期刊文献+
共找到92篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Distribution Equilibrium of o-Phthalic Acid and trans-Butenedioic in Water and Di-n-butyl Phthalate
1
作者 高正虹 杨晓瑞 +1 位作者 胡超权 李江 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2006年第5期350-354,共5页
The organic dissolvent (di-n-butyl phthalate) needs to be washed by water to recycle itself in the process of recovering maleic anhydride by organic dissolvent. The design and optimization of the extraction process ... The organic dissolvent (di-n-butyl phthalate) needs to be washed by water to recycle itself in the process of recovering maleic anhydride by organic dissolvent. The design and optimization of the extraction process require the distribution coefficients of the organic solutes, o-phthalic acid and trans-butenedioic in water and di-n-butyl phthalate, on which the extraction efficiency depends. In this study, the distribution coefficients of o-phthalic acid and trans-butenedioic in water and all-n-butyl phthalate(DBP) at 298.15 K, 318.15 K and 333.15 K were determined respectively by acid-alkali titration. The dissociation constants of o-phthalic acid and trans-butenedioic at those temperatures were obtained by fitting the measured hydrogen-ion concentrations and the known solute concentrations in the aqueous solution containing the two organic solutes. Then the distribution constants were calculated. Both the distribution coefficients and the distribution constants increase along with the temperature increasing. And the distribution coefficients at 333. 15 K are large enough to ensure the efficiency of extraction process. In addition, the mutual solubility of water and all-n-butyl phthalate at 298.1.5 K, 318. 1.5 K and 333. 15 K was also measured respectively by High Performance Liquid Chromatography and Karl Fischer Watertitration, which was not more than 0. 5%( mass fraction ). 展开更多
关键词 o-phthalic acid trans-butenedioic all-n-butyl phthalate WATER distribution coefficient distribution constant
下载PDF
动胶菌HP3及其胞外酶降解溴胺酸产物的分析 被引量:6
2
作者 黄丽萍 周集体 +3 位作者 包永明 杨凤林 张劲松 腾丽曼 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期364-368,共5页
动胶菌HP3分泌的胞外酶为组成酶 ,它能使溴胺酸脱色 ,其催化溴胺酸脱色的最佳作用温度为 30℃ ,pH 7 0— 7 2 .该酶在 4℃下放置时 ,活性可保持 2 4h .该酶使溴胺酸开环脱色的同时 ,有等摩尔量的邻苯二甲酸生成 ,它不能降解邻苯二甲酸 ... 动胶菌HP3分泌的胞外酶为组成酶 ,它能使溴胺酸脱色 ,其催化溴胺酸脱色的最佳作用温度为 30℃ ,pH 7 0— 7 2 .该酶在 4℃下放置时 ,活性可保持 2 4h .该酶使溴胺酸开环脱色的同时 ,有等摩尔量的邻苯二甲酸生成 ,它不能降解邻苯二甲酸 .动胶菌HP3降解溴胺酸的终产物为 2 氨基— 3 羟基— 5 溴苯磺酸钠和 2 ,3 二羟基— 5 溴苯磺酸钠 . 展开更多
