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Ophthalmic adverse drug reactions:A nationwide detection using hospital databases
1
作者 Ana Miguel Filipe Henriques +5 位作者 Bernardo Marques Joana Marques Alberto Freitas Fernando Lopes Luís Azevedo Altamiro Costa Pereira 《World Journal of Meta-Analysis》 2013年第2期78-82,共5页
AIM: To detect ophthalmic adverse drug reactions(ADRs), that occurred in Portugal from 2000 to 2009, through the utilization of administrative hospital databases. We also intended to compare the results of this method... AIM: To detect ophthalmic adverse drug reactions(ADRs), that occurred in Portugal from 2000 to 2009, through the utilization of administrative hospital databases. We also intended to compare the results of this methodology with spontaneous reporting.METHODS: We conducted a retrospective nationwide study using hospital administrative databases, which included all inpatients and outpatients in all public hospitals in Portugal, from 2000 to 2009. We used International Classification of Diseases- 9th Revision- Clinical Modification(ICD-9-CM) coding data that allowed the detection of ADRs. We used WHO's definition for ADR. We searched all of ICD-9-CM terms in Ophthalmology for codes that included "drug-induced", "iatrogenic", "toxic" and all other that could signal an ADR, such as "362.55- toxic maculopathy" or "365.03- steroid responders", and also "E" codes(codes from E930 to E949.9, that exclude intoxications and errors).RESULTS: From 11944725 hospitalizations or ambulatory episodes within that period of time, we identified 1524 probable ophthalmic ADRs(corresponding to a frequency of 1.28 per 10000 episodes) and an additional 100 possible ophthalmic ADRs. We used only 4 person-hours in the application of this methodology. A total of 113 spontaneous reports arose from ophthalmic ADRs from 2000 to 2009 in Portugal(frequency of 0.095 per 10000 episodes).To our knowledge, this was the first estimate of the frequency of ophthalmic ADRs through the use of databases, and the first nationwide estimate of ophthalmic ADRs, in Portugal. We identified 1524 probable ADRs and 100 possible ADRs. CONCLUSION: This database methodology adapted for Ophthalmology may represent a new approach for the detection of ophthalmic ADRs, since these codes exist in the ICD-9-CM classification. Its performance was clearly superior to spontaneous reporting. 展开更多
