严谨实验结果现真知——中国学者成功解开基因编辑脱靶疑团

基因编辑技术在修复致病突变与种质改良方面都有重要的发展前景,被广泛使用于基础与应用研究中。该技术的真实脱靶率一直存在争议,严重阻碍了其发展。2019年3月,杨辉、高彩霞分别领导的两项研究终于揭示了脱靶的奥秘,其成果同时在《Science》发表。在小鼠与水稻中的研究一致发现:胞嘧啶编辑器会造成严重的点突变,而腺嘌呤编辑器与经典的CRISPR/Cas9技术没有明显的脱靶效应。文章综述了脱靶的疑团为何长期未解,最新研究是如何通过构建严谨的实验对照实现了精密的脱靶检测并得到严谨的数据与结论,同时初步讨论了在风险未能排除之前,人类必须谨慎开展人体临床试验。

嵌合抗原受体修饰T细胞免疫疗法的现状、挑战及应用前景

以嵌合抗原受体修饰T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)技术为代表的免疫治疗,旨在利用机体免疫细胞的活性特异性地杀灭含有某种抗原表型的恶性肿瘤细胞。CAR-T免疫疗法已成为继外科手术、放射治疗和化疗后最有潜力的肿瘤治疗方法,是利用经基因工程修饰的、可表达嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的T细胞进行过继性免疫治疗的技术。CAR-T能够以非限制性形式特异识别肿瘤细胞表面特异抗原并进行杀灭,且无需抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC)参与、不受主要组织相容复合体(major histocompatibility complex,MHC)的限制。CAR-T可通过释放穿孔素、颗粒霉素B等直接杀灭肿瘤细胞、募集体内免疫细胞杀灭肿瘤细胞、形成记忆T细胞获得特异性的长效抗肿瘤机制等发挥治疗作用。CAR-T免疫疗法在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤治疗中效果显著,对实体肿瘤治疗潜力巨大。但CAR-T免疫疗法会产生脱靶效应和多种不良反应,诸如细胞因子风暴、神经系统毒性和基因修饰致成瘤风险等。国内尚无自体CAR-T或异体CAR-T产品的生产及质量控制相关规范。未来应在制定相关规范及质量标准的基础上,从寻找肿瘤特异性抗原、强化CAR-T产品的识别特异性、优化CAR-T的制备工艺和筛选流程、降低副反应等方面优化CAR-T细胞制剂的应用。本文就CAR-T免疫疗法的原理、在血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤治疗中的应用及存在的挑战作一综述,为相关领域的研究和应用提供参考。