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Gene and protein expression profiles of olfactory ensheathing cells from olfactory bulb versus olfactory mucosa 被引量:1
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作者 Yuan-Xiang Lan Ping Yang +4 位作者 Zhong Zeng Neeraj Yadav Li-Jian Zhang Li-Bin Wang He-Chun Xia 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期440-449,共10页
Olfactory ensheathing cells(OECs) from the olfactory bulb(OB) and the olfactory mucosa(OM) have the capacity to repair nerve injury. However, the difference in the therapeutic effect between OB-derived OECs and OM-der... Olfactory ensheathing cells(OECs) from the olfactory bulb(OB) and the olfactory mucosa(OM) have the capacity to repair nerve injury. However, the difference in the therapeutic effect between OB-derived OECs and OM-derived OECs remains unclear. In this study, we extracted OECs from OB and OM and compared the gene and protein expression profiles of the cells using transcriptomics and non-quantitative proteomics techniques. The results revealed that both OB-derived OECs and OM-derived OECs highly expressed genes and proteins that regulate cell growth, proliferation, apoptosis and vascular endothelial cell regeneration. The differentially expressed genes and proteins of OB-derived OECs play a key role in regulation of nerve regeneration and axon regeneration and extension, transmission of nerve impulses and response to axon injury. The differentially expressed genes and proteins of OM-derived OECs mainly participate in the positive regulation of inflammatory response, defense response, cytokine binding, cell migration and wound healing. These findings suggest that differentially expressed genes and proteins may explain why OB-derived OECs and OM-derived OECs exhibit different therapeutic roles. This study was approved by the Animal Ethics Committee of the General Hospital of Ningxia Medical University(approval No. 2017-073) on February 13, 2017. 展开更多
关键词 biological process cellular component GENE Gene Ontology Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes molecular function olfactory bulb olfactory ensheathing cells olfactory mucosa PROTEIN
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Simplified methods to isolate,culture and purify olfactory ensheathing cells 被引量:1
