Experimental Studies of the Therapeutic Effect of Gypsophila Oldhamiana Gypsogenin on Lewis Lung Cancer in Mice

OBJECTIVE To observe the inhibitory effect of Gypsophila oldhamiana gypsogenin (GOG) on Lewis lung cancer growth,and to investigate the mechanism of its anti-tumor effect. METHODS A mouse model bearing Lewis lung cancer was used.The 5 experimental groups were divided into a positive control (cis-diaminedichloroplatinum),a negative control,and high,medium and low-GOG dosage groups.The inhibitory action of GOG administration on the lung cancer was observed.After GOG treatment,the lungs were taken out and a lung coefficient computed.The expressions of VEGF,Bcl-2,Bax and P53 in the cancers were determined using immunohistochemical staining. RESULTS The tumor weight of the mice given various doses of GOG was significantly lower compared to the negative-control group (P<0.01),and the lung coefficient of the groups given high and low GOG doses was significantly lower compared to the negative-control group (P<0.01).Immunohistochemical results were shown as follows:i) The VEGF and Bcl-2 expressions in the GOG groups were significantly lower than that of the negative-control group (P<0.05);ii) Bax expression in the groups treated with high and medium GOG doses was significantly higher compared to the negative-control group (P<0.05);iii) The mutant P53 expression in the GOG-treated groups was significantly lower compared to the negative-control group (P<0.05).CONCLUSION GOG can inhibit the growth and metastasis of Lewis lung cancer,and may exert its mechanism of tumor control by inhibition of tumor angiogenesis and induction of apoptosis.

山银柴胡质量标准研究

目的:研究山银柴胡质量评价标准,建立指纹图谱分析方法。方法:参照2020年版中国药典的方法测定山银柴胡水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定山银柴胡中成分含量;建立30批山银柴胡的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行质量评价。结果:30批山银柴胡的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、丝石竹皂苷元、皂皮酸含量的平均值分别为8.89%、12.67%、0.79%、34.53%、13.58 mg/g、1.62 mg/g、1.03 mg/g;指纹图谱确定了17个共有峰,样品与对照图谱的相似度为0.916~0.997,聚类分析可将样品分为3类,OPLS-DA分析筛选出7个质量差异性成分。结论:该研究建立的方法可为山银柴胡质量标准的完善提供参考。

长蕊石头花茶安全毒理学研究

长蕊石头花茶富含钙、铁、锌、硒、镁等矿质元素,并富含黄酮和皂苷等生物活性物质具有抗氧化、增强细胞活性的功能,本研究对长蕊石头花茶进行了安全性毒理学实验,通过急性毒性实验、小鼠精子畸形实验,结果表明受试长蕊石头花茶属无毒级;小鼠精子致畸形实验结果均为阴性,并对实验动物体重无不良影响,各剂量组与阴性对照组无显著差异。说明长蕊石头花茶无毒、无致畸形作用。本研究为长蕊石头花茶的产品进一步开发提供科学依据。

长蕊石头花的营养成分及氨基酸分析

分析了长蕊石头花(Gypsophila oldhamiana Miq.)嫩叶的总蛋白、粗脂肪、水分、灰分等基本营养成分以及6种矿质元素含量、各种氨基酸含量和比例,结果表明该植物P、Ca、Mg、K、Mn、Se含量高,分别为556.10、5 278.73、1 691.58、2 730.85、57.13、1.11 mg/kg;氨基酸种类丰富,比例合理(E/T为43.3%,E/N为76.5%),优于国际卫生组织推荐的标准(E/T为40.0%,E/N为60.0%)。表明该植物为矿质元素及氨基酸营养平衡的优质食物源,可用于食品和保健品的开发。

霞草中化学成分的分离与结构鉴定

目的研究石竹科植物霞草(Gypsophila oldhamiana Miq.)根部的化学成分。方法利用柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分得5个化合物。分别鉴定为:菠菜甾醇3-O-β-D葡糖苷(I),咖啡酸二十四碳脂肪醇酯(II),蔗糖(III),β-谷甾醇(IV),胡萝卜苷(V)。结论化合物II为新化合物,化合物I为首次从该植物中分得。

