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A New Method of Crystallization of Octahydro Trisodium Salt of Fructose- 1,6-diphosphate
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作者 应汉杰 欧阳平凯 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第2期208-211,共4页
In order to overcome the elementary heterogeneous nucleation whileoctahydro trisodium salt of fructose- 1, 6-diphosphate (FDPNa_3·8H_2O) is crystallized with ethanol precipitation at low temperature,a new crystal... In order to overcome the elementary heterogeneous nucleation whileoctahydro trisodium salt of fructose- 1, 6-diphosphate (FDPNa_3·8H_2O) is crystallized with ethanol precipitation at low temperature,a new crystallization method with alcohol precipitation combined withsalt precipitation has been presented. The ethanol-sodium ac- etatesystem for crystallization of salt of fructose-1, 6-diphosphate isbased on the mechanism of crystallization of FDPNA_3·8H_2O in theethanol-low temperature system. It is found that crystal size may becontrolled by regulating Temperature of pH value of solution in thecrystallization process, and the crystal yield increases to 95/100from 78/100 Which obtained in the ethanol-low temperature system. 展开更多
关键词 octahydro trisodium salt of fructose-1 6-diphosphate ethanol-sodiumacetate system CRYSTALLIZATION
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HMX晶体和HMX/F_(2311)PBXs力学性能的MD模拟研究 被引量:17
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作者 肖继军 黄辉 +3 位作者 李金山 张航 朱伟 肖鹤鸣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1746-1750,共5页
用分子动力学方法,在295K NVT系综和COMPASS力场下,对环四甲撑四硝胺(HMX)晶体和F2311沿HMX(001),(010)和(100)晶面所构成PBXs模型的力学性能进行模拟研究.结果表明,加入F2311降低了HMX的刚性,增强了它的延展性.在HMX(100)面上添加F231... 用分子动力学方法,在295K NVT系综和COMPASS力场下,对环四甲撑四硝胺(HMX)晶体和F2311沿HMX(001),(010)和(100)晶面所构成PBXs模型的力学性能进行模拟研究.结果表明,加入F2311降低了HMX的刚性,增强了它的延展性.在HMX(100)面上添加F2311对提高体系的延展性较显著.为考察温度对力学性能的影响及其机理,在245~445K范围完成对HMX(100)/F2311PBX的MD模拟.力学分析表明,随温度增加HMX(100)/F2311的延展性呈抛物线变化规律,归因于F2311分子链的运动及其构象随温度的变化. 展开更多
关键词 环四甲撑四硝胺(HMX) 高聚物粘结炸药(PBXs) 分子动力学 力学性能
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HMX基多组分PBX结构和性能的模拟研究 被引量:23
3
作者 马秀芳 赵峰 +3 位作者 肖继军 姬广富 朱伟 肖鹤鸣 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期109-115,共7页