关键词 ADVERSE drug reactions OPHTHALMOLOGY ocular DATABASES PHARMACOVIGILANCE
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儿童眼肌型重症肌无力不同免疫抑制剂治疗方案的回顾性分析
2
作者 王蕊艳 陈辉 +2 位作者 黄志新 陈勇 钟建民 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1034-1039,共6页
目的探讨儿童眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)不同免疫抑制剂治疗方案的效果。方法回顾性选择2018年2月-2023年2月在江西省儿童医院神经内科治疗的OMG患儿130例为研究对象,按治疗方案分为4组:糖皮质激素(glucocorticoid... 目的探讨儿童眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)不同免疫抑制剂治疗方案的效果。方法回顾性选择2018年2月-2023年2月在江西省儿童医院神经内科治疗的OMG患儿130例为研究对象,按治疗方案分为4组:糖皮质激素(glucocorticoid,GC)29例(GC组),GC+吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)33例(MMF组)、GC+氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)30例(MTX组)、GC+他克莫司(tacrolimus,FK506)38例(FK506组),比较各组疗效及不良反应。结果治疗3个月,FK506组重症肌无力定量评分量表、重症肌无力日常活动量表评分低于其他3组(P<0.05)。治疗3个月,FK506组泼尼松剂量低于GC组(P<0.05);治疗6个月、9个月,MMF组、MTX组、FK506组泼尼松剂量均低于GC组(P<0.05)。治疗12个月,MMF组、MTX组、FK506组GC不良反应发生率均低于GC组(P<0.05)。结论儿童OMG加用不同类型免疫抑制剂均可减少GC用量及不良反应,其中FK506在OMG治疗早期效果优于其他免疫抑制剂。 展开更多
关键词 重症肌无力 眼肌型 免疫抑制剂 糖皮质激素 疗效 不良反应 儿童
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度普利尤单抗致眼部相关不良反应文献分析
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作者 付子仪 谢婷婷 郭代红 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第14期1744-1747,共4页
目的分析度普利尤单抗致眼部相关不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed,收集度普利尤单抗致眼部相关ADR的案例报道,对报告涉及的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、AD... 目的分析度普利尤单抗致眼部相关不良反应(ADR)的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed,收集度普利尤单抗致眼部相关ADR的案例报道,对报告涉及的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间、主要临床表现、治疗及转归等进行统计分析。结果共纳入文献20篇,涉及患者46例,其中男性29例,女性17例,年龄以60岁以下为主。关联性评价结果为“很可能”13例、“可能”33例。所有患者均为使用度普利尤单抗治疗特应性皮炎(AD),无超适应证用药情况。ADR发生时间为用药后2周~2年,以用药后6个月内为主;除3例合并高血压、1例合并慢性阻塞性肺疾病及人类免疫缺陷病毒感染患者同时使用了其他药物外,其余患者均为单用度普利尤单抗。有28例患者有过敏性疾病史,11例有眼部疾病史;眼部相关ADR以结膜炎、葡萄膜炎为主,临床表现主要为结膜充血、肿胀、眼部分泌物等;10例患者发生严重的ADR,包括葡萄膜炎、严重程度的结膜炎及泪点狭窄。45例患者经对症治疗后好转。AD、AD初始症状较重、有过敏性疾病史及眼部基础疾病史可能是度普利尤单抗致眼部相关ADR的高危因素。结论临床使用度普利尤单抗前应详细询问患者的过敏性疾病史和眼部基础疾病史,使用时应注意监测患者是否有发生眼内炎症的风险,同时警惕新的、严重的ADR发生,一旦发生ADR应及时给予对症治疗,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 视网膜炎 葡萄膜炎 眼部不良反应 文献分析
