基于UPLC-Q/TOF-MS研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化

目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术,分析掌叶大黄Rheum palmatum酒蒸前后的化学成分,运用植物代谢组学方法对掌叶大黄酒蒸前后化学成分进行对比,研究掌叶大黄酒蒸前后的化学成分变化。方法采用ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.3 mL/min,在负离子模式下采集掌叶大黄生品及酒蒸品样品数据,并在此基础上使用正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)研究8个不同产地、批次掌叶大黄炮制前后化学成分的差异。结果全面分析了8批掌叶大黄生熟品的化学成分,共指认出115个成分(鉴定106个),包含糖类3个、鞣质类40个、酚酸类2个、黄酮类20个、二苯乙烯类6个、苯丁酮类6个、蒽醌类22个、色原酮类1个、蒽酮类6个,以及9个未知成分。基于植物代谢组学分析,发现酒蒸前后掌叶大黄化学成分明显不同,与掌叶大黄生品比较酒蒸后鞣质类、黄酮类、蒽醌类等6类共30个化学成分呈现差异,其中有6个成分酒蒸后显著上调,即没食子酸、儿茶素-7-O-葡萄糖苷、儿茶素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷和山柰酚;香叶木素-7-O-新橙皮苷、没食子酸-3-O-葡萄糖苷、1,6-二-O-没食子酰葡萄糖苷等22个成分酒蒸后显著下调。结论掌叶大黄炮制前后化学成分结构发生改变,鞣质聚合体向鞣质单体转化,多级糖苷向次级糖苷和苷元转化,进一步阐释了掌叶大黄酒蒸加热过程成分变化的规律。

不同生长期限和栽培方法对掌叶大黄中大黄素和大黄酚含量的影响

目的测定不同生长期限和不同栽培方法的掌叶大黄中大黄素和大黄酚的含量,为大黄的GAP规范化种植提供参考依据。方法以采用《中国药典》的RP-HPLC法,ODS柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果生长时间越久,其成分含量越高。3年生大黄质量可以达到药典要求;播种时间不同和移栽会对成分含量产生影响;在生长期限相同时,经过特殊管理的大黄有效成分含量最高,普通栽培方法的其次,自然条件生长的最低。结论通过选择适宜的栽培方法和地点可以有效提高大黄的质量。

掌叶大黄与河套大黄化学成分的比较研究

[目的]对陇东地区产的掌叶大黄(Rheum palmatumL.)与河套大黄(Rheum hotaoenseC.Y.Cheng et C.T.Kao)根及根茎的化学成分进行研究。[方法]采用超声70%甲醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从掌叶大黄与河套大黄根及根茎的70%甲醇提取物中共同分离鉴定出9种化合物,分别为:没食子酸(Ⅰ)、大黄酸(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙(Ⅴ)、大黄酚(Ⅵ)、大黄素甲醚(Ⅶ)、番泻甙A(Ⅷ)、番泻甙B(Ⅸ)。除此之外,从河套大黄的根中又分离出1种化合物———土大黄甙。[结论]河套大黄不能代替掌叶大黄作药用。

正品和伪品大黄的RAPD指纹图谱鉴定研究

目的 用 RAPD方法对正品和伪品大黄进行指纹图谱的研究 ,为正品和伪品大黄的基原鉴定提供分子依据。方法 对 RAPD反应的实验体系进行了优化 ,并采用个体筛选的方法筛选 12 1个引物 ,采用 BSA的方法筛选了 6 4个引物。结果 分别得到了 2个具有正品大黄的特征性条带的引物。结论 该方法可靠、准确、快速、重现性好 ,达到了在分子水平上鉴定正品和伪品大黄基原的目的。此外 ,该实验亦表明 BSA的方法筛选种的特征性条带的引物的效率比个体筛选引物的效率高。

黑膜覆盖直接起垄技术在北方地区掌叶大黄种植上的应用

为切实加强掌叶大黄的种植管理,探索适宜的栽培种植技术,本文就黑膜覆盖直接起垄技术的优势特点进行分析,提出了适宜的规范化操作技术,提高了掌叶大黄的种植技术水平,促进了种植效益的提升。