用分子动力学(MD)方法,对HMX基含少量TATB、F2311(粘结剂)和石蜡(钝感剂)的4组分PBX的结构和性能进行模拟研究。为细致考察各组分对主体炸药的作用,对2组分体系(HMX/TATB,HMX/F2311和HMX/石蜡)也进行类似的MD模拟。为深入揭示钝感机理... 用分子动力学(MD)方法,对HMX基含少量TATB、F2311(粘结剂)和石蜡(钝感剂)的4组分PBX的结构和性能进行模拟研究。为细致考察各组分对主体炸药的作用,对2组分体系(HMX/TATB,HMX/F2311和HMX/石蜡)也进行类似的MD模拟。为深入揭示钝感机理和钝感剂的作用,还对HMX和石蜡超分子体系的相互作用进行量子化学第一性原理DFT计算。此外,对纯HMX及以它为基的多组分PBX的爆热和爆速进行了理论估算。结果表明,各PBX的弹性较纯HMX的有所改善,以粘结剂组分对主体炸药的力学性能影响最大。各组分的加入均或多或少地降低主体炸药的爆热和爆速。钝感剂与HMX的相互作用很弱,PBX的钝感性不是由电子结构因素所造成。多组分PBX的理论配方设计需综合考虑各种复杂因素。 展开更多
关键词 爆炸力学 力学性能 分子动力学 高聚物粘结炸药(PBX) HMX 感度 爆热 爆速
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HMX的β→δ晶型转变研究进展 被引量:11
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作者 薛超 孙杰 +2 位作者 宋功保 康彬 夏云霞 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期753-757,共5页
奥克托今(HMX)是最重要的含能材料之一,广泛应用于各种推进剂和炸药。HMX发生爆轰前将发生β→δ晶型转变,研究HMX的β→δ晶型转变规律可以加深对HMX的感度、爆轰过程和贮存安全性的认识。本文从HMX的晶体结构、晶型转变动力学和晶型... 奥克托今(HMX)是最重要的含能材料之一,广泛应用于各种推进剂和炸药。HMX发生爆轰前将发生β→δ晶型转变,研究HMX的β→δ晶型转变规律可以加深对HMX的感度、爆轰过程和贮存安全性的认识。本文从HMX的晶体结构、晶型转变动力学和晶型转变影响因素三个方面对HMX的β→δ晶型转变进行了综述,并提出以HMX的晶体品质及固体添加剂对β→δ晶型转变的影响作为今后的研究方向。 展开更多
关键词 晶体化学 HMX 晶体结构 晶型转变 动力学 影响因素
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α-HMX的太赫兹波吸收特性及理论计算 被引量:4
5
作者 杜宇 李敬明 +2 位作者 宗和厚 杨占峰 张伟斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期454-458,共5页
为完善多晶型HMX光谱学表征,利用太赫兹时域光谱技术开展了α-HMX的太赫兹光谱实验与分析研究。得到了α-HMX的太赫兹吸收光谱与吸收特征峰。以密度泛函理论多种函数模型为基础,开展了α-HMX的分子振动频率计算工作,并对比了各函数模型... 为完善多晶型HMX光谱学表征,利用太赫兹时域光谱技术开展了α-HMX的太赫兹光谱实验与分析研究。得到了α-HMX的太赫兹吸收光谱与吸收特征峰。以密度泛函理论多种函数模型为基础,开展了α-HMX的分子振动频率计算工作,并对比了各函数模型下的计算值与实验值。结果表明,计算所得α-HMX分子振动频率与太赫兹实验光谱有较好的一致性,太赫兹吸收光谱中的特征峰的形成与分子振动密切相关。α-HMX晶体0.82THz吸收频率是由一对硝基对称摆动形成,1.51THz吸收频率是由另一对硝基对称摆动形成,而1.93THz吸收频率的形成来源于硝基的摆动、扭动以及C—H键的扭动等行为。 展开更多
关键词 奥克托今(HMX) 多晶型 太赫兹波 吸收光谱 密度泛函理论
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1,6-二磷酸果糖钠盐结晶新工艺研究 被引量:4
6
作者 应汉杰 欧阳平凯 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期34-36,共3页
针对 1 ,6-二磷酸果糖 ( FDP)钠盐在酒精 -低温体系结晶时易发生初级非均相成核 ,导致产品颗粒大小不一和稳定性差的现状 ,该文通过对 FDP钠盐结晶机理的分析 ,研究了醇析和盐析相结合的结晶体系即酒精 - Na Ac体系对 FDP结晶的影响。... 针对 1 ,6-二磷酸果糖 ( FDP)钠盐在酒精 -低温体系结晶时易发生初级非均相成核 ,导致产品颗粒大小不一和稳定性差的现状 ,该文通过对 FDP钠盐结晶机理的分析 ,研究了醇析和盐析相结合的结晶体系即酒精 - Na Ac体系对 FDP结晶的影响。实验发现 ,FDP在酒精 - Na Ac体系下结晶时可避免初级非均相成核的形成 ,通过调节温度或 p H来控制晶体的大小 ,结晶收率从酒精 -低温体系的 78%提高到 95%。 展开更多
关键词 二磷酸果糖 FDP 钠盐 结晶 工艺 发酵
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铵离子对3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解反应影响(英文) 被引量:2
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作者 黄晓川 尉涛 +5 位作者 邱少君 郭涛 唐望 葛忠学 孟子晖 徐志斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1151-1154,共4页