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妇科腹腔镜手术右美托咪定滴鼻或静脉给药对患者眼内压及血流动力学影响 被引量:4
4
作者 张芳芳 左真文 《中国计划生育学杂志》 2023年第3期533-536,541,共5页
目的:探讨右美托咪定滴鼻或静脉给药对妇科腹腔镜手术患者眼内压(IOP)及血流动力学的影响。方法:选取2019年1月-2021年12月在本院择期接受妇科腹腔镜手术患者115例,随机数字表法分为右美托咪定滴鼻组(滴鼻组)、右美托咪定静脉注射组(静... 目的:探讨右美托咪定滴鼻或静脉给药对妇科腹腔镜手术患者眼内压(IOP)及血流动力学的影响。方法:选取2019年1月-2021年12月在本院择期接受妇科腹腔镜手术患者115例,随机数字表法分为右美托咪定滴鼻组(滴鼻组)、右美托咪定静脉注射组(静脉组)以及对照组共3组,滴鼻组(38例)给予右美托咪定(0.6μg/kg)滴鼻,静脉组(38例)给予持续静脉泵泵注右美托咪定(0.6μg/kg)注射液,对照组(39例)给予0.9%生理盐水滴鼻。观察和记录各组患者在麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导后5 min(T1)、气管插管后5min(T2)、气腹并改变体位后30min(T3)、气管拔管时(T4)平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及IOP情况,围手术期不良反应。结果:与T0相比,各组T1时MAP和IOP降低,HR减缓;T2~T4时MAP、IOP和HR水平对照组高于T0时,且对照组>滴鼻组>静脉组(均P<0.05)。高眼压发生率滴鼻组(5.3%)和静脉组(2.6%)均低于对照组(23.1%),而静脉组低血压(20.1%)和心动过缓(15.8%)发生率高于对照组(0、0)和滴鼻组(5.3%、2.6%)(均P<0.05)。结论:右美托咪定有助于稳定麻醉下妇科腹腔镜手术患者血流动力学并降低眼内压升高风险,且滴鼻给药相比静脉注射安全性更高。 展开更多
关键词 妇科腹腔镜手术 眼内压 右美托咪定 滴鼻 静脉 血流动力学 不良反应
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眼表定植菌群分布特征及常见菌耐药性分析
5
作者 陈宇 赵雅 王林 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第10期1423-1426,共4页
目的:探讨眼表定植菌群分布及抗菌药物耐药性,为临床经验性用药提供指导。方法:收集健康体检人群眼结膜囊标本共93例,进行细菌培养、鉴定及体外药物敏感试验,统计、分析细菌的检出和分布及主要革兰阳性球菌的耐药情况。结果:93例健康受... 目的:探讨眼表定植菌群分布及抗菌药物耐药性,为临床经验性用药提供指导。方法:收集健康体检人群眼结膜囊标本共93例,进行细菌培养、鉴定及体外药物敏感试验,统计、分析细菌的检出和分布及主要革兰阳性球菌的耐药情况。结果:93例健康受试者结膜囊标本经培养,87例为阳性,共分离出168株细菌。凝固酶阴性葡萄球菌对多种抗生素呈现出耐药性,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCoNS)组对抗生素的耐药率明显高于甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MSCoNS)组,其中青霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、克林霉素及复方新诺明五种药物耐药性比较差异有统计学意义(均P<0.05),PCR检测mecA基因与VITEK 2 Compact仪器法对MRCoNS苯唑西林耐药性预测的结果符合率是97.5%。结论:G+球菌为眼表的主要定植菌,其中凝固酶阴性葡萄球菌为优势菌,我们应加强对葡萄球菌特别是MRS耐药性的监测,指导临床根据药敏结果合理规范使用抗生素。 展开更多
关键词 眼表菌群 定植 抗生素 耐药性 聚合酶链式反应 耐甲氧西林葡萄球菌
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重视药物造成的眼部毒性 被引量:4