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作者 Zhengfeng Lu Yixin Shen +3 位作者 Peng Zhang Zhihai Fan Qirong Dong Min Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第19期1495-1499,共5页
Conventional methods for harvesting, culturing and purifying olfactory ensheathing cells are complicated, time-consuming, and poorly reproducible. Olfactory bulbs were detached from adult Sprague Dawley rats and olfac... Conventional methods for harvesting, culturing and purifying olfactory ensheathing cells are complicated, time-consuming, and poorly reproducible. Olfactory bulbs were detached from adult Sprague Dawley rats and olfactory ensheathing cells were isolated using shearing, dispersion processes. After the primary cultures reached confluence, the cells were purified using a three-step process. The olfactory ensheathing cells attached and grew rapidly. The purity of the olfactory ensheathing cells increased following the three purification steps, eventually exceeding 95%. These cells could be maintained for an extended period time in culture. This simple, inexpensive, reproducible method of harvesting, culturing and purifying olfactory ensheathing cells shortens the culture cycle and provides sufficient olfactory ensheathing cells of controllable purity. 展开更多
关键词 olfactory ensheathing cells SHEARING ISOLATION primary culture PURIFICATION in vitro olfactory bulb rats
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The experimental observation on the repairing spinal cord injury by olfactory ensheathing cells allograft of different sources
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作者 张纯 贺西京 +2 位作者 常瑞 兰宾尚 李浩鹏 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2007年第2期212-216,共5页
Objecttive To observe the repaired effect of distinct source olfactory ensheathing cells (OECs) on spinal cord injury (SCI) rats. Methods These OECs were dissociated from olfactory bulb and olfactory mucosa of SD rats... Objecttive To observe the repaired effect of distinct source olfactory ensheathing cells (OECs) on spinal cord injury (SCI) rats. Methods These OECs were dissociated from olfactory bulb and olfactory mucosa of SD rats and transplanted to the injuried region of spinal cord injury rats. The function of nerve, motor evoked potential of hind legs and the histopathlogical diversities of injuried spinal cord were observed. Results The OECs grafts