基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到硝解体系... 基于3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)在HNO3-N H4N O3及HNO3中两种硝解机理,分别通过实验和理论计算方法对NH+4在DPT硝解反应中的作用进行了研究。将三种不同的铵盐(NH4)2H PO4,(NH4)2SO4和CH3C O O N H4添加到硝解体系中,考察了NH+4对HM X产率的影响。结果表明,与NH4N O3的作用相似,以上三种铵盐可提高HM X产率,提高率分别为41.5%、37.4%和20.7%。在不同的HNO3-铵盐体系中,当N H+4与DPT的摩尔比接近10时,HM X的产率均达到最大值,分别为56.3%、52.2%和35.5%。对比了HNO3-铵盐和H N O3-硝酸盐体系中D PT硝解反应的结果,发现N H+4对HM X产率的提高起主导作用。采用密度泛函理论(DFT)对NH+4在DPT硝解反应过程中的作用机理进行了理论解释,得出HNO3/N H+4体系中D PT硝解反应的活化能为133.95 k J·m ol-1,低于HNO3体系中的376.73 k J·mol-1。 展开更多
关键词 1 3 5 7-四硝基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 硝酸铵 硝化 密度泛函理论(DFT) 反应机理
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果糖-1,6-二磷酸钠盐的结晶及结构分析 被引量:1
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作者 应汉杰 荣绍丰 +1 位作者 吕浩 欧阳平凯 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1998年第3期124-126,共3页
采用酒精-媒晶剂体系制备果糖-1,6-二磷酸钠盐(FDP),并对其最佳结晶工艺条件进行了研究。在此条件下,FDP的结晶收率和产品纯度分别为95%和99.3%。通过元素分析、红外光谱和核磁共振碳谱等对产品结构进行了研究分析。
关键词 结晶 结构分析 FDP FDPNa3.8H2O
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具有变形碳架双环二萜醇的结构
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作者 曾志 符雄 曾陇梅 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第S2期172-174,共3页
通过波谱分析鉴定了具有变形碳架双环二萜醇1的结构,并进一步通过单晶X-射线分析得以确证.1的结构为(3Z,5E,9E,1R*,7R*,12aR*)-1-异丙基-6,10,12a-三甲基-1,2,4,7,8,11,12... 通过波谱分析鉴定了具有变形碳架双环二萜醇1的结构,并进一步通过单晶X-射线分析得以确证.1的结构为(3Z,5E,9E,1R*,7R*,12aR*)-1-异丙基-6,10,12a-三甲基-1,2,4,7,8,11,12,12a-八氢环戊-环r一碳烯-7-醇.它是从采自我国南海的软珊瑚ClavulariainflataScheukvar. 展开更多
关键词 软珊瑚 二萜 (3Z 5E 9E 1R* 7R* 12aR*)-1-异丙基-6 10 12a-三甲基-1 2 4 7 8 11 12 12a-八氢环戊-环十一碳烯-7-醇
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新型萃取剂用于Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的分离(英文)
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作者 丁小东 肖沣峰 +1 位作者 夏传琴 陈文俊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期573-575,共3页
本文研究了一种新型萃取剂用于Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)的分离,并做了以下条件的研究:(1)不同酸度的影响(0.1-0.3mol/LHNO3);(2)不同稀释剂的影响,采用I 241Am和152-154Eu作示踪剂。结果表明在3mol/LH-NO3体系中241Am能被萃取出来,而152-154Eu几... 本文研究了一种新型萃取剂用于Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)的分离,并做了以下条件的研究:(1)不同酸度的影响(0.1-0.3mol/LHNO3);(2)不同稀释剂的影响,采用I 241Am和152-154Eu作示踪剂。结果表明在3mol/LH-NO3体系中241Am能被萃取出来,而152-154Eu几乎不能被萃取。在0.1-0.3mol/LHNO3条件下,用硝基苯胺稀释剂,萃取分离系数达到70。 展开更多
关键词 硫酮 萃取 Am(Ⅲ)/Eu(Ⅲ)
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6-(1-苯基-乙基)-8H-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成
11
作者 夏超 魏波 +2 位作者 石玉 李祎亮 王松青 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第10期873-876,共4页
