 封享华 丁世敏 +2 位作者 吴峰 邓南圣 Nikolai Bazhin 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期75-78,共4页
在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c... 在250W照明金属卤化物灯(λ≥313nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物能同时引发水中Cr(Ⅵ)的光还原和偶氮染料甲基橙的光氧化,并且同时Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化效率都较Fe(Ⅲ)-OH配合物单独作用下的效率有明显提高。在c(Fe(Ⅲ)),c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)为25~200μmolL时,pH=3.0是最佳值;c(Fe(Ⅲ))的增加同时有利于Cr(Ⅵ)光还原和甲基橙光氧化;c(Cr(Ⅵ))为25μmolL时,其自身光还原的初始速率最大,甲基橙光氧化反应初始速率则随c(Cr(Ⅵ))和c(甲基橙)的增大而减小。 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)-OH配合物 光氧化 光还原 Cr() 甲基橙
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希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究 被引量:6
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作者 于青 胡瑞祥 梁宏 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期63-66,共4页
用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活... 用一步法制备了 N-氧化吡啶 -2 -甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼 ( )配合物 ,并用元素分析、IR、差热 -热重分析等进行了表征 ,结果表明 ,钼 ( )通过与希夫碱的 O(N-氧化吡啶 )、N(希夫碱 )、O(羧基 )原子配位形成稳定的配合物 .生物活性试验表明 :希夫碱对植物发芽有抑制作用 ,配合物则有促进作用 ,亦证明钼( ) 展开更多
关键词 希夫碱 配合物 N-氧化吡啶-2-甲醛 氨基酸 生物活性 合成 表征 生长抑制
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钼-氮氧化吡啶系列Schiff碱配合物的研究 Ⅰ.N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schiff碱的钼(Ⅵ)配合物的合成与表征 被引量:4
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作者 宋会花 王修建 +1 位作者 从彦丽 梁宏 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期188-190,共3页
合成了N-氧化吡啶-2-甲醛氨基酸类Schif碱钼(Ⅵ)的两种配合物;通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热分析和摩尔电导对其进行了表征,推测了可能结构。
关键词 氧化吡啶 甲醛 氨基酸 配合物 席夫碱
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[(NH_2CH_2CH_2NH_3)_2W^(Ⅵ)O_2(NHC_6H_4NH)_2]_2(NH_2CH_2CH_2NH_2)·H_2O配合物的合成与晶体结构
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作者 鲁晓明 宋富根 +1 位作者 王波 李丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期753-756,共4页
Cis-dioxo-tungsten(Ⅵ ) complex, (NH2CH2CH2NH2)[(NH2CH2CH2NH3)2WⅥO2(NHC6H4NH)2]2·H2O is synthesized at room temperature by the reaction of sodium tungstate with o-phenylenediamine. The crystal structure of compl... Cis-dioxo-tungsten(Ⅵ ) complex, (NH2CH2CH2NH2)[(NH2CH2CH2NH3)2WⅥO2(NHC6H4NH)2]2·H2O is synthesized at room temperature by the reaction of sodium tungstate with o-phenylenediamine. The crystal structure of complex was determined by X-ray diffraction structural analysis. The results show that complex belongs to monoclinic system with space group P21 / c, a=0.712 8(2) nm, b=3.081 1(10) nm, c=0.981 9(3) nm, β=102.615(4)°, V=2.104 4(11) nm3, Z=2, μ=55.26 cm-1, F(000)=1 176. Compared the complex with its analogous biomimetic complexes of the cofactor of molybdoenzymes and tungstoenzymses, it is found that the variance of the coordination atoms and the metal ions center have no influence on the coordination feature, and exhibits distored octahedral coordination with cis-dioxo o-phenylenediamine. CCDC: 252834. 展开更多
关键词 H2O 晶体结构 complex 配合物 crystal with 合成 system center the space group metal and ROOM show The was its is
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矾(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)、与栎精配合物的研究 被引量:3
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作者 王君 宋玉林 +1 位作者 王世珍 张永利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期65-68,共4页
栎精(H_5Q·2H_2O)是一种应用较广的分析试剂,已用于Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的测定。本文对V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与栎精的配合物进行了表征。
关键词 栎精配合物 合成
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末端基为喹啉基的两个开链冠醚与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成与表征 被引量:2
15
作者 郭治军 谭民裕 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期177-180,共4页
