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A Concise Synthesis of 2-(2-Hydroxyphenyl)acetonitriles via the o-Quinone Methides Generated from 2-(1-Tosylalkyl)phenols
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作者 Bo Wu Xiang Gao +1 位作者 Mu-Wang Chen Yong-Gui Zhou 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期981-984,共4页
A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In... A concise synthesis of 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles has been developed through reaction of trimethylsilyl cyanide and the o-quinone methides in situ generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols under basic conditions.In addition,2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles could be conveniently transformed to benzofuranones. 展开更多
关键词 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles o-quinone methides 2-(1-tosylalkyl)phenols
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Synthesis of 4H-chromenes by silver(Ⅰ)-catalyzed cycloaddition of ortho-quinone methides with N-allenamides
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作者 Long Kong Nuligonda Thirupathi +1 位作者 Jiong Jia Zhenghu Xu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第1期80-86,共7页
Chromenes represent an important class of six-membered heterocycles and have drawn tremendous attention in recent years. In this article, we report a convenient and practical synthesis of this heterocycle by a silver(... Chromenes represent an important class of six-membered heterocycles and have drawn tremendous attention in recent years. In this article, we report a convenient and practical synthesis of this heterocycle by a silver(I)-catalyzed cycloaddition reaction between in situ generated ortho-quinone methides and N-allenamides. Diverse 4H-chromenes were synthesized in good to excellent yields under very mild conditions. 展开更多
关键词 4H-chromene ortho-quinone methide N-allenamide silver-catalysis CYCLOADDITION
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Regioselective Oxidation of Phenols to o-Quinones with Dess-Martin Periodinane(DMP) 被引量:1
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作者 Hui Bing LUO Yu Yuan XIE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第6期555-556,共2页
Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with Dess-Martin periodinane is reported.
关键词 PHENOL o-quinone Dess-Martin periodinane.
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1,6-Conjugate addition of para-quinone methides using gem-diborylcarbanions: Practical access to gem-diborylalkanes bearing vicinal tertiary/quaternary stereocenters
4
作者 Pu-Zhang Zi Xing-Bang Liu +2 位作者 Quan-Hong Zhao Min He Yuan Huang 《Green Synthesis and Catalysis》 2024年第1期68-72,共5页
A novel,efficient and pragmatic method to prepare gem-diboron products with vicinal tertiary/quaternary stereocenters using LiTMP-mediated 1,6-conjugate addition of gem-diborylalkanes to para-quinone methides was desc... A novel,efficient and pragmatic method to prepare gem-diboron products with vicinal tertiary/quaternary stereocenters using LiTMP-mediated 1,6-conjugate addition of gem-diborylalkanes to para-quinone methides was described for the first time.The results showed that various gem-diboron products with vicinal tertiary and quaternary stereocenters could be formed within 15 min at ambient temperature.This simple protocol has also been applied for the efficient synthesis of the analogue of Bedaquiline. 展开更多
关键词 gem-Diborylalkanes Quaternary stereocenter Conjugate addition para-Quinone methides Organoboron compounds
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催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物
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作者 孙一丹 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页
发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转. 展开更多
关键词 邻羟基苯基取代对亚甲基醌 酮亚胺 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转
