应用OB-HMAD算法与光谱特性的遥感图像动态变化检测

在对图像动态变化情况进行检测的过程中,对原始图像的分割精度较低,导致检测结果存在较大误差。为此,应用OB-HMAD算法与光谱特性,进行自然资源遥感图像动态变化检测。在计算了影像各波段的光谱异质性和形状异质性特征值参量后,结合各波段对应的权重系数,考虑自然资源遥感图像的光谱异质性和形状紧凑度、形状平滑度,利用OB-HMAD算法对自然资源遥感图像进行多尺度分割处理。在图像动态变化检测阶段,根据自然资源遥感图像变化与光谱特征参数之间的关系,计算了各分割图像的曲率参数,通过计算曲率参数之差完成对目标图像参数动态变化的计算。实验结果表明,该方法应用下,图像NDVI、RVI和SAVI变化量的检测结果与实际值的误差分别仅为0.0009,0.0057和0.0048。以上数据证明该方法完成了遥感图像动态变化检测,且检测效果较佳。

高温延缓型有机硼交联剂OB-200合成研究

从合成反应原理出发,考察了水基冻胶压裂液用的有机硼络合物交联剂的各项合成反应条件,得到了耐高温延缓型交联剂OB 200的最佳合成工艺。反应物的用量以体积计分别为:硼酸盐15%～20%,配位体(质量比1∶7～10的葡萄酸钠和多元醇LB 2)35%,溶剂(体积分数0.25的丙三醇水溶液)45%～50%,催化剂为质量比10∶2的稀土金属硫酸盐和NaOH,用量0.15%,反应温度60℃,反应时间3.5～4.0小时。有机硼OB 200/羟丙基瓜尔胶压裂液(5g/LHPG水溶液,交联比100∶3),交联时间在300～305s,冻胶的耐温性达143℃。图6表2参5。

高温延缓型有机硼OB-200交联压裂液的性能与应用

报道了实验考察高温延缓型有机硼交联剂OB 200在5g/L羟丙基瓜尔胶水基压裂液中的各项性能及其影响因素的结果,简述了在7口井上应用该压裂液的情况。OB 200/HPG压裂液在pH=11.5、温度5～35(40)℃时交联时间长达4.7～5.6min;不加破胶剂的压裂液在温度115～135℃时,8h内可完全破胶液化,讨论了OB 200体系的自动破胶机制;在135℃、170s-1条件下剪切2h,压裂液粘度>120mPa·s;高速(500s-1)剪切后,在低速下(80s-1)粘度可恢复到初始值的94.5%(95℃下)或70.0%(135℃下);在95～135℃滤失小,滤失系数为6.93×10-4～9.81×10-4m/(min)1/2;残渣含量低,135℃下破胶20h后为319mg/L,而对比硼酸盐压裂液(90℃)和有机钛压裂液(135℃)分别为364和457mg/L;在人造岩心上测得渗透率伤害率在5.74%～9.66%,平均7.32%,而对比有机钛压裂液为24.07%～29.98%,平均27.09%。在中原油田桥口和户部寨地区7口井2706～3769m井段用该压裂液压裂,施工成功率100%,获得了油、气增产效果。图5表4参3。

荧光增白剂OB-1合成新工艺

以对甲苯甲腈为原料 ,经氯化、环化和缩合三步反应合成了荧光增白剂OB -1 ,通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在DMF中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标分子。经HPLC测定 ,产品纯度大于 99%。同时 ,对影响反应的主要工艺条件进行了探讨。

瘦素受体（OB-RGRP）水平对脂肪细胞的影响及其作用机制研究

目的:为了探讨不同水平的瘦素受体(OB-RGRP)调节大鼠脂肪细胞的研究及其作用机制,明确其对脂肪细胞的影响,为瘦素受体治疗肥胖症提供理论依据。方法:原代分离大鼠脂肪细胞,利用油红O染色进行鉴定,构建过表达OB-RGRP和干扰OB-RGRP载体,利用Western blot验证细胞转染效果,并检测JAK2、STAT3及其磷酸化的表达情况。结果:细胞分离正确,构建的OB-RGRP-siRNA转染有效,与对照组相比,过表达OB-RGRP组的p-JAK2和p-STAT3表达明显升高,干扰OB-RGRP组的p-JAK2和p-STAT3表达明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。而JAK2、STAT3总蛋白各组之间无差异。结论:OB-RGRP水平通过JAK2/STAT3信号通路在调节瘦素抵抗中起着重要作用,调节脂肪代谢,有助于改善瘦素抵抗及肥胖防治。