合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进... 合成了末端基为喹啉基的两个开链冠醚2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹啉氧基甲基)苯](L1)和2,2' (乙撑二氧)二[(8 喹哪啶氧基甲基)苯](L2)与U(Ⅵ),Th(Ⅳ)的配合物;并使用1HNMR,IR,差热 热重分析,摩尔电导率和元素分析等方法对配合物进行了表征;确定U(Ⅵ)配合物的组成为[UO2LNO3]NO3·3H2O(L=L1,L2);Th(Ⅳ)配合物的组成为[ThL(NO3)2](NO3)2·nH2O(L=L1,n=1;L=L2,n=3)。 展开更多
关键词 末端基 喹啉基 开链冠醚 铀() 配合物 钍(Ⅳ) 合成 表征
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Fe(Ⅲ)-多羧酸盐配合物光催化还原Cr(Ⅵ) 被引量:2
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作者 刘延湘 刘君侠 +1 位作者 吴荣 彭婕 《江汉大学学报(自然科学版)》 2006年第4期40-43,共4页
研究了在高压汞灯(300nm)光照下4种FeIII-多羧酸盐络合物(FeIII-柠檬酸,FeIII-草酸钠,FeIII-酒石酸钾,FeIII-EDTA)对CrVI的光还原试验,比较了它们光还原Cr(VI)的反应速率.具体研究了在FeIII-草酸钠体系中CrVI)的光还原.探讨了各种影响因... 研究了在高压汞灯(300nm)光照下4种FeIII-多羧酸盐络合物(FeIII-柠檬酸,FeIII-草酸钠,FeIII-酒石酸钾,FeIII-EDTA)对CrVI的光还原试验,比较了它们光还原Cr(VI)的反应速率.具体研究了在FeIII-草酸钠体系中CrVI)的光还原.探讨了各种影响因素:初始pH值,FeIII、草酸盐、CrVI的初始浓度,以及FeIII∶草酸盐的配比,光照强度等对CrVI光还原的影响.结果表明:在不同光化学体系中光还原CrVI的速率在不加FeIII时,光还原CrVI的速率由大到小依次为:EDTA、草酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾.在FeIII-多羧酸盐络合物体系中CrVI的光还原速率由大到小依次为FeIII-酒石酸钾、FeIII-EDTA、FeIII-柠檬酸钠、FeIII-草酸钠.在FeIII-草酸钠体系中CrVI的光还原速率随着pH值的增大而减小;随FeIII、草酸钠初始浓度的增加而增加,而随CrVI初始浓度的增加,光还原CrVI的速率是减少的. 展开更多
关键词 Fe(Ⅲ)-多羧酸盐配合物 光还原 Cr()
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改性纳米零价铁去除水中Se(Ⅵ)的机理 被引量:2
17
作者 刘宏芳 刘润龙 +2 位作者 王瑞 马骏 霍丽娟 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期755-759,共5页
采用羧甲基纤维素(CMC)改性纳米零价铁,通过TEM、FTIR和XPS等技术对制备的改性纳米零价铁材料进行了表征,并考察了其对水中Se(Ⅵ)的去除效果及去除机理。表征结果显示,改性纳米零价铁为大小均匀的球形颗粒,粒径范围在3~65 nm。实验结果... 采用羧甲基纤维素(CMC)改性纳米零价铁,通过TEM、FTIR和XPS等技术对制备的改性纳米零价铁材料进行了表征,并考察了其对水中Se(Ⅵ)的去除效果及去除机理。表征结果显示,改性纳米零价铁为大小均匀的球形颗粒,粒径范围在3~65 nm。实验结果表明,改性纳米零价铁对初始质量浓度低于10 mg/L的Se(Ⅵ)去除率在90%以上,用其去除Se(Ⅵ)的最适宜体系pH范围为6.0~8.0。改性纳米零价铁去除Se(Ⅵ)的过程为氧化还原和表面络合的协同作用,溶解态Se(Ⅵ)最终被转化为单质Se和表面络合物Fe(OH)SeO_(3)。 展开更多
关键词 纳米零价铁 Se() 去除机理 氧化还原 表面络合 协同作用
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二溴羟基苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)蛋白质光谱探针研究 被引量:9
18
作者 陈鸿琪 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期53-57,共5页
研究了二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF) Mo(Ⅵ )配合物作为蛋白质光谱探针的结果 .在pH 2 0~4 0HCl NaAc缓冲介质中 ,乳化剂OP存在下 ,DBHPF Mo(Ⅵ )室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物 ,使DBHPF Mo(Ⅵ )配合物 532nm处吸收峰值降低 ,... 研究了二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF) Mo(Ⅵ )配合物作为蛋白质光谱探针的结果 .在pH 2 0~4 0HCl NaAc缓冲介质中 ,乳化剂OP存在下 ,DBHPF Mo(Ⅵ )室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物 ,使DBHPF Mo(Ⅵ )配合物 532nm处吸收峰值降低 ,根据这一变化可以定量测定微量蛋白质 .该法选择性佳 ,稳定性好 (达 2 4h) ,可直接用于人尿或人血清蛋白质的定量测定 。 展开更多
关键词 蛋白质 光谱探针 钼配合物 二溴羟基苯基荧光酮
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Mo(Ⅵ)与糠醛缩二胺类双希夫碱配合物的合成和表征 被引量:1
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作者 闭献树 毕小平 曾建强 《广西科学》 CAS 1999年第4期284-286,共3页
合成了Mo (Ⅵ) 与糠醛二胺类双希夫碱的2种新配合物, 通过元素分析、红外、紫外、热重-差热分析、摩尔电导及X射线衍射分析的表征, 确定了它们的组成和可能的结构。
关键词 糠醛缩二胺 双希夫碱 双核配合物 钼有机配合物
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一种含阻转异构体的二羧酸铀(Ⅵ)有机-金属配合物(英文) 被引量:2
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作者 瞿志荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2126-2127,共2页
Uranium(Ⅵ) complex [UO2((R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylate)(H2O)] was obtained by thehydrothermal treatment of UO2(NO3)2.6H2O with(R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylic acid(BCA)(L) in water at 180 ... Uranium(Ⅵ) complex [UO2((R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylate)(H2O)] was obtained by thehydrothermal treatment of UO2(NO3)2.6H2O with(R,S)-1,1′-binaphthylene-2,2′-dicarboxylic acid(BCA)(L) in water at 180 ℃ in Pyrex tube.The crystal belongs to monoclinic system,space group C2/c,with a=1.640 3(3) nm,b= 1.1967(2) nm,c=1.0663(17) nm,β=104.412(4)°,V=2.0272(6) nm3,Z=4.CCDC: 659617. 展开更多
关键词 铀()配合物 水热合成 晶体结构
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