霞草根化学成分的研究

目的：从霞草根中分离鉴定化合物。方法：采用化学及柱层析法进行分离，光谱技术鉴定化合物的结构。结果：分得６ 个化合物，正二十五烷酸，正三十二烷酸，β谷甾醇，α菠菜甾醇，胡萝卜甙和蔗糖。结论：均为首次从该植物中分得。

霞草中三萜化合物的分离与结构鉴定

目的为开发利用霞草Gyp soph ila oldham iana根部资源,并从中寻找新的天然活性成分。方法利用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的正丁醇部分和醋酸乙酯部分分得3个五环三萜化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(o leano lic ac id,Ⅰ)、co llinsogen in(Ⅱ)、3-O--βD-xy lopyranosy l-(1→3)-[-βD-ga lactopyranosy l-(1→2)]--βD-g lucuronopyranosy l gypso-gen in(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为新化合物,命名为霞草苷Ⅰ(o ldham ianos ideⅠ);化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从该植物中分得。

霞草化学成分及药理活性研究进展

霞草具有抗肿瘤、抗肥胖及抗糖尿病等药理作用。本文对霞草的化学成分、药理作用及临床应用等作一综述,以期为今后进一步研究和开发利用提供参考。

霞草皂苷对A549细胞和小鼠Lewis肺癌的抑制作用

利用MTT法和流式细胞技术分析霞草皂苷对A549肺癌细胞生长及凋亡的影响;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察霞草皂苷对Lewis肺癌的抑制作用,探讨其抗癌机制。结果表明:霞草皂苷对A549细胞株有显著的生长抑制作用,呈一定的量效依赖性,IC50为0.19 mg/L;霞草皂苷3个剂量组干预的小鼠肿瘤的质量及2个剂量组的肺系数明显低于阴性对照组(p<0.01),免疫组化结果显示霞草皂苷各剂量组血管内皮生长因子(VEGF)和突变型P53基因表达明显低于阴性对照组(p<0.05)。霞草皂苷抑制肺癌生长机制可能和VEGF及P53基因有关。

霞草提取物的抗氧化活性研究

采用1:1(V/V)的氯仿:甲醇溶剂,利用索氏提取器提取霞草成分,然后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次进行萃取,利用DPPH法、Marklund、邻二氮菲-Fe2+氧化法及磷钼络合物法测定各提取物抗氧化活性。同时与合成抗氧化剂BHT进行对照。结果表明:乙酸乙酯提取物具有最强的清除DPPH自由基和还原的能力(p<0.05)。实验所测浓度下,其清除DPPH自由基能力比同浓度的BHT强,其还原能力与BHT相当;石油醚萃取物具有最强的清除羟自由基和过氧自由基能力(p<0.05),实验所测浓度下,均比同浓度的BHT强。

响应面法优化山麻楂粗多糖提取工艺

用响应面法优化野生山麻楂粗多糖的提取条件。在单因素试验基础上,选择提取温度、提取时间、液料比三因素三水平进行Box-Behnken试验,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺最佳条件为提取温度97℃、提取时间3.5h、液料比30.5:1(mL/g)、提取2次,该条件下多糖得率预测值为2.226%,验证值为2.219%。

霞草花化学成分研究

目的研究霞草花的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从霞草花分离出7种化合物，分别为丁香醛（Ⅰ），皂草黄素（Ⅱ），大豆脑苷Ⅰ（Ⅲ），3,4-二羟基苯甲酸（Ⅳ），熊果苷（Ⅴ），β-谷甾醇（Ⅵ），胡萝卜苷（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到，其中化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ为首次从该属植物分离得到，化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到。

山麻楂黄酮提取条件的响应面法优化及不同部位黄酮含量的测定

以连云港花果山野生山麻楂为原料,研究山麻楂黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比三因素三水平进行响应面试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺最佳条件为提取温度65℃、提取时间112min、液料比27:1(mL/g)、提取2次。该条件下黄酮提取率预测值为2.652%,验证值为2.649%。对山麻楂不同部位黄酮含量测定的结果表明,山麻楂不同部位黄酮含量存在明显差异,叶中最高,为5.264%,花、茎次之,为2.983%和2.145%,根最低,为1.861%。