into the SCI area could survive longer time. The BBB scale, incubation stage of EP and histopathologic manifestations showed that the group with transplanted OECs regained more improvement in hindlimb than the control group. Conclusion The OECs of two sources have the same ability to regain and improve the axonal function which can promote axons regeneration of SCI. 展开更多
关键词 olfactory ensheathing cells (oecs) cell culture spinal cord injury (SCI) cell transplantation
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OECs移植联合应用尼莫地平促进大鼠脊髓损伤后功能恢复 被引量:3
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作者 谭宏昌 李建宁 布林 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期290-291,共2页
目的探讨嗅鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)移植联合应用尼莫地平,恢复大鼠脊髓损伤后的功能。方法将成年大鼠分为脊髓半切洞损伤组(A组),脊髓半切洞损伤+OECs移植组(B组)和脊髓半切洞+OECs+尼莫地平移植组(C组)。手术后应用联... 目的探讨嗅鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)移植联合应用尼莫地平,恢复大鼠脊髓损伤后的功能。方法将成年大鼠分为脊髓半切洞损伤组(A组),脊髓半切洞损伤+OECs移植组(B组)和脊髓半切洞+OECs+尼莫地平移植组(C组)。手术后应用联合行为评分(CBS),感觉诱发电位(SEP)和运动诱发电位(MEP)检查,测定脊髓功能恢复情况。结果3组CBS得分A组>B组>C组,SEP和MEP潜峰时,均A组>B组>C组。统计分析均差异显著性(P<0.05)。结论移植OECs+尼莫地平能促进损伤脊髓功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 嗅鞘细胞 移植 大鼠 尼莫地平
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成年大鼠嗅球成鞘细胞的原代培养及形态学研究 被引量:17
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作者 魏开斌 刘爱华 +2 位作者 孙卫山 潘新 汤继文 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2004年第20期1561-1564,共4页
目的探讨大鼠嗅球成鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)分离与纯化培养方法并对形态学进行研究。方法取材后采用差速贴壁和阿糖胞苷(Arac)抑制相结合的纯化培养方法培养嗅鞘细胞,并分不同阶段进行观察和NGFRp75和GFAP免疫组化染色... 目的探讨大鼠嗅球成鞘细胞(olfactoryensheathingcells,OECs)分离与纯化培养方法并对形态学进行研究。方法取材后采用差速贴壁和阿糖胞苷(Arac)抑制相结合的纯化培养方法培养嗅鞘细胞,并分不同阶段进行观察和NGFRp75和GFAP免疫组化染色鉴定。结果成功培养出高纯度的嗅鞘细胞,胞体呈梭形、多突起形及油煎蛋形三种类型,突起细长编织成网状为其特点。结论差速贴壁和Ara-c抑制相结合的纯化培养方法兼收了两者的优点,实践证实是一种简单经济而又有实效的嗅鞘细胞培养方法。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 细胞培养 形态学 嗅球
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骨髓间充质干细胞与嗅鞘细胞联合移植治疗脊髓损伤的早期观察 被引量:16
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作者 赵廷宝 卢兆桐 +6 位作者 赵凌云 陈秉耀 张云昌 张晓君 刘鑫 孟庆溪 林世德 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期346-348,共3页