6
作者 张俊杰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期897-901,共5页
患者的用药安全性是药物治疗中需要考虑的主要因素之一,随着药物种类的增多以及给药途径的多样化,眼局部和全身用药导致的眼部不良事件越来越受到重视。眼局部用药会直接对眼组织造成毒性反应,全身用药,特别是长期用药时,药物会透过血-... 患者的用药安全性是药物治疗中需要考虑的主要因素之一,随着药物种类的增多以及给药途径的多样化,眼局部和全身用药导致的眼部不良事件越来越受到重视。眼局部用药会直接对眼组织造成毒性反应,全身用药,特别是长期用药时,药物会透过血-眼屏障对包括眼前节和眼后节的组织造成一定毒性作用。本文回顾了国内外学者对眼局部不同给药途径和不同类别药物全身应用后造成的眼部毒性反应报告,希望眼科医师重视局部用药对眼部造成的毒性,同时关注全身用药对眼组织可能造成的毒性,提高对药源性症状和疾病本身的甄别能力,以助于眼部毒性反应的鉴别诊断和预防治疗。 展开更多
关键词 药物相关不良反应 眼部毒性 局部用药 全身用药
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多重PCR对真菌性角膜炎主要致病菌的菌属鉴定 被引量:5
7
作者 屈超义 闫元奎 +4 位作者 王丽娅 孙声桃 杨潇远 李振勇 唐罗生 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第7期1013-1015,1022,共4页
目的:建立多重PCR体系对真菌性角膜炎主要致病真菌进行快速诊断并同时进行菌属鉴定的方法。方法:建立两个多重PCR体系(体系1和体系2),对真菌性角膜炎九种主要致病真菌DNA进行检测,观察该体系对真菌临床菌株、人类基因组及其他眼部常见... 目的:建立多重PCR体系对真菌性角膜炎主要致病真菌进行快速诊断并同时进行菌属鉴定的方法。方法:建立两个多重PCR体系(体系1和体系2),对真菌性角膜炎九种主要致病真菌DNA进行检测,观察该体系对真菌临床菌株、人类基因组及其他眼部常见致病微生物DNA的检测结果。结果:体系1对镰孢菌属扩增均产生约360bp的特异产物,对曲霉菌属、牵连青霉菌和新月弯孢菌扩增均产生约470bp的特异产物。体系2对镰孢菌属、曲霉菌属均无特异产物,而对牵连青霉菌产生了360bp的特异产物,对新月弯孢霉产生了300bp的特异产物。根据DNA模板在两个多重PCR体系中扩增出的不同特异条带可将九种真菌分为四个菌属。57株真菌临床菌株中55株的鉴定结果与常规鉴定结果一致。两体系对人类基因组及其他眼部常见致病微生物DNA的扩增结果均为阴性。结论:通过两个多重PCR体系检测可将真菌性角膜炎在菌属水平进行诊断及鉴定。该方法具有快速、简便、特异、灵敏的特点,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 眼感染 角膜 真菌 鉴定 多重聚合酶链反应
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眼外伤患者眼底荧光血管造影不良反应护理干预 被引量:8
8
作者 陈兴 《西部中医药》 2015年第1期95-98,共4页
目的:观察眼外伤患者眼底荧光血管造影不良反应的护理干预效果。方法:将眼外伤患者120例根据入院首次挂号的单双号分为治疗组与对照组各60例,所有患者均进行眼底荧光血管造影,对照组在造影期给予常规护理干预,包括饮食干预、配合干预、... 目的:观察眼外伤患者眼底荧光血管造影不良反应的护理干预效果。方法:将眼外伤患者120例根据入院首次挂号的单双号分为治疗组与对照组各60例,所有患者均进行眼底荧光血管造影,对照组在造影期给予常规护理干预,包括饮食干预、配合干预、病情观察和知识宣教等,治疗组在对照组干预的基础上给予积极的中医意象干预、音乐干预与心理干预。结果:所有患者都完成造影,治疗组患者恶心呕吐、发热、荨麻疹和休克等并发症发生率少于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);2组干预前的焦虑与抑郁评分比较差异无统计学意义,干预后评分2组组内、组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);干预后治疗组患者的躯体性、强迫症状、人际关系敏感和敌对评分均高于对照组(P<0.05)。结论:眼底荧光造影作为眼外伤的检查安全可行,而积极的护理干预能减少不良反应,缓解患者焦虑状况,从而提高其生活质量。 展开更多
关键词 眼外伤 眼底荧光血管造影 不良反应 护理干预 中医意象干预
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曲伏噻吗滴眼液对原发性开角型青光眼和高眼压症的降眼压疗效与安全性评价 被引量:6
