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中间苍白杆菌尼古丁降解相关基因ocnH的克隆及功能分析
1
作者
王萌蕾
许倍滔
+3 位作者
夏珍珍
王力
张建国
李晓华
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第4期457-461,共5页
通过PCR扩增获得中间苍白杆菌SCUEC4菌株中与尼古丁降解相关的ocnH基因,构建重组质粒pET28a(+)-ocnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,并对表达条件进行优化,用高效液相色谱法测定重组表达菌株的马来酸异构酶活性.结果表明:ocnH...
通过PCR扩增获得中间苍白杆菌SCUEC4菌株中与尼古丁降解相关的ocnH基因,构建重组质粒pET28a(+)-ocnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,并对表达条件进行优化,用高效液相色谱法测定重组表达菌株的马来酸异构酶活性.结果表明:ocnH基因大小为585 bp,编码蛋白分子量约为20.6 kDa.重组表达菌株在IPTG浓度为0.6 mmol·L^(-1)、诱导温度为25℃、诱导表达时间为20 h时,OcnH蛋白的表达量较高.转入pET28a(+)-ocnH的大肠杆菌BL21(DE3)菌株具有将马来酸转化为富马酸的功能.
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关键词
中间苍白杆菌SCUEC4菌株
尼古丁降解
ocnh
基因
克隆与表达
功能分析
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题名
中间苍白杆菌尼古丁降解相关基因ocnH的克隆及功能分析
1
作者
王萌蕾
许倍滔
夏珍珍
王力
张建国
李晓华
机构
中南民族大学生命科学学院&微生物资源与利用湖北省工程技术研究中心
江苏神力生态农业科技有限公司
出处
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第4期457-461,共5页
基金
国家自然科学资金资助项目(31070087)
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(CZY19018)
企业委托资助项目(HZY20042,HZY21015)。
文摘
通过PCR扩增获得中间苍白杆菌SCUEC4菌株中与尼古丁降解相关的ocnH基因,构建重组质粒pET28a(+)-ocnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,并对表达条件进行优化,用高效液相色谱法测定重组表达菌株的马来酸异构酶活性.结果表明:ocnH基因大小为585 bp,编码蛋白分子量约为20.6 kDa.重组表达菌株在IPTG浓度为0.6 mmol·L^(-1)、诱导温度为25℃、诱导表达时间为20 h时,OcnH蛋白的表达量较高.转入pET28a(+)-ocnH的大肠杆菌BL21(DE3)菌株具有将马来酸转化为富马酸的功能.
关键词
中间苍白杆菌SCUEC4菌株
尼古丁降解
ocnh
基因
克隆与表达
功能分析
Keywords
Ochrobactrum intermedium SCUEC4
nicotine degradation
ocnh gene
cloning and expression
functional analysis
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中间苍白杆菌尼古丁降解相关基因ocnH的克隆及功能分析
王萌蕾
许倍滔
夏珍珍
王力
张建国
李晓华
《中南民族大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023
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