[目的]探讨自体骨髓间充质细胞和异体嗅鞘细胞共培养及其联合移植修复脊髓损伤的可行性,为临床治疗提供一种新方法。[方法]无菌条件下采集自体骨髓间充质细胞和胎龄4~6个月的引产胎儿的嗅鞘细胞,分别培养至传代后再共培养,将共培养... [目的]探讨自体骨髓间充质细胞和异体嗅鞘细胞共培养及其联合移植修复脊髓损伤的可行性,为临床治疗提供一种新方法。[方法]无菌条件下采集自体骨髓间充质细胞和胎龄4~6个月的引产胎儿的嗅鞘细胞,分别培养至传代后再共培养,将共培养的混合细胞通过手术直视下移植至脊髓损伤部位。[结果]8例脊髓损伤患者接受自体骨髓间充质细胞和异体嗅鞘细胞联合移植,并获得1~6个月的随访,所有接受细胞移植的8例患者术后均无不良反应,其中1例术后1个月开始出现双下肢深浅感觉恢复,其余7例比细胞移植前无明显改善。[结论]自体骨髓间充质细胞和异体嗅鞘细胞共培养两者之间无相互抑制现象,近期观察二者联合移植修复脊髓损伤是安全的。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 嗅鞘细胞 移植 脊髓损伤
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成年大鼠嗅球和鼻腔嗅粘膜成鞘细胞的分离、培养与鉴定 被引量:17
7
作者 王珂 周长满 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期488-491,共4页
目的 在嗅球成鞘细胞 (OECs)移植到脊髓可有助于损伤神经纤维再生的基础上 ,分别对嗅球和嗅粘膜的OECs进行培养 ,探索自体嗅粘膜作为OECs供体的可能性。 方法 根据OECs、成纤维细胞和星形胶质细胞贴壁时间的不同 ,采用差时贴壁方法... 目的 在嗅球成鞘细胞 (OECs)移植到脊髓可有助于损伤神经纤维再生的基础上 ,分别对嗅球和嗅粘膜的OECs进行培养 ,探索自体嗅粘膜作为OECs供体的可能性。 方法 根据OECs、成纤维细胞和星形胶质细胞贴壁时间的不同 ,采用差时贴壁方法分离出OECs,培养 14div后进行NGFRp75和GDNF的免疫细胞化学染色。 结果 按形态学和免疫组织化学特性 ,培养的嗅球和嗅粘膜OECs可分为 3类 :双极细胞、三级细胞和扁圆细胞 ,其中以双极细胞最多。嗅粘膜的双极成鞘细胞的突起更加细长。 结论 差时贴壁细胞分离法是一种简单、经济、实用的成鞘细胞分离方法。鼻腔嗅粘膜OECs的形态学和免疫细胞化学特性与嗅球OECs基本相同 。 展开更多
关键词 成年大鼠 嗅神经成鞘细胞 嗅球 嗅粘膜 细胞培养 免疫组织化学 细胞形态学 脊髓损伤
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大鼠嗅球成鞘细胞的分离、培养与鉴定 被引量:7
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作者 吴喜贵 阮怀珍 +1 位作者 袁碧波 程赛宇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期261-263,共3页
目的 探讨大鼠嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheatingcells ,OECs)分离与培养的方法。方法 无菌条件下嗅球置于少量人工脑脊液中 ,用眼科镊子直接将嗅球撕烂、挤压 ,得片状组织块 ,胰酶消化 ,吹打 ,细胞悬液进行培养。结果 本方法分离... 目的 探讨大鼠嗅球成鞘细胞 (Olfactoryensheatingcells ,OECs)分离与培养的方法。方法 无菌条件下嗅球置于少量人工脑脊液中 ,用眼科镊子直接将嗅球撕烂、挤压 ,得片状组织块 ,胰酶消化 ,吹打 ,细胞悬液进行培养。结果 本方法分离、培养的OECs具有双极或多极突起 ,且突起十分细长 ,神经生长因子受体和胶质纤维酸性蛋白免疫组化呈阳性。结论 该方法简便易行 ,为深入研究OECs神经生物学特性。 展开更多
关键词 嗅球 嗅球成鞘细胞 细胞培养 免疫组织化学 大鼠
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嗅球和嗅黏膜来源的嗅鞘细胞对脊髓损伤小鼠的治疗效果比较 被引量:6
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作者 王立斌 杨萍 +2 位作者 梁雪云 马丽君 魏军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期379-383,共5页
目的体外分离、培养不同来源的嗅鞘细胞,并鉴定其生物学特性,比较不同来源的嗅鞘细胞生物活性,评价其对脊髓损伤模型小鼠的疗效的差异。方法差速贴壁法分别培养嗅球和嗅黏膜来源的嗅鞘细胞,免疫荧光染色检测该细胞特异性蛋白S100、P75... 目的体外分离、培养不同来源的嗅鞘细胞,并鉴定其生物学特性,比较不同来源的嗅鞘细胞生物活性,评价其对脊髓损伤模型小鼠的疗效的差异。方法差速贴壁法分别培养嗅球和嗅黏膜来源的嗅鞘细胞,免疫荧光染色检测该细胞特异性蛋白S100、P75的表达,并对二者生长曲线及在不同代次、不同浓度梯度条件下神经营养因子分泌情况进行检测,实时定量PCR(qRT-PCR)鉴定二者脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子3(NT-3)、神经营养因子4(NT-4)、轴突膜蛋白生长相关蛋白43(GAP-43)、微管相关蛋白(MAP-2)基因表达,并分别将两种细胞移植入脊髓横断小鼠模型中,以小鼠神经功能评分及脊髓内移植细胞分布情况进行评估。结果所获得不同来源的嗅鞘细胞呈双极、三极样形态生长,且S100、P75蛋白表达均为阳性,嗅黏膜来源细胞不表达MAP-2,高表达GAP-43,嗅球来源的细胞低表达MAP-2和GAP-43,嗅球来源细胞生长活性大于嗅黏膜来源的细胞,其中嗅黏膜细胞来源分泌营养因子高于嗅球来源的细胞,小鼠神经功能评分显示嗅黏膜来源细胞治疗脊髓损伤模型效果明显高于嗅球来源的嗅鞘细胞。结论两种来源的嗅鞘细胞存在生物学差异,嗅黏膜来源细胞治疗脊髓损伤效果高于嗅球来源的嗅鞘细胞,可以作为临床应用的种子细胞。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 嗅球 嗅黏膜 脊髓损伤