关键词 HP3 动胶菌 胞外酶 脱色 邻苯二甲酸 降解产物 染料 废水处理
下载PDF
新型高负荷苯酐催化剂 被引量:11
3
作者 吴保军 盛丁杰 +3 位作者 胡波 卢灏 张秀兰 罗国庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期205-207,共3页
通过单管模试装置研究了邻二甲苯氧化制苯酐(PA)高负荷催化剂工艺参数的变化以及催化剂的稳定性。该催化剂在单管风量4 0m3/h、盐浴温度358~360℃的条件下,邻二甲苯质量浓度达85~90g/m3,反应器出口苯酐质量收率111%~113%,粗苯酐中苯... 通过单管模试装置研究了邻二甲苯氧化制苯酐(PA)高负荷催化剂工艺参数的变化以及催化剂的稳定性。该催化剂在单管风量4 0m3/h、盐浴温度358~360℃的条件下,邻二甲苯质量浓度达85~90g/m3,反应器出口苯酐质量收率111%~113%,粗苯酐中苯酞质量分数不大于0 04%。同时,重复性实验表明,该催化剂具有很好的重复性能。此外,在催化剂开车初期,少量停车次数对催化剂性能无明显影响,高热点温度实验表明,该催化剂具有良好的耐热稳定性。 展开更多
关键词 新型 高负荷 苯酐 催化剂 邻二甲苯 氧化
下载PDF
铕-芳香族有机羧酸-邻菲罗啉配合物的合成和荧光性能的研究 被引量:8
4
作者 王正祥 舒万艮 +2 位作者 周忠诚 牛聪伟 陈洪 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-283,共3页
合成了铕 芳香族有机羧酸 (苯甲酸、邻苯二甲酸 )和邻菲罗啉的二元、三元配合物 ,研究了它们的荧光光谱、红外光谱、紫外可见光谱。结果表明 ,铕和苯甲酸、邻苯二甲酸邻菲罗啉生成的二元、三元配合物 ,在紫外光激发下均可发出铕的特征荧... 合成了铕 芳香族有机羧酸 (苯甲酸、邻苯二甲酸 )和邻菲罗啉的二元、三元配合物 ,研究了它们的荧光光谱、红外光谱、紫外可见光谱。结果表明 ,铕和苯甲酸、邻苯二甲酸邻菲罗啉生成的二元、三元配合物 ,在紫外光激发下均可发出铕的特征荧光 ,且三元配合物的荧光强度明显大于二元配合物。 展开更多
关键词 荧光粉 邻苯二甲酸 苯甲酸 邻菲罗啉 荧光光谱
下载PDF
PTA废液回收利用技术 被引量:14
5
作者 于文敦 刘晓东 +1 位作者 孙秀云 王连军 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期290-293,共4页
介绍了从精对苯二甲酸 (PTA )废液中回收醋酸 ,邻、对苯二甲酸 ,醋酸钴锰盐的回收工艺。醋酸得率为 90 % ,邻、对苯二甲酸得率为 70 % ,醋酸钴锰盐得率为 95 %。该技术成熟、合理 。
关键词 精对苯二甲酸废液 醋酸 苯二甲酸 醋酸钴锰盐 综合利用 PTA 废水处理
下载PDF
菌株HP3对溴胺酸的降解机理 被引量:10
6
作者 黄丽萍 周集体 +1 位作者 王竞 杨凤林 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第2期180-184,共5页
通过正交试验,得到菌株HP3降解溴胺酸最佳条件为温度30℃,pH值7.0,摇床转速160r/min,培养基中不含NaCl有利于溴胺酸的降解.在此条件下,溴胺酸的降解遵从负指数模式.葡萄糖和硫酸铵的加入显著地提高菌体降解溴胺酸的速度.不同金属化合物... 通过正交试验,得到菌株HP3降解溴胺酸最佳条件为温度30℃,pH值7.0,摇床转速160r/min,培养基中不含NaCl有利于溴胺酸的降解.在此条件下,溴胺酸的降解遵从负指数模式.葡萄糖和硫酸铵的加入显著地提高菌体降解溴胺酸的速度.不同金属化合物对菌株HP3降解溴胺酸有不同程度的抑制作用,其中以HgCl2和AgNO3最显著.菌株HP3能降解化合物蒽醌、1,4,5,8-四羟基蒽醌和1-氨基蒽醌-2-磺酸钠,表明该菌株对底物的降解没有严格的专一性.溴胺酸经菌株HP3作用后吸收光谱发生明显变化.TOC分析表明,菌株HP3将溴胺酸的蒽醌环破坏后利用其中的一部分有机碳.液相色谱检测有中间产物邻苯二甲酸生成.溴胺酸降解终产物分子量为289和290. 展开更多
关键词 溴胺酸 降解速度 菌生物量 降解机理 邻苯二甲酸 废水处理
下载PDF
邻二甲苯氧化制苯酐“80克工艺”催化剂的研究 被引量:8
7
作者 罗国庆 盛丁杰 +2 位作者 张秀兰 张明森 胡波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期505-508,共4页
研究了载于环状载体上的V-Ti系二段床催化剂中的活性组份二氧化钛和有关助剂银、锌、磷、锑、铷等金属氧化物对催化剂性能的影响。放大制备的高负荷上、下两段床催化剂,经单管评价表现出较好的活性和选择性。在空速3000h-1... 研究了载于环状载体上的V-Ti系二段床催化剂中的活性组份二氧化钛和有关助剂银、锌、磷、锑、铷等金属氧化物对催化剂性能的影响。放大制备的高负荷上、下两段床催化剂,经单管评价表现出较好的活性和选择性。在空速3000h-1、邻二甲苯的投料质量浓度>80g/m3条件下,邻二甲苯转化率为~100%,粗苯酐质量收率>108%,苯酞质量分数<004%。长时间运转试验表明,该催化剂具有良好的稳定性,重复性试验也取得了满意的结果。 展开更多