谷氨酸钠诱导大鼠肥胖对下丘脑弓状核NPY、Ob-R表达的影响

目的探讨谷氨酸钠诱导大鼠肥胖后对下丘脑弓状核神经肽Y(NPY)、瘦素受体(Ob-R)表达的影响。方法给新出生雌性Wistar大鼠皮下注射谷氨酸钠,连续5 d,以建立肥胖模型。动物存活至90日龄时,经左心室-升主动脉插管,行4%多聚甲醛灌注固定,取下丘脑进行冰冻切片并行ABC法免疫组织化学染色,观察NPY、Ob-R在其下丘脑弓状核的表达情况。结果80%的注射谷氨酸钠大鼠呈能量失衡致肥胖状态;下丘脑弓状核NPY表达较对照组增强(P<0.05),而Ob-R表达较对照组减弱(P<0.05)。结论谷氨酸钠诱导大鼠肥胖可引起下丘脑弓状核NPY表达上调,而Ob-R表达下调。

瘦蛋白对体外培养的新生牛脂肪细胞Ob-Rb mRNA表达的影响

取单层生长良好的脂肪细胞，采用单因素试验，分别添加浓度为5ng／mL外源牛重组瘦蛋白（每12h添加1次）不添加作为对照至4、12、24、36、48和72h后提取总RNA，每个处理3个重复（孔），应用竞争RT-PCR法检测外源瘦蛋白对初生犊牛脂肪细胞Leptin长型受体（Ob—Rb）表达水平的影响，结果与对照组相比在12～24h内随着培养时间的增加，脂肪细胞Ob—Rb表达水平量亦显著增加（P〈0．01），之后其表达量逐渐回降，在48～72h趋于平稳（P〉0．05）。结果表明，在一定时间内瘦蛋白可提高体外培养的新生牛脂肪细胞Ob-Rb mRNA的表达水平。

大熊猫卵巢OB-Rb、NPY的蛋白表达与分布研究

为了探究瘦素长型受体(OB-Rb)与神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)在大熊猫生殖调控中的作用,运用HE法、免疫组化SABC法观察了5例大熊猫卵巢组织学结构及OB-Rb、NPY在卵巢的表达与分布。结果显示:大熊猫卵巢各级卵泡数量较少,尤以中晚期生长卵泡更甚,原始卵泡和闭锁卵泡相对多见。OB-Rb和NPY在卵巢上均有表达,其中OB-Rb主要分布在颗粒细胞、卵泡膜细胞及黄体的粒黄体细胞;NPY阳性纤维和产物不均匀分布于卵巢各个部位,呈串珠状或点状。NPY阳性神经纤维主要位于血管周围、卵泡、黄体以及颗粒细胞中。大熊猫卵巢卵泡数量少的特征可能与其生殖能力低下有关;OB-Rb和NPY参与了卵巢卵泡发育的调控。

胆汁酸核受体激动剂对瘦素及OB-Rb的影响

目的:观察胆汁酸核受体激动剂GW4064对3T3-L1前脂肪细胞分化过程中瘦素及长型瘦素受体(OB-Rb)和对HepG2细胞OB-Rb的影响。方法:用GW4064干预3T3-L1前脂肪细胞的分化过程,采用荧光real-time PCR法检测分化过程中第0、2、4、6、8天瘦素及OB-Rb mRNA相对表达量及ELISA法检测瘦素分泌情况,同时,用GW4064干预饥饿后的HepG2细胞0、12、24、48 h后,荧光real-time PCR法检测OBRb mRNA相对表达量。结果 :GW4064干预后,3T3-L1前脂肪细胞中瘦素mRNA相对表达量较对照组明显上升,瘦素蛋白分泌情况与其mRNA表达相似,差异均有统计学意义(均P<0.05),而OB-Rb mRNA表达无明显改变(P>0.05);同时,HepG2细胞的OB-Rb mRNA在干预后表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 :GW4064可上调脂肪细胞瘦素和HepG2细胞OB-Rb的表达,目前瘦素在非酒精性脂肪性肝病中的作用及机制尚不明确,而OB-Rb的低表达则与非酒精性脂肪性肝病中的瘦素抵抗相关,因此,我们推测胆汁酸核受体激动剂可通过提高肝脏OB-Rb的表达改善瘦素抵抗,从而达到治疗非酒精性脂肪性肝病的目的。