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大鼠嗅球和鼻腔嗅粘膜成鞘细胞的形态学研究 被引量:5
10
作者 周长满 买鸿宴 +1 位作者 杨立元 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-14,共4页
目的 观察大鼠嗅神经成鞘细胞在嗅球和嗅粘膜的分布及其形态学结构特征 ,研究其与中枢神经再生的关系。 方法 Luxol固蓝染色、Mallory染色和NGFRp75免疫组织化学染色结合透射电镜观察。 结果 在嗅球纤维层的成鞘细胞随神经纤维呈... 目的 观察大鼠嗅神经成鞘细胞在嗅球和嗅粘膜的分布及其形态学结构特征 ,研究其与中枢神经再生的关系。 方法 Luxol固蓝染色、Mallory染色和NGFRp75免疫组织化学染色结合透射电镜观察。 结果 在嗅球纤维层的成鞘细胞随神经纤维呈纵向排列 ,在嗅小球层的成鞘细胞则围绕着嗅小球环行排列。在嗅粘膜的成鞘细胞位于柱状上皮深方 ,沿基底膜分布。成鞘细胞的胞体为细长梭形 ,有较长的突起 ,细胞核呈圆形或椭圆形。在嗅小球周围和嗅粘膜内的成鞘细胞呈NGFRp75免疫反应阳性。在电镜下 ,嗅球成鞘细胞的纵断面上可见其胞体呈长梭形 ,细胞核为不规则形 ,核仁清晰。在胞体的周围有大量的平行神经纤维纵向排列 ,在放大的横断面上 ,可见在 1个成鞘细胞的细胞核周围有数根神经纤维被胞质包裹在一起。 结论 嗅成鞘细胞是一种特殊的胶质细胞 ,分布于嗅球的纤维层、嗅小球层和嗅粘膜内。嗅神经成鞘细胞的胞体细长 ,有较长突起 。 展开更多
关键词 嗅神经成鞘细胞 超微结构 神经生长因子受体75kD蛋白 神经再生 大鼠
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嗅球成鞘细胞的分离培养与鉴定 被引量:4
11
作者 游华 矫树生 +1 位作者 陈建梅 李兵仓 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第1期10-12,共3页
目的:探讨一种获取高纯度嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的方法。方法:从新生SD大鼠(3d)嗅球中迅速分离嗅神经层和嗅颗粒层,采用酶消化法分离细胞,差速贴壁法纯化细胞,接种于多聚赖氨酸包被的培养板内培养2d,采用NGFR ... 目的:探讨一种获取高纯度嗅球成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的方法。方法:从新生SD大鼠(3d)嗅球中迅速分离嗅神经层和嗅颗粒层,采用酶消化法分离细胞,差速贴壁法纯化细胞,接种于多聚赖氨酸包被的培养板内培养2d,采用NGFR p75和S100蛋白双标免疫组化、以Hoechst33342复染鉴定OECs的纯度。结果:OECs的纯度为(95.64±2.76)%。结论:本法是一种相对简便易行且经济、稳定、有效的OECs分离方法。 展开更多
关键词 嗅球成鞘细胞 细胞培养 鉴定
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大鼠自体嗅成鞘细胞移植治疗脊髓损伤的实验研究 被引量:2
12
作者 陈庆山 陈欣 +6 位作者 杨磊 王珂 石献忠 孙宇 潘胜发 于恩华 周长满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期477-480,共4页
目的探讨自体外周嗅成鞘细胞对脊髓损伤修复的可能作用和促进受损轴突再生的能力,为临床应用自体OECs修复脊髓损伤进行可行性研究.方法以改良的Allen法建立脊髓(T9~10节段)损伤模型后,将动物分为自体OECs悬液组和Hanks液对照组,分别移... 目的探讨自体外周嗅成鞘细胞对脊髓损伤修复的可能作用和促进受损轴突再生的能力,为临床应用自体OECs修复脊髓损伤进行可行性研究.方法以改良的Allen法建立脊髓(T9~10节段)损伤模型后,将动物分为自体OECs悬液组和Hanks液对照组,分别移植含自体OECs的细胞悬液和Hanks液,以神经丝蛋白(NF)和神经生长因子受体蛋白(NGFR p75)免疫荧光双标染色,激光共聚焦显微镜检测移植效果;通过BBB行为学评分记录两组动物后肢恢复功能.结果镜下观察可见自体OECs悬液组动物脊髓损伤处的空洞较对照组明显缩小.而自体OECs悬液组免疫荧光标记纤维中夹有NGFRp75标记的OECs,且随标记的NF纤维走行方向排列.行为学观察可见自体OECs悬液组的大鼠后肢运动功能较对照组有显著恢复.结论自体OECs悬液多点注射有助于脊髓损伤部位神经纤维的再生. 展开更多
关键词 嗅成鞘细胞 嗅黏膜 自体移植 脊髓损伤 免疫组织化学 大鼠
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S100β对炎症条件下嗅鞘细胞的作用及机制 被引量:2