关键词 邻二甲苯 邻苯二甲酸酐 氧化 催化剂 工艺
下载PDF
树脂吸附法处理含邻苯二甲酸的废水 被引量:17
8
作者 张晓 张全兴 陈金龙 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期822-825,共4页
研究了含邻苯二甲酸的 1 ,4 -二羟基蒽醌染料生产废水的治理问题。采用树脂吸附工艺 ,当进水中邻苯二甲酸质量浓度为 50 0 0~ 70 0 0mg/L、CODCr为 80 0 0~ 1 0 0 0 0mg/L时 ,经处理后分别降至 1 0 0mg/L以下 ,吸附后的树脂用稀碱解... 研究了含邻苯二甲酸的 1 ,4 -二羟基蒽醌染料生产废水的治理问题。采用树脂吸附工艺 ,当进水中邻苯二甲酸质量浓度为 50 0 0~ 70 0 0mg/L、CODCr为 80 0 0~ 1 0 0 0 0mg/L时 ,经处理后分别降至 1 0 0mg/L以下 ,吸附后的树脂用稀碱解吸 ,脱附率大于 99 8%。邻苯二甲酸回收率≥ 90 % ,晶体纯度高达 99 6%以上。处理后的出水可依据厂家要求回用到水洗工段作洗涤水或经简单中和后直接排放。在有效处理高浓度有机化工废水的同时实现了资源化。 展开更多
关键词 染料 废水处理 邻苯二甲酸 二羟基蒽醌 树脂吸附
下载PDF
邻苯二甲酸铕发光配合物的合成与表征 被引量:3
9
作者 任慧娟 洪广言 +2 位作者 宋心远 刘桂霞 张学伟 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期612-615,共4页
在液相中合成了邻苯二甲酸(H2L)铕发光配合物.通过元素分析、滴定分析和红外光谱确定其化学组成为Eu2L3·6H2O.热分析结果表明,配合物在472℃以下稳定性较好.X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,配合物为块状晶体物质,晶粒大小为10~2... 在液相中合成了邻苯二甲酸(H2L)铕发光配合物.通过元素分析、滴定分析和红外光谱确定其化学组成为Eu2L3·6H2O.热分析结果表明,配合物在472℃以下稳定性较好.X射线衍射和扫描电镜分析结果表明,配合物为块状晶体物质,晶粒大小为10~20μm.荧光光谱分析结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光. 展开更多
关键词 配合物 合成与表征 发光 滴定分析 元素分析 晶体 邻苯二甲酸 晶粒大小 液相 化学组成
下载PDF
超支化聚(酰胺-酯)的合成及其改性 被引量:8
10
作者 赵晓非 温海飞 +2 位作者 刘立新 王玉婵 张立新 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2006年第6期57-59,共3页
采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封... 采用邻苯二甲酸酐、二乙醇胺为原料,先在冰水浴条件下,合成AB2型单体,然后进行熔融缩聚制得水溶性超支化聚(酰胺-酯),使用吡啶对羧基进行保护,避免了反应中出现凝胶现象.应用红外谱图对改性的超支化聚(酰胺-酯)进行了分析,用十八酸作封端剂对超支化聚(酰胺-酯)进行端基改性.结果表明,产品的红外谱图中没有出现羟基吸收峰,说明产品的端羟基成功地进行了酯化反应. 展开更多
关键词 超支化聚(酰胺-酯) 邻苯二甲酸酐 二乙醇胺 封端剂
下载PDF
NDA-66树脂对邻苯二甲酸的吸附及脱附性能 被引量:5
11
作者 于鲁冀 吴小宁 +3 位作者 梁亦欣 刘攀龙 柏义生 王惠英 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
研究了NDA-66新型超高交联树脂对邻苯二甲酸的吸附及脱附性能。实验结果表明:静态吸附过程中,在初始邻苯二甲酸质量浓度1 000 mg/L、溶液pH=2.0、吸附时间600 min的条件下,吸附量可达190 mg/g;动态吸附过程中,处理11吸附床层体积倍数(BV... 研究了NDA-66新型超高交联树脂对邻苯二甲酸的吸附及脱附性能。实验结果表明:静态吸附过程中,在初始邻苯二甲酸质量浓度1 000 mg/L、溶液pH=2.0、吸附时间600 min的条件下,吸附量可达190 mg/g;动态吸附过程中,处理11吸附床层体积倍数(BV)的邻苯二甲酸溶液,当溶液流量为1.5 BV/h时,吸附率可达100%;动态脱附过程中,在w(NaOH)=6%、脱附温度328 K的最佳脱附条件下,脱附率可达99%以上。 展开更多
关键词 NDA-66超高交联树脂 邻苯二甲酸 吸附 等温吸附线 脱附 废水处理
下载PDF
邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究 被引量:7
12
作者 李文先 张瑞平 夏海廷 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1-3,8,共4页
应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液... 应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。 展开更多
关键词 固相合成 氯化稀土配合物 邻苯二甲酸
下载PDF
不同形貌的纳米邻苯二甲酸锌盐制备的研究 被引量:3
13