OB-3000裂化催化剂工业应用试验

介绍ＯＢ－３０００裂化催化剂在九江石油化工总厂１Ｍｔ／ａ掺渣油催化裂化装置上的应用情况。结果表明，和原来使用的ＲＨＺ－３００裂化催化剂相比，ＯＢ－３０００裂化催化剂具有更强的重油裂化能力，可降低焦炭产率约１０％，提高液化气产率２０％。

猪初情期前后瘦素长型受体Ob-Rb mRNA在垂体内表达变化的研究

[目的]观察猪初情期前后瘦素长型受体Ob-RbmRNA在垂体内的表达变化,探讨其与猪初情期发育的关系。[方法]随机选取苏姜猪120日龄、初情期、180日龄各3头,屠宰,采集垂体组织,提取垂体组织总RNA,设计引物,利用实时荧光定量RT-PCR方法检测垂体内Ob-RbmRNA表达变化。[结果]在三个时期猪的垂体内都能检测到Ob-RbmRNA的表达,初情期表达量最低,与120日龄比较差异显著(P<0.05),与180日龄比较差异不显著(P>0.05)。[结论]低表达量的Ob-RbmRNA有利于初情期的发生。

高脂膳食诱导肥胖并影响脂肪组织MCHR1和OB-Rb的表达

目的:比较不同方式高脂饮食对大鼠脂肪组织黑色素聚集激素受体1(melanin concentrating hor-mone receptor 1,MCHR1)和瘦素受体(OB-Rb)表达的影响。方法:断乳大鼠分成3组:正常膳食组(NC组,13%热卡来自脂肪),与正常膳食组等热量的高脂膳食组(PHF组,47%热卡来自脂肪)及自由摄入高脂膳食组(HF组,47%热卡来自脂肪)。喂养8周后,称量大鼠体质量,检测血清中的黑色素聚集激素(melanin con-centrating hormone,MCH)和瘦素(leptin)浓度。运用实时定量PCR检测脂肪组织的MCHR1和OB-Rb mRNA水平。结果:HF组和PHF组体质量显著高于NC组(P<0.01),血清中MCH和leptin浓度较NC组有明显增高(MCH,P<0.01;leptin,P<0.05)。同对照组相比,HF组和PHF组脂肪组织中的MCHR1 mRNA水平显著升高(P<0.05),而OB-Rb mRNA却显著降低(HF组,P<0.01;PHF组,P<0.05)。HF组和PHF组的体质量、血清学指标及实时定量PCR结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:等热量和高热量高脂膳食都能诱导大鼠肥胖和代谢异常;高脂膳食所诱导的机体肥胖及代谢紊乱与脂肪组织中MCHR1 mRNA上调和OB-RbmRNA下调有关。

荧光增白剂OB-1合成方法研究

以邻氨基苯酚和苯甲酸甲酯为原料,以磷钨酸作催化剂,通过三步反应合成荧光增白剂OB-1,原料易得,工艺简单。通过考察原料用量、催化剂用量及反应温度等影响因素,利用正交试验和收率,来阐述最佳实验条件。经HPLC测定,含量>99.20%。

大豆异黄酮对肥胖大鼠弓状核及垂体α-MSH、POMC、Ob-Rb 表达的影响

为了探究大豆异黄酮通过瘦素减重的作用机制,建立食源性肥胖大鼠模型,后进行低、中、高剂量(50,150,450 mg/kg)大豆异黄酮干预,并每周定期称量记录体重,采用苏丹Ⅲ染色、SABC免疫组织化学法和核酸原位杂交法,观察大豆异黄酮对肥胖大鼠体重、腹部脂肪细胞形态和下丘脑弓状核及垂体α-MSH、POMC mRNA、Ob-Rb mRNA表达的影响。结果显示,标准对照大鼠α-MSH在弓状核、垂体神经部和中间部均大量表达,POMC mRNA在弓状核和垂体仅少量表达,Ob-Rb mRNA仅在弓状核表达,同时肥胖大鼠3种因子表达均显著降低;大豆异黄酮干预后肥胖大鼠体重降低,腹部脂肪细胞面积缩小且形态分布明显改善,同时α-MSH、POMC mRNA、Ob-Rb mRNA表达增多。表明大豆异黄酮可能通过减少脂储、增加Ob-Rb表达从而促进具有抑食作用的POMC及其裂解物α-MSH产生,从而改善大鼠瘦素抵抗状态,发挥减重作用。