13
作者 曹军 牛建国 +5 位作者 梁雪云 焦旭文 贾桦 丁冬 郝铁成 何仲义 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期351-356,共6页
目的:明确S100β对干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)诱导的炎症条件下嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的作用,并探讨其发挥作用的机制。方法:将采用改良差速贴壁联合胰酶限时消化3 min法纯化培养的大鼠OECs分为空白对照组... 目的:明确S100β对干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)诱导的炎症条件下嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)的作用,并探讨其发挥作用的机制。方法:将采用改良差速贴壁联合胰酶限时消化3 min法纯化培养的大鼠OECs分为空白对照组、炎症模型组、S100β组等3组,每组种板1×106/ml;空白对照组采用常规培养体系培养OECs,炎症模型组采用重组IFN-γ诱导炎症建立OECs体外炎症模型,S100β组在炎症模型组基础上加入S100β蛋白进行干预;采用免疫荧光染色进行OECs鉴定及纯度分析;利用MTT法检测OECs的增殖情况并筛选IFN-γ诱导OECs炎症模型的适宜浓度;利用TUNEL染色法判断各组OECs的凋亡状况;采用Real-Time PCR检测各组OECs表达炎症相关因子i NOS、IL-1β、TNF-α的mRNA水平。根据以上结果,判断在炎症环境中S100β对OECs的影响及可能机制。结果:采用改良方法原代培养的大鼠OECs能够获得80%纯度;与5 ng/ml的浓度相比,10 ng/ml的IFN-γ对OECs的抑制率更高,凋亡细胞更多;与炎症模型组比较,S100β干预组细胞增殖能力升高,凋亡细胞减少;炎症相关因子i NOS、IL-1β以及TNF-α的基因表达水平下降。结论:S100β可以下调IFN-γ激活的炎症因子i NOS、IL-1β和TNF-α的基因表达水平,提示S100β可能是通过抑制炎症因子的表达从而减少了OECs凋亡的发生。本研究结果为深入研究S100β联合嗅鞘细胞移植对周围神经损伤的修复作用奠定了基础。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 S100Β 炎症 凋亡
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嗅鞘细胞移植后在脊髓中迁移特性的研究 被引量:2
14
作者 马元琛 沈慧勇 +4 位作者 唐勇 杨志华 吴燕峰 王学文 王鹏 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期453-455,共3页
目的: 观察移植的嗅鞘细胞 (OECs) 在损伤脊髓中的迁移特性。方法: 将OECs用双苯亚甲胺染色, 植入 12只SD大鼠半横断脊髓的头端 (A组 ), 植入 12只大鼠半横断脊髓的尾端 (B组 ), 对照组(C组) 12只植入没有损伤的脊髓内。术后 1、2、4、... 目的: 观察移植的嗅鞘细胞 (OECs) 在损伤脊髓中的迁移特性。方法: 将OECs用双苯亚甲胺染色, 植入 12只SD大鼠半横断脊髓的头端 (A组 ), 植入 12只大鼠半横断脊髓的尾端 (B组 ), 对照组(C组) 12只植入没有损伤的脊髓内。术后 1、2、4、6周观察脊髓中OECs的分布。结果: A组和B组OECs分别在白质中向头端和尾端迁移, 但越过断端的数量少, C组不迁移。结论: OECs的迁移主要沿着轴突进行, 向头端和尾端迁移的数量和速度都没有明显区别, 但 6周时只有少量OECs能越过损伤区。OECs在没有损伤的脊髓白质中不进行迁移。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 脊髓损伤 迁移 移植
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成年大鼠嗅球嗅鞘细胞的分离、培养、纯化与生物学特性的研究 被引量:3
15
作者 范志海 沈忆新 +2 位作者 陆政峰 成茂华 董启榕 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期547-551,共5页
目的探讨成年大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的分离、培养和纯化方法,并观察其形态学变化及免疫细胞化学特性。方法采用原代培养技术,从成年大鼠的嗅球分离培养OECs,用差速贴壁+Thy1.1抗体及补体等方法纯化培养OECs,并用碱性成纤维细胞生长因子... 目的探讨成年大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的分离、培养和纯化方法,并观察其形态学变化及免疫细胞化学特性。方法采用原代培养技术,从成年大鼠的嗅球分离培养OECs,用差速贴壁+Thy1.1抗体及补体等方法纯化培养OECs,并用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)扩增OECs,倒置相差显微镜下观察OECs的形态变化特点及生长情况,采用GFAP、NGFRp75、S100等抗体行免疫细胞化学染色,根据NGFRp75免疫细胞化学染色结果统计培养的OECs的纯度,并计算OECs的增殖率。