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Antiplasmodial,cytotoxic activities and characterization of a new naturally occurring quinone methide pentacyclic triterpenoid derivative isolated from Salacia leptoclada Tul.(Celastraceae)originated from Madagascar 被引量:1
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作者 Fatiany Pierre Ruphin Robijaona Baholy +3 位作者 Randrianarivo Emmanuel Raharisololalao Amelie Marie-Therese Martin Ngbolua Koto-te-Nyiwa 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2013年第10期780-784,共5页
Objective:To validate scientifically the traditional use of Salacia leptoclada Tul.(Celastraceae)(S.leptoclada)and to isolate and elucidate the structure of the biologically active compound.Methods:Bioassay-guided fra... Objective:To validate scientifically the traditional use of Salacia leptoclada Tul.(Celastraceae)(S.leptoclada)and to isolate and elucidate the structure of the biologically active compound.Methods:Bioassay-guided fractionation of the acetonic extract of the stem barks of S.leptoclada was carried out by a combination of chromatography technique and biological experiments in viro using Plasmodium falciparum and P388 leukemia cell lines as models.The structure of the biologically active pure compound was elucidated by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry.Results:Biological screening of S.leptoclada extracts resulted in the isolation of a pentacyclic triterpenic quinone methide.The pure compound exhibited both in vitro a cytotoxic effect on murine P388 leukemia cells with IC_(50)value of(0.041±0.020)μg/mL and an antiplasmodial activity against the chloroquine-resistant strain FC29 of Plasmodium falciparum with an IC_(50)value of(0.052±0.030)μg/mL.Despite this interesting anti-malarial property of the lead compound,the therapeutic index was weak(0.788).In the best of our knowledge,the quinone methide pentacyclic triterpenoid derivative compound is reported for the first time in S.leptoclada.Conclusions:The results suggest that furthers studies involving antineoplastic activity is needed for the development of this lead compound as anticancer drug. 展开更多
关键词 Salacia leptoclada QUINONE methide MALARIA THERAPEUTIC index Cancer Madagascar
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最大频率区间和最大隶属频率区间的一种简便求法 被引量:4
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作者 张银鹤 《郑州轻工业学院学报》 1991年第1期58-61,共4页
本文在概率统计和模糊统计领域内提出了最大频率区间和最大隶属频率区间两个概念,并给出了一种简便求法。
关键词 最大频率区间 隶属频率区间 计算
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邻亚甲基苯醌与丙烯Diels-Alder反应的密度泛函理论研究
8
作者 张来斌 任廷琦 +1 位作者 王美山 张朝民 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2007年第1期55-57,61,共4页
采用量子化学密度泛函理论(DFT)在(U)B3LYP/6-31G*水平上对邻亚甲基苯醌与丙烯的Diels-Alder反应进行了理论研究,利用能量梯度法对反应途径上各驻点的构型进行了全优化,对过渡态进行了振动分析确认.对其可能的4个反应通道进行了研究,4... 采用量子化学密度泛函理论(DFT)在(U)B3LYP/6-31G*水平上对邻亚甲基苯醌与丙烯的Diels-Alder反应进行了理论研究,利用能量梯度法对反应途径上各驻点的构型进行了全优化,对过渡态进行了振动分析确认.对其可能的4个反应通道进行了研究,4个反应通道的活化能垒的顺序是XR<NR<NM<XM.其中ortho型反应通道优于meta型反应通道,这表明该反应具有较强的ortho区域选择性.计算结果表明,溶剂效应能够降低反应活化能垒的高度,同时增加了反应过程中键形成的不协同性. 展开更多
关键词 邻亚甲基苯醌 丙烯 Diels—Mder反应 密度泛函理论
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作物研究方法浅说
9
作者 涂华玉 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第1期60-69,共10页
本文阐述了作物研究方法的一些原则和主要环节。对《作物学报》自创刊以来至1988年的所有论文中有关作物研究方法方面进行分类、计算和分析,借此了解我国作物研究方法的实际状况。着重分析了研究内容、试验场所及其控制条件、测空内容... 本文阐述了作物研究方法的一些原则和主要环节。对《作物学报》自创刊以来至1988年的所有论文中有关作物研究方法方面进行分类、计算和分析,借此了解我国作物研究方法的实际状况。着重分析了研究内容、试验场所及其控制条件、测空内容、测试手段。并对研究课题的确定、研究方案的制定和实施进行了阐述。 展开更多
关键词 研究方法 作物 研究方案
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形变氮化08F钢冲击断口的分形研究
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作者 王轶农 孟祥才 《物理测试》 CAS 1995年第5期11-13,共3页
利用垂直截面法测量了08F钢经不同形变氮化复合后冲击断裂表面的分形维数。结果表明,材料的冲击能A和沿裂纹扩展方向剖面Koch曲线的分形维数D均随形变量的增加而增加。分形维维数D与InA之间呈正变化的关系,且满足下列关系式:InA_K=49.43... 利用垂直截面法测量了08F钢经不同形变氮化复合后冲击断裂表面的分形维数。结果表明,材料的冲击能A和沿裂纹扩展方向剖面Koch曲线的分形维数D均随形变量的增加而增加。分形维维数D与InA之间呈正变化的关系,且满足下列关系式:InA_K=49.43D_F-51. 展开更多
关键词 垂直截面法 形变 氮化 分形维数 断口