作者 李琳琳 洪伟良 +4 位作者 刘剑洪 张黔玲 李翠华 张培新 朱才镇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期863-867,共5页
本文采用液相分散沉淀法,以邻苯二甲酸酐和醋酸锌为主要原料,通过改变分散剂聚乙二醇200(PEG200)的用量及溶剂中醇-水的配比,初步研究了纳米邻苯二甲酸锌盐的合成及形貌变化条件,并用元素分析仪、红外光谱仪(IR)、热重分析(TG)、X-射线... 本文采用液相分散沉淀法,以邻苯二甲酸酐和醋酸锌为主要原料,通过改变分散剂聚乙二醇200(PEG200)的用量及溶剂中醇-水的配比,初步研究了纳米邻苯二甲酸锌盐的合成及形貌变化条件,并用元素分析仪、红外光谱仪(IR)、热重分析(TG)、X-射线衍射仪(XRD)以及透射电镜(TEM)对样品的物相、晶体结构及尺寸形貌进行了表征。结果表明:溶剂中醇-水比大于2∶1有利于纳煽动棒的生成。 展开更多
关键词 纳米 邻苯二甲酸 锌盐 形貌
下载PDF
铌对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响 被引量:11
14
作者 冯静 张明森 罗国庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期665-668,共4页
考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利... 考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利于工业操作 ,用TPD、XRD。 展开更多
关键词 邻二甲苯 苯酐 V2O5/TIO2催化剂 性能 五氧化二钡 二氧化钛
下载PDF
邻苯二甲酸单酯化PVA的合成 被引量:4
15
作者 孟平蕊 荣凤玲 +4 位作者 李良波 秦怀侠 刘雪春 陈翠仙 李继定 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2007年第2期30-33,共4页
用聚乙烯醇(PVA)和邻苯二甲酸酐在浓硫酸催化下单酯化制备邻苯二甲酸单酯化PVA(OAMEPVA)。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等对酯化取代度的影响。用傅里叶变换红外光谱表征OAMEPVA的化学结构;扫描电子显微镜观察发现,OAMEPVA聚... 用聚乙烯醇(PVA)和邻苯二甲酸酐在浓硫酸催化下单酯化制备邻苯二甲酸单酯化PVA(OAMEPVA)。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等对酯化取代度的影响。用傅里叶变换红外光谱表征OAMEPVA的化学结构;扫描电子显微镜观察发现,OAMEPVA聚合物膜的表面形态呈聚酯树脂和羧酸盐的交织结构;测定了OAMEPVA的热稳定性,随取代度的增加其玻璃化转变温度升高,OAMEPVA羧酸盐水溶液的导电性与溶液的浓度成正比。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸单蘸化聚乙烯醇 聚阴离子电解质 酯化
下载PDF
高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的不同检测方式测定结果的比较 被引量:9
16
作者 李玮 胡昌勤 王明娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期557-561,共5页
各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除... 各国药典中关于庆大霉素C组分的测定方法均为高效液相色谱法,但检测方式及分离效果不同。为此采用直观推导式演进特征投影法(HELP),对高效液相色谱-二极管阵列检测采集的庆大霉素C组分色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,在扣除了未分离的杂质峰对庆大霉素C1组分的干扰后,对柱前邻苯二醛衍生化-二极管阵列检测法及目前中国药典2005版收载的高效液相色谱-蒸发光散射检测方法测定庆大霉素C组分的准确性进行了比较,并运用柱切换技术,证明二者测定结果的一致性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 邻苯二醛柱前衍生化-二极管阵列检测器检测 蒸发光散射检测器检测 直观推导式演进特征投影法 柱切换技术 庆大霉素C组分
下载PDF
以固体光气为原料合成邻苯二甲酰氯的工艺研究 被引量:4
17
作者 李兴 常宏宏 魏文珑 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期716-719,共4页
以固体光气和邻苯二甲酸为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,DMF为催化剂合成了邻苯二甲酰氯。考察了原料配比、反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对收率的影响。结果表明,当固体光气与邻苯二甲酸摩尔比为1.5∶1,催化剂DMF用量3 mL,反... 以固体光气和邻苯二甲酸为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,DMF为催化剂合成了邻苯二甲酰氯。考察了原料配比、反应温度、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对收率的影响。结果表明,当固体光气与邻苯二甲酸摩尔比为1.5∶1,催化剂DMF用量3 mL,反应温度60℃,溶剂1,2-二氯乙烷用量为100 mL,反应时间3.5 h时,合成邻苯二甲酰氯的收率达71.3%,产物纯度为92.4%。利用邻苯二甲酰氯与甲醇的衍生化反应,建立了邻苯二甲酰氯的气相色谱分析方法,并采用外标法对邻苯二甲酰氯进行定量分析,含量为92.4%。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰氯 固体光气 邻苯二甲酸 合成