结果体外培养的成年大鼠OECs主要为双极或三极细胞,其突起细长。差速贴壁+Thy1.1抗体及补体纯化法的纯化效率高于其他两种。免疫细胞化学染色显示,培养的成年大鼠OECs呈现GFAP、NGFRp75、S100蛋白染色阳性。bFGF能明显促进OECs的增殖(P<0.01),对OECs的形态、纯度没有明显影响。结论差速贴壁+Thy1.1抗体及补体纯化法是一种高效率的纯化培养OECs的方法,bFGF能明显促进OECs的增殖。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 嗅球 细胞培养 生物学特性
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嗅鞘细胞复合PLGA导管修复周围神经缺损的研究 被引量:4
16
作者 矫树生 陈建梅 +1 位作者 游华 李兵仓 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第4期494-498,503,共6页
探讨嗅鞘细胞(OECs)复合聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)导管对大鼠坐骨神经缺损的修复作用。方法:SD大鼠80只,随机分成4组,切除右侧部分神经干造成10mm的神经缺损。OECs+PLGA组用充满细胞外基质凝胶和OECs悬液(CM-DiI预标记)的PLGA导管... 探讨嗅鞘细胞(OECs)复合聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)导管对大鼠坐骨神经缺损的修复作用。方法:SD大鼠80只,随机分成4组,切除右侧部分神经干造成10mm的神经缺损。OECs+PLGA组用充满细胞外基质凝胶和OECs悬液(CM-DiI预标记)的PLGA导管桥接坐骨神经缺损;OECs+硅胶管组用含相同内容物的硅胶管桥接;PLGA组和硅胶管组则分别用充满细胞外基质凝胶和DMEM/F12培养基的PLGA导管和硅胶管桥接。术后每周进行感觉运动功能检测,8周时行腓肠肌湿重恢复率、乙酰胆碱脂酶(AChE)染色、电生理和组织形态学分析等检测,同时移植细胞的两组每周进行细胞示踪观察。结果:移植细胞沿神经纵轴分布;除坐骨神经功能指数(SFI)指标外,OECs+PLGA组的各项再生功能指标均优于其它三组。结论:OECs复合PLGA导管能够促进再生神经的成熟和靶组织功能的恢复,二者联合移植是一种有效的周围神经缺损修复方法。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 周围神经缺损
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用于移植的嗅鞘细胞的纯化培养方法研究 被引量:4
17
作者 李佳 张旭 余清 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2009年第4期289-292,共4页
目的探讨移植用成年大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的培养和纯化方法。方法取成年SD大鼠嗅球,将分离消化所得细胞悬液进行接种。然后分别于接种后2 h、6 h和18 h 3个时间点进行单步骤差速贴壁法去除成纤维细胞,纯化嗅鞘细胞,纯化培养约11 d时... 目的探讨移植用成年大鼠嗅球嗅鞘细胞(OECs)的培养和纯化方法。方法取成年SD大鼠嗅球,将分离消化所得细胞悬液进行接种。然后分别于接种后2 h、6 h和18 h 3个时间点进行单步骤差速贴壁法去除成纤维细胞,纯化嗅鞘细胞,纯化培养约11 d时采用神经生长因子受体P^(75)(NGFRP^(75))和碘化丙啶(PI)双染OECs并对其纯度及细胞数量进行免疫荧光鉴定分析。结果纯化培养11 d后在共聚焦显微镜下呈双染阳性的细胞为OECs,数量级达10~5/mL,形态以梭形、双极或三极突起为主,亦有少量多极或单极细胞。2 h、6 h和18 h组嗅鞘细胞纯度分别为(53±5)%、(73±8)%和(69±13)%,组间差异有统计学意义(F=11.766,P<0.001)。结论分别经2、6、18 h单步骤差速贴壁法纯化的OECs在纯度和数量级上均可满足移植用细胞的要求,且方法简单、经济、快捷。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 细胞纯化 差速贴壁法 细胞移植 嗅球
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嗅鞘细胞与神经修复支架材料的相互作用(英文) 被引量:2
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作者 王永红 殷义霞 +3 位作者 李世普 严琼娇 万志涛 韩颖超 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期382-387,共6页