以2,3-吡啶二羧酸作为起始原料,通过环合、氢化及内酰胺还原反应合成标题化合物,作为合成莫西沙星侧链(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的新型中间体。对各个中间体制备过程中原料的用量比进行了探究:在2,3-吡啶二酸酐的制备中,2,3-吡... 以2,3-吡啶二羧酸作为起始原料,通过环合、氢化及内酰胺还原反应合成标题化合物,作为合成莫西沙星侧链(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的新型中间体。对各个中间体制备过程中原料的用量比进行了探究:在2,3-吡啶二酸酐的制备中,2,3-吡啶二羧酸与SOCl2的物质的量比为1∶1.35;在6-(1-苯基-乙基)-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的制备中,2,3-吡啶二酸酐与SOCl2的物质的量比为n(2,3-吡啶二酸酐)∶n(SOCl2)=1∶1.10;在目标产物的制备中,n(6-(1-苯基-乙基)-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮)∶n(Na BH4)∶n(BF3·Et2O)=1∶3.2∶3.2×0.95。另外,在氢化还原反应中,选用冰醋酸作为反应溶剂,目标化合物总收率73.7%,并通过1HNMR对中间体及产物结构进行了确证。该研究为(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成提供了新思路。 展开更多
关键词 6-(1-苯基-乙基)-8H-吡咯并[3 4-b]吡啶 (S S)-2 8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷 莫西沙星中间体
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基于PSY2基因单碱基突变的木薯薯肉颜色分子标记开发与利用 被引量:4
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作者 朴朴森 尚小红 +5 位作者 许丰收 廖明馨 王明 严华兵 陈新 王文泉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期34-41,共8页
木薯块根颜色是消费者关注的重要性状之一,薯肉颜色主要受八氢番茄红素酶PSY2基因控制。为了快速判断木薯块根肉质颜色,本研究基于编码八氢番茄红素合成酶基因的突变位点PSY2-572,开发出1个单核苷酸扩增多态性(SNAP)标记,可快速检测木... 木薯块根颜色是消费者关注的重要性状之一,薯肉颜色主要受八氢番茄红素酶PSY2基因控制。为了快速判断木薯块根肉质颜色,本研究基于编码八氢番茄红素合成酶基因的突变位点PSY2-572,开发出1个单核苷酸扩增多态性(SNAP)标记,可快速检测木薯块根肉质颜色。利用该PSY2-SNAP标记鉴定出的新选048自交群体和62个育种中间材料的基因型均能和表型吻合,如PSY-F1/PSY-R引物对能扩增出388 bp的条带,则木薯材料为白肉;如PSY-F2/PSY-R引物对能扩增出388 bp的条带,则木薯块根肉质为深黄色;如PSY-F1/PSY-R和PSY-F2/PSY-R均能扩增出388 bp的条带,则木薯块根肉质为黄色。此外,利用PSY2-SNAP鉴定国家木薯种质圃中的45份可食用品系基因型,发现其中存在新的黄色薯肉种质资源。综上,本研究开发的PSY2-SNAP是一个具有育种价值的薯肉颜色分子标记,可为木薯分子标记辅助选择奠定一定的理论基础。 展开更多
关键词 木薯 分子标记辅助选择 八氢番茄红素合成酶 块根颜色 单碱基突变
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粉末X射线衍射内标法研究丙酮溶液中β-HMX的晶习 被引量:2
13
作者 关羽翔 黄石亮 +2 位作者 刘渝 徐金江 曹雄 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期161-166,共6页
为了研究β-HMX晶体在丙酮溶液中的晶习,采用丙酮溶剂挥发法制备了β-HMX大单晶,利用粉末Ge O_2作为内标物质,通过粉末X射线衍射内标法,确定了β-HMX晶体所有显露面的晶面指数,从实验上建立了β-HMX在丙酮溶液中的晶习模型,并与文献报... 为了研究β-HMX晶体在丙酮溶液中的晶习,采用丙酮溶剂挥发法制备了β-HMX大单晶,利用粉末Ge O_2作为内标物质,通过粉末X射线衍射内标法,确定了β-HMX晶体所有显露面的晶面指数,从实验上建立了β-HMX在丙酮溶液中的晶习模型,并与文献报道的利用不同生长模型模拟得到的晶习模型进行了比较。β-HMX晶体各个显露面的晶面指数分别为(1 0 0)、(0 1 1)、(-1 1 1)和(0 2 0),其中(1 0 0)晶面为最优生长面,其次为(0 1 1)、(-1 1 1)晶面,再次为(0 2 0)晶面,与溶剂校正后的AE模型模拟得到的β-HMX晶体在丙酮溶液中的晶习模型相符。丙酮分子与β-HMX晶体的(1 1 0)和(0 2 0)晶面的相互作用较弱,导致随晶体生长,(1 1 0)和(0 2 0)晶面逐渐消失,证明溶剂环境对HMX的晶体形貌具有很大的影响。 展开更多
关键词 β-奥克托今(β-HMX) 晶习 粉末X射线衍射 内标法