下载PDF
柱前衍生液相色谱-串联质谱法测定珍珠粉中氨基酸 被引量:4
18
作者 郭华 朱智甲 +1 位作者 周晓雅 吴文 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期855-858,共4页
以邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,建立了测定珍珠粉中氨基酸的新方法。珍珠粉样品经研磨、拌糊、酸化、水解、蒸干、用乙腈定容等处理,采用Welch Topsil C_(18)色谱柱(150×2.1mm,3μm)进... 以邻苯二甲醛(OPA)为柱前衍生化试剂,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,建立了测定珍珠粉中氨基酸的新方法。珍珠粉样品经研磨、拌糊、酸化、水解、蒸干、用乙腈定容等处理,采用Welch Topsil C_(18)色谱柱(150×2.1mm,3μm)进行分离,流动相为10mmol/L HAc-NH_4Ac/乙腈,梯度洗脱。在正离子模式下采用多重反应模式(MRM)进行监测。氨基酸在0.1ng/mL^100μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数在0.9928~0.9990之间,7种氨基酸的检出限在0.03~15ng/mL之间,加标回收率在95%~105%之间。该方法灵敏度高、选择性好,适用于珍珠粉中氨基酸的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 柱前衍生 邻苯二甲醛 氨基酸 珍珠粉
下载PDF
微波固相法合成邻苯二甲酸锌、铜配合物 被引量:3
19
作者 张艳 钟国清 +1 位作者 熊鑫 蒋琪英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1059-1062,共4页
以邻苯二甲酸(H2phth)、乙酸锌或乙酸铜为原料,通过微波固相法合成了邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth).2H2O和Cu(phth).H2O,用化学分析、元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、热分析对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明... 以邻苯二甲酸(H2phth)、乙酸锌或乙酸铜为原料,通过微波固相法合成了邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth).2H2O和Cu(phth).H2O,用化学分析、元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、热分析对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,邻苯二甲酸配体中的羧基以双齿桥式与Zn(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)结合形成配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为金属氧化物。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸 锌配合物 铜配合物 微波固相反应 功能材料
下载PDF
邻苯二甲酸盐(Sr^(2+))的制备及热分解反应研究 被引量:7
20
作者 胡付欣 张春霞 郑涛丽 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期285-287,共3页
合成了邻苯二甲酸盐(Sr2+),用热重(TG)和示差扫描量热(DSC)法研究了邻苯二甲酸盐的热分解过程.一水合邻苯二甲酸锶的热分解过程分为4个阶段:在57~140℃脱水生成无水盐;在510~610℃分解生成Sr3(C8H4O4)(CO3)2;在610~860℃分解生成Sr3O... 合成了邻苯二甲酸盐(Sr2+),用热重(TG)和示差扫描量热(DSC)法研究了邻苯二甲酸盐的热分解过程.一水合邻苯二甲酸锶的热分解过程分为4个阶段:在57~140℃脱水生成无水盐;在510~610℃分解生成Sr3(C8H4O4)(CO3)2;在610~860℃分解生成Sr3O2CO3;在860~1390℃分解生成单质Sr.分解的气相产物有邻苯二甲酸酐、9,10-蒽醌和CO2. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸 热分解
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部