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新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与表征
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作者 梁国娟 周静 《广州化工》 CAS 2019年第9期169-171,共3页
为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征。以靛红为起始原料,经过脱水缩合、氨基上... 为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征。以靛红为起始原料,经过脱水缩合、氨基上Boc保护基两步反应,结合柱层析、萃取等多种分离手段,最终得到目标化合物。实验中采用TLC法跟踪实验的反应进程,并利用熔点测定、红外光谱和核磁共振谱图等表征手段确定了目标化合物的结构。 展开更多
关键词 靛红衍生的对亚甲基苯醌 红外光谱 核磁共振谱 缩合反应 氨基上Boc保护基
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Sc(OTf)_(3)催化δ⁃腈基对亚甲基苯醌的1,6⁃共轭烯丙基化:烯丙基二芳基乙腈类化合物的合成 被引量:1
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作者 胡串串 庞靖祥 +2 位作者 贺闯闯 李伟 孙书涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2805-2814,共10页
将三氟甲烷磺酸钪[Sc(OTf)_(3)]用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1,6-共轭加成反应,快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物.该反应操作简单、条件温和,具有了良好的底物范围和官能团... 将三氟甲烷磺酸钪[Sc(OTf)_(3)]用于催化δ-腈基-δ-芳基取代的对亚甲基苯醌与烯丙基硅烷的1,6-共轭加成反应,快速制备了一系列含有四级碳中心的烯丙基取代二芳基乙腈类化合物.该反应操作简单、条件温和,具有了良好的底物范围和官能团兼容性,同时腈基和烯丙基可进行后期衍生化,展示出良好的适用性. 展开更多
关键词 1 6-共轭加成 烯丙基化 对亚甲基苯醌 三氟甲烷磺酸钪 催化
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铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水三组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物 被引量:2
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作者 盛回香 余健 +2 位作者 王硕文 徐振华 唐石 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1266-1274,共9页
发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H 2 O三组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后... 发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H 2 O三组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,“一锅法”快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。 展开更多
关键词 C—C键官能化 1 1-偶氮双(环己烷甲腈) 铜催化 苯并呋喃酮 对亚甲基苯醌
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端炔与对亚甲基苯醌的1,6-加成 被引量:1
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作者 唐平生 王博 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期664-670,共7页
为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应。研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制。结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变... 为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应。研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制。结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变快,并且可以得到较高的产率;与此相反,给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性,反应变慢,并且表现出可逆性,产率变低。端炔对反应影响很小,均能得到高产率的产物。本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构。 展开更多
关键词 对亚甲基苯醌 端炔 1 6-加成
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A Unified Variational Principle of Fluid Mechanics and Application on Solitary Subdomain or Point 被引量:1
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作者 Fu Yuhua Senior Engineer, China Offshore Oil Engineering Corp., P. O. Box 4709, Beijing 100027 《China Ocean Engineering》 SCIE EI 1994年第2期145-158,共14页
-According to basic equations of fluid mechanics, this paper presents a unified variational principle of fluid mechanics (UVPFM) by using the optimization method of weighted residuals (OMWR). The advantages are as fol... -According to basic equations of fluid mechanics, this paper presents a unified variational principle of fluid mechanics (UVPFM) by using the optimization method of weighted residuals (OMWR). The advantages are as follows, the establishment of the functional and the variational principle is easy, it can change various problems of fluid mechanics derived by basic equations into a unified optimization problem, and the solution is the optimum one in some sense. According to the OMWR for the solitary subdomain, this paper uses UVPFM onto any solitary subdomain and gives the solution of the hydrodynamics equation which is suitable only for that solitary subdomain. According to the OMWR for solitary point, this paper uses UVPFM to any solitary point and gives the solution of the hydrodynamics equation (point solution) which is suitable only for that solitary point. As the solution for the solitary subdomain or solitary point is developed independently, the compatibility with other subdomain or other points, does not need to be considered, but all the boundary conditions and the supplementary derived residual equations obtained by running the derivative operations to the differential equation should be taken into account. 展开更多