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表面活性剂对HMX重结晶形貌的影响 被引量:1
14
作者 布平 裴重华 段晓惠 《西南科技大学学报》 CAS 2012年第3期23-26,共4页
以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜(DMSO)、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)、山梨糖醇酐单油酸酯(斯潘80)及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯(吐温20)对1,3,5,7-四硝基-1... 以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜(DMSO)、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(1631)、山梨糖醇酐单油酸酯(斯潘80)及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯(吐温20)对1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(奥克托今,亦称HMX)结晶形貌的影响,并对影响机理进行讨论。实验结果表明,表面活性剂对HMX结晶形貌有显著影响,其中十六烷基三甲基氯化铵在大多数结晶体系中是一种更好的晶形控制剂。 展开更多
关键词 溶剂-反溶剂法 表面活性剂 奥克托今(HMX) 结晶形貌
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2-Boc-6-氧代八氢[2,7]萘啶的合成 被引量:1
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作者 王佩 黄龙江 《化学试剂》 北大核心 2017年第5期553-557,共5页
以奎宁为原料,经羟基氧化、开环、氨基Boc保护、双键臭氧氧化、醛基还原、羟基甲磺酰化后叠氮取代、叠氮基团的氢化还原及分子内环合等9步反应,合成了一种新的萘啶衍生物,即标题化合物。对其中关键的双键臭氧氧化和分子内环合的反应条... 以奎宁为原料,经羟基氧化、开环、氨基Boc保护、双键臭氧氧化、醛基还原、羟基甲磺酰化后叠氮取代、叠氮基团的氢化还原及分子内环合等9步反应,合成了一种新的萘啶衍生物,即标题化合物。对其中关键的双键臭氧氧化和分子内环合的反应条件进行了研究,确定了较佳反应条件:双键臭氧氧化反应在-78℃下以臭氧为氧化剂、乙酸乙酯为溶剂;分子内环合反应以甲醇钠为碱、甲醇为溶剂,在65℃条件下反应12 h。中间体及目标化合物的结构均经核磁共振氢谱、碳谱、质谱和元素分析进行确定。 展开更多
关键词 奎宁 2-Boc-6-氧代八氢[2 7]萘啶 合成
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2,9-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢-1,10-菲啰啉的晶体结构研究
16
作者 冯锦华 邓婧 陈硕平 《广州化工》 CAS 2014年第1期63-65,共3页
通过2,9-二甲基-1,10-菲啰啉和氰基硼氢化钠的反应,成功制备了2,9-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢-1,10-菲啰啉(1),并用元素分析、核磁共振、高分辨质谱等方法对所合成的化合物进行了表征,并采用挥发法培养了化合物1的单晶,并利用X-射线... 通过2,9-二甲基-1,10-菲啰啉和氰基硼氢化钠的反应,成功制备了2,9-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢-1,10-菲啰啉(1),并用元素分析、核磁共振、高分辨质谱等方法对所合成的化合物进行了表征,并采用挥发法培养了化合物1的单晶,并利用X-射线单晶衍射技术测定和研究了化合物1的晶体结构。在化合物1中,2,9-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,10-八氢-1,10-菲啰啉分子采取受限扭曲的椅式构象,分子之间以交错平行模式堆积,并通过弱的C-H…π作用相互连接成为一维超分子链。晶体结构数据:三斜晶系,空间群P-1,a=9.052(9),b=10.241(9),c=14.809(12),α=71.07(5),β=79.79(3),γ=77.22(4),Z=1,V=1258(2)3。 展开更多
关键词 2 9-二甲基-1 2 3 4 7 8 9 10-八氢-1 10-菲啰啉 单晶培养 晶体结构
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八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成及在卷烟加香中的应用 被引量:3
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作者 陈雄 杨华武 +3 位作者 黎艳玲 邓昌健 朱卓越 赵瑜 《香料香精化妆品》 CAS 2010年第5期22-24,共3页
碳酸钾催化环己酮和丙烯酸甲酯Michael加成制得3-(2-氧代环己基)丙酸甲酯,后在碱性条件下用硼氢化钠还原酮羰基,酸化环化即制得八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮,总收率为55%。将其应用于卷烟加香,证实它是一种理想的烟用香料添加剂。