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作者 汪梦园 赵晓金 张慧芝 《临床眼科杂志》 2018年第5期401-404,共4页
目的观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性。方法采用随机双盲平行对照试验。将129例(129只眼) POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液... 目的观察曲伏噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼(POAG)和高眼压症(OHT)的降眼压效果和安全性。方法采用随机双盲平行对照试验。将129例(129只眼) POAG和OHT患者分为3组,A组(n=41)接受曲伏噻吗滴眼液治疗,B组(n=42)接受曲伏前列素滴眼液治疗,C组(n=46)接受噻吗洛尔滴眼液治疗,分别测量基线眼压和用药后第2、6、12周时的眼压,并观察用药前后眼部及全身不良反应情况。结果用药后与基线相比,3组患者眼压较均显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05),眼压和降低幅度分别为A组17. 3~18. 9 mmHg,32. 4%~38. 1%; B组18. 7~20. 5 mm Hg,28. 9%~32. 5%; C组19. 8~21. 3 mm Hg,25. 4%~29. 7%。用药后A组各个时间点眼压均明显低于B组和C组(P <0. 05)。A组和B组最常见的不良反应为结膜充血,发生率分别为14%和12%,C组最常见的不良反应为眼部不适,发生率为7%。结论经过3个月的治疗,与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相比,曲伏噻吗滴眼液更显著降低POAG和OHT患者的眼压,其不良反应的发生率与单用曲伏前列素或噻吗洛尔相当,且依从性好。 展开更多
关键词 曲伏噻吗滴眼液 曲伏前列素滴眼液 噻吗洛尔滴眼液 原发性开角型青光眼 高眼压症 眼压 不良反应
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白内障手术虹膜脱色素及炎症反应的处理 被引量:1
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作者 黄洁成 马成 茅彦 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第9期1904-1905,共2页
目的:探讨白内障手术虹膜脱色素及炎症反应的处理方法。方法:把术中易脱色素及渗出的72例(98眼)白内障患者随机分成两组,治疗组术后给予特殊的体位并结合药物治疗,对照组术后只给予药物治疗,术后1,3,7d用裂隙灯显微镜观察眼前节的变化... 目的:探讨白内障手术虹膜脱色素及炎症反应的处理方法。方法:把术中易脱色素及渗出的72例(98眼)白内障患者随机分成两组,治疗组术后给予特殊的体位并结合药物治疗,对照组术后只给予药物治疗,术后1,3,7d用裂隙灯显微镜观察眼前节的变化。结果:术后1d,治疗组和对照组虹膜脱色素和炎症反应例数无明显差异(P>0.05);术后3d和7d,治疗组出现眼前节反应例数明显低于对照组,二者差异有显著性(P<0.05)。结论:对于白内障术后虹膜脱色素及炎症反应,特殊体位结合药物治疗是一种非常简单、有效的预防和治疗措施。 展开更多
关键词 白内障手术 眼前节反应 处理
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毒隐翅虫研究进展——4.毒隐翅虫眼反应 被引量:2
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作者 郑发科 《四川师范学院学报(自然科学版)》 1993年第2期104-109,共6页
涉及毒隐翅虫引起的眼反应,它的地理分布与病原虫,毒素与眼的接触,病的起始与症状,以及眼反应的治疗。
关键词 毒隐翅虫 眼反应 地理分布
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眼部整形美容术后冷疗法的临床应用分析 被引量:7
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作者 赵爽 周扬 《中外医疗》 2016年第8期46-47,54,共3页
