少突胶质细胞瘤合并血管畸形一例报告

目的:报告一例手术后经病理证实为少突胶质细胞瘤合并血管畸形的患者,综合国内外相关文献进行讨论,以提高对此类疾病的认识。方法:回顾本例少突胶质细胞瘤合并血管畸形的患者的临床资料,并结合相关文献对其临床表现、影像学特点及诊治进行探讨。结果:患者术前诊断为颅内占位性病变(少突胶质细胞瘤可能性大),头颅MRI提示右侧顶枕叶见团块状稍长T1、长T2信号灶,边界欠清,增强可见少许片条状强化;MPA未见异常血管团影。术中见病变组织近右顶枕叶呈血管团状,紫红色,与周围组织分界清楚,切除病变组织后,其下可见鱼肉样异常组织,一并切除送病检,病理诊断为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ-Ⅲ级)合并血管畸形。结论:少突胶质细胞瘤合并血管畸形极为罕见,术前容易漏诊血管畸形,脑血管造影有助于诊断,降低手术风险,确诊依赖于病理证实。