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家蚕油蚕oc突变体突变基因的精细定位
1
作者
殷娅茹
胡建
+6 位作者
胡文波
杨成飞
王坤
刘春
林英
朱勇
王凌燕
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期627-636,共10页
【目的】油蚕oc突变体是家蚕Bombyx mori油蚕突变体的一种,经典遗传学连锁图谱已经将oc突变基因定位在5号染色体40.8 c M座位。本研究旨在对oc突变体候选基因进行精细定位并克隆,探究oc性状形成的分子机制。【方法】以油蚕oc突变品系和...
【目的】油蚕oc突变体是家蚕Bombyx mori油蚕突变体的一种,经典遗传学连锁图谱已经将oc突变基因定位在5号染色体40.8 c M座位。本研究旨在对oc突变体候选基因进行精细定位并克隆,探究oc性状形成的分子机制。【方法】以油蚕oc突变品系和野生型家蚕品系大造(Dz)为亲本,其杂交产生的F1代雄性个体与oc突变的雌性个体进行回交得到的1 397头BC_1代个体为定位材料,以家蚕已经报道的基因组序列为参考设计markers,通过亲本及F1代个体筛选多态性markers,并利用多态性markers和BC_1代个体对oc突变基因进行精细定位。通过半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR(q PCR)筛选oc紧密连锁区间内的候选基因,确定目标候选基因,继而克隆和测序该基因,分析油蚕oc突变的原因。【结果】利用1 397头BC_1代个体和11对有效的多态性markers将oc突变基因定位在M10与M11两个markers之间,物理图谱距离大约为234 kb。通过家蚕基因组数据库对oc连锁区域内的基因进行检索发现该区域有5个预测基因。对这5个预测基因在10个家蚕品系中进行的表达分析发现,只有BGIBMGA003572基因在oc突变个体体壁的表达量明显比正常个体中的低。通过基因的同源分析发现该基因编码的蛋白和人类单羧酸转运蛋白9(可能的尿酸转运蛋白)是同源蛋白,推测其为oc突变的候选基因。对BGIBMGA003572进行的克隆和测序结果显示其编码序列有5个氨基酸在oc突变体中发生了突变。【结论】通过定位克隆,本研究将oc突变基因定位在了234 kb的紧密连锁区间,其中编码单羧酸转运蛋白9的BGIBMGA003572可能和oc突变体的表型有关。
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关键词
家蚕
油蚕突变体
尿酸
oc
突变体
精细定位
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职称材料
鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因表达的调控研究——Ⅱ.O^c突变体的分离和遗传鉴定
被引量:
4
2
作者
王敖全
戴秀玉
+1 位作者
陈秀珠
唐国敏
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1993年第5期473-480,共8页
已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ(lacZ,Kan^5)插入物为出发株,在...
已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ(lacZ,Kan^5)插入物为出发株,在外加过量腺嘌呤核苷(2mmol/L)的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离O^c突变体的结果。从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。共转导分析和顺反试验证明,两组突变体中各有1株顺式作用突变体(O^c)。这是在鼠伤寒沙门氏菌中首次获得的嘌呤O^c突变体,为研究阻遏蛋白与操纵基因相互作用提供了重要材料。
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关键词
鼠伤寒
沙门氏菌
嘌呤
基因表达
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职称材料
题名
家蚕油蚕oc突变体突变基因的精细定位
1
作者
殷娅茹
胡建
胡文波
杨成飞
王坤
刘春
林英
朱勇
王凌燕
机构
西南大学生物技术学院家蚕基因组生物学国家重点实验室
出处
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期627-636,共10页
基金
国家自然科学基金青年基金项目(31401048)
重庆市前沿与应用基础研究计划一般项目(cstc2014jcyj A80007)
中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2017D114)
文摘
【目的】油蚕oc突变体是家蚕Bombyx mori油蚕突变体的一种,经典遗传学连锁图谱已经将oc突变基因定位在5号染色体40.8 c M座位。本研究旨在对oc突变体候选基因进行精细定位并克隆,探究oc性状形成的分子机制。【方法】以油蚕oc突变品系和野生型家蚕品系大造(Dz)为亲本,其杂交产生的F1代雄性个体与oc突变的雌性个体进行回交得到的1 397头BC_1代个体为定位材料,以家蚕已经报道的基因组序列为参考设计markers,通过亲本及F1代个体筛选多态性markers,并利用多态性markers和BC_1代个体对oc突变基因进行精细定位。通过半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR(q PCR)筛选oc紧密连锁区间内的候选基因,确定目标候选基因,继而克隆和测序该基因,分析油蚕oc突变的原因。【结果】利用1 397头BC_1代个体和11对有效的多态性markers将oc突变基因定位在M10与M11两个markers之间,物理图谱距离大约为234 kb。通过家蚕基因组数据库对oc连锁区域内的基因进行检索发现该区域有5个预测基因。对这5个预测基因在10个家蚕品系中进行的表达分析发现,只有BGIBMGA003572基因在oc突变个体体壁的表达量明显比正常个体中的低。通过基因的同源分析发现该基因编码的蛋白和人类单羧酸转运蛋白9(可能的尿酸转运蛋白)是同源蛋白,推测其为oc突变的候选基因。对BGIBMGA003572进行的克隆和测序结果显示其编码序列有5个氨基酸在oc突变体中发生了突变。【结论】通过定位克隆,本研究将oc突变基因定位在了234 kb的紧密连锁区间,其中编码单羧酸转运蛋白9的BGIBMGA003572可能和oc突变体的表型有关。
关键词
家蚕
油蚕突变体
尿酸
oc
突变体
精细定位
Keywords
Bombyx mori
translucent
mutant
uric acid
oc mutant
fine mapping
分类号
Q341 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因表达的调控研究——Ⅱ.O^c突变体的分离和遗传鉴定
被引量:
4
2
作者
王敖全
戴秀玉
陈秀珠
唐国敏
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1993年第5期473-480,共8页
基金
国家自然科学基金
文摘
已有研究证明,编码阻遏蛋白的调节基因purR能调节嘌呤从头合成途径中除purB外所有结构基因的表达。但迄今还缺乏阻遏蛋白与这些基因的操纵基因相结合的直接证据。本文报道以嘌呤结构基因purD和purG的MudJ(lacZ,Kan^5)插入物为出发株,在外加过量腺嘌呤核苷(2mmol/L)的MacConkey平板上通过选择红色菌落分离O^c突变体的结果。从上述两株出发株分别获得了8株和9株独立的消阻遏突变体。共转导分析和顺反试验证明,两组突变体中各有1株顺式作用突变体(O^c)。这是在鼠伤寒沙门氏菌中首次获得的嘌呤O^c突变体,为研究阻遏蛋白与操纵基因相互作用提供了重要材料。
关键词
鼠伤寒
沙门氏菌
嘌呤
基因表达
Keywords
Salmonella typhimurium
MudJ (lacZ Kanr)
Tandem genetic duplication of chromosome
oc mutant
分类号
Q939.110.3 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕油蚕oc突变体突变基因的精细定位
殷娅茹
胡建
胡文波
杨成飞
王坤
刘春
林英
朱勇
王凌燕
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
下载PDF
职称材料
2
鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成基因表达的调控研究——Ⅱ.O^c突变体的分离和遗传鉴定
王敖全
戴秀玉
陈秀珠
唐国敏
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1993
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
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