目的探讨冷疗法对眼部整形美容术患者的临床疗效。方法收集2013年3月—2015年5月在该院整形外科接受眼部整形术的患者80例,根据随机数字表法将患者分为冷疗组和常规组,各组40例。常规组术后采用常规的处理方法。冷疗组在术后采用冰块冷... 目的探讨冷疗法对眼部整形美容术患者的临床疗效。方法收集2013年3月—2015年5月在该院整形外科接受眼部整形术的患者80例,根据随机数字表法将患者分为冷疗组和常规组,各组40例。常规组术后采用常规的处理方法。冷疗组在术后采用冰块冷敷的方法。比较两组患者术后创伤反应、疼痛程度及伤口恢复情况及术后开始好转及痊愈的时间。结果冷疗组患者创伤反应分布在Ⅰ级反应、Ⅱ级反应的比例明显高于常规组(P<0.05),冷疗组患者疼痛程度分布在无痛、轻微疼痛的比例明显高于常规组(P<0.05),冷疗组患者伤口恢复达痊愈的比例明显高于常规组(P<0.05),冷疗组术后伤口开始好转的时间、痊愈的时间均明显短于常规组(P<0.05)。结论眼部整形美容术后进行冷疗处理能有效减轻患者的创伤反应,缓解疼痛,消除肿胀,减少渗出,从而促进术后伤口的恢复,提高疗效。 展开更多
关键词 眼部整形美容 冷疗 疼痛 创伤反应
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哌拉西林舒巴坦罕见过敏反应1例报道及分析 被引量:1
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作者 汤湧 于福文 阎姝 《天津药学》 2015年第6期25-27,共3页
目的:分析并探讨本院1例哌拉西林舒巴坦导致的罕见过敏反应发生的原因,为临床用药提供参考。方法:报道1例哌拉西林舒巴坦所致的眼部水肿、充血反应,同时对近8年来文献所报道的哌拉西林及其复方制剂的不良反应进行分析,通过临床表现和文... 目的:分析并探讨本院1例哌拉西林舒巴坦导致的罕见过敏反应发生的原因,为临床用药提供参考。方法:报道1例哌拉西林舒巴坦所致的眼部水肿、充血反应,同时对近8年来文献所报道的哌拉西林及其复方制剂的不良反应进行分析,通过临床表现和文献分析推测不良反应发生的原因。结果:哌拉西林舒巴坦所致的眼部水肿、充血可能是由过敏反应导致。通过文献分析发现,过敏反应是哌拉西林及其复方制剂最常见的不良反应,且往往在皮试反应阴性的情况下发生,假阴性的发生与皮试液配制关系密切。结论:为提高用药安全性,有必要对皮试液及配制方法进行改进和规范,同时注意对患者的监护。 展开更多
关键词 哌拉西林舒巴坦 眼部水肿充血 过敏反应 皮试
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羟氯喹致眼毒性的文献分析 被引量:7
14
作者 黄鑫涛 林惠娥 +2 位作者 郑茹萍 甘惠贞 陈志民 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第1期59-63,共5页
目的:探讨羟氯喹致眼毒性的发生规律和特点,以期为临床安全用药提供参考。方法:检索截止2018年7月国内外文献数据库关于羟氯喹致眼毒性的临床研究文献,通过文献筛选后,对纳入的文献进行数据的提取和分析,包括患者性别、年龄、人种、原... 目的:探讨羟氯喹致眼毒性的发生规律和特点,以期为临床安全用药提供参考。方法:检索截止2018年7月国内外文献数据库关于羟氯喹致眼毒性的临床研究文献,通过文献筛选后,对纳入的文献进行数据的提取和分析,包括患者性别、年龄、人种、原患疾病、累积剂量、给药剂量、治疗后不良反应出现时间、眼毒性类型、转归、严重程度、合并用药及眼科病史等。结果:共检索到17篇文献20例患者,其中女19例,男1例; 60岁以下患者占70%;白种人居多;原发疾病为系统性红斑狼疮10例,类风湿关节炎5例和其他疾病5例。眼毒性类型以黄斑变性、视力下降和视网膜病变居多。12例患者在治疗5年后出现药品不良反应(ADR);累积剂量低于1 000 g与超过1 000 g出现眼毒性的患者数各占一半;羟氯喹日剂量超过6. 5 mg·kg·d^(-1)的患者比例较高。20例患者中有3例症状持续无法缓解。严重不良反应患者3例(15%),其余为一般不良反应。结论:羟氯喹致眼毒性较为罕见,但可能出现严重的不可逆损害。白种人、女性、60岁以下、患有系统性红斑狼疮或类风湿关节炎、治疗时间超过5年、每日给药剂量超过6. 5 mg·kg^(-1)·d^(-1)的患者可能较易出现眼毒性,临床需格外关注,使用前和用药期间应定期行眼科检查。 展开更多
关键词 羟氯喹 眼毒性 药品不良反应 文献综述
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非甾体抗炎滴眼液的不良反应观察 被引量:9
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作者 梅淑萍 《中国实用医药》 2013年第14期28-29,共2页