目的:探讨一种提取高纯度和一定数量的嗅鞘细胞( OECs)的新方法,并研究其与神经支架修复材料PLGL的生物相容性。方法:从新生的Wister大鼠身上分离制备嗅鞘细胞并与PLGL共同培养。测量其接触角、吸附率、存活率等。结果:PDLLA的接触角( 8... 目的:探讨一种提取高纯度和一定数量的嗅鞘细胞( OECs)的新方法,并研究其与神经支架修复材料PLGL的生物相容性。方法:从新生的Wister大鼠身上分离制备嗅鞘细胞并与PLGL共同培养。测量其接触角、吸附率、存活率等。结果:PDLLA的接触角( 84.5°±1.5°)明显大于PLGL的接触角(52.6°±0.8°)。PLGL的吸附率(80%)明显高于PDLLA(57%)。PLGL的细胞存活率( 88%)明显高于PDLLA(76%)。结论:PLGL比PDLLA具有更好的亲水性、存活率以及良好的细胞生长状况。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 脊神经损伤 PLGL 神经修复材料 生物相容性
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嗅鞘细胞移植实验性自身免疫性脑脊髓炎后髓鞘碱性蛋白的表达和小胶质细胞的捕获 被引量:1
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作者 梅爱农 王珏 +4 位作者 程琼 杨心青 杨津 朱鹏立 雷惠新 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期708-711,共4页
目的:研究嗅鞘细胞(OECs)移植实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)后髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)的表达及小胶质细胞捕获OECs情况。方法:用新生近交系Wistar大鼠嗅球培养出OECs,经荧光染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)... 目的:研究嗅鞘细胞(OECs)移植实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)后髓鞘碱性蛋白(Myelin basic protein,MBP)的表达及小胶质细胞捕获OECs情况。方法:用新生近交系Wistar大鼠嗅球培养出OECs,经荧光染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记后注入同系EAE Wistar大鼠侧脑室,免疫组化检测OECs髓鞘碱性蛋白(MBP)、单核巨噬细胞诱导分子1(ED1)和CFSE共表达情况。结果:培养OECs不表达MBP,经侧脑室移植后在EAE大鼠脑内出现多量MBP+CFSE+细胞,同时在大脑广泛区域及血管周围间隙出现多量ED1+CFSE+细胞,与对照组相比差异显著。结论:OECs在EAE环境下表达MBP分子,其抗原能被脑内小胶质细胞或巨噬细胞捕获。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎 髓鞘碱性蛋白 小胶质细胞
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S100β基因修饰的大鼠嗅鞘细胞与脱细胞异种神经桥接体共培养体系的生物学特性研究 被引量:1
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作者 梁雪云 段昉 +3 位作者 王贺颖 贾桦 牛建国 何仲义 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期127-133,共7页
目的:通过观察S100β基因修饰的SD乳鼠嗅鞘细胞(OECs)在脱细胞异种神经桥接体(ANX)的黏附情况及分泌功能,研究S100β修饰的OECs与ANX共培养体系的生物学特性。方法:用表达S100β的重组慢病毒感染SD乳鼠的OECs (S100β-OECs),利用流式细... 目的:通过观察S100β基因修饰的SD乳鼠嗅鞘细胞(OECs)在脱细胞异种神经桥接体(ANX)的黏附情况及分泌功能,研究S100β修饰的OECs与ANX共培养体系的生物学特性。方法:用表达S100β的重组慢病毒感染SD乳鼠的OECs (S100β-OECs),利用流式细胞术检测细胞的感染效率;将感染成功的细胞注入通过化学萃取法制作的ANX内,通过扫描电镜及免疫荧光染色法观察各组OECs的黏附情况及分泌功能。结果:GFPOECs及S100β-OECs的感染效率分别为(73. 10±2. 69)%和(73. 50±4. 59)%;通过扫描电镜观察到ANX内原有细胞主要结构基本完全去除,仅保留了细胞的的基膜结构,GFP-OECs及S100β-OECs在ANX内沿基膜纵轴方向聚集生长;免疫荧光染色结果发现,生长在ANX上的OECs、GFP-OECs、S100β-OECs均表达NGF、BDNF等神经营养因子,且S100β-OECs组S100β蛋白表达高于其他两组(P <0. 05)。结论:S100β-OECs可稳定的过表达S100β蛋白,在S100β-OECs与ANX共培养体系中,S100β-OECs与ANX的生物相容性良好。 展开更多
关键词 S100Β 嗅鞘细胞 脱细胞异种神经桥接体 共培养
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