关键词 fluid mechanics unified variational principle optimization methid weighted residuals
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杀扑磷及其合成 被引量:2
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作者 苏荫田 曹世东 +3 位作者 于春海 尹家楼 薛继焕 李井松 《广西化工》 1998年第3期30-32,60,共4页
介绍了广谱性杀虫剂杀扑磷的物化性质、毒性、应用范围及其合成方法。原药是由黄原酸盐起始,经制肼、环化、羟甲基化、氯(甲基)化、缩合(或“一锅烩”法)等步骤合成而得。
关键词 杀虫剂 杀扑磷 有机磷杀虫剂 合成
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高纯杀扑磷原药开发 被引量:3
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作者 郑志明 李立新 +2 位作者 王志军 林虎 徐志发 《农药》 CAS 北大核心 2001年第5期13-14,共2页
综述了国内外杀扑磷的合成路线,开发了以水合讲为原料同氯甲酸三氯甲酯、甲基硫化 物、甲醛反应合成杀扑磷的生产新工艺,一次性得到杀扑磷原药含量达96%~98%,以水合肼计总 收率为 42%。
关键词 杀扑磷 氯甲酸三氯甲酯 水合肼 合成路线 光气 非光法 有机磷杀虫剂
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3-亚甲基苯并吡喃-2,4-二酮与烯醇硅醚的Diels-Alder反应合成3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5-酮衍生物
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作者 彭大权 刘蕴 +1 位作者 吕志锋 徐建华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期717-724,共8页
通过4-羟基香豆素与苯甲醛、甲醛和戊醛缩合产生的quinonemethide与烯醇硅醚的Diels-Alder反应,以较高产率合成了一系列含有硅氧基的3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5-酮衍生物.用X射线单晶衍射确定了其中5个化合物的空间构型... 通过4-羟基香豆素与苯甲醛、甲醛和戊醛缩合产生的quinonemethide与烯醇硅醚的Diels-Alder反应,以较高产率合成了一系列含有硅氧基的3,4-二氢-2H,5H-吡喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-5-酮衍生物.用X射线单晶衍射确定了其中5个化合物的空间构型.利用密度泛函(DFT)方法计算反应物之间的前线分子轨道相互作用,对反应的区域选择性进行了研究,计算结果与实验值相符. 展开更多
关键词 quinonemethide 烯醇硅醚 DIELS-ALDER反应 吡喃并[3 苯并吡喃
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邻亚甲基醌和3-氯吲哚啉酮[4+1]环加成合成螺环吲哚啉酮
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作者 杜升华 周吉 江国防 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1062-1071,共10页
以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3... 以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3-氯吲哚啉酮作用一步制备含有苯并呋喃和吲哚啉酮这2种重要杂环骨架结构的螺环化合物。通过条件筛选,在最优条件下获得目标产物。为了验证此方法的实用性,进行克级规模试验。研究结果表明:在最优条件下,目标产物收率高达92%,非对映选择性dr大于20:1;扩大底物用量,收率和非对映选择性仍很高;此方法普适性广,对于多种类型的磺酰基取代苯酚以及吲哚啉酮底物同样适用。 展开更多
关键词 3-氯吲哚啉酮 邻亚甲基醌中间体 Michael加成/环化串联反应 螺环吲哚啉酮化合物
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Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates:Access to different sized medium-sized heterocycles 被引量:1
20
作者 Junwei Wang Lei Zhao +7 位作者 Chen Zhu Ben Ma Xiaolong Xie Jian Liu Shiyun He Magnus Rueping Kun Zhao Lihong Hu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期4549-4558,共10页
Divergent synthesis of medium-sized rings with controllable ring sizes represents a longstanding challenge in organic synthesis.Herein,we developed a transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of pa... Divergent synthesis of medium-sized rings with controllable ring sizes represents a longstanding challenge in organic synthesis.Herein,we developed a transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates by controlling the steric hindrance of substituent.Different from reported alkoxide-triggered annulations,this process undergoes a regiodivergent allylation of para-quinone methides followed by 1,6-addition reaction,providing a new route to selectively synthesize seven-to ten-membered nitrogen-containing heterocycles in high yields with excellent regioselectivities.This protocol features a broad substrate scope,wide functional group tolerance as well as operational simplicity.The reaction mechanism was investigated by conducting a series of control experiments as well as DFT calculations and the origins of the regioselectivities of the cycloaddition process were rationalized. 展开更多
关键词 Medium-sized rings Divergent cycloaddition Regioselectivity para-Quinone methides Vinylethylene carbonates
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