猪Ob-Rb基因的克隆与分析

[目的]采用RT-PCR法克隆与分析瘦素受体Ob-RbcDNA序列。[方法]从160日龄初情期的苏姜猪的下丘脑中提取组织总RNA,根据GenBank中猪Ob-RbmRNA全序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得1条343 bp的片段,将PCR产物克隆于pGEM-Teasy载体后进行测序分析。[结果]用紫外分光光度计检测所提取的RNA质量,OD260/OD280=1.9,证明所提RNA的质量较好,无降解和蛋白质污染;用1%的琼脂糖检测所提RNA,有3条清晰的条带,分别是28S、18S、5S,28S与18S浓度比约为2∶1,说明所提的RNA的完整性较好。所获Ob-RbcDNA序列用Blast程序与在GenBank中发表的猪Ob-RbcDNA序列(AF092422)比较表明,其同源性为100%,说明所扩增的序列是正确的。[结论]该研究为进一步探索Ob-Rb基因组织表达和作用机理奠定了理论基础。

荧光增白剂OB-1的合成及表征

通过文献查阅筛选出一条合适的工艺路线,并以邻氨基酚、对氰基氯苄为原料,得到的中间体ω-氯甲基苯基苯并噁唑,收率为82%,再经缩合反应合成了荧光增白剂OB-1,收率为87.8%,并对化合物结构进行了表征。

荧光增白剂OB-1三种合成工艺

介绍和比较了双苯并噁唑类荧光增白剂OB-1的三种生产方法:(1)硫磺法;(2)叔丁醇法;(3)噁唑醛法。方法(1)生产简单,质量较好,但有收率低(50%)及污染性大的缺点,国内很少采用。方法(2)工艺简单、收率较高(79%),属环保型工艺,产品的荧光效果差,增白效果好,适用于普通塑料制品。方法(3)工艺简单、无污染、收率高(80%),而且产品质量优于其他方法生产的产品。

肥胖及糖尿病大鼠肝脏组织中Socs-3mRNA和OB-RbmRNA的表达相关性

目的了解肥胖及糖尿病大鼠模型肝脏组织中OB-RbmRNA和Socs-3mRNA的表达相关性。方法①雄性Wistar大鼠100只,适应性饲养1周后随机分为三组:对照组(15只),喂以基础饲料;肥胖组(35只),喂以高脂饲料;糖尿病组(50只),喂以高脂饲料,4周后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型;肥胖组腹腔注射等量生理盐水作为对照。三组大鼠继续喂以相应饲料23周,饲喂周期共计28周;②采用ELISA法测定血清瘦素水平,半定量RT-PCR法检测大鼠肝脏组织Socs-3、OB-RbmRNA表达水平。结果肥胖与糖尿病大鼠肝脏中Socs-3mRNA表达水平较对照组均显著升高(P<0.05),OB-RbmRNA表达水平较对照组显著降低(P<0.05)。OB-RbmRNA与Socs-3mRNA表达呈负相关关系(r=-0.596,P<0.05)。多元逐步回归分析显示:OB-RbmRNA表达水平主要受Socs-3mRNA表达及体重的影响,Socs-3mRNA主要受血清瘦素、血糖及OB-RbmRNA表达的影响。结论血清瘦素水平升高可能导致肝脏Socs-3mRNA表达水平增加,从而抑制肝脏OB-RbmRNA表达。

OB-3000催化剂在催化裂解装置上的应用

在催化裂解装置专用催化剂CIP II中掺入 8%～ 2 0 %OB 3 0 0 0催化剂 ,结果表明 ,平衡催化剂的活性由 67上升到 76,重油转化能力强 ,液化石油气收率及其丙烯含量变化不大 ,柴油收率下降了 2 .4个百分点 ,汽油收率上升了 1.3个百分点且汽油中烯烃加芳烃含量由 84%下降到 70 % ,干气和焦炭产率有所下降 ,平衡催化剂中 0～ 40μm细粉含量下降约