目的探讨非甾体抗炎滴眼液对眼表的不良反应,以指导临床使用。方法将100例(100只眼)白内障超声乳化术后的患者随机分成2组,术后A组给予典必殊眼液4周,B组给予典必殊眼液1周,普拉洛芬眼液3周,均为每日4次。术后每周对随访患者进行观察。... 目的探讨非甾体抗炎滴眼液对眼表的不良反应,以指导临床使用。方法将100例(100只眼)白内障超声乳化术后的患者随机分成2组,术后A组给予典必殊眼液4周,B组给予典必殊眼液1周,普拉洛芬眼液3周,均为每日4次。术后每周对随访患者进行观察。根据不良反应判别为无副作用、轻度、中度、重度、极重度。结果术后4周时A组仅有3例出现轻度不良反应;B组有11例出现轻度、有1例出现中度、有2例出现严重不良反应。有1例没有到我院随访,且每日使用6次,连续使用3周后出现极严重不良反应。结论白内障术后使用非甾体抗炎滴眼液对眼表的不良反应大,希望能引起临床医生的重视。 展开更多
关键词 非甾体 眼表 不良反应
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0.01%阿托品滴眼液治疗儿童近视的不良反应 被引量:2
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作者 蔡佳玉 李勇 +1 位作者 张丹娜 胡卫群 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第17期138-141,共4页
目的 观察使用0.01%阿托品滴眼液治疗儿童近视的不良反应。方法 观察组佩戴全矫正单焦点框架眼镜,每天晚上睡前双眼点1滴0.01%的阿托品滴眼液于结膜囊中;对照组只佩戴全矫正单焦点框架眼镜。用药前与治疗6个月后检查2组最佳矫正近视力... 目的 观察使用0.01%阿托品滴眼液治疗儿童近视的不良反应。方法 观察组佩戴全矫正单焦点框架眼镜,每天晚上睡前双眼点1滴0.01%的阿托品滴眼液于结膜囊中;对照组只佩戴全矫正单焦点框架眼镜。用药前与治疗6个月后检查2组最佳矫正近视力、屈光度、眼压、眼轴、瞳孔直径、调节幅度、泪膜破裂时间与泪液分泌试验等。结果 治疗前,2组儿童屈光度、眼轴比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组儿童屈光度为-1.38(-2.19,-0.50) D,对照组儿童屈光度为-2.25(-2.94,-1.75) D,差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后,观察组眼轴长度为(24.17±0.72) mm,对照组眼轴长度为(24.67±0.88) mm,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗6个月时观察组儿童瞳孔轻度增大、调节幅度下降、泪膜破裂时间缩短且泪液分泌试验值降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无视近物模糊、眼干、眼红与眼痒等情况发生。结论 0.01%阿托品滴眼液能有效减缓近视儿童眼轴增长与近视度数的进展,不良反应相对较轻,对儿童日常生活学习无显著影响。 展开更多
关键词 阿托品 儿童 近视 眼轴 等效球镜度 不良反应
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眼部恶性肿瘤术后患者β射线放疗的临床疗效观察 被引量:2
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作者 胡俊 刘海 王晓萍 《中国医疗设备》 2015年第1期104-105,108,共3页
目的探讨眼部恶性肿瘤术后患者β射线放疗的临床疗效。方法回顾性分析我科2008年3月~2013年2月行首程β射线放疗的14例眼部肿瘤术后患者的临床资料,通过随访观察β射线放疗的临床疗效。结果 14例患者全部顺利完成β射线放疗计划,随访1... 目的探讨眼部恶性肿瘤术后患者β射线放疗的临床疗效。方法回顾性分析我科2008年3月~2013年2月行首程β射线放疗的14例眼部肿瘤术后患者的临床资料,通过随访观察β射线放疗的临床疗效。结果 14例患者全部顺利完成β射线放疗计划,随访13例健存,1例死亡,放疗后1、2、3年的患者生存率分别为100%、100%、92.8%。其中发生I级急性放射反应12例,II级急性放射反应5例;泪液分泌明显减少4例,轻度畏光4例,视力轻微下降1例;I级晚期放射皮肤损伤5例,未发生放射性角膜炎、角膜溃疡等并发症。结论眼部恶性肿瘤术后患者行β射线放疗取得了较好的局部控制率及生存率,生活质量也有较明显提高。 展开更多
关键词 眼部肿瘤 β射线放疗 急性放射反应 局部控制率
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病毒感染性眼病病原学诊断的研究进展 被引量:1
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作者 段润平 许叶圣 +1 位作者 郑利斌 姚玉峰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期644-650,共7页