霞草原生质体培养和植株再生

用霞草胚性悬浮细胞分离原生质体，以含０．２％琼脂糖的ＫＭ８ｐ培养基薄层漂浮培养，原生质体培养密度６×１０＾３－１×１０＾４／ｍｌ。培养３天再生细胞开始分裂，７天统计分裂频率最高达２５．４％，１０天形成小细胞团，并加降低渗透压的稀释培养基，每周一次，２０－２５天形成肉眼可见的小愈伤组织，植板率达３．５％。成肉眼可见的小愈伤组织Ｔ谠鲋撑嘌奔尤耄埃常埃矗セ钚蕴坑欣谏ぜ胺只Ｔ诤叮拢粒常?

霞草营养价值及资源利用现状

霞草是我国常见的野菜,分布广泛,营养丰富。野生、安全的霞草,以其独特的色、味、口感逐渐成为人们的餐桌上的常见食物,是极具开发价值的野生山菜之一。本文综述了霞草的生长特性、资源分布、营养组成与开发利用现状,并对霞草资源的进一步开发利用进行了展望,旨在为霞草资源的高效利用及产业化开发提供参考。

贮藏温度和漂烫时间对野菜亚硝酸盐含量的影响

为了更安全地贮藏和食用野菜,研究了贮藏温度和漂烫时间对野菜长蕊石头花和面根藤中亚硝酸盐含量的影响。结果表明：1）随着贮藏时间的延长,无论室温贮藏还是低温冷藏,野菜中亚硝酸盐含量均在1~3 d达到一峰值,随后下降,到第7 d又有所上升。在相同的贮藏时间下,低温贮藏的野菜中亚硝酸盐含量及其变化速率均低于室温条件下贮藏的野菜。2）两种野菜进行漂烫处理后亚硝酸盐含量均随漂烫时间的延长而逐渐降低。

不同贮藏方式对长蕊石头花主要营养成分含量的影响

以长蕊石头花为试材,研究了其营养成分含量在室温贮藏和冷藏条件下随时间变化的规律。结果表明:随着贮藏时间的延长,室温和冷藏2种贮藏方式中,长蕊石头花的VC、类胡萝卜素、叶绿素、可溶性蛋白含量均明显下降,可溶性糖含量先降低后升高。贮藏时间相同,室温处理下各营养成分含量低于冷藏处理。氨基酸含量呈上升趋势,且室温处理下氨基酸含量高于冷藏处理。

霞草黄酮类化合物提取工艺优化研究

目的:优化野生霞草中黄酮类化合物的提取工艺条件。方法:采用超声波提取霞草中的黄酮类化合物,以提取率为指标,在单因素试验基础上采用正交试验优选提取条件。结果:提取条件为乙醇浓度65%,温度609,时间45 min,料液比1:30时霞草总黄酮提取率最高,达3.65%。结论:该实验所用方法为优化霞草中黄酮类化合物的提取工艺提供了科学依据。

霞草根总黄酮微波提取工艺优化及不同生长期含量动态变化

目的:优化霞草根中总黄酮类化合物的提取工艺,确定总黄酮含量最高的生长期,为霞草根的开发利用提供参考。方法:通过正交试验,对霞草根中总黄酮微波提取工艺进行优化;在最佳工艺,对不同生长期的霞草根中总黄酮进行分析。结果:最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比40∶1(mL∶g)、微波辐射时间40s、微波功率(解冻);霞草根总黄酮含量营养期最高。

长蕊丝石竹组织培养及无性系的建立

以具有腋芽的嫩茎为材料,对长蕊丝石竹组织培养及无性系建立进行了研究。结果证明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L是诱导腋芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO30.5 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽分化理想培养基;1/3MS+IAA 0.4 mg/L是生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗保持了有利变异性状。