关键词 八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 合成 卷烟加香
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高效、可重复使用的多相催化剂SiO_2-NaHSO_4用于水中三组分一锅法合成八氢喹唑啉-2,5-二酮(英文)
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作者 Sadeq Hamood Saleh AZZAM Aisha SIDDEKHA +1 位作者 Aatika NIZAM Mohamed Afzal PASHA 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期677-680,共4页
An environmentally benign method for the synthesis of octahydro-quinazolin-2,5-diones by the reaction of aromatic aldehydes,dimedone,and urea in the presence of SiO2-NaHSO4 is reported.SiO2-NaHSO4 acts as an efficient... An environmentally benign method for the synthesis of octahydro-quinazolin-2,5-diones by the reaction of aromatic aldehydes,dimedone,and urea in the presence of SiO2-NaHSO4 is reported.SiO2-NaHSO4 acts as an efficient,mild,and recyclable heterogeneous catalyst to give excellent yields within a short reaction time in water at 60-80℃. 展开更多
关键词 化学 催化 高压 高温
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杂环手性辅助剂不对称合成方法综述——纪念有机立体化学名家Ernest L.Eliel敎授
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作者 何煦昌 《合成化学》 CAS 2021年第10期893-901,共9页
回顾了有机立体化学发展的历史,其间Eliel敎授主写的几本优良的立体化学教科书是适合时势和杰出的著作,特别是1962年出版的“碳化合物立体化学”影响众多的有机化学工作者。对Eliel教授发展的应用杂环手性辅助剂是不对称合成方法之一,... 回顾了有机立体化学发展的历史,其间Eliel敎授主写的几本优良的立体化学教科书是适合时势和杰出的著作,特别是1962年出版的“碳化合物立体化学”影响众多的有机化学工作者。对Eliel教授发展的应用杂环手性辅助剂是不对称合成方法之一,对手性辅助剂N-苄基-4,4,7α-三甲基-trans-八氢-1,3-苯并氧氮杂环己烷中间体的制备和其应用,作了较详细的阐述。Eliel敎授杰出的科学成就和他在推广科学全球化贡献作了介绍。 展开更多
关键词 有机立体化学 不对称合成 手性辅助剂 N-苄基-4 4 7α-三甲基-trans-八氢-1 3-苯并氧氮杂环己烷 Ernest L.Eliel 综述
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高能混合物的感度理论判别--不同配比和不同温度AP/HMX的MD研究 被引量:17
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作者 朱伟 肖继军 +3 位作者 郑剑 赵孝彬 陈中娥 肖鹤鸣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2592-2596,共5页
为了寻求高能复合材料的感度理论判据,对高氯酸铵(AP)和HMX(环四甲撑四硝胺)所构成的不同质量比的二元混合体系,用分子动力学(MD)方法和修正的PCFF力场,作正则系综(NVT)下的周期性模拟计算,求得其结合能和HMX热解引发键(N—NO2)的平均... 为了寻求高能复合材料的感度理论判据,对高氯酸铵(AP)和HMX(环四甲撑四硝胺)所构成的不同质量比的二元混合体系,用分子动力学(MD)方法和修正的PCFF力场,作正则系综(NVT)下的周期性模拟计算,求得其结合能和HMX热解引发键(N—NO2)的平均键长和最大键长.结果表明,结合能随质量比不同呈复杂变化趋势;HMX(N—NO2)引发键的最大键长随体系中HMX配比增加先增后减,而当AP/HMX为1∶1时其值最大,恰与此配比下感度最大的实验事实相一致.选择质量比为1∶1的AP/HMX作不同温度下的NVT-MD模拟,发现引发键(N—NO2)最大键长随温度升高而递增,与感度随温度升高而增大的实验事实相符.为此我们建议,把高能复合材料中易爆燃组分引发键的最大键长作为其热和撞击等感度的理论判据,借以阐明、比较或预示它们的相对安全性. 展开更多
关键词 高能混合物 AP HMX 分子动力学 引发键 结合能 感度
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