多种病毒可导致眼部疾病,包括腺病毒、人类疱疹病毒、人类T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)及新发现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)等。这类疾病的鉴别诊断较困难,容易被误诊和漏诊,导致严重的组织损伤和视觉损伤。腺病毒、... 多种病毒可导致眼部疾病,包括腺病毒、人类疱疹病毒、人类T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)及新发现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)等。这类疾病的鉴别诊断较困难,容易被误诊和漏诊,导致严重的组织损伤和视觉损伤。腺病毒、单纯疱疹病毒1型和水痘带状疱疹病毒相关眼病的诊断中,病原学诊断可作为一种强有力的辅助诊断工具;而在单纯疱疹病毒2型、巨细胞病毒、EB病毒、人类疱疹病毒6型和7型、人类疱疹病毒8型、HTLV-1和SARS-CoV-2相关眼病的诊断中,病原学诊断则发挥着主导作用。病毒培养、免疫组织化学或免疫荧光法及以PCR为代表的病毒基因诊断法是三种主要的病原检测手段,其中PCR技术检测快速、操作便捷、敏感度和特异度高,成为眼科病毒学诊断中最重要的工具。 展开更多
关键词 病毒性疾病 眼部疾病 流行病学 病原学诊断 聚合酶链反应 综述
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前庭神经炎床旁前庭功能查体特点分析 被引量:3
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作者 李海燕 刘英北 +1 位作者 钟晓玲 孙丽 《中外医疗》 2015年第30期76-78,共3页
目的评估前庭神经炎患者床旁前庭功能查体的特点,明确对诊断有意义的实用性体征。方法对随机选取2014年1月—2015年5月该院确诊的100例前庭神经炎患者均进行床旁前庭功能查体,包括眼震,头脉冲试验,眼倾斜反应,Romberg征,Fukuda原地踏步... 目的评估前庭神经炎患者床旁前庭功能查体的特点,明确对诊断有意义的实用性体征。方法对随机选取2014年1月—2015年5月该院确诊的100例前庭神经炎患者均进行床旁前庭功能查体,包括眼震,头脉冲试验,眼倾斜反应,Romberg征,Fukuda原地踏步。结果 100例前庭神经炎患者中,84例(84.0%)可见周围前庭眼震,快相向健侧,87例(87.0%)患侧头脉冲试验阳性,8例(8%)患侧眼倾斜反应,20例(20.0%)Romberg征阳性20例,偏患侧18例,Fukuda原地踏步阳性85例(85.0%),偏患侧50例。结论前庭神经炎的床旁前庭功能查体中周围前庭眼震、头脉冲试验阳性提示外周性前庭神经病变,阳性率高,可以作为床旁前庭功能重点检查项目。 展开更多
关键词 前庭神经炎 眼震 头脉冲试验 眼倾斜反应 Romberg征 Fukuda原地踏步
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急性高眼压对视网膜谷氨酸转运体GLAST表达影响 被引量:3
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作者 董丽娟 王大博 《青岛大学医学院学报》 CAS 2012年第2期151-153,共3页
目的探讨急性高眼压时视网膜谷氨酸转运体L-谷氨酸-L-天门冬氨酸转运体(GLAST)表达的变化。方法 Wistar大鼠20只,随机取一眼制作急性高眼压模型作为实验组,对侧眼行假手术作为对照组。分别于眼压升高后1、3、7、14d随机处死大鼠,每次5只... 目的探讨急性高眼压时视网膜谷氨酸转运体L-谷氨酸-L-天门冬氨酸转运体(GLAST)表达的变化。方法 Wistar大鼠20只,随机取一眼制作急性高眼压模型作为实验组,对侧眼行假手术作为对照组。分别于眼压升高后1、3、7、14d随机处死大鼠,每次5只,取大鼠视网膜,光镜下观察其形态学变化,用实时定量聚合酶链反应方法检测视网膜中GLAST mRNA的表达。结果光镜下,实验组急性高眼压损伤后1d,视网膜组织结构大致正常;3d时视网膜变薄,视网膜神经节细胞有所减少;7d时视网膜更薄,视网膜神经节细胞明显减少;14d时视网膜厚度变薄的更明显,细胞排列稀疏。实时定量聚合酶链反应显示,实验组GLAST mRNA表达在眼压升高后1d迅速上调,与对照组比较差异有显著性(t=3.267,P<0.05),3d时表达量下降(t=5.351,P<0.01),7d恢复至正常水平(t=2.013,P>0.05)。结论急性高眼压视网膜损伤的早期,视网膜谷氨酸转运体GLAST表达上调,可能与视网膜损伤中产生的过多的谷氨酸有关,可避免视网膜遭受谷氨酸的神经毒害作用。 展开更多
关键词 高眼压 视网膜 氨基酸转运系统X-AG 聚合酶链反应
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